黃 強,朱順虎,李連紅,熊 英,沈賢宇,潘開文,*
(1.阿壩州科學技術研究院,四川 汶川 623000;2.汶川縣林業(yè)局,四川 汶川 623000;3.雙流縣城鄉(xiāng)綠化管理局,四川 雙流 610200;4.中國科學院成都生物研究所山地生態(tài)恢復與生物資源利用重點實驗室和生態(tài)恢復與生物多樣性保育四川省重點實驗室,四川 成都 610041)
花椒植物(Zanthoxylum bungeanum),落葉灌木或小喬木,果皮可用于提取芳香油、調(diào)味料、入藥,種子可食用和制作肥皂?;ń房上鞣N肉類的腥氣;促進唾液分泌,增加食欲;擴張血管,降低血壓[1,2]。所以,花椒植物是重要的經(jīng)濟林木之一,廣泛種植于山區(qū),是當?shù)乩习傩盏囊豁椫匾?jīng)濟收入來源之一?;ń窐浜οx種類多,危害較重,因此花椒樹害蟲的防治歷來受到廣泛重視[3]。阿壩州椒樹栽植面積超過18 666.7 hm2,2 600萬株以上。該區(qū)花椒品質(zhì)優(yōu)良,素有“西路椒子”的美譽。前期對該地區(qū)花椒的研究主要集中在椒農(nóng)復合模式[4,5]、花椒葉分解及其對土壤理化性質(zhì)的影響[6,7]、花椒化感作用[1,2,8]、花椒生態(tài)特性[9]、花椒主要病蟲害種類及防治等[10]。近10年來,阿壩全州椒樹不同程度地受到了蛀干害蟲的危害,椒樹開裂、斷倒、甚至枯死,造成花椒減產(chǎn)、減壽,全州花椒的平均壽命由50 a 減至10 a 以下,已嚴重阻礙了全州花椒的生產(chǎn),挫傷了廣大椒農(nóng)的積極性。鑒于目前尚無有關阿壩州地區(qū)花椒蛀干害蟲危害狀況的報道文獻,本文報道了阿壩州椒樹的蛀干害蟲種類、危害程度、危害特點以及相應的防治措施。
2009年6月,在阿壩州農(nóng)區(qū)九縣主要花椒栽植區(qū)進行現(xiàn)場調(diào)查,記錄調(diào)查區(qū)各立地因子、統(tǒng)計被害植株。
在椒樹栽植區(qū),隨機抽樣調(diào)查,記錄椒樹樹齡、海拔、排糞孔孔數(shù)以及危害部位等。
分別在茂縣、理縣、汶川縣的河谷區(qū)、高半山設椒樹標準地12個,做常年觀察,主要觀察蛀干害蟲的生物學特性。
通過樹干解剖,記錄各蟲形態(tài)和頭數(shù)。
蛀干害蟲在阿壩州的分布極廣,危害嚴重。農(nóng)區(qū)九縣的花椒都不同程度地受到了蛀干害蟲的危害,栽植4 a 以上的椒樹平均危害率達85.2%,平均排糞孔達5.8個。其中,汶川縣花椒有蟲株的比例達100%,金川和九寨溝縣花椒有蟲株的比例分別為97.5%和91.8%,馬爾康縣花椒有蟲株的比例最小,為43.0%(表1)。
表1 阿壩州九縣椒樹受害狀況Table 1 Damaged traits of Zanthoxylum bungeanum plantation by insect pests damaging tree trunk in 9 counties of Aba Zang-Qiang Autonomous Prefecture
椒樹受蛀干害蟲的危害與椒齡有密切的關系?;ń分鳟a(chǎn)區(qū)2 a~3 a 幼椒樹有蟲株僅0.1%,當椒樹開始掛果,椒樹即不同程度地受到鉆蛀性害蟲的危害,7 a 以上椒樹危害率高達94.1%,平均蟲口密度7 頭·株-1~18 頭·株-1(表2)。
表2 椒齡與被害關系Table 2 The relationships between damaged traits and ages of Zanthoxylum bungeanum plantation
椒樹隨著海拔的上升,受害程度減弱,在山谷,受害程度重,在山坡受害輕,這與天牛的生物學特性有密切關系。
椒樹受害在陽坡重,在陰坡輕。
2.5.1 種類
全州椒樹蛀干害蟲種類主要以虎斑天牛(Clytus validus)、嫩枝天牛(Linda nigroscatata)、臺灣狹天牛(Stenhomalus taiwanus)、椒樹長足椒樹長足象鼻蟲(Alcidodes sauteri)為主。
2.5.2 危害表現(xiàn)
虎斑天牛主要危害干和部分粗枝,危害部位距地面20 cm~50 cm,椒樹長足象鼻蟲危害部位距地面30 cm~40 cm;嫩枝天牛主要危害椒樹嫩枝,4月底5月初,產(chǎn)卵于嫩枝上,隨著卵和幼蟲的發(fā)育,嫩枝天牛幼蟲便沿嫩樹髓心部向下鉆蛀,羽化后在椒樹距地面40 cm~60 cm 處鉆孔出來。
2.5.3 椒樹蛀干害蟲分布
全州花椒蛀干害蟲種類復雜,被害椒樹為多種蛀干害蟲危害所致(表3)。各花椒栽植區(qū)蛀干害蟲種類因氣溫的不同有較大的差異,在汶川的草坡到汶川雁門和理縣通化以下區(qū)域,蛀干害蟲以椒樹長足象鼻蟲為主,在汶川雁門到茂縣南新以下區(qū)域以及金川、九寨溝、小金縣部分區(qū)域,蛀干害蟲主要以嫩枝天牛為主。在理縣通化、茂縣城關以上,包括黑水、馬爾康、松潘等縣的花椒蛀干害蟲以虎斑天牛為主。
表3 蛀干害蟲種類、天敵統(tǒng)計表Table 3 Types of insect pests damaging tree trunks of Zanthoxylum Bungeanum plantation and their natural enem
2.6.1 虎斑天牛
兩年發(fā)生一代,少數(shù)跨越3 a。以幼蟲及蛹越冬,亦有少數(shù)以卵越冬,幼蟲與蛹全年可見。5月下旬當日平均溫度達16℃時,成蟲陸續(xù)羽化,初羽化成蟲為灰白色。6月下旬成蟲爬出后,先在本株樹上爬行,若樹已枯死,就飛往他樹,飛翔力較強。7月中旬,進行營養(yǎng)補充4 d~5 d 后的成蟲,在花椒樹1 m 高的樹干上交尾。7月下旬,交尾后10 d 左右,雌蟲開始產(chǎn)卵。每頭雌蟲一生可產(chǎn)卵20 粒~30粒,卵于20 d 左右開始孵化,孵化期從8月上旬至10月上、中旬。10月中旬后,若溫度在10℃以下,則卵不能孵化,而以卵越冬至翌年3月再孵化。4月,幼蟲1 齡~3 齡時,從蛀道中流出黃褐色液汁(俗稱花椒油)。5月,幼蟲3 齡~5 齡時,進入木質(zhì)部,從蛀道中排出黃白色的木屑及蟲糞。6月,花椒開始枯萎。
2.6.2 長足象鼻蟲
該蟲在汶川縣危害嚴重,掛果椒樹受害率達90%以上,受害植株逐漸干枯死亡。成蟲黑褐色,鼻、腳較長,體長18 mm~22 mm,寬2.5 mm~3.2 mm,幼蟲乳白色,長10 mm~21 mm,1 a 發(fā)生一代。幼蟲和蛹在受害枝或莖干上越冬。
2.6.3 臺灣狹天牛
臺灣狹天牛在全州各農(nóng)區(qū)縣均有分布,成蟲體長5.1 mm~8.3 mm,寬1.6 mm~2.4 mm,個體較小,身體狹扁,深褐色,幼蟲體長5.8 mm~9.5 mm,寬2.0 mm~2.6 mm,乳白色。在阿壩州1 a 一代,卵產(chǎn)于枝條表面,幼蟲孵化后蛀入皮層下為害。幼蟲從花椒樹干的皮層鉆入木質(zhì)部,在木質(zhì)部越冬,主要危害老椒樹和生長不良的中、幼齡椒樹,被害后椒樹提早和加速死亡。
2.6.4 嫩枝天牛
嫩枝天牛在全州農(nóng)區(qū)縣均有分布,成蟲體長6.3 mm~10.6 mm,寬1.8 mm~2.8 mm,黃褐色,鞘翅上有花色的暈紋。幼蟲褐黃相間,體長最長可達8 cm,老熟幼蟲在花椒主干中活動力極強,在全州1 a一代,4月底5月初,卵產(chǎn)于花椒1 a 生枝條表面,隨著卵和幼蟲的發(fā)育,幼蟲從花椒枝條表面皮層鉆入枝部,并沿嫩樹髓心部向下鉆蛀,羽化后在椒樹距地面40 cm~60 cm 處鉆孔出來,對花椒樹危害極大。
2.7.1 化學防治
用小刀拔開受害椒樹流膠處,用棉花浸沾(氧化樂果原液加煤油1∶10)藥液,填堵蛀孔,再用黃泥堵上。其防治效果針對花椒長足象鼻蟲、虎斑天牛、臺灣狹天牛較好,對嫩枝天牛有一定的防治作用。該方法費工、費時并對花椒品質(zhì)有一定的影響。
2.7.2 生物防治
引進川硬皮腫腿蜂對蛀干害蟲進行防治,結(jié)果表明川硬皮腫腿蜂僅對虎斑天牛有較好的防治效果。
在阿壩州地區(qū),對椒樹蛀干害蟲的研究和防治已近30 a,但防治效果甚微,根本的原因在于對該類害蟲的生物學特性認識不足,再加之其遷移性、隱蔽性強,防治難度極大。此外,花椒單作存在化感作用[1,2,8],食物網(wǎng)簡單,食物鏈短,也將降低花椒樹的抗病蟲害的能力。因此,需要加強對花椒各蛀干害蟲的生物學特性尤其是生態(tài)系統(tǒng)中的食物網(wǎng)和營養(yǎng)級進行深入研究,有助于椒樹蛀干害蟲的科學綜合防治。
[1]Li H Y,Pan K W,Liu Q,et al.Effect of enhanced ultraviolet-B on allelopathic potential of Zanthoxylum bungeanum[J].Scientia Horticulturae,2009,119(3):3140~3143.
[2]Pan K W,Wang J C,Lv K,et al.Effects of leaf leachates of Zanthoxylum bungeanum on soil enzymes,chemical properties and its own seedlings growth[J].Allelopathy Journal,2008,22:153~166.
[3]張曉明,陳國華,李強.我國花椒害蟲研究進展[J].昆蟲知識,2009,46(4):532~537.
[4]劉成剛,黃強,鄧銘瑞,等.岷江上游椒農(nóng)間作模式能流、物流及價值流研究[J].生態(tài)環(huán)境學報,2013,22(1):116~122.
[5]王進闖,潘開文,吳寧,等.花椒農(nóng)林復合生態(tài)系統(tǒng)的簡化對某些相關因子的影響[J].應用與環(huán)境生物學報,2005,11(1):36~39.
[6]梁曉蘭,潘開文,王進闖.花椒凋落物分解過程中酚酸的釋放動態(tài)及其浸提液對土壤化學性質(zhì)的影響[J].生態(tài)學報,2008,28(10):4676~4684.
[7]呂可,潘開文,王進闖.花椒葉浸提液對土壤微生物數(shù)量和土壤酶活性的影響[J].應用生態(tài)學報,2006,17(9):1649~1654.
[8]王進闖,潘開文,吳寧,等.花椒品種間化感作用差異[J].生態(tài)學報,2005,25(7):77~85.
[9]吳宗興,周榮乾,彭樹松,等.阿壩州大紅袍花椒生物學特性的調(diào)查研究[J].四川林業(yè)科技,1997,18(3):61~65.
[10]吳宗興,劉治富,余明忠,等.阿壩州花椒主要病蟲害種類及防治技術研究[J].四川林業(yè)科技,2003,24(4):58~61.