苗 蘭曹 進(jìn)徐 立孫明謙劉建勛

（1中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，中藥藥理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京，100091；2中國食品藥品檢定研究院，北京，100050）

維腦康干預(yù)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的蛋白質(zhì)組學(xué)研究

苗 蘭1曹 進(jìn)2徐 立1孫明謙1劉建勛1

（1中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所，中藥藥理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京，100091；2中國食品藥品檢定研究院，北京，100050）

目的：應(yīng)用LC-MS／MS蛋白質(zhì)組學(xué)方法研究維腦康膠囊治療大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的作用機(jī)制。方法：大鼠分為正常對照組、模型對照組及維腦康膠囊組，取大鼠全血離心獲得血清，進(jìn)行酶解，應(yīng)用nano Chip-ESIIon Trap進(jìn)行樣本分析，測定結(jié)果利用Agilent Spectralmill、scaffold及SIMCA P+等軟件進(jìn)行蛋白鑒定、模式判別及蛋白相對定量分析。結(jié)果：最終比對出正常對照組、模型對照組和維腦康膠囊組的總蛋白數(shù)分別為833個(gè)、701個(gè)和798個(gè)，與正常對照組相比，模型對照組分析出的差異蛋白共18個(gè)，其中上調(diào)的是13個(gè)蛋白，下調(diào)的是5個(gè)蛋白，而在維腦康膠囊組中這些差異蛋白的表達(dá)均有所恢復(fù)，其功能分別與神經(jīng)元凋亡、神經(jīng)元生長與分化、信號(hào)通路及轉(zhuǎn)錄調(diào)控等過程密切相關(guān)。結(jié)論：維腦康膠囊治療局灶性腦缺血再灌注的作用機(jī)制可能與這些差異蛋白有關(guān)，為維腦康膠囊作用的分子機(jī)制研究提供了新思路。

維腦康；蛋白質(zhì)組學(xué)；局灶性腦缺血再灌注

腦血管病是導(dǎo)致人類死亡的三大疾病之一，在全球范圍內(nèi)，每年使460萬人死亡，中國也是腦卒中高發(fā)地區(qū)，據(jù)估計(jì)居民現(xiàn)患腦血管病600萬，每年新發(fā)生腦血管病130萬人，死亡近100萬人，因此，如何有效治療腦血管病已成為目前關(guān)注的熱點(diǎn)。中藥制劑在治療腦血管病方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢，維腦康膠囊（WNK）系由人參、銀杏葉等中藥組成的中藥復(fù)方，臨床研究表明，該藥對血管性癡呆（VaD）患者有明顯的改善作用［1］。前期的實(shí)驗(yàn)研究表明WNK對化學(xué)損傷造成的小鼠獲得性、鞏固性及再現(xiàn)性記憶障礙均有改善作用［2］，可能通過下調(diào)過量的氨基酸釋放而起到腦保護(hù)作用［3］。但是，WNK的作用機(jī)制、具體的作用靶點(diǎn)尚不清楚。從蛋白質(zhì)組學(xué)角度對中藥的多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)調(diào)控作用進(jìn)行研究，可從整體水平揭示中藥單方、復(fù)方的作用機(jī)制，闡明藥物作用的物質(zhì)基礎(chǔ)。

本研究中，我們通過對正常、局灶性腦缺血再灌注模型大鼠及給予WNK治療大鼠進(jìn)行血清蛋白質(zhì)提取、分離、鑒定及數(shù)據(jù)比對，從整體上研究經(jīng)WNK治療的局灶性腦缺血再灌注模型大鼠特有蛋白質(zhì)的表達(dá)情況，可望從分子水平上探討WNK治療局灶性腦缺血再灌注的作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑 儀器：Agilent 6340 Ion Trap（Chip -ESI源）；Agilent 1200 nano-LC（Chip），Agilent chemstaion色譜工作站（Agilent，USA）；METTLER TOLEDO AE240電子分析天平；注射泵KDS100CE購自KD Scientific公司；蛋白分析用Chip C18，150mm× 75μm（Agilent，USA）。

試劑：三羥甲基氨基甲烷Tris購自amresco，TCEP、胰蛋白酶Trypsin均購自Thermo，碘代乙酰胺IAA購自sigma公司，乙腈、丙酮分別為fisher、J.T.Braker公司產(chǎn)品，均為色譜純，甲酸購自J.T.Braker公司，為分析純，BCA試劑盒購自百泰克公司，實(shí)驗(yàn)用水為娃哈哈純凈水。

1.2 方法

1.2.1 動(dòng)物血清樣品的采集 前期采用線栓法建立局灶性腦缺血再灌注大鼠模型，并給予中藥WNK進(jìn)行治療，之后采集正常對照組、模型組及WNK組大鼠全血，每組各10只。每只大鼠采集2 mL血液，4℃放置30 min后，自然凝固，離心（3500 r／min，15 min）。取上清轉(zhuǎn)移至eppendorf管，離心（7500 r／min，30 min），取上清作為血清樣品，放入-80℃低溫保存。血清應(yīng)用Bicinchoninic acid Protein Assays（BCA）法測定蛋白濃度。

1.2.2 樣品的處理 取50μL血清與3倍體積50 mmol／L Tris緩沖液混合，渦旋1 min，加入3倍體積-20℃預(yù)冷丙酮，渦旋1 min，4℃沉淀過夜，離心8000 r／min，15 min，4℃，取沉淀，使丙酮揮發(fā)完全，但不使樣品完全干燥，備用。

1.2.3 蛋白質(zhì)酶解 混懸蛋白于50mM tris buffer pH8.5中，濃度大約1～3 mg／mL；活化Trypsin（50 mM濃度，tris溶液）后，以蛋白含量與胰蛋白酶液比例為20∶1加入酶液，37℃水浴3 h，每1小時(shí)渦旋1次，此為第一次消解；加入1 mM TCEP，37℃水浴30 min，放冷至室溫；進(jìn)行烷基化，3μL IAA溶液對應(yīng)10μg蛋白，37℃水浴20 min（避光）；第二次消解，以蛋白含量與酶液比例為30∶1加入酶液，37℃水浴過夜；終止反應(yīng)，每50μL溶液加入2μL甲酸；離心，12000 r／min，4℃15 min，取上清液分析。

1.2.4 質(zhì)譜及色譜條件 質(zhì)譜條件：Scan Mode：Ultra Scan；Source：ESI-Chip；陽離子模式；Capillary：-1900V；Dry temp：300oC；Dry Gas：3.0 L／min；Skimmer：30V；Cap Exit：100V；Trap Drive：80.0；Smart Target：500000；Accu Time：200ms；MS／MS Frag Amp：l.0V；質(zhì)量范圍：300～2000m／z，離子排除：5個(gè)前體離子；排除時(shí)間30s。

色譜條件：Chip：150mm 300A C18chip w／160nL trap column；進(jìn)樣量：0.2μL；Pump1（nano pump）流動(dòng)相：A相為97%水和3%乙腈溶液加甲酸至0.1%，B相為90%乙腈和10%水加甲酸至0.1%；流速：0.3 μL／min；線性梯度洗脫時(shí)間程序如下：起始3%B 0-70 min線性上升到45%，70-85 min線性上升到90%，85-95.01 min線性上升到100%，保持15 min，110-115 min下降至3%，持續(xù)10 min；運(yùn)行時(shí)間：125 min。Pump2（Capillary pump）流動(dòng)相：A相為0.1%甲酸水溶液，B相為90%乙腈和10%水加甲酸至0.1%；流速：3μL／min；線性梯度洗脫時(shí)間程序如下：起始0%B持續(xù)4 min；4-5 min線性上升到80%，持續(xù)5 min，10.01-85 min維持80%，流速為0μL／min，第85.01-95 min線性上升到100%，流速恢復(fù)至3μL／min，96 min降至0%；運(yùn)行時(shí)間：125 min。

1.2.5 MS／MS數(shù)據(jù)搜索 應(yīng)用Agilent chemstaion色譜工作站中DataAnalysis軟件進(jìn)行圖譜分析；應(yīng)用Excel2007及SPSS 12.0進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

MS／MS數(shù)據(jù)分析應(yīng)用的是Agilent Spectrum Mill軟件。參數(shù)設(shè)置：Database：Swissprot；Species：Rattus norvegicus；Digest：Trypsin；Maximum Missed cleavages：2；Fixed Modification：Carbamidomethylation（C）；Precursormass tolerance：+／-2.5Da；Productmass tolerance：+／-0.7；Filter peptides by Score＞6，SPI（scored peak intensity）＞50%；Filter by protein score＞11。

1.2.6 蛋白相對定量和功能聚類 應(yīng)用scaffold3.0軟件進(jìn)行蛋白數(shù)據(jù)處理、相對定量、蛋白定位和功能的聚類分析。肽段的鑒定要求其可能性在95%以上視為可信，而蛋白的鑒定要求其可能性在99%以上，同時(shí)匹配上的肽段必須有2個(gè)以上，假陽性率＜0.01%。相對定量的方法是采用累計(jì)譜圖計(jì)數(shù)的方法，即用鑒定的MS／MS譜圖總數(shù)來評(píng)價(jià)一個(gè)特定蛋白的豐度，對不同分組中的這個(gè)蛋白所檢測到的MS／MS譜圖總數(shù)進(jìn)行歸一化后，再進(jìn)行相對豐度的比較。在scaffold軟件中支持多組數(shù)據(jù)同時(shí)處理與統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算，本課題分為正常對照組、模型組和WNK組，共3組，因此統(tǒng)計(jì)學(xué)方法用的是適用于多組比較的ANOVA Test方法，P＜0.05。在上述參數(shù)設(shè)置及數(shù)據(jù)分析方法的前提下，再應(yīng)用scaffold3.0軟件中GO注釋的功能進(jìn)行蛋白質(zhì)功能聚類分析。

2 結(jié)果

2.1 大鼠血清整體蛋白的發(fā)現(xiàn) 通過應(yīng)用非標(biāo)記液相色譜／質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)進(jìn)行WNK治療局灶性腦缺血再灌注大鼠作用機(jī)制的血清蛋白組研究，分別設(shè)立為正常對照組、模型組和WNK組，結(jié)合Spectrum Mill和scaffold軟件的搜索比對和分析，最終比對出正常、模型和WNK組的總蛋白數(shù)分別為833個(gè)，701個(gè)，798個(gè)。

圖1 大鼠血清蛋白組三維PCA圖

圖2 大鼠血清蛋白組OPLS-DA圖

2.2 大鼠血清蛋白組主成分和偏最小二乘法分析應(yīng)用SIMCA P+12.0軟件進(jìn)行蛋白組數(shù)據(jù)的模式判別和預(yù)測，針對不同的分組進(jìn)行區(qū)別。研究中利用最終搜索出的蛋白進(jìn)行比較，以獲得的正常對照組特異性蛋白為參照，對3組來源樣品進(jìn)行了PCA和OPLSDA分析，將上述各組進(jìn)行分類，各組聚類較好。如圖，在PCA圖和OPLS-DA圖中，結(jié)果可看出3組樣品呈現(xiàn)三角形分布，且各自聚類較顯著，彼此之間能夠得到較好的區(qū)分。

2.3 檢出蛋白功能總結(jié) 本研究應(yīng)用scaffold3.0中GO注釋的功能，針對檢測到的蛋白進(jìn)行了蛋白功能和蛋白定位的聚類分析。如下圖，檢測到的蛋白所涉及的生物學(xué)過程包括：應(yīng)激反應(yīng)、多細(xì)胞生物過程、代謝過程、定位、免疫系統(tǒng)過程、生物調(diào)控反應(yīng)、發(fā)育過程、細(xì)胞過程等一系列生物學(xué)過程。而蛋白的定位大部分分布于細(xì)胞膜、線粒體、細(xì)胞器膜、胞質(zhì)、細(xì)胞骨架、細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器及細(xì)胞外區(qū)域等。而如圖4，檢測到的蛋白功能主要涉及分子功能、結(jié)合功能、分子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)活性、酶調(diào)控活性及催化活性等。

圖3 大鼠血清檢出蛋白所涉及的生物學(xué)過程

圖4 大鼠血清蛋白組檢出蛋白的功能分類

圖5 經(jīng)定量比較后的差異蛋白

2.4 差異蛋白及其功能分析 對于所檢測出的蛋白利用累積計(jì)數(shù)的方式，并應(yīng)用Scaffold軟件進(jìn)行了蛋白相對量的比較，蛋白改變在2倍以上視為差異蛋白（圖5）。分析出的差異蛋白共18個(gè)（表1、2），其中與正常對照組比較，模型組中上調(diào)的是13個(gè)蛋白，下調(diào)的是5個(gè)蛋白，而在WNK組中這些差異蛋白的表達(dá)有所恢復(fù)，說明藥物可能通過調(diào)控這些蛋白而起到了一定的治療作用。同時(shí)這些差異蛋白其功能特性分別與神經(jīng)元凋亡、神經(jīng)元生長與分化、信號(hào)通路及轉(zhuǎn)錄調(diào)控等過程密切相關(guān)。3 討論

序號(hào)ID 0.2 Tripartitemotif-containing protein 8 2 P29621 46766.3 7.69 Musmusculus SwissProt 22.52 Serine protease inhibitor A3C 3 A2CE44 90376.9 7.75 Musmusculus SwissProt 19.16 Zinc finger X-linked protein 4 Q921 I1 76724.3 6.94 Musmusculus SwissProt 28.92 Serotransferrin 5 Q99246 240139.8 6.45 Musmusculus SwissProt 26.37 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D 6 Q9D9I4 45825.3 6.47 Musmusculus SwissProt 8.4 TBC1 domain familymember20 7 Q80YR4 99192.6 8.7 Musmusculus SwissProt 13.61 Zinc finger protein 598 8 Q6DID5 76069.5 8.75 Musmusculus SwissProt 9.23 PWWP domain-containing protein MUM1 9 Q8BGT6 94091.8 6.26 Musmusculus SwissProt 18.81 MICAL-like protein 1 10 Q8BKC8 91515.6 5.91 Musmusculus SwissProt 13.4 Phosphatidylinositol4-kinase beta 11 P11087 138033.1 5.65 Musmusculus SwissProt 31.6 Collagen alpha-1（I）chain 12 P25446 37418.1 8.42 Musmusculus SwissProt 15.34 Tumor necrosis factor receptor superfamilymember 6 13 P26618 122684 5.03 Musmusculus SwissProt 17.32 Alpha-type platelet-derived growth factor receptor 14 Q2TPA8 54208.7 6.31 Musmusculus SwissProt 11.54 Hydroxysteroid dehydrogenase-like protein 2 15 Q4VAC9 148572.8 5.5 Musmusculus SwissProt 23.74 Pleckstrin homology domain-containing family G member 3 16 P97792 39947.8 6.54 Musmusculus SwissProt 8.52 Coxsackievirus and adenovirus receptor homolog 17 Q8BSI6 65751.9 5.3 Musmusculus SwissProt 10.56 R3H and coiled-coil domain-containing protein 1 18 Q8VEG6 63023.7 6.1 Musmusculus SwissProt 14.63 CCR4-NOT transcription complex subunit分子量等電點(diǎn)種屬數(shù)據(jù)庫分值蛋白名稱1 Q99PJ2 61605.4 7.26 Musmusculus SwissProt 1 6-like

功能1 Tripartitemotif-containing protein 8序號(hào)蛋白名稱蛋白結(jié)合酶2 Serine protease inhibitor A3C絲氨酸型蛋白內(nèi)切酶抑制劑3 Zinc finger X-linked protein正向調(diào)節(jié)核酸結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子活性4 Serotransferrin細(xì)胞內(nèi)鐵離子轉(zhuǎn)運(yùn)，調(diào)節(jié)鐵離子平衡5 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，離子轉(zhuǎn)運(yùn)6 TBC1 domain familymember 20細(xì)胞膜Rab GTP酶活性調(diào)節(jié)7 Zinc finger protein 598結(jié)合金屬離子蛋白8 PWWP domain-containing protein MUM1 DNA修復(fù)9 MICAL-like protein 1細(xì)胞骨架10 Phosphatidylinositol4-kinase beta高爾基體組成，核苷酸結(jié)合轉(zhuǎn)移酶活性11 Collagen alpha-1（I）chain成骨細(xì)胞分化，膠原蛋白合成，蛋白傳輸相關(guān)12 Tumor necrosis factor receptor superfamilymember 6腫瘤壞死因子，激活T細(xì)胞凋亡13 Alpha-type platelet-derived growth factor receptor血小板生長因子，正向調(diào)節(jié)成纖維細(xì)胞增值14 Hydroxysteroid dehydrogenase-like protein 2代謝過程相關(guān)15 Pleckstrin homology domain-containing family Gmember 3 Rho蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)控16 Coxsackievirus and adenovirus receptor homolog反相調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞增值17 R3H and coiled-coil domain-containing protein 1核酸結(jié)合受體活性相關(guān)18 CCR4-NOT transcription complex subunit6-like mRNA過程

本文應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用的蛋白質(zhì)組學(xué)方法，在對WNK治療大鼠局灶性腦缺血再灌注的作用機(jī)制進(jìn)行初步研究中，發(fā)現(xiàn)多種蛋白發(fā)生了明顯的變化，包括神經(jīng)元凋亡相關(guān)蛋白、神經(jīng)元生長與分化調(diào)控蛋白、炎癥相關(guān)蛋白等。

絲氨酸蛋白酶（serine proteases）是一個(gè)蛋白超家族，主要通過切割蛋白序列中精氨酸位點(diǎn)來發(fā)揮蛋白水解活性，目前研究的這類蛋白主要與凝血和溶栓功能有關(guān)［4］。除了在血液系統(tǒng)中存在，還有定位在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的絲氨酸蛋白酶，現(xiàn)在研究較多的就是纖溶酶原激活劑（t-PA），尿激酶型纖溶酶原激活劑（u -PA）及凝血酶（thrombin）。它們在保持中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)穩(wěn)態(tài)的過程中起著關(guān)鍵作用。在生物系統(tǒng)中，絲氨酸蛋白酶的活性依賴于與其抑制劑的動(dòng)態(tài)平衡，這些抑制劑充當(dāng)著目標(biāo)蛋白酶的假底物，與其催化位點(diǎn)形成緊密結(jié)合，通過減緩細(xì)胞外蛋白水解，來改變細(xì)胞外基質(zhì)蛋白水解的過程，包括神經(jīng)元遷移、成熟的突觸連接的形成等［5］。神經(jīng)元性絲氨酸蛋白酶抑制劑（neuroserpin）在建立正常神經(jīng)元連接體系中起著重要的作用，它能夠促進(jìn)軸突和樹突的生長［6］。在腦缺血發(fā)生后，體內(nèi)neuroserpin表達(dá)量上調(diào)可對大腦神經(jīng)元及缺血損傷區(qū)形成保護(hù)作用。neuroserpin表達(dá)缺失的局灶性腦缺血中風(fēng)模型大鼠腦梗死面積及腦損傷程度隨著neuroserpin的缺失越來越嚴(yán)重，t-PA活性不斷增加，能夠引起神經(jīng)元興奮性中毒，血腦屏障的破壞，同時(shí)誘導(dǎo)小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活性不斷增強(qiáng)，它們又共同促進(jìn)了前炎癥反應(yīng)的發(fā)生和加重；小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞通過對過氧化物、一氧化氮、TNF-α、谷氨酸鹽及金屬蛋白酶的釋放實(shí)現(xiàn)神經(jīng)毒作用和血腦屏障的破壞，而t-PA又進(jìn)一步促進(jìn)了這些毒性作用的發(fā)生［7］。老年性癡呆（AD）患者腦內(nèi)Aβ的異常沉積是神經(jīng)元變性、丟失的重要原因。Aβ在凝集過程中可通過激活小膠質(zhì)細(xì)胞和補(bǔ)體，釋放細(xì)胞因子和自由基等，誘發(fā)炎癥反應(yīng)，促使tau蛋白異常磷酸化，導(dǎo)致神經(jīng)元凋亡和壞死［8］，而有研究表明neuroserpin通過與Aβ相互作用，形成復(fù)合體，從而使Aβ變成非毒性的低聚物，因而實(shí)現(xiàn)了神經(jīng)元保護(hù)作用［9］。

同源的Tumor necrosis factor receptor superfamily（TNFRSF）成員與TNF超家族結(jié)合可介導(dǎo)多種生物學(xué)功能。大部分TNFRSF成員及其TNFSF配基在大腦或神經(jīng)系統(tǒng)的不同生理階段都有表達(dá)［10］。其在大腦中的表達(dá)是否保持平衡狀態(tài)對于多種神經(jīng)功能是非常重要的，包括促進(jìn)神經(jīng)生長、分化、神經(jīng)支配、促進(jìn)感受性及樹突形成等［11-12］。一旦TNFSF／TNFRSF的功能或表達(dá)發(fā)生異常，在免疫反應(yīng)缺失情況下，就會(huì)改變大腦的發(fā)展、功能及行為，表現(xiàn)為異常［13］。神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的TNFSF／TNFRSF表達(dá)有所改變就會(huì)誘導(dǎo)細(xì)胞成熟、細(xì)胞壽命、形態(tài)學(xué)和功能發(fā)生變化，從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)功能的改變［14］。伴隨著神經(jīng)系統(tǒng)功能的改變，炎癥過程如神經(jīng)炎性和免疫抑制又會(huì)進(jìn)一步促使TNFSF／TNFRSF的表達(dá)上調(diào)，活性改變［15］。

Zinc finger X-linked protein（ZFX）是具有高度保守序列的鋅指轉(zhuǎn)錄因子，ZFX整個(gè)蛋白都編碼在X染色體上，包括酸性轉(zhuǎn)錄激活區(qū)，核定位序列及具有鋅指結(jié)構(gòu)的DNA結(jié)合區(qū)域［16］。它是胚胎期和成熟期造血干細(xì)胞自我更新的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，調(diào)控人類胚胎干細(xì)胞自我更新和分化達(dá)到一個(gè)平衡狀態(tài)［16］，有研究報(bào)道它與人類的神經(jīng)膠質(zhì)瘤、喉鱗狀細(xì)胞癌、前列腺癌及胃癌疾病過程中的細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期有密切的關(guān)系，它可以影響AKT的激活［17-18］。在胃癌細(xì)胞系中他的表達(dá)明顯增加，進(jìn)行基因敲除后可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，增加Bax的表達(dá)，同時(shí)降低Bcl-2的表達(dá)；阻止細(xì)胞周期的進(jìn)行，抑制細(xì)胞增殖，其機(jī)理是通過下調(diào)ERK-MAPK通路來實(shí)現(xiàn)的［19］。

本研究中，大鼠局灶性腦缺血再灌注模型組血清的蛋白表達(dá)輪廓與正常對照組相比，鑒定出Tripartite motif-containing protein 8、Serine protease inhibitor、Tumor necrosis factor receptor superfamily member等差異蛋白，而給予WNK治療后，這些差異蛋白呈現(xiàn)與模型組相反的變化趨勢，其表達(dá)情況與正常對照組較為接近。同時(shí)這些差異蛋白的功能特性分別與神經(jīng)元凋亡、神經(jīng)元生長與分化、信號(hào)通路及轉(zhuǎn)錄調(diào)控等過程密切相關(guān)，這與局灶性腦缺血再灌注發(fā)生、發(fā)展所涉及的病理過程相吻合，也與前期研究結(jié)果顯示的WNK具有改善認(rèn)知、腦保護(hù)等藥理作用的實(shí)驗(yàn)結(jié)果較吻合。因此，這些差異蛋白可能是WNK治療大鼠局灶性腦缺血再灌注作用的分子機(jī)制。本研究為我們今后進(jìn)行深入研究提供了更多的信息和可能性，奠定了良好的工作基礎(chǔ)。

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（2013-09-12收稿）

Proteom ics Study of the Therapeutic Effect of W einaokang on Rats Undergoing Focal Cerebral Ischem ia-Reperfusion Injury

Miao Lan1，Cao Jin2，Xu Li1，Sun Mingqian1，Liu Jianxun1
（1 Institute of Basic Medical Sciences of Xiyuan Hospital，China Academy of Chinese Medical Sciences，Beijing key Laboratory of pharmacology of Chinesemateriamedica，Beijing 100091，China；2 Traditional Chinese Medicine Pharmacology，Beijing Key Laboratory，Beijing 100091，China；3 National Institute of Food and Drug Control，Beijing 100050，China）

Objective：To investigate themoleculemechanism ofWeinaokang in treatmentof the ratswith focal cerebral ischemia reperfusion by using LC-MSMSmethod.Methods：Global proteomics analysis had been conducted on serum samples collected from normal group，model group，and Weinaokang treatment group.After digestion，the sampleswere detected by applying nano Chip-ESI Ion Trap. Protein identification，pattern discrimination and relative quantitative analysiswere determined using Agilent Spectralm ill、scaffold 3 and SIMCA P+software.Results：833，701and 798 proteinswere found on healthy group，modelgroup，and TCM treatmentgroup respectively.Compared with healthy group，18 changed proteins had been determined：13 proteins up-regulated，5 proteins down-regulated in model group，and these differential proteins had converse tendency in TCM treatment group.Current studies also aim at themajor functional classification of proteins betweenmodel and health groups，aswell asmodel and treatmentgroups.The biological function of these changed proteins were closely related to growth and differentiation of neurons，neuronal apoptosis，signal transduction and regulation of translation，etc.Conclusion：Themoleculemechanism ofWeinaokang capsule for treating focal cerebral ischemia reperfusionmay be associated with different proteins，and itwill provide a new idea for study ofmoleculemechanism ofWeinaokang capsule.

Weinaokang；Proteomics；Focal cerebral ischemia reperfusion

10.3969／j.issn.1673-7202.2013.10.003

科技部十二五重大新藥創(chuàng)制課題（編號(hào)：2012ZX09301002-004）；科技部國際合作項(xiàng)目（編號(hào)：2011DFA31440）；北京市“十病十藥”研發(fā)（編號(hào)：Z121102001112006）

劉建勛，男，研究員，博士生導(dǎo)師，主要從事心腦血管藥理學(xué)研究，Tel：010-62835601，E-mail：liujx0324＠sina.com