王甜甜，宋鵬飛，程曉東，郭線茹，原國(guó)輝，羅梅浩

(河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院，河南 鄭州 450002)

棉鈴蟲Helicoverpa armigera(Hübner)和煙夜蛾Helicoverpa assulta(Guenée)均屬鱗翅目夜蛾科鈴夜蛾屬昆蟲，其成蟲、幼蟲形態(tài)特征很相似，食性特點(diǎn)、為害癥狀也較一致，且具有雜交可育性［1］，已有研究證明它們屬親緣相近的2個(gè)種［2］.但二者的寄主范圍卻有很大差異，棉鈴蟲是典型的多食性昆蟲，其食料植物在中國(guó)有20 多科200 多種，最喜食錦葵科、茄科和豆科的棉花、煙草、玉米、小麥、大豆、番茄等植物［3］.而煙夜蛾是一種寡食性昆蟲，寄主植物只有煙草、辣椒等少數(shù)植物［4］.在它們的寄主植物中，只有煙草為二者的共同寄主，也唯獨(dú)在煙草上二者可以穩(wěn)定共存［5］.由于這2種昆蟲既相近又相遠(yuǎn)的生物學(xué)特性，一直以來人們都在致力于它們之間的差異研究.張禮生［6］研究了二者的核型特征，結(jié)果顯示，煙夜蛾染色體多態(tài)性更為顯著，而棉鈴蟲卻相對(duì)穩(wěn)定.王鴻雷等［7］分析了外源不飽和脂肪醇及乙酸酯在棉鈴蟲和煙夜蛾性信息素腺體中的轉(zhuǎn)化，結(jié)果表明，棉鈴蟲性信息素腺體組織具有較高的乙酸酯酶活性，而煙夜蛾性信息素腺體乙酸酯酶活性很低.付曉偉等［5］研究了二者對(duì)低濃度煙草揮發(fā)物的觸角電位反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)與棉鈴蟲相比，煙夜蛾嗅覺神經(jīng)系統(tǒng)在其寄主定向行為中所起的作用更重要、也更專化.羅梅浩等［8，9］比較了二者幼蟲的生態(tài)位和體色差異，表明棉鈴蟲在煙草上的時(shí)間生態(tài)位寬度、生態(tài)位重疊和競(jìng)爭(zhēng)系數(shù)均大于煙夜蛾;棉鈴蟲幼蟲體色變化復(fù)雜于煙夜蛾.許剛等［10］研究了2種昆蟲對(duì)煙堿的反應(yīng)，結(jié)果是煙堿對(duì)棉鈴蟲沒有影響，但對(duì)煙夜蛾的取食有刺激作用.XU 等［11］對(duì)二者中腸蛋白酶的性質(zhì)進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)2種昆蟲很相似，無明顯差異.程曉東等［12］研究了二者交配和產(chǎn)卵的差異，表明棉鈴蟲的交配率顯著高于煙夜蛾，交配持續(xù)時(shí)間和產(chǎn)卵前期均短于煙夜蛾，其產(chǎn)卵量顯著高于煙夜蛾.為了弄清棉鈴蟲和煙夜蛾交配和產(chǎn)卵行為存在差異的形態(tài)和生理原因，作者研究了不同日齡下2種夜蛾內(nèi)生殖器官形態(tài)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的變化，以期為研究棉鈴蟲和煙夜蛾的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)和防治提供理論依據(jù).

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 供試?yán)ハx 棉鈴蟲和煙夜蛾均從河南農(nóng)業(yè)大學(xué)科教園區(qū)煙草上采集，在控光(14 L∶10 D)、控溫(27 ±1)℃、控濕(相對(duì)濕度65%～85% )的人工氣候箱中用人工飼料飼養(yǎng).待化蛹后，把蛹按雌雄分開;成蟲羽化后喂以質(zhì)量濃度為100 g·L-1的蔗糖水.分別取末日齡蛹和1 日齡、2 日齡、3 日齡未交配和3 日齡交配后的雌、雄成蟲為供試?yán)ハx.

1.1.2 試劑與儀器

1.1.2.1 試劑 乙醇∶乙醚;考馬斯亮藍(lán)G-250 試劑:稱取100 mg 考馬斯亮藍(lán)G-250，溶于50 mL 體積分?jǐn)?shù)95%乙醇中，加入100 mL 體積分?jǐn)?shù)85%磷酸，移入1000 mL 容量瓶中，用蒸餾水定容;蒽酮試劑:取密度為1.84 g·mL-1的濃硫酸760 mL，加水稀釋至1000 mL，再溶入蒽酮2 g，用棕色瓶置暗中保存;磷酸緩沖液(PBS):NaCl 8 g，KCl 0.2 g，KH2PO40.24 g，Na2HPO41.44 g，加ddH2O 定容至1 L，調(diào)節(jié)pH 值為7.4;牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取10 mg 牛血清白蛋白，溶于100 mL 蒸餾水中，質(zhì)量濃度為100 mg·L-1;葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液:稱取100 mg 葡萄糖，放入100 mL 量瓶中，搖勻，吸取此液5.0 mL 放入另1個(gè)50 mL 量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，質(zhì)量濃度為100 mg·L-1葡萄糖;牛血清白蛋白，Sigma 進(jìn)口分裝;葡萄糖及其它試劑均為分析純.以上試劑均購(gòu)自鄭州通亞化玻設(shè)備有限公司.

1.1.2.2 儀器 PGX 智能光照培養(yǎng)箱(寧波萊?？萍加邢薰?;UV-1201 紫外/可見分光光度計(jì)(北京瑞利分析儀器公司);TGL-16G-A型臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠);MDF-192型超低溫冰箱(日本三洋公司);Motic SMZ 168-BL體視顯微鏡(中國(guó)麥克奧迪實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司);百分之一電子天平(上海方瑞儀器廠).

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 雌性內(nèi)生殖器官解剖分別選取個(gè)體大小相同的末日齡蛹和1 日齡、2 日齡、3 日齡未交配成蟲，先用乙醚麻醉，再用水漂洗法解剖，每組解剖15 頭.具體步驟為:(1)使成蟲背向上，用昆蟲針固定在蠟盤上，將其翅用昆蟲針張開后固定或剪掉，然后往蠟盤中注入清水，浸沒蟲體.(2)用剪刀從成蟲尾部向胸部縱向剖開，形成“T”形開口;然后拉開體壁，并用昆蟲針將拉開的體壁在蟲體的兩側(cè)固定，以露出生殖器官，并盡量處理掉脂肪體.(3)用解剖針挑動(dòng)中輸卵管、側(cè)輸卵管、卵巢管和交配囊，去除牽連卵巢的氣管、脂肪體等，用鑷子將卵巢管連同中輸卵管、側(cè)輸卵管和交配囊輕輕拉出腹外，將曲折的兩組卵巢管拉直(注意不要使卵巢管因拉直而變形)，分兩邊固定在蠟盤上.(4)用濾紙小心吸去水分，測(cè)量中輸卵管、側(cè)輸卵管和卵巢管的長(zhǎng)度;測(cè)量交配囊莖的長(zhǎng)度、交配囊體的長(zhǎng)度和寬度.

1.2.2 雄性內(nèi)生殖器官解剖 方法同1.2.1.每組解剖15 頭成蟲.將雄蛾的生殖系統(tǒng)輕輕拉出，將生殖附腺和精巢小心分離開來，用濾紙小心吸去水分，測(cè)定精巢的直徑.

1.2.3 棉鈴蟲和煙夜蛾內(nèi)生殖器官中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的測(cè)定

1.2.3.1 樣品的采集與制備 取2種夜蛾末日齡蛹和1 日齡、2 日齡、3 日齡未交配和3 日齡交配后2 h的雌、雄蟲各3 頭，3次重復(fù)，在磷酸緩沖液中解剖獲得雌、雄成蟲內(nèi)生殖器官.用解剖針刺破精巢、輸精管、貯精囊使其釋放內(nèi)容物，將內(nèi)容物混合后作為待測(cè)樣品.同樣方法分別取雄性附腺內(nèi)容物混合以及雌蟲卵巢管、側(cè)輸卵管、中輸卵管內(nèi)容物混合，稱重后加入雙蒸水定容至2 mL，置于-40℃?zhèn)溆?

1.2.3.2 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定 采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蛋白質(zhì)含量，在試管中分別精確移取牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液0 ，0.20 ，0.40 ，0.60 ，0.80，1.00 mL，加蒸餾水至1 mL，然后在各支試管中加5 mL 考馬斯亮藍(lán)G-250 溶液，充分振蕩混合，室溫(25℃)放置5 min后，用UV-1201型分光光度計(jì)于595 nm 波長(zhǎng)下測(cè)其OD 值［13］，以牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為Y =0.0045X+0.0227(R2=0.9997).取0.1 mL 定容后的各器官內(nèi)容物于試管中，加5 mL 考馬斯亮藍(lán)G-250 溶液，充分振蕩混合，室溫(25℃)放置5 min后，于595 nm 波長(zhǎng)下測(cè)其OD 值，然后在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出樣品中蛋白質(zhì)含量，試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù).

1.2.3.3 可溶性總糖的測(cè)定 取l mL 定容后的各器官內(nèi)容物，加入0.33 mol·L-1的H2SO40.4 mL，混勻，再加入100 g·L-1鎢酸鈉溶液0.4 mL，搖勻后靜置10 min，4℃下在高速冷凍離心機(jī)上6000 r·min-1離心10 min 除去沉淀，得無蛋白血清待用［14］.采用蒽酮法［15］測(cè)定可溶性總糖，分別取0，0.20 ，0.40 ，0.60 ，0.80 ，1.00 mL 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液于6 支具塞試管中，以蒸餾水增加至1 mL，再加入5 mL 蒽酮試劑，塞上塞子、搖勻，放入沸水浴10 min，取出冷卻至室溫后，用UV-1201型分光光度計(jì)在620 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定不同濃度葡萄糖溶液的吸光度，制作葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為Y =0.0058X-0.0081(R2=0.9995).取1 mL 定容后的上清液于試管中，加入5 mL 蒽酮試劑混勻，放入沸水浴10 min，取出冷卻至室溫后，在620 nm 波長(zhǎng)下檢測(cè)可溶性總糖的含量，試驗(yàn)設(shè)3次重復(fù).

1.2.4 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行單因素方差分析，所獲數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤來表示.2種夜蛾的種間差異采用t-檢驗(yàn)進(jìn)行比較.

2 結(jié)果與分析

2.1 不同發(fā)育階段棉鈴蟲和煙夜蛾雌性內(nèi)生殖器官發(fā)育進(jìn)度比較

不同日齡棉鈴蟲和煙夜蛾雌性內(nèi)生殖器官的發(fā)育進(jìn)度見表1.從表1可以看出，隨著日齡的增加，棉鈴蟲和煙夜蛾輸卵管、側(cè)輸卵管和卵巢管的長(zhǎng)度也相應(yīng)增加.同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲中輸卵管和側(cè)輸卵管的長(zhǎng)度均顯著或極顯著大于煙夜蛾;其卵巢管也均長(zhǎng)于煙夜蛾，但差異不顯著.

棉鈴蟲和煙夜蛾雌蟲交配囊發(fā)育比較見表2.從表2可以看出，隨著日齡的增加，棉鈴蟲和煙夜蛾的蛾交配囊莖的長(zhǎng)度和交配囊體的長(zhǎng)度也相應(yīng)增加，交配囊體的寬度卻有所下降.同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲交配囊莖的長(zhǎng)度和交配囊體的寬度均大于煙夜蛾，但差異不顯著;其交配囊體的長(zhǎng)度均極顯著長(zhǎng)于煙夜蛾.

2.2 不同發(fā)育階段棉鈴蟲和煙夜蛾精巢發(fā)育進(jìn)度比較

從表3可以看出，隨著日齡的增加，2種夜蛾精巢的直徑卻相應(yīng)降低.棉鈴蟲和煙夜蛾末日齡蛹精巢直徑分別為2178.7，1877.4μm，到3 日齡成蟲時(shí)分別降至1913.0 ，1477.0μm.同一發(fā)育時(shí)期棉鈴蟲的精巢直徑均極顯著大于煙夜蛾.

2.3 棉鈴蟲和煙夜蛾內(nèi)生殖器官中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的差異

2.3.1 不同發(fā)育時(shí)期棉鈴蟲和煙夜蛾雄性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量的變化 由表4可知，棉鈴蟲和煙夜蛾雄性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量均隨著日齡的增加而增加，3 日齡未交配雄蛾內(nèi)生殖器官中可溶性總糖含量較末日齡蛹分別增加了1.40倍和2.04倍;蛋白質(zhì)含量較末日齡蛹分別增加了1.79倍和2.26倍.交配后，2種夜蛾雄性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量均較未交配同日齡雄蛾有所增加.同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲雄性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖均顯著低于煙夜蛾，蛋白質(zhì)含量卻均顯著高于煙夜蛾.

表1 棉鈴蟲和煙夜蛾雌蟲輸卵管和卵巢管發(fā)育比較Table 1 Comparison on the female oviduct and ovariole of H.arm and H.ass

表2 棉鈴蟲和煙夜蛾雌蟲交配囊發(fā)育比較Table 2 Comparison on the female bursa copulatrix of H.arm and H.ass

表3 棉鈴蟲和煙夜蛾雄蟲精巢發(fā)育比較Table 3 Comparison on the male testes of H.arm and H.ass

由表5可知，2種夜蛾雄性附腺中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量亦均隨日齡的增加而增加.棉鈴蟲和煙夜蛾3 日齡未交配成蟲雄性附腺中可溶性總糖含量較末日齡蛹分別增加了3.47倍和2.80倍.但2種夜蛾3 日齡交配后的成蟲雄性附腺中可溶性總糖含量顯著降低到10.85 ，8.65 mg·g-1，稍低于末日齡蛹雄性附腺可溶性總糖含量.棉鈴蟲和煙夜蛾3 日齡未交配成蟲蛋白質(zhì)含量較末日齡蛹分別增加了1.45倍和1.33倍，但2種夜蛾3 日齡交配后的成蟲雄性附腺蛋白質(zhì)含量極顯著降低到106.77，91.44 mg·g-1，與末日齡蛹雄性附腺蛋白質(zhì)含量水平接近.由表5 還可看出，同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲雄性附腺中蛋白質(zhì)含量均顯著或極顯著高于煙夜蛾，可溶性總糖含量除末日齡蛹和3 日齡交配后的成蟲外，仍均極顯著高于煙夜蛾.

2.3.2 不同發(fā)育時(shí)期棉鈴蟲和煙夜蛾雌性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量的變化 由表6可以看出，2種夜蛾雌性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖含量在2 日齡前隨日齡的增加而降低，3 日齡時(shí)又明顯上升;蛋白質(zhì)含量均隨日齡的增加而增加.2種夜蛾3 日齡交配后的雌蟲可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量均較同日齡未交配雌蟲明顯增加.棉鈴蟲和煙夜蛾末日齡雌蛹內(nèi)生殖器官中可溶性總糖含量分別為11.14 ，20.21 mg·g-1，2 日齡未交配雌蟲可溶性總糖含量分別降低至2.41 ，8.89 mg·g-1，3日齡未交配雌蟲可溶性總糖含量分別增加到6.09，11.37 mg·g-1，3 日齡交配后的雌蟲可溶性總糖含量又分別增加到10.86 ，15.88 mg·g-1.是3 日齡未交配雌蟲可溶性總糖的1.78倍和1.40倍.棉鈴蟲和煙夜蛾末日齡雌蛹內(nèi)生殖器官中蛋白質(zhì)含量分別為65.41 ，60.12 mg·g-1，3 日齡未交配成蟲蛋白質(zhì)含量分別增加到94.30 ，81.89 mg·g-1.3 日齡交配后的成蟲蛋白質(zhì)含量又分別增加到135.96 ，112.24 mg·g-1，是3 日齡未交配成蟲蛋白質(zhì)含量的1.44倍和1.37倍.由表6 還可看出，同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲雌性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖均極顯著低于煙夜蛾，但蛋白質(zhì)含量卻均顯著或極顯著高于煙夜蛾.

表4 棉鈴蟲和煙夜蛾雄性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量的變化Table 4 Content of total carbohydrate and protein of male internal genital organs of H.arm and H.ass mg·g -1

表5 棉鈴蟲和煙夜蛾雄性附腺中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量變化Table 5 Content of total carbohydrate and protein of male accessory gland of H.arm and H.ass mg·g -1

表6 棉鈴蟲和煙夜蛾雌性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量變化Table 6 Content of total carbohydrate and protein of female internal genital organs of H.arm and H.ass mg·g -1

3 結(jié)論與討論

程曉東等［12］研究表明，不同蛾齡，棉鈴蟲的產(chǎn)卵量均顯著高于煙夜蛾，產(chǎn)卵前期顯著短于煙夜蛾.本研究結(jié)果顯示，同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲雌性內(nèi)生殖器官的中輸卵管、側(cè)輸卵管和卵巢管均長(zhǎng)于煙夜蛾;其雄性內(nèi)生殖器官的精巢直徑均顯著大于煙夜蛾.可能正是因?yàn)槊掴徬x的雌性內(nèi)生殖器官較煙夜蛾發(fā)達(dá)和發(fā)育速度快，致使其產(chǎn)卵量高于煙夜蛾.研究表明，不同蛾齡，棉鈴蟲的交配率均顯著高于煙夜蛾，交配持續(xù)時(shí)間均顯著短于煙夜蛾［12］.本研究結(jié)果顯示，同一發(fā)育時(shí)期，棉鈴蟲雌性內(nèi)生殖器官的交配囊莖長(zhǎng)度和交配囊體寬度均大于煙夜蛾;交配囊體顯著長(zhǎng)于煙夜蛾，這可能就是棉鈴蟲交配率高于煙夜蛾、交配持續(xù)時(shí)間短于煙夜蛾的原因.棉鈴蟲與煙夜蛾雜交，正交產(chǎn)生可育的雄性F1代，反交產(chǎn)生可育的雌性F1代，這說明2個(gè)近緣種夜蛾雌雄生殖器官在形態(tài)上雖存在一定差異，但在生殖上仍存在一定的相容性［16］.在自然界中，沒有發(fā)現(xiàn)這2種昆蟲的雜交后代，室內(nèi)雜交試驗(yàn)表明，即使交配，后代卵孵化率和幼蟲成活率均很低［17］.棉鈴蟲和煙夜蛾內(nèi)生殖器官發(fā)達(dá)程度和發(fā)育進(jìn)度上的差別可能也在阻斷這兩種昆蟲基因交流方面起著重要的作用，但還需進(jìn)一步研究.

本研究測(cè)定了2種夜蛾不同發(fā)育時(shí)期及交配和未交配3 日齡成蟲內(nèi)生殖器官中可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量的差異，結(jié)果表明，棉鈴蟲雌、雄內(nèi)生殖器官和雄性附腺中蛋白質(zhì)含量均顯著高于煙夜蛾，而且交配時(shí)棉鈴蟲雄性內(nèi)生殖器官向雌性內(nèi)生殖器官中轉(zhuǎn)移的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)多于煙夜蛾，這或許就是棉鈴蟲產(chǎn)卵量和卵孵化率高于煙夜蛾的原因.棉鈴蟲雄性和雌性內(nèi)生殖器官中可溶性總糖的含量卻低于煙夜蛾，這可能是因?yàn)槊掴徬x的發(fā)育速度快于煙夜蛾所致，并且在試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)棉鈴蟲遠(yuǎn)比煙夜蛾活潑，活動(dòng)性強(qiáng)消耗了大量的糖類物質(zhì)，致使其內(nèi)生殖器官中可溶性總糖的含量低于煙夜蛾.交配后，果蠅雄性附腺蛋白使雌蟲產(chǎn)卵量明顯增加，接受再交配的能力降低［18］.本研究表明，交配后，棉鈴蟲和煙夜蛾雄蟲內(nèi)生殖器官中蛋白質(zhì)含量有所增加，雄性附腺中的蛋白質(zhì)含量大幅度降低，雌、雄內(nèi)生殖器官(除雄性附腺外)中的糖含量明顯增加，而雄性附腺中的糖含量卻明顯降低，這與田玲等［19］研究的桑天牛成蟲交配后生殖系統(tǒng)可溶性總糖和蛋白質(zhì)含量的變化結(jié)果一致，說明雄性附腺是某些蛋白合成的特異性場(chǎng)所，且合成的蛋白質(zhì)大部分參與精液的形成傳遞給雌蟲，并在短時(shí)間內(nèi)不能迅速恢復(fù)到交配前的含量水平.

在自然條件下，普通煙田煙夜蛾第2 代和第3代幼蟲的發(fā)生高峰期分別比棉鈴蟲晚17 d和13 d，黃花煙田分別比棉鈴蟲晚18 d和15 d［20］.2種害蟲的空間生態(tài)位相似性比例高達(dá)0.8559，但在同一煙草部位的共存比例最高僅有9.30%［21］.煙夜蛾和棉鈴蟲的生物學(xué)和生態(tài)學(xué)習(xí)性非常相似，必然造成在它們?cè)跁r(shí)間和空間上的競(jìng)爭(zhēng).本研究結(jié)果顯示，2種夜蛾生殖器官在發(fā)育進(jìn)度上存在顯著差異，這或許就是導(dǎo)致它們?cè)诩闹魃袭a(chǎn)生時(shí)間生態(tài)位分離的原因.煙夜蛾在煙草上的潛在增長(zhǎng)率小于棉鈴蟲，但是它對(duì)煙草有較強(qiáng)的利用和轉(zhuǎn)化能力，能有效地將取食的煙草轉(zhuǎn)化為自身營(yíng)養(yǎng)，從而提高種群的存活率，使上、下代的種群數(shù)量接近平衡，接近于“K 對(duì)策”類型;棉鈴蟲對(duì)煙草的利用和轉(zhuǎn)化能力較弱，不能有效地將取食的煙草轉(zhuǎn)化為自身營(yíng)養(yǎng)，致使種群的存活率下降，但棉鈴蟲能通過增大對(duì)煙草的取食量和提高雌成蟲的繁殖力來彌補(bǔ)這種不足，使種群有較高的內(nèi)稟增長(zhǎng)率，易于突然暴發(fā)，接近于“r 對(duì)策”類型［20］.棉鈴蟲的生殖器官在發(fā)育進(jìn)度上較煙夜蛾快，生殖器官內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量也比煙夜蛾高，為棉鈴蟲保持較高的繁殖力，繁衍種群奠定了基礎(chǔ).

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