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        低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效

        2013-07-01 23:54:33崔慧芳
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年30期
        關(guān)鍵詞:肝素原發(fā)性腎病

        崔慧芳

        (武進(jìn)人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,江蘇 常州 213000)

        低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效

        崔慧芳

        (武進(jìn)人民醫(yī)院 腎內(nèi)科,江蘇 常州 213000)

        目的 探究低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床效果。方法 采用隨機(jī)數(shù)字表法將171例患者分為兩組,對(duì)照組采用常規(guī)激素治療方法進(jìn)行治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用低分子肝素鈣,比較兩組患者的臨床治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療效果顯著優(yōu)于對(duì)照組,且不良反應(yīng)發(fā)生情況少于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論 低分子肝素鈣應(yīng)用于原發(fā)性腎病綜合征的臨床治療效果顯著,且能降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高了治療的安全性和有效性,值得臨床推廣。

        原發(fā)性腎病綜合征;低分子肝素鈣;臨床療效

        腎病綜合征(PNS)是由于多種病因?qū)е履I小球基底膜通透性增高,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)蛋白尿、低蛋白血癥、水腫以及高脂血癥等多種臨床癥狀。其發(fā)病機(jī)制尚不清楚,所以臨床治療存在局限性,使得患者病情遷延反復(fù),治療不良反應(yīng)較多,以高凝血癥、血栓和栓塞形成較為嚴(yán)重,受到臨床醫(yī)師的重視[1-2]。因此在常規(guī)激素治療的基礎(chǔ)上加以抗凝治療成為一個(gè)新的治療方向,本文通過(guò)研究171例原發(fā)性腎病綜合征患者的臨床治療資料,探究低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2011年7月至2013年4月我院腎內(nèi)科收治的171例原發(fā)性腎病綜合征患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為兩組,對(duì)照組87例,男性56例,女性31例,年齡19~62歲,平均年齡(39.72± 13.81)歲,病程4個(gè)月~3年;觀察組84例,男性55例,女性29例,年齡19~64歲,平均年齡(40.52±12.69)歲,病程3個(gè)月~3年。所有患者均經(jīng)過(guò)我院腎內(nèi)科專(zhuān)科醫(yī)師臨床檢查,根據(jù)內(nèi)科學(xué)中原發(fā)性腎病綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],確診為原發(fā)性腎病綜合征,其中單純性腎病119例,腎炎性腎病52例。排除具有原發(fā)性血液性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其他腎臟疾病如繼發(fā)性腎病綜合征、腎動(dòng)脈狹窄等患者。兩組患者在性別、年齡、病程等臨床資料上組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P>0.05。

        1.2 治療方法

        1.2.1 對(duì)照組

        采用常規(guī)治療方法進(jìn)行治療包括:①一般治療,如低鹽低脂飲食,限制鹽和水分?jǐn)z入,臥床休息及適當(dāng)利尿消腫等;②給予糖皮質(zhì)激素治療減輕尿蛋白;③給予ACEI或ARB類(lèi)或者他汀類(lèi)降脂藥物進(jìn)行降壓、降脂治療;④其他對(duì)癥處理,如活血化瘀、利尿等。

        1.2.2 觀察組

        在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用腹壁皮下注射低分子肝素鈣(商品名:速碧林注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20090005,2009-01-14生產(chǎn)廠家:葛蘭素史克(天津)有限公司),用量為4000IU/次,每天2次,連續(xù)治療6周[5]。

        1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        檢測(cè)兩組患者治療后的血生化和腎功能指標(biāo),包括24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、膽固醇(TCH)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、凝血酶原時(shí)間(PT)、及部分凝血活酶時(shí)間(APTT),并觀察患者治療期間有無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生,包括:有無(wú)出血傾向、肝功能損害、血小板減少、藥物過(guò)敏等[6]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS l6.0軟件分析,計(jì)量數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用百分比表示,數(shù)據(jù)對(duì)比采取χ2校驗(yàn),P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者臨床療效觀察

        兩組患者治療后的各項(xiàng)血生化和腎功能指標(biāo)結(jié)果見(jiàn)表1,可見(jiàn)觀察組患者治療后的24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、膽固醇(TCH)、尿素氮(BUN)、凝血酶原時(shí)間(PT)、及部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等指標(biāo)的治療效果優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者的血肌酐(Cr)水平組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

        兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況見(jiàn)表2,得出觀察組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        表2 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率(%)

        3 討 論

        原發(fā)性腎病綜合征是一種常見(jiàn)的內(nèi)科疾病,其發(fā)病原因復(fù)雜,發(fā)病機(jī)制尚不清楚。主要病理改變表現(xiàn)為腎臟腎小球基底膜通透性增高,從而使得人體血漿內(nèi)大量蛋白質(zhì)漏出,引起蛋白尿、低蛋白血癥、水中等一系列臨床癥狀?;颊卟∏槌_w延不愈,反復(fù)無(wú)常,給患者的生活帶去了沉重的負(fù)擔(dān),嚴(yán)重降低了患者的生存質(zhì)量[7]。

        目前臨床治療原發(fā)性腎病綜合征的常規(guī)方法是激素治療,但是腎病綜合征患者體內(nèi)的凝血系統(tǒng)容易被免疫反應(yīng)激活,從而使患者體內(nèi)血凝纖溶系統(tǒng)平衡失調(diào)紊亂,血小板激活,導(dǎo)致患者體內(nèi)血液處于高凝狀態(tài),容易引發(fā)血栓和栓塞的形成。另外長(zhǎng)期使用激素治療可以引發(fā)多種不良反應(yīng),如出血、血小板減少、骨質(zhì)疏松等,從而損害患者的生命健康[8]。

        所以臨床在常規(guī)使用激素治療腎病綜合征的基礎(chǔ)上加用抗凝藥物是一個(gè)新的治療方向。其中最常用的就是肝素類(lèi)藥物,而低分子肝素鈣是由普通肝素鈉經(jīng)過(guò)化學(xué)解聚或酶解聚而生成的,其生物利用價(jià)值更高。一般當(dāng)患者血漿白蛋白低于20g/L時(shí),則給予腹壁皮下注射低分子肝素鈣進(jìn)行治療,低分子肝素鈣的使用可以直接治療患者的高凝血癥,從而加強(qiáng)激素等其他藥物的治療作用,提高臨床療效。另外還可以抑制腎臟腎小球細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,具有顯著的抗補(bǔ)體激活作用。同時(shí)低分子肝素鈣帶有大量負(fù)電荷,可以修復(fù)腎小球基底膜屏障,從而防止白蛋白漏出。同時(shí)低分子肝素鈣還具有抗炎作用、抗過(guò)敏作用和利尿作用,能有效預(yù)防治療中不良反應(yīng)的發(fā)生[9]。

        本文通過(guò)研究171例原發(fā)性腎病綜合征患者的臨床治療資料,探究低分子肝素鈣治療腎病綜合征的臨床療效,其結(jié)果為觀察組患者治療后的24h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、膽固醇(TCH)、尿素氮(BUN)、凝血酶原時(shí)間(PT)、及部分凝血活酶時(shí)間(APTT)等指標(biāo)的治療效果優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者的血肌酐(Cr)水平組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。另外觀察組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        綜上所述,低分子肝素鈣應(yīng)用于原發(fā)性腎病綜合征的臨床治療效果顯著,且能降低不良反應(yīng)的發(fā)生率,提高了治療的安全性和有效性,值得臨床推廣。

        [1] Tan Y,Yang D,Fan J,et al.Elevated levels of immunoglobulin E may indicate steroid resistance or relapse in adult primary nephrotic syndrome,especially in minimal change nephrotic syndrome[J].J Int Med Res,2011,39(6):2307-2313.

        [2] Ayach G,El-Filali H,Saidi S,et.al.Histopathological study of pure primary nephrotic syndrome in adolescents and young Moroccan adults[J].Arab J Nephrol Transplant,2011,4(3):137-140.

        [4] 陳凱,胡夏.低分子肝素治療小兒腎病綜合征療效觀察[J].中國(guó)生化藥學(xué)雜志,2010,31(3):208-209.

        [5] 汪昌雄,付邦翠,周訓(xùn)蓉,等.低分子肝素鈣聯(lián)合尿激酶治療原發(fā)性腎病綜合征伴高凝狀態(tài)42例分析[J].中國(guó)誤診醫(yī)學(xué)雜志,2009, 9(24):5967-5968.

        [6] 楊彩麗.低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(12):176-177

        [7] 丁衛(wèi).低分子肝素治療原發(fā)性腎病綜合征82例臨床效果觀察[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2013,11(3):532-533.

        [8] 周萍,孫敏燕.低分子肝素鈣治療原發(fā)性腎病綜合征的療效觀察[J].中國(guó)初級(jí)衛(wèi)生保健,2011,25(4):104-105.

        [9] 袁保榮.低分子肝素治療原發(fā)性腎病綜合征臨床分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(5):164-165.

        R692.5

        B

        1671-8194(2013)30-0167-02

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