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        噪聲致聽力損傷豚鼠穴位注射神經(jīng)生長因子療效分析

        2013-05-23 09:34:56蘇潔明謝金城歐滿燦賴肖芬
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年9期
        關(guān)鍵詞:耳聲豚鼠耳蝸

        蘇潔明 謝金城 歐滿燦 曾 斌 賴肖芬

        廣州市番禺區(qū)何賢紀(jì)念醫(yī)院耳鼻喉科,廣東廣州 511400

        噪聲能夠?qū)е侣犃p傷,耳蝸毛細(xì)胞對噪聲損害最敏感,也是噪聲損害是主要因素[1]。但是目前國內(nèi)外仍缺乏真正根治的方法,最近有報(bào)道外源性神經(jīng)生長因子(NGF)能夠減輕噪聲對其損害,從而對噪聲性聽力損傷具有較明顯的保護(hù)作用[2]。本文通過設(shè)計(jì)對比實(shí)驗(yàn),依據(jù)對照原則,在穴位處對有聽力損傷的豚鼠注射神經(jīng)生長因子,觀察其NGF對聽力損傷的修復(fù)作用,由畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE)針對聽力變化予以表示。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        體重在250~350 g(購自廣州中醫(yī)藥大學(xué)動物中心)的健康雄性豚鼠48只,隨機(jī)分為4組,每組12只(24只耳),經(jīng)系統(tǒng)檢測,耳廓反射正常。將其分為對照組(正常組)、腹腔注射組、穴位注射組、模型組(聽力損傷),除對照組以外,剩下3組豚鼠均24小時(shí)放置在聲壓級100dB(A)的白噪聲中,共7 d;在暴露前、暴露后、治療后3個(gè)時(shí)間區(qū)域內(nèi),用畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射觀察每組豚鼠于噪聲中三個(gè)階段的幅值和信噪比。

        1.2 聽力損傷模型制作

        白噪聲經(jīng)由純音聽力計(jì)發(fā)出,在聲場揚(yáng)聲器作用下,向動物箱內(nèi)發(fā)出暴露聲壓級100 dB(A)的噪聲,聲場不均勻度為±1 dB(A)。 每天 24 h,連續(xù) 7 d。

        1.3 治療方法

        (1)模型組:每天1次腹腔注射1 mL0.9%NaCl溶液;(2)腹腔注射組:按3000 U/kg凍干粉針NGF加1 mL 0.9%NaCl溶液稀釋腹腔注射,每天1次;(3)穴位注射組:按3 000 U/kg凍干粉針NGF(廈門北大之路生產(chǎn) “恩經(jīng)復(fù)”,衛(wèi)藥試字S20020116)加1 mL注射用水稀釋,分別以劑量0.5 mL雙耳隔日交替注射翳風(fēng)、完骨二穴;(4)對照組:無治療動作。治療時(shí)間均為28 d。

        1.3.1 測試儀器 儀器:丹麥Madsen Capella型耳聲發(fā)射儀;檢測環(huán)境:環(huán)境噪聲≤20dB(A)的聲屏蔽室,上??档侣犃夹g(shù)有限公司生產(chǎn)。

        1.3.2 DPOAE測試 測試內(nèi)容為DP-gram幅值,疊加平均次數(shù)為200次,確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)為高于本底噪聲6 dBSPL,f0為0.75~8.0 KHz, f2/f1=1.220,L1=70 dB SPL,L2=60 dB SPL。測試前,在無菌條件下用苯妥英鈉殺菌后,校準(zhǔn)探頭,去除外耳道內(nèi)耵聹,經(jīng)適宜耳塞后,將探頭放入外耳道內(nèi)密封,測1 000~8 000 Hz七個(gè)頻譜。判斷標(biāo)準(zhǔn):有兩個(gè)頻率引出的DPOAE波形的重復(fù)性>65%為正常。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件作數(shù)據(jù)處理,所有數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,各組數(shù)據(jù)采用方差分析進(jìn)行比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 4組信噪比測試結(jié)果

        4組DPOAE信噪比測試結(jié)果提示說明各組DPOAE信噪比測試結(jié)果均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,模型組DPOAE信噪比測值明顯降低,穴位注射組僅次于對照組,對照組最好。見表1。

        2.2 4組幅值測試結(jié)果

        對照組、模型組、腹腔注射組、穴位注射組DPOAE幅值測試結(jié)果提示除f0為0.25 Hz處P>0.05外,其余頻區(qū)P<0.01,說明各組DPOAE幅值測試結(jié)果差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同樣的,穴位注射組改善最明顯,腹腔注射組和穴位注射組聽力有一定程度的改善,模型組聽力效果最差。見表2。

        2.3 穴位注射神經(jīng)生長因子對各組豚鼠的耳蝸聽覺通路上GJB2基因、SLC26A4基因表達(dá)的影響結(jié)果

        GJB2基因、SLC26A4基因在聽力損傷下充分表達(dá),注射過NGF的兩組豚鼠耳蝸聽覺通路上兩組基因表達(dá)明顯降低,并且穴位注射組下降更加顯著,詳見表3。

        3 討論

        噪聲所致聽力損傷是由于長期接觸噪聲而發(fā)生的一種緩慢進(jìn)行的以高頻聽力下降為主的感應(yīng)神經(jīng)性聾,是在基底膜振蕩的基礎(chǔ)上,伴有內(nèi)耳機(jī)械性損傷和功能代謝障礙[3]。增加血氧供量,提高對噪聲的耐受力等方法是噪聲聽力損傷防護(hù)的主要研究內(nèi)容[4]。研究表明NGF家族成員可使殘留神經(jīng)元復(fù)活,并對其功能進(jìn)行重塑[5]。中醫(yī)認(rèn)為針刺腧穴可激發(fā)經(jīng)氣抵抗疾病,調(diào)節(jié)氣血,通經(jīng)活絡(luò),在耳部疾患中如耳聾耳鳴的治療中已經(jīng)應(yīng)用廣泛,在天宗穴注射維生素B族、利多卡因、川芎嗪等藥物可取的良好療效[6-7]。

        表1 4組信噪比測試結(jié)果(x±s)

        表2 4組幅值測試結(jié)果(x±s)

        表3 穴位注射神經(jīng)生長因子對各組豚鼠的耳蝸聽覺通路上GJB2基因、SLC26A4基因表達(dá)的影響結(jié)果

        耳聲發(fā)射(OAE)檢測可了解和分析耳蝸的功能狀態(tài),主要反應(yīng)耳蝸外毛細(xì)胞的功能狀態(tài),檢測值與耳蝸整體功能和損傷程度成負(fù)相關(guān)[8]。DPOAE是OAE的一種,絕大多數(shù)正常耳均能引出,是耳蝸主動機(jī)制的表現(xiàn)[9],穩(wěn)定性好,在臨床上已作為一種客觀聽覺生理測聽的方法,有臨床應(yīng)用價(jià)值[10];當(dāng)由噪聲導(dǎo)致的耳蝸功能損害時(shí),耳蝸基底膜上的聽覺感受器外毛細(xì)胞受損,相應(yīng)的DPOAE能量信號發(fā)射減少,因此,DPOAE主要反映了耳蝸外毛細(xì)胞功能狀態(tài),其測值與耳蝸整體功能成正比;經(jīng)過研究表面,未受噪聲損傷的對照組聽力最好,受噪聲損傷,但經(jīng)治療的穴位注射組和腹腔注射組,聽力有明顯改善,而受噪聲損傷,又未給予治療的模型組聽力最差。第二個(gè)實(shí)驗(yàn)中,GJB2基因、SLC26A4基因在聽力損傷下充分表達(dá),注射過NGF的兩組豚鼠耳蝸聽覺通路上兩組基因表達(dá)明顯降低,并且穴位注射組下降更加顯著,間接說明穴位注射對聽力損傷的修復(fù)作用更佳,具有發(fā)展推廣的意義。研究顯示,通過穴位注射的藥物,可進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴,作用時(shí)間明顯加長,對內(nèi)耳微環(huán)境和組織細(xì)胞缺血缺氧狀態(tài)有良好的改善作用,與本研究結(jié)果一致[11-13]。

        綜上所述,從這次研究中不難發(fā)現(xiàn),穴位注射組治療效果明顯優(yōu)于腹腔注射組,說明神經(jīng)生長因子穴位注射是一種治療噪聲性聽力損傷安全有效的新方法,可配合聽覺語言康復(fù)訓(xùn)練,可加速聽覺功能恢復(fù)[14-15]。但對藥物的作用機(jī)制和療效與病程之間的關(guān)系有待進(jìn)一步做臨床驗(yàn)證,從而使治療最優(yōu)化。

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