趙慶英，陳榮華，盧冰，葉新榮，胡錫鋼

1. 國家海洋局第二海洋研究所，國家海洋局第二海洋研究所工程海洋學(xué)重點實驗室，浙江 杭州 310012；

2. 國家海洋局第二海洋研究所，國家海洋局海洋生態(tài)系統(tǒng)和生物地球化學(xué)重點實驗室，浙江 杭州 310012

厄爾尼諾（El Ni?o）和拉尼娜（La Ni?a）是2種發(fā)生在海洋中的自然災(zāi)害現(xiàn)象，其顯著特征是赤道中東太平洋海域的海水出現(xiàn)異常增溫（El Ni?o現(xiàn)象）或降溫（La Ni?a現(xiàn)象），它們經(jīng)常交替循環(huán)發(fā)生。El Ni?o / La Ni?a的生成、發(fā)展和消亡可導(dǎo)致世界沿海各地發(fā)生程度不一的自然災(zāi)害，也給全球海洋環(huán)境和生物群落帶來顯著影響[1-5]。El Ni?o/La Ni?a對我國氣候也有顯著的影響。國內(nèi)外對El Ni?o/La Ni?a的研究已取得許多重要成果，然而同時，限于模式的不完善，迄今對El Ni?o變化機(jī)理與發(fā)展趨勢的解譯尚缺乏一致性，所使用的耦合模式在模擬El Ni?o變率變化方面的不確定性依然很大。為了應(yīng)對新的挑戰(zhàn)和提高對El Ni?o/La Ni?a 的預(yù)測能力，學(xué)術(shù)界不僅對海氣耦合模型提出了更為苛刻的要求，并試圖尋找新的研究途經(jīng)和解決問題的鑰匙。于是，利用不同歷史時段El Ni?o/La Ni?a事件的自然記錄來研究和揭示其現(xiàn)象特征與本質(zhì)[6-9]，進(jìn)行“過去的El Ni?o/La Ni?a”關(guān)鍵變化過程的分析研究，將成為最直接有效和具有開拓性的工作。本研究可為浙江三門灣海域約180年來生物標(biāo)志物重建浮游植物種群結(jié)構(gòu)提供依據(jù)，并與現(xiàn)場調(diào)查資料相符。

本文研究選擇浙江三門灣內(nèi)近岸區(qū)域的沉積柱樣。三門灣為半封閉海灣，沉積環(huán)境穩(wěn)定，沉積速率高，又是季風(fēng)作用的地區(qū)，適宜生物標(biāo)志物的完整保存，并且有高分辨率的沉積地層記錄。本文利用長鏈烯酮不飽和指數(shù)Uk37與溫度的特性，直接辨識和建立近180年來El Ni?o/La Ni?a現(xiàn)象，捕捉分子地層學(xué)記錄中可能的歷史相似型的信號，并利用三門灣現(xiàn)場實測浮游植物數(shù)據(jù)來分析群落結(jié)構(gòu)變化與El Ni?o的關(guān)聯(lián)程度；同時選取浮游植物標(biāo)志物對海洋初級生產(chǎn)力進(jìn)行研究，利用菜子甾醇（硅藻Diatom）、甲藻甾醇（溝鞭藻Dinoflagellates）和C37直鏈烯酮（顆石藻Emiliania huxleyi）之和作為初級生產(chǎn)力的總量，浮游植物標(biāo)志物的比值（菜子甾醇/甲藻甾醇）指示浮游植物種群結(jié)構(gòu)的變化[10-12]，將這些指標(biāo)進(jìn)行綜合研究，試圖給出新近頻頻發(fā)生的El Ni?o/La Ni?a事件對浙江省沿岸海域浮游植物群落的具體影響。

1 樣品采集與分析方法

1.1 樣品采集

H30柱狀樣為重力活塞樣，于1995年4月采于三門灣貓頭嘴附近(29°18′ 50E′′，121°64′ 00′′ N，長度約為250 cm)，柱樣分割間距一般為1.0 cm；26站表層沉積物樣品2次采于1997年8月和1998年9月，其余沉積物樣品采于2002年8月和2003年5月；S1～S18站的三門灣四季浮游動物調(diào)查采于2002年8月和11月，2003年2月和5月，站位見圖1。同海域?qū)Ρ荣Y料來自《三門灣生態(tài)環(huán)境調(diào)查綜合報告》（2005年/2006年）4個航次的調(diào)查成果。

圖1 三門灣樣品采集站位圖 Fig.1 Map of the in Sanmen Bay with the sampling site

1.2 分析方法

樣品干燥與研磨后，加入二氯甲烷和甲醇混合溶劑（體積比3∶1），加入內(nèi)標(biāo)20 μL異30烷（r-C30）、24氘烷（n-C24D50）和19醇（C19H39OH）索氏提取48 h（抽提水浴溫度控制在62 ℃左右、回流速度為4～5次/h），獲得總的可提取有機(jī)質(zhì)，加入活化銅片，放置過夜脫硫，提取液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。再加入含60 g/L KOH的甲醇溶液，進(jìn)行堿水解除去酸性組分；離心機(jī)分離，用正已烷提取4次，上清液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，最后用氮氣吹干。用正已烷轉(zhuǎn)移經(jīng)硅膠層析柱分離（硅膠經(jīng)抽提后在180 ℃熱活化12 h，待冷至室溫時再加入其重量的3%的去離子水去活化，放置過夜使之達(dá)到平衡；氧化鋁在250 ℃熱活化12 h）。用正已烷淋洗收集烷烴組分；用二氯甲烷（加50 g/L甲醇）淋洗收集醇類、烯酮組分。將上述兩部分組分用氮氣吹干，分別轉(zhuǎn)移至1 mL刻度管內(nèi)，其中烷烴直接上機(jī)GC分析。醇類、烯酮組分加入二氯甲烷和雙（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺(BSTFA)衍生化，轉(zhuǎn)變?yōu)槿谆杳蜒苌铮═MS—醚），以備進(jìn)行GC分析。圖2為沉積柱樣中生物標(biāo)志物典型氣相色譜圖。

圖2 (a)柱樣中生物標(biāo)志物典型氣相色譜圖和(b)C37:2Me質(zhì)譜圖 Fig.2 (a)Gas chromatograms of phytoplankton biomarker and （b）mass spectrometry of C37:2Me

1.3 儀器條件

醇類、烯酮：氣相色譜（Agilent 5890）分析，彈性石英毛細(xì)管柱（D8-5、30 m×0.25 mm）。升溫程序：初始溫度80 ℃,升溫速度25 ℃/min升至200 ℃, 4 ℃/min升至250 ℃, 1.8 ℃/min升至300 ℃，5 ℃/min升至310 ℃并保持5 min。所用載氣：氫氣，流速1.2 mL/min。含量由其峰面積與內(nèi)標(biāo)面積對比計算得到。數(shù)據(jù)的相對偏差<5%，由于有些樣品長鏈烯酮含量很低，沒有做回收率。長鏈烯酮一般在m/z 57、67、71、82、96、278、486、528、530、542、556和558等附近有特征碎片峰。

1.4 浮游植物觀察、鑒定

根據(jù)不同的樣品選擇用中性甲醛、戊二醛或碘液固定。樣品經(jīng)濃縮后用日本生產(chǎn)Olympus-VANOX-AHB: LB-2萬用顯微鏡觀察、鑒定和計數(shù)，所有操作均按《海洋調(diào)查規(guī)范》進(jìn)行。初級生產(chǎn)力采取表層水樣進(jìn)行培養(yǎng)，水樣加入培養(yǎng)瓶前，經(jīng)280 μm孔寬的篩絹預(yù)過濾，以除去大多數(shù)浮游動物。初級生產(chǎn)力的粒度分級測定水樣依次經(jīng)孔寬20 μm篩絹、孔徑2 μm的Nuclepor 濾膜和Whatman GF/F玻璃纖維濾膜過濾，分離小型、微型和微微型光合浮游生物。

2 結(jié)果與討論

2.1 年代地層標(biāo)定

地質(zhì)時間是我們認(rèn)識一切地質(zhì)作用、過程和產(chǎn)物的重要參數(shù)。210Pb是天然放射性U-Th系的一個子體，具有22.3 a半衰期，是百年尺度測年的一個極好的核素，現(xiàn)被廣泛應(yīng)用于海洋沉積物的測年。取12個層段樣品，采用210Pb方法進(jìn)行測年；用S = λ1×Z/In ( Co/Cz ) 計算沉積速率。式中：S為沉積速率，單位：cm/a；λ1為210Pb衰變常數(shù)為0.03114/a；Z為深度，單位：cm；Co、Cz分別為表層與深度Z層。分析結(jié)果表明，H30柱樣210Pb剩余比活度的時間跨度為1820—1995年（始于約175年前），大多層位沉積速率為1.0 cm/a（圖3和表1）；該測年為高分辨率的氣候研究提供保證。2個表層樣（26站和05站）依據(jù)當(dāng)年采集樣品時間定年為2005年和1997年。

圖3 三門灣H30柱樣210Pb比活度垂向分布 Fig.3 Downcore 210Pb specific activities in the core H30 from Sanmen Bay

2.2 長鏈烯酮不飽和比值Uk37與表層海水溫度

H30柱樣中長鏈烯酮化合物分別為甲基酮化合物（C37:3Me、C37:2Me、C38:3Me、C38:2Me）和乙基酮化合物（C38:3Et、C38:2Et），其中以C37:2Me含量最高，其次是C38:2Et，主要來源于定鞭藻門顆石藻綱鈣質(zhì)鞭毛藻科（一種個體微小的單細(xì)胞真核藻，其特殊之處在于藻體外表附著有結(jié)構(gòu)精巧的球石粒構(gòu)成的球石層，主要成分是CaCO3，主要生長在海水上部透光層，對光線強(qiáng)度和營養(yǎng)物質(zhì)豐富程度反應(yīng)極為靈敏）。在三門灣H30柱樣中的長鏈烯酮含量很低，可能與顆石藻是海洋生物的第一食物鏈并在沉積過程中被溶解有關(guān)。

異常的海洋與氣候所造成的海水增溫或降溫，必然會影響海洋藻類（顆石藻）合成長鏈烯酮化合物，長鏈烯酮不飽和指數(shù)Uk37這種信息會在沉積速率高、擾動小的深海得以完整地保存，Uk37與表層海水溫度有很好的線性關(guān)系[13-15]。本次研究應(yīng)用Pelejero等（1997）南海Uk37校正公式Uk37=0.031SST+0.092[16]，Uk37波動范圍在0.555～0.642，H30柱樣中長鏈烯酮不飽和指數(shù)波動范圍在15.19～17.61 ℃(見表1)。研究結(jié)果表明，三門灣近180年以來表層海水溫度呈現(xiàn)上升趨勢，與全球氣溫變暖的趨勢一致。該海灣在2002年實測年平均水溫為20.55 ℃（春季19.21～23.57 ℃；夏季27.21～29.74 ℃；秋季17.21～18.14 ℃；冬季9.47～10.75 ℃）[17]，因此Uk37估算溫度要低于實際年均SST，而與秋季表層海水溫度接近，可能秋季是顆石藻群落旺發(fā)季節(jié)。

表1 三門灣H30柱樣210Pb地質(zhì)年齡及表層樣年代 Table 1 210Pb dating for the sediment core H30 and surface sediment samples from Sanmen Bay

2.3 估算的表層海水溫度與El Ni?o/La Ni?a的遙相關(guān)

本文將El Ni?o年、La Ni?a年、正常年份劃分為3個等級來研究，El Ni?o比La Ni?a的生命周期短，但強(qiáng)度大，盛期明顯；而拉尼娜持續(xù)時間較長。表1可見，從1822年到2005年，三門灣H30柱樣沉積中記錄的厄爾尼諾有4次，拉尼娜3次，正常年份7個。Uk37估算溫度清晰捕捉了該海域的溫度變化、并在El Ni?o/La Ni?a年份中表現(xiàn)出明顯的增/降幅度。

2004年9月El Ni?o在太平洋中部赤道水域形成，但比較溫和，這一過程持續(xù)到2005年2月結(jié)束，2005年的Uk37估算溫度為17.61 ℃；1997年3月至1998年6月是100年來最強(qiáng)烈的一次El Ni?o事件，1997年夏季，正距平已經(jīng)移到了中東太平洋，海表溫度劇烈上升，形成一次異常猛烈的氣候事件（1997年的Uk37估算溫度為17.32 ℃）；1982—1983年也是一次較強(qiáng)的El Ni?o年事件（1982年的Uk37估算溫度為17.74 ℃）；同樣，在El Ni?o狀態(tài)下的1939年，Uk37估算溫度為17.42 ℃。作為對比，三門灣H30柱樣記錄中7個正常年份（1995年、1978年、1961年、1950年、1894年、1844年和1822年），Uk37估算溫度分別為17.26、17.16、16.61、16.90、15.53、16.32、15.24 ℃。由此可見，以厄爾尼諾年的Uk37估算溫度總體高于正常年份。分析La Ni?a事件時，我們發(fā)現(xiàn)沉積地層中Uk37估算的溫度記錄相對于La Ni?a年不太明顯，只有少數(shù)拉尼娜了事件留下痕跡：1973—1975年間發(fā)生2次強(qiáng)La Ni?a事件，1974年地層記錄的Uk37估算溫度為16.74 ℃；1915—1917年為最強(qiáng)冷事件，1917年地層記錄的Uk37估算溫度為16.97 ℃；1872年地層記錄的Uk37估算溫度為15.19 ℃。這表明三門灣SST對于La Ni?a事件的響應(yīng)可能并不明顯。

2.4 地層記錄中浮游植物群落變化與El Ni?o/La Ni?a的關(guān)聯(lián)

浮游植物驅(qū)動了整個海洋生態(tài)群落以及其中的生命，浮游植物對環(huán)境變化敏感，通過對沉積物中浮游植物的生產(chǎn)量和群落組成變化研究，將有利于我們了解浮游植物與氣候變化的對應(yīng)關(guān)系。本文選取浮游植物標(biāo)志物對海洋初級生產(chǎn)力群落進(jìn)行研究。浮游植物標(biāo)志物含量不但可以作為單種浮游植物含量的參數(shù)，浮游植物標(biāo)志物的比值（菜子甾醇/甲藻甾醇）也可以指示浮游植物種群結(jié)構(gòu)的變化，利用菜子甾醇（硅藻）、甲藻甾醇（溝鞭藻）和C37直鏈烯酮（顆石藻）組成初級生產(chǎn)力群落，將它們之和作為初級生產(chǎn)力的總量，這些指標(biāo)結(jié)合起來研究，在一定程度上可以反映浮游植物群落結(jié)構(gòu)的變化，及對El Ni?o /La Ni?a變化作出的響應(yīng)。

從表2可看出，三門灣H30柱樣中的3種生物標(biāo)志物總含量（菜子甾醇+甲藻甾醇+長鏈烯酮）的變化范圍為710.7～6998.5 ng·g-1。生物標(biāo)志物估算的總初級生產(chǎn)力在近180年的時間里，總體呈上升趨勢，單一浮游植物標(biāo)志物菜子甾醇（硅藻）、甲藻甾醇（甲藻）和C37直鏈烯酮（顆石藻）的含量變化各在523.1～5955.7、180.5～1132.9、7.1～44.1 ng·g-1，顯示出沉積物中硅藻相對含量較高，甲藻次之，顆石藻所占比例很低，但是有離岸越遠(yuǎn)比例升高的趨勢。從地質(zhì)歷史的角度來看，浮游植物群落的物種組成、豐度有很大的變化，但一直以硅藻占優(yōu)勢，所占比例呈上升趨勢。單一浮游植物變化曲線表明了種群結(jié)構(gòu)具有明顯變化，主要表現(xiàn)在硅藻和甲藻相對含量變化上，估算的硅藻在67.65%～87.3%、甲藻在12.2%～31.7%、顆石藻在0.5%～1.3%；硅藻/甲藻比值在2.1～7.2。

表2 三門灣柱樣沉積物中生物標(biāo)志物含量變化和估算的單種藻類相對含量 Table 2 Biomarker content changes and relative content of single species of algae in the sediment core from Sanmen Bay

三門灣H30柱樣沉積地層記錄的El Ni?o事件，2005年（2004-09—2005-02）、1997年（1997-03— 1998-03）、1982年（1982-09—1983-03）、1939年（1939-03—1941-04），利用浮游植物標(biāo)志物估算的初級生產(chǎn)力含量相對較高為4998.5～5406.0 ng·g-1，菜子甾醇估算的硅藻在82.0%～87.3%，甲藻甾醇估算的甲藻為12.2%～17.3%，硅藻/甲藻比值為4.7～7.2，對以上浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，三門灣海洋生態(tài)對海洋環(huán)境變化的敏感性，浮游植物的生產(chǎn)力在El Ni?o期間有所提高；沉積地層記錄的La Ni?a事件，1974年（1973-09—1975-01）、1917年（1915-04—1917-04）、1872年（1871-04— 1873-01），利用浮游植物標(biāo)志物估算的初級生產(chǎn)力含量為（710.7～1482.9 ng/g-1），菜子甾醇估算的硅藻在67.6%～73.6%，甲藻甾醇估算的甲藻為25.4%～31.7%，硅藻/甲藻比值為2.1～2.9。對以上El Ni?o/La Ni?a期間的浮游植物群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)El Ni?o/La Ni?a事件影響到不同浮游植物單體增減，特別是硅藻與甲藻的關(guān)系與El Ni?o/La Ni?a事件有密切關(guān)聯(lián)。在這里需要提出的是，在沉積地層記錄中Uk37估算溫度在La Ni?a冷事件中，只有少數(shù)地層留下了記錄；而浮游植物標(biāo)志物估算的藻類在La Ni?a期間得到了很好的反映，這表明三門灣海域浮游植物群落盛衰不僅僅受控于溫度。

2.5 （實測）浮游植物群落變化對El Ni?o/La Ni?a的響應(yīng)

2002/2003年El Ni?o事件（2002-04— 2003-03），在4月份赤道東太平洋Ni?o3區(qū)（美國國家氣候分析中心CAC所用的指標(biāo)區(qū)[28]）的SST距平（SSTA）為0.16 ℃，在5月份爆發(fā)（為0.19 ℃），到6月升為0.68 ℃；El Ni?o在11月達(dá)到峰值，2002年12月為1.41 ℃，熱帶大氣、海洋狀況仍為El Ni?o盛期，2003年1月SST距平迅速減弱，這次El Ni?o在2003年3月結(jié)束，現(xiàn)場生物實測時間段在(2002-08、2002-11、2003-02和2003-05) 正好處于El Ni?o過程中，共鑒定出浮游植物5門133種，硅藻和甲藻是調(diào)查區(qū)的主要浮游植物類群，浮游植物生態(tài)類型多為溫帶近岸種，少數(shù)為暖水種或大洋種。

隨著當(dāng)年氣溫升高、浮游植物生長率明顯提高，浮游植物的生長率與其現(xiàn)存量（葉綠素a）表現(xiàn)出一定的相關(guān)性，El Ni?o年提高了浮游植物生產(chǎn)率，可能是由于增加的降雨以及徑流帶來了比以往更多的養(yǎng)分，使得浮游植物蓬發(fā)、細(xì)胞豐度達(dá)到1 516.61（×103·dm-3），但浮游植物種類減少到85種,為周年最低，同時高溫高鹽暖水性浮游植物大量出現(xiàn)，浮游植物與營養(yǎng)鹽狀況也有很好的一致性[17]；秋季劇減到9.11（×103·dm-3），當(dāng)浮游植物遇到各種各樣的環(huán)境脅迫時，如在水華發(fā)生過程中浮游植物的生長逐漸受到限制，最后導(dǎo)致浮游植物自動死亡。

2006年是一次弱El Ni?o現(xiàn)象，當(dāng)年4月在赤道中東太平洋初步形成，8月赤道中東太平洋NINO綜合區(qū)海溫指數(shù)為0.6，表明熱帶海洋大氣進(jìn)入El Ni?o狀態(tài)，本文討論的春季生物現(xiàn)場調(diào)查在4月初，通過大氣遙相關(guān)來傳播其影響[18]，東亞大氣環(huán)流對El Ni?o事件大氣響應(yīng)具有滯后效應(yīng)?，F(xiàn)場生物實測時間段在2005年（8月、11月、2月和5月）和2006年（7月、10月、1月和4月）之間，故而2005—2006年可作為正常年份來討論。當(dāng)年三門灣共鑒定出浮游植物6門56屬146種，其中硅藻38屬115種（占78.8%），甲藻12屬25種（占17.1%），其他藍(lán)藻、金藻和綠藻等占4.1%。

表3 三門灣EI Ni?o時期不同月份的浮游植物細(xì)胞豐度、種數(shù)和葉綠素a、初級生產(chǎn)力與正常年份對比 Table 3 Comparisons of cell abundance, species, chlorophyll a, primary productivity, temperature and salinity in the El Ni?o period with those in normal years

對比2002—2003年和2005—2006年，三門灣表層和底層溫度鹽度差異較大，海水溫度和鹽度是影響浮游植物生長繁殖的主要因子，不同類型的El Ni?o事件下底層鹽度和溫度場的特征不同，其溫鹽變化主要受浙江沿岸流和夏季臺灣暖流的制約，明顯具有外海水入侵的跡象[17]。分析了表3中2002—2003年與2005—2006年生物實測數(shù)據(jù)，優(yōu)勢物種以硅藻為主，浮游植物的分布特征主要受到硅藻的影響。在El Ni?o盛期，浮游植物細(xì)胞豐度劇增，而浮游植物群集多樣性程度及物種均一性降低，中肋骨條藻類優(yōu)勢地位沒有變化，甲藻在組成中的比例增加、物種多樣性明顯減少，這是中肋骨條藻類的絕對優(yōu)勢地位以及甲藻數(shù)量上升分布不均衡導(dǎo)致。一般來說，浮游植物的生長呈季節(jié)性變化（除了在赤道上升流區(qū)），三門灣浮游植物細(xì)胞豐度在不同年份的4個季節(jié)分布并不總是夏季高、冬季低，浮游植物種類數(shù)亦是這樣，有明顯的年度之間差異，歷史資料也佐證了這一點。1982—1983年強(qiáng)El Ni?o現(xiàn)象(1982-09—1983-03)，使當(dāng)時赤道東太平洋水溫比常年高出4 ℃，強(qiáng)El Ni?o現(xiàn)象持續(xù)近2年。1982年冬季12月三門灣網(wǎng)采集浮游植物細(xì)胞豐度（2.34×108（×103·dm-3））[19]，為周年觀察值最高，表明對于三門灣海域浮游植物生產(chǎn)力的年度間差異影響最大的是El Ni?o現(xiàn)象，El Ni?o的影響在某種程度上勝過年度間的季節(jié)溫差。

3 結(jié)論

（1）應(yīng)用三門灣沉積地層中長鏈烯酮不飽和指數(shù)（Uk37）與表層海水溫度SST的關(guān)系重建了歷史上的表層海水古溫度，Uk37估算的溫度清晰地捕捉了海灣溫度SST變化記錄與El Ni?o/La Ni?a有關(guān)年間變化；估算的古溫度(t估)在15.19～17.61 ℃波動，并與2002年實測海水溫度對比，發(fā)現(xiàn)Uk37估算溫度與秋季海水實測溫度接近，可能秋季是顆石藻群落旺發(fā)季節(jié)。

（2）3種生物標(biāo)志物總含量（菜子甾醇+甲藻甾醇+長鏈烯酮）的變化范圍為710.7～6998.5 ng·g-1，生物標(biāo)志物估算的總初級生產(chǎn)力在近180年內(nèi)總體呈上升趨勢，單一浮游植物標(biāo)志物估算的硅藻相對比例高，甲藻次之，硅藻/甲藻比值在2.1～7.2波動，表現(xiàn)出三門灣浮游植物對海洋環(huán)境變化的敏感性，El Ni?o/La Ni?a事件影響到浮游植物細(xì)胞豐度變化、不同浮游植物單體增減，特別是群落結(jié)構(gòu)變化（硅藻與甲藻的關(guān)系）與El Ni?o/La Ni?a事件有密切關(guān)聯(lián)。

（3）利用三門灣2個年份的實測水溫、鹽度和浮游植物相關(guān)數(shù)據(jù)來分析群落結(jié)構(gòu)變化與厄爾尼諾/正常年份的相關(guān)程度。研究表明，在El Ni?o盛期，浮游植物細(xì)胞豐度劇增，浮游植物種類數(shù)及群集多樣性程度及物種明顯降低，中肋骨條藻類優(yōu)勢地位沒有變化，這是中肋骨條藻類的絕對優(yōu)勢地位以及甲藻數(shù)量降低分布不均衡導(dǎo)致；研究還發(fā)現(xiàn)，三門灣浮游植物細(xì)胞豐度在不同年份的4個季節(jié)分布并不總是夏季高、冬季低，浮游植物種類數(shù)亦是這樣，有明顯的年際變化，三門灣歷史資料也佐證了這一點（1982年強(qiáng)El Ni?o），以上反映了三門灣海域浮游植物生產(chǎn)力的年際和季節(jié)間的差異影響最大的是El Ni?o現(xiàn)象，El Ni?o的影響在某種程度上勝過年度間的季節(jié)溫差。

[1] McPHADEN M J, ZHANG D X. Slowdown of the meridinal overturning circulation in the upper Pacific Ocean[J]. Nature, 2002, 415: 603-608.

[2] 顏尤明. 厄爾尼諾現(xiàn)象對閩南－臺灣淺灘漁場燈光圍網(wǎng)漁業(yè)影響的研究[J]. 福建水產(chǎn), 2006,4: 11-15.

[3] ROPELEWSKI C F, HALPERT M S. Global and regional scale precipitation patterns associated with the El Ni?o/Southern Oscillation[J]. Monthly Weather Review, 1987, 115: 1606-1626.

[4] TURK D, McPHADEN M J, BUSALACCHI A J, et al. Remotely sensed biological production in the Equatorial Pacific[J]. Science, 2001, 293: 471-474.

[5] BEHRNFELD M J, O'MALLEY R T, SIEGEL D A, et al. Climate-driven trends in contemporary ocean productivity[J]. Nature, 2006, 444: 752-755.

[6] RODBELL D T, SELTZER G O, ANDERSON D M, et al. An 15000 year record of Ei Nio-driven alleviation in southwestern Ecuador[J]. Science, 1999, 283:516-520.

[7] RITTENOUR T M, BRIGHAM-GRETTE J, MANN M E. El Nio-Like climate teleconnections in new englang during the lake Pleistocene[J]. Science, 2000, 288: 1039-1042.

[8] SHULMEISTER J, LESS B G. Pollen vvidence from tropical Austrfor the onset of and ENSO-dominatrd climate at c. 4000 BP[J]. The Holocene, 1995, 5: 10-18.

[9] BIONDI F, GERSHUNOW A, CAYAN D R. North Pacific decadal climate variability since1661[J]. Climate, 2001, 14:5-10.

[10] VOLKMAN J K, BARRETT S M, BLACKBUM S I, et al. Microal galbiomarkers a review of recent research developments[J]. Organic Geochemistry, 1998, 29:1163-1179.

[11] ZIMMEMAN A R, CANUEL E A. Sediment geochemical records of eutrophication in the mesohaline Chesapeake bay[J]. Linnology and Oceanography, 2002, 47:1084-1093.

[12] EGLINTON T I, CONTE M H, EGLINTON G, et al. Proceedings of a workshop on alkenone-based paleoceanographic indicators[J]. Geochemistry Geophysics Geosystens, 2001, 2: 10. 1029/2000GC000122.

[13] ELEJERO C, GRIMALT J O. The correlation between the Uk37index and sea surface temperatures in the warm boundary: the South China Sea[J]. Geochim. Cosmochim. Acta, 1997, 22 (61): 4789-4797.

[14] EPSTEIN B L, HONDT S D, HARGRAVES P E. The possible metabolic role of C37alkenones in Emiliania huxleyi[J]. Organic Geochemistry, 2001: 32867-32875.

[15] STEINKE S, KIENAST M, PFLAUMANN F U, et al. A high-resolution sea-surface temperature record from the tropical South China Sea(16 500～3 000yr B.P.) [J]. Quaternary Research, 2001, 55: 352-362.

[16] ZHAO M X, EGLINTO G, READ G. An alkenone (Uk37) quasi-annual seaface temperature record (A.D.1440 to 1940) using varved sdiments from the Santa Barbara Basin[J]. Orgnic Geochemisry, 2000, 31: 903-917.

[17] 寧修仁. 樂清灣、三門灣養(yǎng)殖生態(tài)和養(yǎng)殖容量研究與評價[M]. 北京：海洋出版社, 2005: 111-168.

[18] 張沖，趙景波. 厄爾尼諾/拉尼娜事件對陜西氣候的影響[J]. 陜西師范大學(xué)學(xué)報: 自然科學(xué)版，2010, 38:98-104.

[19] 浙江省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查報告編寫委員會. 浙江省海岸帶和海涂資源綜合調(diào)查報告[M]. 北京：海洋出版社，1985.

[20] 陳榮華，趙慶英，王炳泉,等. 浙江三門灣柱樣沉積中長鏈烯酮、正構(gòu)烷烴和多環(huán)芳烴組成、分布特征及對厄爾尼諾/拉尼娜事件的追蹤[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報. 2012, 5:890-896.