張 翔
(廣東省揭陽(yáng)市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,廣東 揭陽(yáng) 522000)
小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量潑尼松治療特發(fā)性膜性腎病的效果
張 翔
(廣東省揭陽(yáng)市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,廣東 揭陽(yáng) 522000)
目的 對(duì)小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松治療特發(fā)性膜性腎病的臨床效果進(jìn)行觀察和比較。方法 此次臨床研究主要以我院在2007年1月份至2012年1月份收治的30例特發(fā)性膜性腎病患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)分配的原則,將所有患者分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每個(gè)組別各15例,對(duì)照組患者采用波尼松聯(lián)合環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)組患者采用小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松進(jìn)行治療。對(duì)兩組患者臨床效果、臨床指標(biāo)以及不良反應(yīng)進(jìn)行比較和觀察。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組在臨床效果以及臨床指標(biāo)均明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;兩組患者在臨床上均存在不良反應(yīng)情況。結(jié)論 使用小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松治療特發(fā)性膜性腎病效果顯著,臨床應(yīng)用價(jià)值較高,值得推廣和普及。
小劑量;環(huán)孢素A;波尼松;特發(fā)性膜性腎病;效果
對(duì)于特發(fā)性膜性腎病,目前發(fā)病機(jī)制尚不明確。在臨床上,常用的治療方法包括小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松以及環(huán)磷酰胺聯(lián)合足量糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療[1]。我院對(duì)收治的30例特發(fā)性膜性腎病患者進(jìn)行分組研究,結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組采用小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松進(jìn)行治療,效果顯著[2]。詳細(xì)臨床報(bào)道如下所示。
1.1 一般資料
此次臨床研究主要以我院在2007年1月份至2012年1月份收治的30例特發(fā)性膜性腎病患者為研究對(duì)象。其中男性患者有20例,女性患者有10例,年齡范圍為20~70歲,平均年齡為45歲。病程為2~49個(gè)月,平均病程為23個(gè)月。所有患者經(jīng)過(guò)臨床診斷,均確診為特發(fā)性膜性腎病?;颊吒文I功能正常,血細(xì)胞正常,不存在繼發(fā)腎臟疾病?;颊呓?jīng)過(guò)腎活檢病理確診為膜性腎病I期到III期。采用隨機(jī)分配的原則,將所有患者分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每個(gè)組別各15例。兩組患者在性別、年齡以及病程等一般資料的比較上,差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 治療方法
兩組患者在臨床上均落實(shí)常規(guī)治療,包括抗凝、ACEI以及ARB等。
1.2.1 對(duì)照組治療方法
對(duì)照組在臨床上主要采用環(huán)磷酰胺聯(lián)合足量波尼松進(jìn)行治療,環(huán)磷酰胺劑量為1g,每月1次,連續(xù)使用6個(gè)月,之后調(diào)整為每3個(gè)月1次,總服用量控制在8~10g。波尼松劑量為0.6~1.0mg/(kg·d),連續(xù)治療2~3個(gè)月后,劑量逐漸降低。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)組治療方法
實(shí)驗(yàn)組在臨床上主要采用小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松進(jìn)行治療,小劑量環(huán)孢素A的劑量為1.0~1.5mg/(kg·d),分兩次進(jìn)行服用,服用過(guò)程對(duì)血藥濃度谷值進(jìn)行監(jiān)測(cè),將其維持在120mg/L~150mg/L,之后結(jié)合患者臨床效果以及藥物谷濃度值對(duì)藥物劑量進(jìn)行調(diào)整,對(duì)于經(jīng)過(guò)2個(gè)月治療到3個(gè)月治療效果不顯著的患者,需要適當(dāng)加大藥物的劑量,劑量最大為2.5mg/(kg·d)。對(duì)于藥效顯著的患者,尿蛋白檢測(cè)顯示<1g/d時(shí)對(duì)藥物劑量進(jìn)行減量調(diào)整,每2~3個(gè)月減量1/4~1/3,減至0.5~1.0mg/(kg·d)后,連續(xù)維持使用。波尼松的劑量為0.15~0.50mg/(kg·d),連續(xù)使用3個(gè)月后,對(duì)劑量進(jìn)行逐漸減量。
1.3 觀察指標(biāo)
第一個(gè)月每周對(duì)兩組患者的相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),之后每個(gè)月進(jìn)行1次檢測(cè)。指標(biāo)包括血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、CsA濃度、24h尿蛋白定量以及不良反應(yīng)情況等。
1.4 臨床效果評(píng)價(jià)
①顯效:患者經(jīng)過(guò)治療后,24h尿蛋白明顯<0.4g,血漿白蛋白為35g/L以上。②有效:患者經(jīng)過(guò)治療后,24h尿蛋白為0.4g~1.0g,血漿白蛋白為30g/L以上。③無(wú)效:患者經(jīng)過(guò)治療后,24h尿蛋白在1.0g以下,血漿白蛋白在30g/L以下。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
此次臨床研究中,主要采用SPSS12.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床效果比較
兩組患者臨床效果比較如下表1所示。
表1 兩組患者臨床效果比較
由表1可以看出,實(shí)驗(yàn)組在臨床效果上明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。
2.2 兩組患者臨床指標(biāo)比較
兩組患者臨床指標(biāo)比較如下表2所示。
表2 兩組患者臨床指標(biāo)比較
由表2可以看出,治療后患者24h尿蛋白、血膽固醇、三酰甘油均明顯低于治療前,血清白蛋白明顯高于治療前,P<0.05;實(shí)驗(yàn)組24h尿蛋白、膽固醇、三酰甘油、血清白蛋白以及白細(xì)胞計(jì)數(shù)改變程度明顯高于對(duì)照組,P<0.05;血肌酐不存在顯著差異,P>0.05。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較
實(shí)驗(yàn)組4例患者出現(xiàn)毛發(fā)增多,1例出現(xiàn)齒齦增生;對(duì)照組3例患者白細(xì)胞下降,2例出現(xiàn)ALT升高。所有不良反應(yīng)患者均不影響治療,經(jīng)處理后均康復(fù)。
在臨床上,對(duì)于特發(fā)性膜性腎病的治療,主要采用免疫抑制劑聯(lián)合激素進(jìn)行治療,環(huán)孢素A是一種常見(jiàn)的臨床免疫抑制劑,其能夠?qū)輔助淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生以及釋放進(jìn)行抑制,從而阻斷其增殖;對(duì)IL-2受體表達(dá)等進(jìn)行抑制,從而對(duì)GBM的孔徑選擇性以及電荷選擇性加以提高;減少分流濾過(guò),從而有利于足突重建,降低蛋白尿的產(chǎn)生[3]。在臨床上,環(huán)孢素A的起始劑量一般控制在3~4mg/(kg·d)。然而經(jīng)研究顯示環(huán)孢素A在臨床應(yīng)用上具有較多的不良反應(yīng),劑量的下降緩解了不良反應(yīng)的同時(shí)還能夠改善病情,可見(jiàn)小劑量的環(huán)孢素A在臨床上更具有應(yīng)用價(jià)值[4]。在此次臨床研究中,我院對(duì)收治的30例特發(fā)性膜性腎病患者進(jìn)行分組研究,實(shí)驗(yàn)組采用小劑量環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量波尼松進(jìn)行治療,效果顯著。可見(jiàn),對(duì)于特發(fā)性膜性腎病患者而言,環(huán)孢素A的起始劑量可以控制在較小的范圍,對(duì)于效果不顯著的患者,則可以逐漸增量,從而減少環(huán)孢素A所引起的不良反應(yīng),具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣和普及。
[1] 劉繼承,安自民,張立存,等.環(huán)孢素A聯(lián)合激素治療膜性腎病的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,34(13):231-232.
[2] 菅宏蘊(yùn),崔惠敏,林建,等.環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量激素治療老年膜性腎病的療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2013,11(18):102-103.
[3] 譚鶴長(zhǎng),黃向陽(yáng).環(huán)孢素A聯(lián)合小劑量激素治療特發(fā)性膜性腎病31例臨床分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2010,17(7):112-113.
[4] 蔣良炎.雷公藤多苷聯(lián)合小劑量波尼松治療老年原發(fā)性腎病綜合征臨床觀察[J].海峽醫(yī)學(xué),2013,2(2):293-294.
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1671-8194(2013)30-0121-02