賴瑜華 沈俊良
硝苯地平與氨氯地平治療原發(fā)性高血壓療效對比分析
賴瑜華 沈俊良
目的就硝苯地平與氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效進行對比分析。方法將收治的100例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象,將其隨機分為研究組和對照組各50例。研究組患者每日口服1次氨氯地平片,每次5mg;對照組患者每日口服2次硝苯地平控釋片,每次20mg。結果研究組患者經(jīng)過治療后,顯效43例(86%),有效6例(12%),無效1例(2%),總有效率98%;對照組患者經(jīng)過治療后,顯效33例(66%),有效5例(10%),無效12例(24%),總有效率76%,兩組比較具有顯著差異,P<0.01。結論氨氯地平起效緩慢,能夠有效減輕面色潮紅、頭痛、心動過速等癥狀,同時也不會產(chǎn)生較為明顯的反射性交感激活作用,有利于動脈粥樣硬化、心臟病、高血壓性血管病的發(fā)生與發(fā)展,可以在臨床上推廣應用。
硝苯地平;氨氯地平;原發(fā)性高血壓;療效;對比分析
原發(fā)性高血壓是臨床上的一種較為多發(fā)、常見的疾病,很容易引發(fā)心腦血管疾病,患病率較高,在我國已經(jīng)達到了18.8%[1]。近年來,原發(fā)性高血壓的認識與研究已經(jīng)取得了很大的進展,但是形勢仍然不樂觀,仍存在著巨大的挑戰(zhàn)和風險,必須采用積極主動的態(tài)度進行治療,才能有效地提高達標率,降低心腦血管事件的死亡率和發(fā)生率[2]。本文就硝苯地平與氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效進行對比分析。
1.1 一般資料選取我院自2009年1月至2012年1月收治的100例原發(fā)性高血壓患者作為研究對象,男55例,女45例,年齡在20~80歲,平均年齡為(60.2±3.45)歲;高血壓分級:32例患者為Ⅲ級,35例為Ⅱ級,33例為Ⅰ級。將其隨機分為研究組和對照組各50例。兩組患者性別、年齡、病程經(jīng)統(tǒng)計學處理比較,差異無顯著性意義(P>0.05),具有可比性[3]。
1.2 治療方法本組100例原發(fā)性高血壓患者在治療前均停用所有降壓藥物,測坐位血壓。在此基礎上,研究組患者每日口服1次氨氯地平片,每次5mg;對照組患者每日口服2次硝苯地平控釋片,每次20mg。總觀察時間為8周,前4周每日早晨測1次血壓,后4周每周一早晨測1次血壓[4]。
1.3 療效判定標準參照衛(wèi)生部規(guī)定《新藥臨床研究指導原則》中的高血壓療效判定標準,顯效:治療后血壓與治療前基礎血壓比較,舒張壓下降≥10mmHg并降至正常范圍或下降≥20mmHg;有效:舒張壓下降雖未達到10mmHg,但已降至正?;蛳陆?0~19mmHg;無效:治療后血壓下降未達到上述標準。
1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 18.00軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計及處理,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,當P<0.05時,表示差異有顯著性。
研究組患者經(jīng)過氨氯地平片治療后,總有效率為98%;對照組患者經(jīng)過硝苯地平治療后,總有效率為76%,兩組比較具有顯著差異,P<0.01,詳見表1。兩組患者在治療前后心電圖、肝腎功能、血脂、血糖均未出現(xiàn)較明顯的變化。而研究組有3例患者出現(xiàn)輕度副作用,其中1例為頭痛,2例為踝部輕度水腫;而對照組有11例患者出現(xiàn)輕度副作用,其中6例為頭痛,2例為踝部輕度水腫,3例為心悸;兩組患者出現(xiàn)的副作用程度都較輕,對正常的治療療程未造成影響。
表1 兩組治療結果比較[n(%)]
原發(fā)性高血壓大多發(fā)生于老年患者,本組資料中原發(fā)性高血壓患者的平均年齡為(60.2±3.45)歲,由于病程較長,很容易出現(xiàn)較多的并發(fā)癥與合并癥,需要服用或注射較多的藥物進行治療,因此,選擇何種藥物治療原發(fā)性高血壓就顯得尤為重要。氨氯地平是一種二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,能夠有效降低外周血管阻力[5],舒張血管平滑肌,作用時間長,口服吸收速度緩慢且完全,半衰期35~50h,生物利用度高達64%,可有效降低原發(fā)性高血壓患者的血壓水平,基本不會影響原發(fā)性高血壓患者的正常血壓。而硝苯地平作用時間要比氨氯地平短,故每日需服藥2次,生物利用度低。本組資料中,研究組患者經(jīng)過氨氯地平片治療后,總有效率為98%;對照組患者經(jīng)過硝苯地平治療后,總有效率為76%,兩組比較具有顯著差異,P<0.01,由此可以看出,氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的療效要明顯優(yōu)于硝苯地平。
與此同時,氨氯地平起效緩慢,能夠有效減輕面色潮紅、頭痛、心動過速等癥狀,同時不會產(chǎn)生較為明顯的反射性交感激活作用,有利于動脈粥樣硬化、心臟病、高血壓性血管病的發(fā)生與發(fā)展[6]。本組資料中研究組有3例患者出現(xiàn)輕度副作用;而對照組有11例患者出現(xiàn)輕度副作用。由此可見,與硝苯地平相比,氨氯地平治療原發(fā)性高血壓時所產(chǎn)生的不良反應較少。但值得注意的是,有嚴重阻塞性冠狀動脈疾病的患者,在開始應用鈣通道拮抗劑治療或加量時,會出現(xiàn)心絞痛發(fā)作頻率、時程和/或嚴重性上升,或發(fā)展為急性心肌梗死,機制不明[7]。由于氨氯地平逐漸產(chǎn)生擴血管作用,口服一般很少出現(xiàn)急性低血壓。但本品與其它外周擴血管藥物合用時仍需謹慎,特別是對于有嚴重主動脈瓣狹窄的患者。另外,對于原發(fā)性高血壓患者,應從細節(jié)著手,更新服務理念,改進服務方式,完善服務措施,提升服務質(zhì)量,豐富服務內(nèi)容,拓寬服務領域;優(yōu)化和長期堅持優(yōu)質(zhì)護理服務,以此來最大程度地提高原發(fā)性高血壓患者的治療療效。
[1] 賈香玲,李曉蘋,黃山河.硝苯地平加卡托普利治療原發(fā)性高血壓30例療效觀察[J].基層醫(yī)學論壇,2008,23(26):112-114.
[2] 龔徐美.依那普利聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2010,25(35):140-143.
[3] 黃燕.卡托普利聯(lián)合硝苯地平治療原發(fā)性高血壓50例臨床觀察[J].吉林醫(yī)學,2008,45(21):137-139.
[4] 蔡德印.纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療原發(fā)性高血壓42例臨床效果觀察[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2010,40(36):109-114.
[5] 田國仁,賈書申,李小杰,等.氨氯地平和硝苯地平治療原發(fā)性高血壓的療效對比[J].臨床薈萃,2001,26(23):165-168.
[6] 印豪,朱文清.氨氯地平和硝苯地平治療原發(fā)性高血壓的臨床對照研究[J].中國實用內(nèi)科雜志,1998,33(08):144-147.
[7] 方堅生.氨氯地平、替米沙坦聯(lián)合小劑量瑞舒伐他汀對原發(fā)性高血壓患者尿微量白蛋白和頸動脈內(nèi)膜中層厚度的影響[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(08):130-133.
R544.1;R972+.4
A
1673-5846(2013)04-0114-02
佛山市第一人民醫(yī)院,廣東佛山 528000