賴華龍

（三明職業(yè)技術學院,福建三明365000）

賴華龍

（三明職業(yè)技術學院,福建三明365000）

采用溶膠-凝膠法制備SO催化劑的基體，用不同濃度的硫酸對催化劑基體進行浸漬，考察催化劑性能，選出制備催化劑的硫酸濃度。考察反應溫度、甲醇流量對催化劑性能的影響；探討了催化劑失活的原因。實驗結果表明，催化劑S10活性最好；甲醇制烯烴的反應溫度為410～430℃，具有98.8％的甲醇轉(zhuǎn)化率和90.65％的乙烯選擇性；反應時甲醇的流量為0.05mol·s-1。

甲醇制烯烴;催化劑;SO

甲醇制烯烴的工藝過程主要分為反應系統(tǒng)、分離凈化系統(tǒng)和催化劑再生系統(tǒng)。這些工藝過程的原理和機理均較成熟，目前國際上的研究重點都在催化劑的篩選和制備技術方面[1]，以及反應機理的研究,而國內(nèi)主要研究重點除了催化劑的外，還主要研究了反應工藝和反應器的開發(fā)[2]。幾十年來，許多不同種類的催化劑都被嘗試應用于甲醇制烯烴的反應，甲醇制低碳烯烴催化劑包括菱沸石、毛沸石、SAPO-34、ZSM-5、絲光沸石等。其中ZSM-5分子篩是研究最多、最為成熟的催化劑之一[3-4]。雖用于甲醇制低碳烯烴仍然存在缺點，但是已經(jīng)在甲醇制汽油獲得了成功，實現(xiàn)了工業(yè)化。

固體超強酸作為新型催化材料，具有很高的酸強度，是理想的酸性催化劑，可作為有機物的分解、縮聚、異構化、烷基化和酯化等反應的催化劑，可使反應在較低溫度下甚至室溫下順利進行，因而在石化和有機合成中受到重視，研究和應用進展迅速，成為催化領域的研究熱點。在酯化反應中用固體酸催化劑取代傳統(tǒng)硫酸催化劑的研究已很廣泛，涉及的固體酸主要包括SO型固體超強酸、沸石分子篩、層柱粘土、離子交換樹脂及雜多酸等。SO型固體超強酸具有很多優(yōu)點，其制備方法通常為沉淀浸漬法[5]。為了提高其性能，改進方法有溶膠-凝膠法[6-8]等，該法得到的SO比表面積大(比表面積可達188 m2·g-1)，活性比沉淀法制得的催化劑高50％以上。

本文采用溶膠-凝膠法制備SO42-/TiO2固體超強酸催化劑的基體，用不同濃度的硫酸對催化劑基體進行浸漬，考察催化劑性能，選出制備催化劑的硫酸濃度。以甲醇制烯烴反應為探針，考察反應溫度、甲醇流量對優(yōu)選催化劑性能的影響；探討了催化劑失活的原因。

1 實驗試劑

實驗試劑見表1。

表1 實驗試劑

2 SO42-/TiO2催化劑的制備

(1)采用溶膠-凝膠法[6-8]制備催化劑的TiO2基體以鈦酸四正丁酯Ti(OC4H9)4為原料，無水乙醇C2H5OH為溶劑，加入一定量硝酸調(diào)節(jié)pH值為3.5。反應物的摩爾比為Ti(OC4H9)4∶C2H5OH∶H2O= 0.1∶3∶0.3。再用SC-CO2萃取法對醇凝膠進行干燥制備成粒子，充分研細，得催化劑的TiO2基體，記為S00。

(2)用濃硫酸（98％wt）分別配置0.5、1.0、1.5及2.0 mol·L-14種硫酸溶液250 mL，準備待用。稱取3 g催化劑基體S00 4份，分別置于鉑坩堝中，并分別加入濃度為0.5、1.0、1.5及2.0 mol·L-1的H2SO4溶液20 mL，并不斷攪拌使催化劑基體充分溶解，待浸漬16 h后，放入55℃烘箱中干燥5 h，同時邊攪拌，待絕大部分水分蒸發(fā)后，放入450℃馬弗爐中焙燒4 h，烘干后，將固體粉碎，研細，分別得SO42-/TiO2固體超強酸催化劑[9-11]S05、S10、S15及S20。

3 SO42-/TiO2催化劑的活性評價

催化劑的活性評價在一套自制的連續(xù)固定床反應裝置內(nèi)進行，詳見圖1。

圖1 催化劑活性評價實驗裝置圖

甲醇溶液經(jīng)微型泵打到氣化室，進行甲醇氣化，氣化室由電爐加熱，熱電偶控溫；甲醇氣化后，進入固定床反應器，反應器為管式反應器，直徑8 mm，長200 mm，反應器的兩端裝有填料，中間部分為催化劑，上部為拉西環(huán)填料，下部為石英沙填料，石英沙有過濾氣體的作用，使結炭無法進入冷凝室，影響分析，反應器由電爐加熱，熱電偶控溫；反應產(chǎn)物在160℃保溫帶保溫下進入氣相色譜在線分析。

催化劑活性評價實驗所用的實驗設備見表2。

表2 活性評價實驗設備

通過比較催化劑S05、S10、S15及S20在溫度400、410及420℃下所得的乙烯產(chǎn)率，選出性能最好的催化劑，結果如圖2所示。硫酸浸漬后的4種催化劑都具有良好的催化活性，在反應溫度為400℃時，甲醇轉(zhuǎn)化率均能達到90％以上，且乙烯收率均能達到70％以上。這幾種催化劑中，用1.0 mol·L-1硫酸浸漬液制備的催化劑（S10）催化性能最好，此時乙烯收率可達到85％以上。

從圖2可知，催化劑的催化性能隨硫酸浸漬濃度的變化而變化。催化劑在硫酸濃度低于1.0 mol·L-1時，乙烯產(chǎn)率隨濃度的升高而升高，硫酸濃度大于1.0 mol·L-1時，乙烯產(chǎn)率隨濃度的升高而降低。這主要因為硫是催化劑活性結構的組分之一，浸漬液濃度偏低時，氧化物表面結合的SO太少，酸性弱，酸活性中心數(shù)目少，催化活性低；H2SO4浸漬濃度過高時，易導致生成硫酸鹽，得不到超強酸，影響催化劑的活性和催化劑的產(chǎn)率。因此，選擇H2SO4浸漬濃度為1.0 mol·L-1作為SO型催化劑的制備條件，所得的優(yōu)選催化劑記為S10。

圖2 硫酸浸漬液濃度與乙烯收率的關系

4 工藝條件對反應產(chǎn)率的影響

4.1 反應溫度影響

4.1.1 甲醇轉(zhuǎn)化率

以甲醇制烯烴反應考察不同反應溫度對S10性能的影響。實驗中可發(fā)現(xiàn)，催化劑在不同的反應溫度下，甲醇轉(zhuǎn)化率相差甚大，結果可見圖3。

從圖3可知，溫度低于180℃，甲醇幾乎不轉(zhuǎn)化；溫度為180℃時，甲醇開始轉(zhuǎn)化，而后轉(zhuǎn)化速率隨溫度升高而急劇增大；溫度升高至260℃時，甲醇幾乎完全轉(zhuǎn)化。

4.1.2 產(chǎn)物分布

圖3 反應溫度與甲醇轉(zhuǎn)化率的關系

同樣以S10為甲醇制烯烴反應的催化劑，固定其他實驗條件，改變反應溫度，考察不同反應溫度對產(chǎn)物分布的影響，其結果可見圖4。從圖4可知，反應溫度低于330℃時，幾乎沒有乙烯產(chǎn)生，這是由于甲醇在較低反應溫度下首先轉(zhuǎn)化為二甲醚，而非直接轉(zhuǎn)化為乙烯，這與甲醇制烯烴的反應機理有關；當反應溫度高于330℃時，二甲醚開始轉(zhuǎn)化為乙烯，且乙烯收率隨反應溫度的升高而增大；當反應溫度為430℃時，乙烯收率可達最大90.65％；而后，乙烯收率隨反應溫度的升高反而降低。由此可見，在反應溫度為430℃以下時，動力學條件是整個反應過程的控制因素，升高溫度使反應速率增加，乙烯的收率相應提高；當反應溫度高于430℃時，由于該反應為放熱反應，熱力學因素成為影響轉(zhuǎn)化率的控制因素；同時升高溫度，也加快了甲醇的炭化速率，乙烯的選擇性就下降。故該反應的推薦反應溫度為410～430℃。

圖4 反應溫度與乙烯收率的關系

實驗中發(fā)現(xiàn)，當反應溫度達460℃時，乙烯收率極低，由此可推測，此時的催化劑幾乎失活。目前知道催化劑失活的原因有多個方面[12-14]：（1）在催化合成反應中，系統(tǒng)內(nèi)的水蒸氣與催化劑表面的負載物SO接觸，使其表面上的SO流失，導致催化劑表面的酸中心數(shù)減少，造成酸強度減弱，催化活性下降；（2）在反應過程中，甲醇分子等親核基團或分子會進攻超強酸中心，與活性中心結合后分解從而導致催化劑表面硫物種的流失，同樣降低了催化劑的催化活性；（3）在反應過程中，因反應溫度的波動而脫水，或反應過程中吸水使B酸量和L酸量比例失調(diào)，使得B酸和L酸的協(xié)同效應下降；（4）在反應過程中，由于反應溫度過高，催化劑直接被氧化而失活。

實驗結束后，發(fā)現(xiàn)從反應裝置中倒出的催化劑已成焦炭，說明當反應溫度為460℃時，甲醇炭化，沉積在催化劑表面，使活性中心被覆蓋，使得甲醇不易與活性中心接觸，從而降低反應速率，甚至完全失活，故實驗時需嚴格控制好反應溫度，反應溫度不能超過460℃。

4.2 反應物流量的影響

4.2.1 甲醇轉(zhuǎn)化率

以S10為催化劑，在常壓下，考察推薦反應溫度430℃下反應物甲醇流量對甲醇轉(zhuǎn)化率的影響，其結果如圖5所示。

從圖5中可看出，甲醇流量的大小對甲醇轉(zhuǎn)化率影響不大，即在430℃高溫下，甲醇幾乎完全轉(zhuǎn)化，甲醇轉(zhuǎn)化率達98.8％以上。

4.2.2 產(chǎn)物分布

以S10為催化劑，在常壓下，考察推薦反應溫度430℃下乙烯收率隨甲醇流量的變化而變化，其結果如圖6所示。

圖5 甲醇流量與甲醇轉(zhuǎn)化率的關系

圖6 甲醇流量與乙烯收率的關系

從圖6可知，乙烯收率隨著甲醇流量的增加而減少，在0.05～0.40 mol·s-1范圍內(nèi)，乙烯收率下降較緩慢；在0.40～0.50 mol·s-1時，其下降有加快的趨勢；而在大于0.50 mol·s-1時，其下降趨勢又變緩。因此，該反應推薦甲醇流量為0.05 mol·s-1，此時乙烯收率達90％以上。

5 結論

綜上所述，實驗表明：

⑵對于甲醇制烯烴反應，采用1.0 mol·L-1硫酸浸漬制備的催化劑時，410～430℃為推薦反應溫度；

⑶上述反應超過460℃時，催化劑易失活。其主要原因是甲醇炭化，沉積在催化劑表面，從而使催化劑失活；

⑷430℃條件下的甲醇制烯烴反應，其推薦甲醇流量為0.05 mol·s-1。

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LAI Hua-long
（Sanming Vocational Technical College,Sanming 365000,China）

The catalyst of SOwas prepared by sol-gel method.The catalyst was soak aged with different concentrations of sulfuric acid,the activity of catalyst was discussed and the optimal catalyst was chosen.Then effects of the reaction temperature and methanol flow on the performance of the catalyst and the reason for the deactivation of the catalyst were studied.The experiment results show that the activity of catalyst S10 was the best,the MTO reaction temperature was 410～430℃with 98.8％methanol conversion and 90.65％selectivity of ethylene,the methanol flow rate was 0.05mol·s-1.

MTO,catalyst,SO

TQ426.94

A

1673-4343（2013）04-0073-05

2013-04-10

賴華龍，男，福建上杭人，講師。研究方向:清潔能源。