劉汝鋒,劉婷靈,尚小琴,鐘建明,何柳紅,鄧炳財(cái),李淑妍
(廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,廣東 廣州 510006)
高鐵酸鉀憑借其超強(qiáng)的氧化能力和絮凝、脫色、除臭、殺菌等特性,以及在反應(yīng)過(guò)程中不會(huì)產(chǎn)生二次污染和其它有毒副產(chǎn)物等環(huán)境友好特征,在水處理方面已顯示出其特有的優(yōu)勢(shì),被廣泛應(yīng)用于水處理領(lǐng)域[1-5]。作為一種新型綠色高效的水處理劑,高鐵酸鉀不僅可以去除水中的有機(jī)和無(wú)機(jī)污染物,特別是對(duì)一些難降解的有機(jī)污染物處理效果更為顯著,而且其還原產(chǎn)物Fe3+還具有良好的吸附和絮凝效果,通過(guò)高鐵酸鉀的絮凝處理,可去除水中的固體懸浮物。隨著高鐵酸鉀研究的不斷深入,近年來(lái)其在污泥脫水除臭處理中的作用也越來(lái)越被關(guān)注[6-7],利用高鐵酸鉀的強(qiáng)氧化性,可氧化降解污泥中的H2S、CH3SH和NH3等惡臭、有毒物質(zhì),分解污泥中的胞外多聚物和破壞污泥細(xì)胞的剛性結(jié)構(gòu),從而有效地提高污泥的脫水除臭性及微生物的利用率。
高鐵酸鉀的制備方法通常有高溫氧化法、電解法和次氯酸鈉法,其中以次氯酸鈉法最為常用。本文作者以次氯酸鈣為主要原料替代傳統(tǒng)方法中的次氯酸鈉制備高鐵酸鉀,考察次氯酸鈣制備高鐵酸鉀反應(yīng)過(guò)程中的影響因素,探討獲取高產(chǎn)率高鐵酸鉀的合成工藝。與傳統(tǒng)的次氯酸鈉法比較,本工藝可以充分利用次氯酸鈣氯含量高的特點(diǎn),制備過(guò)程中不需要加入氯氣,可有效提高合成過(guò)程的安全性和操作的可控性,同時(shí)可簡(jiǎn)化次氯酸鈣工藝流程,縮短反應(yīng)時(shí)間,提高產(chǎn)率和產(chǎn)品純度。
氫氧化鉀、次氯酸鈣、九水硝酸鐵、正戊烷,分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;異丙醇、乙醚,分析純,天津市百世化工有限公司。數(shù)顯可調(diào)速電子攪拌器,HJ-3 型,河南鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;真空干燥箱,DZF-6-6000,上海一恒科技有限公司;紫外分光光度計(jì),TU-2820,北京普希通用;紅外分光光度儀,SDTQ600,天津天光光學(xué)儀器有限公司。
配制一定量的飽和氫氧化鉀溶液,冷卻后加入盛有次氯酸鈣粉末的三口燒瓶中,攪拌混合均勻后靜置10 min,緩慢滴加九水硝酸鐵溶液,攪拌反應(yīng)一定時(shí)間,控制反應(yīng)溫度不高于35℃,反應(yīng)結(jié)束后用玻璃砂芯漏斗抽濾,得到粗產(chǎn)品。用3 mol/L的KOH 溶液溶解粗產(chǎn)品、抽濾、洗滌,除去不溶性雜質(zhì),加入一定濃度的KOH 溶液,冰水浴中攪拌重結(jié)晶,抽濾、洗滌、真空干燥,得高鐵酸鉀樣品。
稱取高鐵酸鉀產(chǎn)品重量和計(jì)算理論產(chǎn)量,按式(1)計(jì)算產(chǎn)率Y(%)。
式中,w、w0分別為高鐵酸鉀實(shí)際產(chǎn)量和高鐵酸鉀理論產(chǎn)量。
按Fe2+-phen 分光光度法測(cè)定高鐵酸鉀的純度。
采用KBr 壓片法,KBr 與產(chǎn)物比例為100∶1,在紅外燈照射下置于瑪瑙研缽中研磨2~3 min,使其充分混合,并在10 MPa的壓力下進(jìn)行壓片。將樣品放置于紅外光譜儀內(nèi),掃描繪出紅外光譜圖。
控制反應(yīng)溫度為25℃,次氯酸鈣過(guò)量20%,冰水浴的條件下重結(jié)晶,考察不同反應(yīng)時(shí)間t對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)率Y的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。從圖1 可知,反應(yīng)初期產(chǎn)率隨反應(yīng)時(shí)間的增加快速提高,40 min時(shí)達(dá)到最大值,隨后產(chǎn)率隨時(shí)間的增加逐漸降低。出現(xiàn)折點(diǎn)的原因是因?yàn)楦哞F酸鉀化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在水溶液中發(fā)生分解等所致,所以最佳反應(yīng)時(shí)間40 min為宜。
反應(yīng)時(shí)間為40 min,其它條件與2.1 節(jié)相同,改變反應(yīng)溫度(T),考察反應(yīng)溫度對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)率的影響,結(jié)果如圖2所示。由圖2 可知,當(dāng)反應(yīng)溫度低于25℃時(shí),反應(yīng)產(chǎn)率隨溫度的升高而增大,25℃時(shí)達(dá)到最大值;但當(dāng)溫度高于25℃,反應(yīng)產(chǎn)率隨溫度的升高反而快速下降。根據(jù)反應(yīng)動(dòng)力學(xué),反應(yīng)溫度較低時(shí)反應(yīng)速度較小,反應(yīng)所需的時(shí)間增長(zhǎng),所以適當(dāng)提高溫度有利于高鐵酸鉀的合成;但是溫度過(guò)高次氯酸鉀容易分解,次氯酸根的降低致使Fe3+不能完全轉(zhuǎn)化成,產(chǎn)生其它的副產(chǎn)物,加速了高鐵酸鉀的分解。所以反應(yīng)溫度應(yīng)控制在20~25℃。
圖1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)產(chǎn)率的影響
圖2 反應(yīng)溫度對(duì)產(chǎn)率的影響
在相同的反應(yīng)條件下改變次氯酸鈣的用量,考察次氯酸鈣用量對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由圖3 可知,在一定范圍內(nèi),高鐵酸鉀的產(chǎn)率隨次氯酸鈣用量的增大而增大,當(dāng)次氯酸鈣用量與理論用量的質(zhì)量比(M)為1.2∶1時(shí)產(chǎn)率達(dá)到極大值,繼續(xù)增加次氯酸鈣用量高鐵酸鉀的產(chǎn)率反而降低。因?yàn)楫?dāng)高鐵酸鉀用量過(guò)大時(shí),體系中的ClO-會(huì)發(fā)生自分解反應(yīng),其濃度越高分解速度越快,分解產(chǎn)生的Cl-可加速高鐵酸鉀的分解,從而導(dǎo)致產(chǎn)率的降低,故次氯酸鈣用量與理論用量的質(zhì)量比為1.2∶1時(shí)最佳。
圖3 Ca(ClO)2用量對(duì)產(chǎn)率的影響
圖4 重結(jié)晶時(shí)KOH 濃度對(duì)產(chǎn)率和純度的影響
重結(jié)晶時(shí)KOH的堿度對(duì)產(chǎn)率和純度的影響結(jié)果如圖4所示。由圖4 可知,高鐵酸鉀的產(chǎn)率隨堿度的升高而升高,但堿度升高到11 mol/L 后產(chǎn)物的純度有所下降,這是因?yàn)閴A性越強(qiáng),高鐵酸鉀的溶解度越低,析出的量越多,所以產(chǎn)率隨之升高;但濃度過(guò)高,雜質(zhì)析出機(jī)會(huì)增加,導(dǎo)致高鐵酸鉀的純度降低。綜合考慮堿度對(duì)純度和產(chǎn)率的影響,故確定重結(jié)晶時(shí)KOH的濃度(C堿)為11 mol/L 最佳。
重結(jié)晶溫度(T重)是影響產(chǎn)率的重要因素,重結(jié)晶溫度對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)率的影響結(jié)果如圖5所示。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,重結(jié)晶的溫度越低,高鐵酸鉀析出量越多,產(chǎn)率越高。因?yàn)楦哞F酸鉀的溶解度隨溫度的降低而降低,因此溫度越低,高鐵酸鉀析出的速度越快,產(chǎn)率也越高。低于0℃時(shí),高鐵酸鉀析出量的變化不大,綜合方便操作等因素,重結(jié)晶在0℃(冰水?。┑臈l件下進(jìn)行為宜。
采用紅外光譜對(duì)高鐵酸鉀產(chǎn)品進(jìn)行了分析和表征,其FT-IR 譜圖如圖6所示。在823 cm-1左右出現(xiàn)了寬而強(qiáng)的特征吸收峰,在781 cm-1處有一肩峰,為高鐵酸鉀Fe—O鍵v3(F2)伸縮振動(dòng)的特征吸收峰;在1130 cm-1、1113 cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)微弱的伸縮振動(dòng)峰,為Fe—O鍵v1(Al)+v2(F2)的伸縮振動(dòng)特征吸收峰;在1383 cm-1左右還有一個(gè)衍射峰,這可能是Fe—O鍵v3(F2)+v4(F2)的振動(dòng)頻率的吸收波數(shù),由分析結(jié)果可以證明該合成產(chǎn)物為高鐵酸鉀晶體。
圖5 重結(jié)晶溫度對(duì)產(chǎn)率的影響
圖6 高鐵酸鉀產(chǎn)物紅外圖譜
以次氯酸鈣為主要原料替代次氯酸鈉可制得高鐵酸鉀,產(chǎn)品產(chǎn)率可達(dá)75%以上,反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度、次氯酸鈣用量、重結(jié)晶溫度和堿度是影響高鐵酸鉀產(chǎn)率的主要因素。合成高鐵酸鉀的最佳工藝條件為:反應(yīng)溫度25℃,反應(yīng)時(shí)間40 min,次氯酸鈣用量與理論用量的質(zhì)量比為1.2∶1,重結(jié)晶堿度和溫度分別為11 mol/L和0℃;紅外光譜表征顯示合成產(chǎn)物為高鐵酸鉀。
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