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        咪達(dá)普利治療老年高血壓病的療效與安全性

        2013-05-29 08:59:44白清中
        當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2013年22期
        關(guān)鍵詞:心血管病心率血壓

        白清中

        高血壓病是危害中老年人健康的常見(jiàn)疾病。是世界范圍內(nèi)共同關(guān)注的公共衛(wèi)生問(wèn)題,是最常見(jiàn)的老年慢性病,也是老年心腦血管病最主要的危險(xiǎn)因素[1-2]。根據(jù)2007年中國(guó)心血管病報(bào)告,我國(guó)每天因心血管病死亡8400 人,每10.5 s就有1 人死于心血管病。心血管疾病死亡的主要原因之一就是高血壓[3]。對(duì)于高血壓患者來(lái)說(shuō),有效控制血壓具有重要意義,可有效降低患者發(fā)生腦卒中、心肌梗死、心腎功能不全等嚴(yán)重并發(fā)癥的可能性。而現(xiàn)實(shí)情況是很多患者的血壓控制不盡如人意?,F(xiàn)對(duì)照研究200 例老年高血壓患者分別采用卡托普利和咪達(dá)普利治療的降壓效果與安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 入選的200 例(男118 例,女82 例)60 歲以上老年患者均為門(mén)急診收治的可隨訪患者,年齡60~89 歲,平均68.78 歲。高血壓I級(jí)46 例,Ⅱ級(jí)85 例,Ⅲ級(jí)69 例,平均病程13.6年。200 例患者均符合《2010年中國(guó)高血壓防治指南》中原發(fā)性高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),并排除繼發(fā)性高血壓;隨機(jī)分為對(duì)照組(A組)和觀察組(B組)。兩組患者平均年齡、血壓均值及合并靶器官損傷例數(shù)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 所有患者在治療前都未服用其他降壓藥,停藥時(shí)間為14 d。對(duì)檢測(cè)血壓值仍保持Ⅰ~Ⅲ級(jí)的患者測(cè)量以下指標(biāo):尿、血常規(guī)與腎功能、肝功能、血脂、血糖,通過(guò)查眼底、彩超、心電圖、胸透等手段了解靶器官受累情況。對(duì)照組患者口服卡托普利片25 mg,3 次/d;觀察組組患者每日口服咪達(dá)普利片10 mg。兩組患者的治療時(shí)間均為28 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察指標(biāo)有血壓、心率及、不良反應(yīng)、血尿常規(guī)及生化指標(biāo),其中,前3 項(xiàng)觀察指標(biāo)在治療前、用藥期間每周及第4 周末分別測(cè)量1 次,后2 項(xiàng)指標(biāo)于治療4 周后復(fù)查。測(cè)量血壓為在規(guī)定時(shí)間內(nèi)連續(xù)測(cè)量坐位血壓不少于3 次,取患者舒張壓不超過(guò)2 mmHg,兩次血壓的平均值作為患者的血壓值,同時(shí)測(cè)量前囑患者應(yīng)休息不少于15 min。

        1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 患者的療效依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局2010年心血管藥療效的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,共分為顯效、有效和無(wú)效3 個(gè)等次。分別代表:舒張壓下降不少于10 mmHg并降至正常或下降20 mmHg以上;舒張壓下降雖未達(dá)10 mmHg,但已降至正常或下降10~19 mmHg;如為收縮期高血壓,收縮壓下降不少于30 mmHg也判定為有效;沒(méi)有達(dá)到以上判定標(biāo)準(zhǔn)的被判定為無(wú)效。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0,計(jì)數(shù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,顯著性分析采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 降壓療效比較 經(jīng)上述治療方法治療28 d后,對(duì)照組的顯效、有效及總有效率分別為68.75%(55/80)、1 3.7 5%(1 1/8 0)、8 2.5 0%(6 6/8 0),而觀察組則分別為71.67%(86/120)、14.17%(17/120)、85.83%(103/120)。對(duì)照組用藥14 d與觀察組用藥7 d后血壓均明顯降低,各時(shí)點(diǎn)血壓相比治療前差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。用藥28 d后,對(duì)照組收縮壓與舒張壓分別下降(29.30±10.15)mmHg和(14.37±8.23)mmHg,而觀察組則分別下降(32.80±10.62)mmHg、(15.92±9.43)mmHg,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前后兩組患者的心率變化差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        表1 A、B兩組治療前后血壓、心率比較

        2.2 不良反應(yīng) 治療期間發(fā)生咳嗽22 例、咽部不適6例,其他有頭痛、頭暈、皮疹等5 例,不良反應(yīng)人數(shù)33 例,發(fā)生率16.50%。其中A組22 例(構(gòu)成比為26.25%);B組11 例(構(gòu)成比為9.17%)。B組較A組不良反應(yīng)少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        3.1 降壓作用 老年高血壓病患者的交感、副交感神經(jīng)調(diào)節(jié)能力減弱,交感神經(jīng)長(zhǎng)期處于興奮狀態(tài),繼而激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)。交感神經(jīng)及RAAS的活性增強(qiáng),使兒茶酚胺及血管緊張素Ⅱ生成增加,導(dǎo)致患者血壓升高、心率加速、心肌對(duì)氧的需求增多。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)是RAAS系統(tǒng)中的關(guān)鍵酶。研究證明,RAAS在維持體液平衡和調(diào)節(jié)血壓方面起主要而長(zhǎng)期作用[4]。

        咪達(dá)普利作為一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,具有新型、長(zhǎng)效、高效和高度特異性等特征,該藥被人體口服吸收后經(jīng)肝臟去酯化轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物咪達(dá)普利拉。咪達(dá)普利拉能抑制ACE活性,阻止ACE-Ⅰ轉(zhuǎn)化成ACE-Ⅱ,進(jìn)而起到擴(kuò)張外周血管,降低血管阻力和血壓的效果。成人一次服用5~10 mg咪達(dá)普利片,在服用6~8 h后達(dá)到最高血藥濃度,24 h內(nèi)藥物劑量的25%從尿中排出。可以看出,咪達(dá)普利用于治療原發(fā)性高血壓具有作用強(qiáng)而持久,以及穩(wěn)定降壓且不影響血壓的周期性變化等優(yōu)點(diǎn)。本研究的對(duì)照研究結(jié)果表明,使用咪達(dá)普利7 d后血壓顯著降低,28 d后平均血壓由(159.16±10.82)/(95.88±10.76)mmHg下降至(126.36±11.13)/(79.96±8.67)mmHg,其降壓功效與7.5 倍劑量的卡托普利相近。

        3.2 不良反應(yīng) 治療前本研究中的所有患者的血尿常規(guī)和生化指標(biāo)均屬正常范圍,沒(méi)有出現(xiàn)新發(fā)靶器官受損,有28 例(16.50%)患者出現(xiàn)咳嗽、咽部不適等不良反應(yīng),其中對(duì)照組22例(26.25%);觀察組11 例(9.17%)。統(tǒng)計(jì)分析顯示,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05),咪達(dá)普利在治療老年高血壓病方面安全性更高。本研究中觀察組經(jīng)咪達(dá)普利治療28 d,治療前后心率分別為(75.79±8.76)、(75.71±9.62)次/min,結(jié)果相近。此外,咪達(dá)普利治療老年原發(fā)性高血壓患者1 次/d給藥,患者的依從性更好。

        [1]孫妍,王國(guó)干.高血壓患者脈壓對(duì)心腦血管病的預(yù)測(cè)價(jià)值[J].中國(guó)心血管病研究,2008,6(8):632-633.

        [2]中國(guó)高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國(guó)高血壓防治指南2010[J].中華心血管病雜志雜志,2011,39(8):579-587.

        [3]黃勇先,李旭樂(lè),錢(qián)鐘良,等.老年高血壓患者動(dòng)態(tài)血壓變化與左室肥厚的關(guān)系[J].中國(guó)臨床實(shí)用醫(yī)學(xué),2007,1(12):55-56.

        [4]賈偉平,項(xiàng)坤三.兩種代謝綜合征工作定義在上海地區(qū)人群中的比較[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2004,84(4):534-538.

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