任 宏 紀(jì)濱英 郭玉珍 蘇 光 王壬雷
(黑龍江省哈爾濱市胸科醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱150000)
液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)在腦脊液檢查中的臨床應(yīng)用
任 宏 紀(jì)濱英 郭玉珍 蘇 光 王壬雷
(黑龍江省哈爾濱市胸科醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱150000)
目的 探究液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)(TCT)在腦脊液檢查中的臨床應(yīng)用效果。方法 選取我院2012年2月至2013年2月收集的60例癌癥患者腦脊液細(xì)胞,隨機(jī)分成兩組,每組30例。觀察組采用液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)進(jìn)行制片,對照組采用傳統(tǒng)方法進(jìn)行制片,分析兩組的方法的癌細(xì)胞陽性檢測率及病理檢測結(jié)果。結(jié)果 觀察組癌細(xì)胞陽性檢測率為90%,對照癌細(xì)胞陽性檢測率為53.3%,兩組差異顯著(P<0.05)。觀察組細(xì)胞形態(tài)飽滿,核膜清晰且光滑,細(xì)胞核呈橢圓形、圓形,著色淺,染色質(zhì)勻細(xì),可見細(xì)小的核仁;對照組細(xì)胞量極少,著色較深,核仁不明顯,并存在細(xì)胞變形情況。結(jié)論 TCT制片技術(shù)對腦脊液細(xì)胞檢測效果極佳,癌細(xì)胞陽性檢測率極高,臨床確診率高。
液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)(TCT);腦脊液;臨床應(yīng)用
隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)的技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用也越來越廣泛,液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)(TCT)便是其中的一項(xiàng)[1]。TCT技術(shù)最早應(yīng)用于婦科醫(yī)療檢測中,之后慢慢推廣到其他領(lǐng)域,但是在腦脊液檢測中應(yīng)用較小[2]。腦脊液細(xì)胞檢測是臨床確診和治療的重要參考數(shù)據(jù),筆者對我院2012年2月至2013年2月收集的60例癌癥患者腦脊液細(xì)胞進(jìn)行了相關(guān)檢測研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料
選取我院2012年2月至2013年2月收集的60例癌癥患者腦脊液細(xì)胞,所有細(xì)胞活性良好,無相關(guān)差異,具有可比性。
1.2 方法
觀察組采用TCT技術(shù)進(jìn)行操作:將標(biāo)本放置于5℃的冰箱內(nèi)35min,取出倒去一半,保留約40mL,等量分為兩組,將兩組標(biāo)本分別置于離心管中,按1∶1加入50%冰醋酸和乙醇溶液,分離出黏液和紅細(xì)胞,離心速度為1800r/min,時(shí)間為8min。結(jié)束后去除上清液,并用吸管取出沉渣,以1:3的比例加入細(xì)胞保存液,震蕩均勻,15min后再次離心,去除上清液,震蕩離心管,并進(jìn)行制片和HE染色。對照組采用傳統(tǒng)涂片法進(jìn)行操作:將標(biāo)本放置于5℃的冰箱內(nèi)35min,取出倒去一半,保留約40mL,等量分為兩組,將兩組標(biāo)本分別置于離心管中,離心速度1800r/min,時(shí)間為8min。結(jié)束后去除上清液,將沉淀物吸取至載玻片中,進(jìn)行涂片,干燥后需用90%溶度乙醇進(jìn)行固定8~12min,再進(jìn)行HE染色。將兩組細(xì)胞進(jìn)行鏡檢,統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
上述兩組檢測數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組癌細(xì)胞陽性檢測率為90%,對照癌細(xì)胞陽性檢測率為53.3%,兩組差異顯著(P<0.05)。觀察組細(xì)胞形態(tài)飽滿,核膜清晰且光滑,細(xì)胞核呈橢圓形、圓形,著色淺,染色質(zhì)勻細(xì),可見細(xì)小的核仁;對照組細(xì)胞量極少,著色較深,核仁不明顯,并存在細(xì)胞變形情況,見表1。
表1 兩組細(xì)胞制片檢測結(jié)果對比
液基薄層細(xì)胞制片技術(shù)(TCT)是20世紀(jì)末興起的一項(xiàng)新型制片技術(shù),該技術(shù)最早應(yīng)用于婦科標(biāo)本檢測中,目前,正逐步向其他醫(yī)療標(biāo)本檢測領(lǐng)域發(fā)展,如腦脊液和尿液檢測中。
TCT制片過程在細(xì)胞采集時(shí),其細(xì)胞存量較大,并且細(xì)胞的分布較為均勻,形態(tài)較為完整[3]。TCT制片還可以避免因細(xì)胞過度干燥而形成檢測失誤的情況發(fā)生,極大的保護(hù)了細(xì)胞的原有形態(tài),減少了檢測的干擾因素,尤其是減少了干燥和擠壓帶來的細(xì)胞變形情況[4]。TCT制片在鏡檢時(shí)極為清晰和準(zhǔn)確,這是因?yàn)橹破瑫r(shí)的清潔液、保存液可以保證細(xì)胞與黏液相分離,極大的避免了陽性細(xì)胞丟失或者堆積情況的發(fā)生,并且還可以去除血細(xì)胞、組織碎片、雜質(zhì)、黏液等,保證了診斷的準(zhǔn)確性[5]。
本次研究中,觀察組癌細(xì)胞陽性檢測率為90%,對照癌細(xì)胞陽性檢測率為53.3%。觀察組細(xì)胞形態(tài)飽滿,核膜清晰且光滑,細(xì)胞核呈橢圓形、圓形,著色淺,染色質(zhì)勻細(xì),可見細(xì)小的核仁;對照組細(xì)胞量極少,著色較深,核仁不明顯,并存在細(xì)胞變形情況。綜上所述,TCT制片技術(shù)對腦脊液細(xì)胞檢測效果極佳,癌細(xì)胞陽性檢測率極高,臨床確診率高。
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R446.14
B
1671-8194(2013)35-0075-02