王化平,梁小平,王家丹,劉 建,任素娥,李冬梅,左 蕊,滑 芬
(1.天津工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300387;2.天津市硅酸鹽研究所,天津 300111)
酸處理和熱處理對(duì)氧化鋁/石英復(fù)合纖維性能的影響
王化平1,梁小平1,王家丹1,劉 建1,任素娥1,李冬梅1,左 蕊1,滑 芬2
(1.天津工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,天津 300387;2.天津市硅酸鹽研究所,天津 300111)
以AlCl3·6H2O、金屬Al粉、乳酸和H2O為原料,采用溶膠-凝膠法制備勃姆石溶膠,將采用稀硫酸預(yù)處理后的石英纖維浸漬在勃姆石溶膠中,取出干燥后進(jìn)行熱處理可制備出氧化鋁/石英復(fù)合纖維,并研究酸處理和熱處理對(duì)其性能的影響,研究結(jié)果表明:在98℃的6%稀硫酸溶液中浸泡1 h的預(yù)處理效果最佳,既能有效除去石英纖維表面的有機(jī)浸潤劑,又有較高的強(qiáng)度保留率;在250℃熱處理后得到的復(fù)合纖維性能最好,與石英纖維相比,氧化鋁/石英復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度提高1.5倍,耐堿蝕性提高3倍左右.
表面預(yù)處理;氧化鋁涂層;石英纖維;熱處理;拉伸強(qiáng)度;耐堿蝕性;復(fù)合纖維
石英纖維是一種高性能無機(jī)纖維,由于其優(yōu)異的力學(xué)性能而廣泛應(yīng)用于航空航天、醫(yī)學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域[1-4].但石英纖維的力學(xué)性能等會(huì)因?yàn)楦邷責(zé)釗p傷而下降,因此限制了它的應(yīng)用[2-4].生產(chǎn)中加入的有機(jī)浸潤劑可保持纖維集束性,但是由于石英纖維一般是在高溫下使用,表面浸潤劑會(huì)發(fā)生碳化,游離碳及界面析晶更會(huì)影響復(fù)合材料的高溫界面性能,無法滿足實(shí)際的生產(chǎn)要求.因此,在石英纖維表面涂層成為可以解決這一問題的方法之一,該方法可以很好地改善材料之間的界面析晶現(xiàn)象.目前主要研究的涂層有氧化鋁、氧化硅和氧化鈦等[5-8].本實(shí)驗(yàn)采用溶膠-凝膠法,采用AlCl3、Al粉制備氧化鋁溶膠,用浸漬法將氧化鋁溶膠涂覆在處理后的石英纖維上,制備氧化鋁/石英復(fù)合纖維;主要研究石英纖維的預(yù)處理?xiàng)l件、熱處理溫度等因素對(duì)復(fù)合纖維性能的影響,并對(duì)其耐蝕性進(jìn)行了探索.
1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
原料:六水合氯化鋁,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;鋁粉,天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司產(chǎn)品;乳酸,天津市化學(xué)試劑三廠產(chǎn)品;石英纖維,天津市硅酸鹽研究所產(chǎn)品;去離子水,天津市膜天膜技術(shù)有限公司產(chǎn)品.
儀器:電熱式恒溫水浴鍋,天津歐諾儀器儀表有限公司產(chǎn)品;節(jié)能箱式電爐,天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司產(chǎn)品;旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),上海天平儀器廠產(chǎn)品;分析天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品.
1.2 石英纖維的表面預(yù)處理
采用酸蝕預(yù)處理工藝對(duì)纖維表面進(jìn)行處理.首先取一定量的石英纖維分別放入2%、4%、6%和8%的稀硫酸溶液中,98℃恒溫1 h,冷卻后,取出纖維,用去離子水清洗至呈中性,80℃烘干,自然冷卻至室溫,待用.
1.3 勃姆石溶膠的制備及其在石英纖維表面的涂覆
按一定摩爾比稱取一定量的結(jié)晶氧化鋁和鋁粉,將結(jié)晶氯化鋁溶于去離子水中進(jìn)行水解,然后加鋁粉調(diào)節(jié)鹽基度.100℃恒溫水浴中回流至少10 h,待形成膠體母液后,過濾并加入乳酸攪拌均勻后進(jìn)行恒溫水浴10 h后得到溶膠.
采用浸漬涂覆法,將經(jīng)過表面處理的石英纖維浸入到所制得的勃姆石溶膠中,靜置一定時(shí)間,使溶膠與纖維充分接觸,然后取出石英纖維放入80℃烘箱干燥.在250~450℃考察熱處理溫度對(duì)復(fù)合纖維拉伸強(qiáng)度的影響.
1.4 測(cè)試與表征
1.4.1 測(cè)試
采用萊州市電子儀器有限公司Model LLY-06型電子纖維強(qiáng)力儀對(duì)石英纖維及復(fù)合纖維進(jìn)行拉伸測(cè)試,分析實(shí)驗(yàn)過程中纖維強(qiáng)度的變化.
將原纖維及氧化鋁/石英復(fù)合纖維分別用1 mol/ L、2 mol/L的NaOH溶液進(jìn)行堿腐蝕試驗(yàn).將其置于堿溶液中,靜置4 h后取出干燥,測(cè)試其耐蝕性.
1.4.2 表征
采用日本日立公司Hitachi S-4800型掃描電鏡對(duì)涂覆氧化鋁涂層前后石英纖維的表面微觀形貌進(jìn)行觀察.
2.1 酸蝕預(yù)處理對(duì)石英纖維性能的影響
圖1為不同酸蝕預(yù)處理?xiàng)l件下石英纖維直徑、失重和拉伸強(qiáng)度的變化曲線圖.
圖1 酸蝕預(yù)處理?xiàng)l件下硫酸濃度對(duì)纖維直徑、失重和拉伸強(qiáng)度的影響Fig.1 Effect of acid pretreatment on diameter,weightlessness and tensile strength of quartz fiber
由圖1可見,隨硫酸濃度的升高,石英纖維單絲直徑呈降低趨勢(shì),在硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%~6%范圍內(nèi),直徑保留率變化較大;硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)繼續(xù)升高至8%,直徑保留率幾乎不再發(fā)生變化.硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)在2%~6%范圍內(nèi),失重百分率由2.55%增大到3.95%,硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)繼續(xù)升高至8%,失重百分率幾乎不再發(fā)生變化.這都表明硫酸濃度為6%時(shí),石英纖維表面的浸潤劑已被完全去除.
由圖1還可以看出,石英纖維的拉伸強(qiáng)度隨著硫酸濃度的增加有所下降.硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為在2%~8%范圍內(nèi),纖維強(qiáng)度保留率由78.16%降低到40.28%;硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),強(qiáng)度保留率為53.63%.這是因?yàn)榻?jīng)過表面處理,石英纖維表面的有機(jī)層被除去,纖維表面的缺陷如微裂紋等暴露出來,這些缺陷易形成應(yīng)力集中點(diǎn),從而降低了石英纖維的拉伸強(qiáng)度.由此可知,當(dāng)硫酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%時(shí),既能有效除去石英纖維表面的有機(jī)浸潤劑,又有較高的強(qiáng)度保留率.
2.2 熱處理溫度對(duì)復(fù)合纖維性能的影響
圖2所示為石英纖維及不同熱處理溫度下的氧化鋁/石英復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度.
由圖2可知,涂覆氧化鋁涂層后,纖維的強(qiáng)度均有所提高;250℃熱處理下,復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度最高,是石英纖維的1.5倍.
圖2 熱處理溫度對(duì)復(fù)合纖維強(qiáng)度的影響Fig.2 Effect of heat treatment temperature on strength of composite fiber
圖3所示為不同熱處理溫度下氧化鋁/石英復(fù)合纖維的SEM照片.
圖3 不同熱處理溫度下的氧化鋁/石英復(fù)合纖維的SEM照片F(xiàn)ig.3 SEM micrograph of composite fibers on different heat-treatment temperatures
由圖3可看出,450℃熱處理后,氧化鋁涂層脫落最嚴(yán)重,幾乎全部脫落.350℃熱處理后,氧化鋁涂層脫落也較嚴(yán)重,涂層裂紋較多.而250℃熱處理后,氧化鋁涂層均勻致密,沒有發(fā)生脫落和裂紋現(xiàn)象.
2.3 復(fù)合纖維耐堿蝕性能的研究
圖4所示為堿濃度對(duì)石英纖維及復(fù)合纖維拉伸強(qiáng)度的影響.
由圖4可以看出,隨著堿濃度的增大,石英纖維的拉伸強(qiáng)度逐漸減小,說明堿的濃度越大,對(duì)纖維的腐蝕作用越強(qiáng),導(dǎo)致纖維的力學(xué)強(qiáng)度降低越多;涂覆后的復(fù)合纖維的拉伸強(qiáng)度隨堿濃度的增大,其強(qiáng)度下降幅度較小,說明氧化鋁涂層對(duì)石英纖維起到了保護(hù)作用,降低了堿對(duì)其的腐蝕作用,耐堿蝕性提高3倍左右.
圖5為石英纖維和復(fù)合纖維堿蝕前后的SEM圖.
圖4 堿濃度對(duì)石英纖維及復(fù)合纖維拉伸強(qiáng)度的影響Fig.4 Effect of alkali concentration on tensile strength of fibers
圖5 石英纖維和復(fù)合纖維堿蝕前后的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEM micrograph of fibers before and after alkali treatment
由圖5可知,石英原纖維表面致密光滑,而堿蝕后,纖維表面出現(xiàn)許多大的凹洞.這是因?yàn)槭⒗w維表面均勻地涂敷有一層硅烷類有機(jī)涂層浸潤劑,堿蝕后,有機(jī)浸潤劑被堿蝕掉,導(dǎo)致纖維表面被堿繼續(xù)腐蝕而形成許多凹洞.由圖5(b)還可看出纖維直徑變化很大.從圖5(c)中可以看出,復(fù)合纖維表面均勻地涂覆上了一層氧化鋁涂層,堿蝕后,纖維表面也出現(xiàn)了一些均勻的凹坑,纖維直徑變化不大.這是由于氧化鋁涂層具有很強(qiáng)的耐堿腐蝕性,堿蝕只是在涂層表面形成了一些凹洞,對(duì)纖維本身并未造成損傷,故纖維直徑變化不大.
(1)采用酸蝕(2%~8%硫酸)對(duì)石英纖維進(jìn)行了預(yù)處理,在98℃溫度條件下6%稀硫酸浸泡1 h的石英纖維的預(yù)處理效果最好.
(2)將6%硫酸酸蝕處理的石英纖維浸漬在勃姆石溶膠中,取出干燥熱處理可制備出氧化鋁/石英復(fù)合纖維.研究發(fā)現(xiàn)250℃熱處理后得到的復(fù)合纖維性能最好,拉伸強(qiáng)度提高約1.5倍.
(3)在不同濃度的NaOH溶液中進(jìn)行耐蝕實(shí)驗(yàn),氧化鋁/石英復(fù)合纖維的耐堿蝕性優(yōu)于石英纖維,即氧化鋁涂層可提高石英纖維的耐堿腐蝕性.
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Effect of pretreatment and heat-treatment on properties of alumina-silica composite fibers
WANG Hua-ping1,LIANG Xiao-ping1,WANG Jia-dan1,LIU Jian1,REN Su-e1,LI Dong-mei1,ZUO Rui1,HUA Fen2
(1.School of Materials Science and Engineering,Tianjin Polytechnic University,Tianjin 300387,China;2.Tianjin Institute of Silicate,Tianjin 300111,China)
Boehmite sol was prepared by sol-gel method with AlCl3·6H2O,Al powder and H2O as raw materials.The Boehmite sol was coated on the quartz fiber pretreated with dilute sulfuric acid by impregnation method,then dried and heated,finally alumina-silica composite fibers were obtained,and the effect of pretreatment and heattreatment on its properties was studied.The results show that the best pretreatment conditions is to immerse the quartz fiber in 6%dilute sulfuric acid for 1 h at 98°C,which can effectively remove the organic wetting agent on the silica fiber surface and keep higher strength.At 250°C heat treatment temperature,the properties of alumina-silica composite fiber are the best.Compared with the quartz fiber,the tensile strength of the composite fiber is increased by about 1.5 times,and alkali corrosion resistance is increased by about 3 times.
surface pretreatment;alumina coating;quartz fiber;heat-treatment;tensile strength;alkali corrosion resistance;composite fibers
TQ343.3
:A
:1671-024X(2013)01-0010-04
2012-09-21
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21076156)
王化平(1986—),女,碩士研究生.
梁小平(1970—),女,教授,碩士生導(dǎo)師.E-mail:tjpulxp@tjpu.edu.cn