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        復(fù)方苦參聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌效果觀察

        2013-05-31 03:32:32劉培杰李寧張燕申風(fēng)乾張紅蕊徐志巧
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年35期
        關(guān)鍵詞:苦參復(fù)方原發(fā)性

        劉培杰 李寧 張燕 申風(fēng)乾 張紅蕊 徐志巧

        原發(fā)性肝癌是臨床常見的惡性腫瘤之一,起病隱匿,不易被發(fā)現(xiàn),多數(shù)患者在確診時均屬于中晚期[1-2],超過85%的患者不太適合于手術(shù)切除治療,因此介入化療是絕大多數(shù)患者的主要治療方法。中醫(yī)藥治療在臨床輔助癌癥治療,改善癌癥患者生存質(zhì)量方面取得了確定的療效[3]。本研究采用復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌,取得了良好的臨床效果,現(xiàn)具體報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將2010年1月-2012年6月入住我院腫瘤科首次采用化療方法治療原發(fā)性肝癌的患者60 例按就診順序分為兩組,患者均經(jīng)肝CT掃描結(jié)合甲胎蛋白測定或肝穿刺確診為原發(fā)性肝癌。觀察組30 例,其中男16 例,女14 例;年齡41~68 歲,平均年齡(55±5)歲;其中伴有肝炎病史者11 例,伴肝硬化者7 例,伴腹腔積液者2 例,伴有病毒性肝炎者24 例(均非活動期),屬臨床肝癌Ⅱ期13 例、Ⅲ期17 例。對照組30 例,其中男17 例,女13 例;年齡42~67 歲,平均年齡(56±5)歲;其中伴有肝炎病史者12 例,伴肝硬化者8 例,伴腹腔積液者3 例,伴有病毒性肝炎者25 例(均非活動期),屬臨床肝癌Ⅱ期16 例、Ⅲ14 例。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        兩組患者經(jīng)血清生化檢查符合谷丙轉(zhuǎn)氨酶低于正常值2 倍,膽紅素低于正常值1.5 倍的化療指標(biāo),且無手術(shù)指征或?qū)傩g(shù)后復(fù)發(fā)的原發(fā)性肝癌,治療前1 個月內(nèi)為接受放療、化療或其他抗腫瘤治療。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情同意。

        1.2 方法 兩組患者均采用聯(lián)合化療的MAF方案:絲裂霉素8 mg/m2,靜滴,第1 天;多柔比星30 mg/m2,靜脈注射,第7 天;氟尿嘧啶(5-Fu)10 mg/kg,靜脈滴注,第1~8 天。每3 周為1 個周期,3 個周期為1 個療程。觀察組在此基礎(chǔ)上同時給予復(fù)方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司,藥品批號Z 14021231)治療20 mL復(fù)方苦參注射液加入0.9%氯化鈉注射液200 mL中,靜脈滴注1 次/d,滴速每分鐘40~60 滴,治療21 d為1 個周期,3 個周期為1 個療程。治療過程中均使用保肝藥物。兩組患者均治療5 個療程后,觀察比較兩組患者臨床療效和不良反應(yīng)。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn) 參考《臨床腫瘤內(nèi)科手冊》[4]相關(guān)療效標(biāo)準(zhǔn),將療效分為完全緩解(CR),部分緩解(PR),病情穩(wěn)定(SD),病情進(jìn)展(PD),總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計分析軟件包。計量資料屬正態(tài)分布的采用(±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者臨床療效比較 觀察組總有效率為63.3%;對照組總有效率為40%,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.27,P<0.05),見表1。

        表1 兩組原發(fā)性肝癌患者臨床療效比較[n(%)]

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)比較 觀察組惡心嘔吐、發(fā)熱、肝區(qū)疼痛、膽紅素升高、轉(zhuǎn)氨酶升高等各種不良反應(yīng)均明顯少于對照組,且各組數(shù)據(jù)比較均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05 或P<0.01),見表2。

        表2 兩組原發(fā)性肝癌患者不良反應(yīng)比較[n(%)]

        3 討論

        原發(fā)性肝癌起病隱匿,病情發(fā)展快,生存時間短,作為主要治療手段的介入治療存在各種不良反應(yīng),而患者由于免疫功能的降低,對化療耐受力不夠,患者的生存質(zhì)量和存活率受到很大影響[5]。本研究選用的復(fù)方苦參注射液是純中藥制劑?,F(xiàn)代藥理學(xué)表明其有效成分為氧化苦參堿、氧化槐果堿,苦參堿和皂苷等,對細(xì)胞增殖有抑制作用,且隨著藥物濃度的增加、作用時間的延長,對細(xì)胞增殖的抑制率也逐漸上升,同時可以降低炎性因子的活性,可以用于治療癌腫疼痛、出血等。癌癥疼痛是影響癌癥患者生存質(zhì)量的中藥指標(biāo)[6]。相關(guān)研究表明,在惡性腫瘤化療時,復(fù)方苦參對骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)均有明顯的防治作用,對中晚期腫瘤患者的化療有增效和減毒作用,不但能直接殺傷腫瘤細(xì)胞,還能誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞分化和促進(jìn)其凋亡,對正常細(xì)胞不產(chǎn)生破壞作用,可以在增強(qiáng)機(jī)體的抗應(yīng)激能力基礎(chǔ)上,提高化療的耐受性[7]。本研究結(jié)果表明,使用復(fù)方苦參輔助治療的觀察組臨床療效明顯高于對照組,而不良反應(yīng)明顯少于對照組。

        綜上所述,復(fù)方苦參聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌臨床效果顯著,不良反應(yīng)小。

        [1]曹夢園.艾迪注射液聯(lián)合亞硝酸注射液治療晚期原發(fā)性肝癌的療效觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2013,19(17):132-133,134.

        [2]張康勇,王志飛,孫鳳艷.吉西他濱、亞葉酸鈣、氟尿嘧啶聯(lián)合治療晚期原發(fā)性肝癌32 例[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(22):74-75.

        [3]郭勝春,張振勝,鐘運(yùn)超,等.復(fù)方苦參注射液預(yù)防化療所致肝損害70 例臨床觀察[J].山東醫(yī)藥,2009,49(12):36.

        [4]孫燕,周際昌.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:487-488.

        [5]雷娜,張博,王金華,等.復(fù)方苦參注射液誘導(dǎo)人肝癌SMMC-7221 細(xì)胞凋亡的研究[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2012,34(3):217-219.

        [6]林麗珠,周岱翰,陳瑤,等.復(fù)方苦參注射液對肺癌和肝癌細(xì)胞抑瘤作用研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2009,20(1):21-23.

        [7]海麗娜,張志偉,宗桂珍,等.復(fù)方苦參注射液對小鼠的鎮(zhèn)痛止血和抗應(yīng)激作用[J].中國實(shí)驗方劑學(xué)雜志,2012,18(2):199-202.

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