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        雙酚芴合成技術研究

        2013-07-24 08:53:02李世宏盧公昊
        化工技術與開發(fā) 2013年1期
        關鍵詞:雙酚磺酸苯酚

        李世宏,盧公昊

        (1.鞍鋼附屬企業(yè)公司化工廠,遼寧 鞍山 114031;2. 遼寧科技大學,遼寧 鞍山 114044)

        煤焦油是以芳香烴為主的有機混合物,芴及所加工的產(chǎn)品是精細化工產(chǎn)品的重要基礎原料,隨著我國改革開放的不斷深入及新興產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展,化學工業(yè)也朝著高精尖、高純度的方面挺進,我國過去長期依賴進口的光電新材料、醫(yī)藥中間體,醫(yī)藥制品,農(nóng)藥,農(nóng)藥中間體,以及十分缺乏的精細化工產(chǎn)品,也已轉(zhuǎn)向自己的生產(chǎn)和開發(fā),這一趨勢一年比一年明顯,產(chǎn)品的檔次也在逐年提高,許多過去必須依賴進口的產(chǎn)品,近幾年逐步實現(xiàn)國產(chǎn)化,隨著煤焦油深加工技術的不斷提高,我國煤焦油深加工技術正在向更大規(guī)模,更多品種的方向發(fā)展。

        雙酚芴是以芴酮和苯酚為原料在酸性催化劑存在下經(jīng)縮合反應而制得的Cardo骨架結構的雙酚類化合物,具有優(yōu)良的濕熱穩(wěn)定性、高透明性、高折射率等特性,成為新型材料的重要單體與改性劑。以雙酚芴為原料,可以制作芴基環(huán)氧樹脂、苯并噁嗪樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰亞胺樹脂、聚酯樹脂等,在飛機結構材料、發(fā)動機噴嘴、電子封裝材料、電導體絕緣體、各種膜材料、LED、透明材料、燃料電池質(zhì)子交換膜和耐高溫涂料等方面具有良好的應用前景。

        1 原料與儀器

        工業(yè)芴、9- 芴酮、苯酚、β- 巰基丙酸、甲苯、4-氨基安替比林、鐵氰化鉀、氯化鐵、氨水、乙酸丁酯、98%濃硫酸、碘化鉀、鹽酸、氫氧化鈉等。

        電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)、原子吸收分光光度計(AAS)、安捷倫1100型高效液相色譜儀、Bruker 500MHz核磁共振儀、液質(zhì)聯(lián)用色譜儀 Agilent1100、數(shù)顯顯微熔點測定儀X-4、循環(huán)水多用真空泵、電子天平、酸度計、精餾柱、電熱恒溫鼓風干燥箱、磁力攪拌器、電子高溫電熱套、分析天平等。

        2 工藝原理及合成工藝選擇

        2.1 工藝原理

        雙酚芴的合成是由苯酚和9- 芴酮在酸催化劑及助催化劑的共同作用下經(jīng)酚酮縮合反應合成,主要包括無機酸催化法、有機酸催化法和固體酸催化法。無機酸法包括硫酸法、氯化氫法和鹽酸法。有機酸法主要有兩種,一是磺酸法,如甲烷磺酸、乙烷磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸等。二是巰基磺酸法,如巰基丙磺酸等。固體酸法包括離子交換樹脂法和固體超強酸法。

        圖1 雙酚芴的合成反應

        此反應進行過程中也存在一些副反應,副產(chǎn)物會影響產(chǎn)品的選擇性和收率以及產(chǎn)品的熔點和色相,與此同時,它們在產(chǎn)品中的殘留也會影響雙酚芴的純度,進而會影響以雙酚芴為單體合成的高聚物,例如聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、聚醚、聚酯樹脂等的產(chǎn)品質(zhì)量。主要副反應見圖2。

        圖2 雙酚芴合成反應中的主要副產(chǎn)物

        2.2 合成工藝選擇

        由苯酚和9- 芴酮在酸催化劑作用下經(jīng)酚酮縮合反應合成雙酚芴,此反應屬于碳正離子機理。在酸催化劑作用下,9- 芴酮成為親電體,在反應時作為進攻的親電體實際上是碳正離子。雙酚芴傳統(tǒng)的生產(chǎn)方法見表1。

        表1 雙酚芴的生產(chǎn)方法

        通過綜合比較,我們擬采用硫酸為質(zhì)子酸催化劑,不過純化工藝與傳統(tǒng)的硫酸法不同。傳統(tǒng)的硫酸法,產(chǎn)品的純化采用甲醇與水經(jīng)過反復洗滌除去濃硫酸和過量的苯酚,因此會產(chǎn)生大量含酚廢水和含有機物的廢酸,對環(huán)境造成嚴重危害,處理困難,并且增加了苯酚和硫酸的消耗。我們不再采用甲醇與水反復洗滌來純化產(chǎn)品。

        3 工藝流程

        工藝流程簡圖見圖1。

        圖1 工藝流程簡圖

        4 產(chǎn)品檢測

        4.1 純度分析 (HPLC)

        采用安捷倫1100型高效液相色譜儀進行純度分析。測試條件:固定相:C18反相柱(4.6m×150mm,ODS,Agilent);流 動 相:甲醇/水 =80/20;流 速1.0mL·min-1;室溫;紫外檢測器,檢測波長254nm。液相色譜圖見圖2。

        圖2 高效液相色譜圖

        4.2 離子殘留分析

        利用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICPAES)、原子吸收分光光度計(AAS)測定。

        檢測依據(jù):GB/T 15337-2008,GB10725-89。

        固體樣測試:在暗室中裝感光板,利用ICPAES,經(jīng)攝譜分析,在0.5×10-6檢測水平下,樣品中未檢測出金屬離子譜線。

        5 結論

        雙酚芴及其下游產(chǎn)品合成技術的研究與開發(fā)在國內(nèi)尚屬新課題,為加大我國功能性高分子材料的高科技含量,帶動相關領域的發(fā)展,加強此技術的研究與開發(fā)力度對國防科技、高新技術領域以及對社會的發(fā)展與進步具有深遠意義。同時,隨著我國對聚碳酸酯和環(huán)氧樹脂的需求增加,雙酚芴的市場應用前景是非常可觀的。

        [1] 李穿江,孫亮,張智勇.雙酚芴的研究進展[J].寧波化工,2009(1):1-5.

        [2] 高慶平,王軍,等.雙酚芴的合成及應用進展研究[J].化工科技,2005,14(1):58-61.

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