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        銀丹心泰滴丸治療冠心病的療效觀察

        2013-07-02 01:44:46李階義
        中國醫(yī)藥指南 2013年29期
        關(guān)鍵詞:丹心滴丸心電圖

        李階義

        (東遼縣人民醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

        銀丹心泰滴丸治療冠心病的療效觀察

        李階義

        (東遼縣人民醫(yī)院,吉林 遼源 136200)

        目的 研究分析銀丹心泰滴丸治療冠心病的臨床療效。方法 選取我院于2010年3月至2013年2月收治的59例冠心病患者,將其隨機(jī)劃分為兩組,其中對照組33例患者接受常規(guī)藥物治療冠心病,觀察組26例患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,患者加服銀丹心泰滴丸。結(jié)果 實(shí)施治療后,觀察組的臨床癥狀復(fù)發(fā)次數(shù)少,持續(xù)時間短,患者各臨床癥狀改善顯著優(yōu)于對于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者心電圖對比,觀察組患者總有效率為92.3%,對照組患者總有效率為81.8%,觀察組顯著優(yōu)于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 銀丹心泰滴丸治療冠心病,患者身體癥狀明顯改善,患者所需支付費(fèi)用不多,在以后的冠心病治療中,有可開發(fā)價值,值得在臨床醫(yī)學(xué)中推廣使用。

        銀丹心泰滴丸;冠心病;治療;療效

        隨著當(dāng)前我國經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,患有冠心病人群呈現(xiàn)不斷增長的趨勢,且病死率高,致殘率高。采取適當(dāng)有效的措施,治療該病癥,可有效恢復(fù)患者身體健康。筆者選取我院于2010年3月至2013年2月收治的59例冠心病患者,將其隨機(jī)劃分為兩組,對照組接受常規(guī)治療冠心病藥物治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,接受銀丹心泰滴丸治療,對比兩組患者的臨床治療效果,其中觀察組患者治療效果令人滿意,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取我院于2010年3月至2013年2月收治的59例冠心病患者,將其隨機(jī)劃分為兩組,對照組接受常規(guī)治療冠心病藥物治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,接受銀丹心泰滴丸治療。其中對照組33例患者中,男20例,女13例,年齡為42~87歲,平均年齡為(68±5.4)歲,病史為1~14年,觀察組26例患者中,男15例,女11例,年齡為40~84歲,平均年齡為(65±7.4)歲,病史為2~13年。兩組患者在進(jìn)行治療之前,均被確診為冠心病患者。兩組患者在性別、年齡、病史、病情等方面,均無明顯差異,對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可以進(jìn)行對比研究。

        1.2 方法

        對照組:常規(guī)藥物治療冠心病,應(yīng)用鈣離子拮抗劑、β受體阻滯劑、硝酸酯類、阿司匹林腸溶片。觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,口服銀丹心泰滴丸,每天3d,每次10丸。分別在治療前治療后,對患者的心電圖進(jìn)行24h的測定,對患者的心肌酶譜、肝腎功能、尿常規(guī)、進(jìn)行相關(guān)測定。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療前后對患者的肩背疼痛、心前區(qū)痛、憋氣、胸悶、氣短、心悸等癥狀進(jìn)行觀測,對患者心電圖進(jìn)行檢查,對患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行檢查。

        1.4 心電圖療效

        患者靜息心電圖正常,或次級量運(yùn)動試驗(yàn)轉(zhuǎn)為陰性,或運(yùn)動耐量升至2級,即為顯著有效;患者靜息心電圖正常,或次級量運(yùn)動試驗(yàn)缺血性未達(dá)到正常指標(biāo),或運(yùn)動耐量升至1級以上,即為改善;心電圖以及身體相關(guān)檢查與未治療前一樣,即為無效[1]。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

        本次研究所有患者的臨床資料均采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差表示(),計數(shù)資料采用t檢驗(yàn),組間對比采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有顯著性,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 癥狀改善

        患者未治療前,患者的肩背疼痛、心前區(qū)痛、憋氣、胸悶、氣短、心悸等癥狀。治療后,觀察組患者各臨床癥狀改善顯著優(yōu)于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)一樣(P<0.05)。在未治療前,觀察組和對照組的患者臨床癥狀復(fù)發(fā)次數(shù)和持續(xù)時間無明顯差異,對比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組的臨床癥狀復(fù)發(fā)次數(shù)少,持續(xù)時間短,患者各臨床癥狀改善顯著優(yōu)于對于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 心電圖療效對比

        治療后,觀察組患者總有效率為92.3%,對照組患者總有效率為81.8%,觀察組顯著優(yōu)于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體見表1。

        3 討 論

        中醫(yī)認(rèn)為冠心病的發(fā)病是因年邁體虛、情志失調(diào)、寒邪內(nèi)侵,主要病機(jī)為淤血阻滯、心腎氣虛[2]。中醫(yī)診斷患者的主要臨床癥狀表現(xiàn)為脈弦澀、舌淡紫,面色紫暗,神疲乏力,心悸氣短,胸痛胸悶。凡患者主要病癥為胸悶、胸痛,具有兩項(xiàng)癥狀,可確診為冠心病。銀丹心泰滴丸主要成分為天然冰片、絞股藍(lán)、滇丹參、銀杏葉等藥物,該藥物具有通脈止痛、活血化瘀作用,主要用于冠心病、心絞痛等患者[3]。通過本次實(shí)驗(yàn),表明,該藥物具有調(diào)節(jié)血脂作用,改善血流動力,是治療冠心病一種常用藥物[4]。其中銀丹心泰滴丸通過多種機(jī)制共同作用,改善患者心臟功能,在缺氧狀況下提高心肌耐受力,有效降低三酰甘油、膽固醇,防止心絞痛以及冠心病的發(fā)展發(fā)生,從而有效治療冠心病[5]。通過本次實(shí)驗(yàn),證實(shí)了銀丹心泰滴其療效顯著,有效治療患者的心絞痛癥狀,緩解患者病癥,提高患者的生命質(zhì)量[6]。

        表1 兩組患者心電圖療效對比(n,%)

        從本次研究中可以看出,實(shí)施治療后,觀察組的臨床癥狀復(fù)發(fā)次數(shù)少,持續(xù)時間短,患者各臨床癥狀改善顯著優(yōu)于對于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者心電圖對比,觀察組患者總有效率為92.3%,對照組患者總有效率為81.8%,觀察組顯著優(yōu)于對照組,對比有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,銀丹心泰滴丸治療冠心病,患者身體癥狀明顯改善,患者所需支付費(fèi)用不多,在以后的冠心病治療中,有可開發(fā)價值,值得在臨床醫(yī)學(xué)中推廣使用。

        [1] Réda J,Olivier B,Claude Le F,et al.Accuracy of multislice computed tomography in the preoperative assessment of coronary disease in patients scheduled for heart valve surgery[J].Archives of Cardiovascular Diseases,2012,105(8/9):424-431.

        [2] 王祥春.銀丹心泰滴丸治療冠心病48例臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(35):6488-6489.

        [3] 何戰(zhàn)斌.銀丹心泰滴丸對冠心病患者血清CRP、血脂的相關(guān)性研究[J].中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學(xué)專業(yè),2012,15(19):981-982.

        [4] 蘇海震.銀丹心泰滴丸治療冠心病臨床分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2011,11(7):1582-1583.

        [5] 陳銳亮,林萍華,黃蘭芳.銀丹心泰滴丸治療冠心病心絞痛療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,12(19):781-782.

        [6] Vera B,Nanette KW,David DW,et al.Vitamin D levels do not predict cardiovascular events in statin-treated patients with stable coronary disease[J]. Am Heart J,2012,164(3):387-393.

        R256.2

        B

        1671-8194(2013)29-0185-02

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