亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        患者的鎮(zhèn)靜狀態(tài)對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響

        2013-05-07 02:20:52吳進(jìn)邵東華戴甫成

        吳進(jìn),邵東華,戴甫成

        (江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院麻醉科,江蘇鎮(zhèn)江212002)

        采用芬太尼麻醉誘導(dǎo)時(shí)可引起嗆咳反應(yīng),麻醉藥的鎮(zhèn)靜作用可在一定程度上抑制芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)[1]。然而,還沒有直接的研究來證明患者的鎮(zhèn)靜狀態(tài)或意識(shí)的有無對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響。咪達(dá)唑侖雖然有鎮(zhèn)靜和輕度的中樞肌松作用,但研究表明其與芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)無關(guān)[2]。因此,本研究選用咪達(dá)唑侖對(duì)需進(jìn)行婦科手術(shù)的患者預(yù)注射,探討患者達(dá)到鎮(zhèn)靜與警覺評(píng)分(改良OAA/S 評(píng)分)為3 分時(shí)對(duì)芬太尼誘導(dǎo)引起的嗆咳反應(yīng)的影響。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 病例

        本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。擇期全麻下行婦科手術(shù)患者120例,年齡28 ~55 歲,體質(zhì)量48 ~76 kg,ASAⅠ~Ⅱ,術(shù)前2 周無上呼吸道感染,無哮喘史或慢性咳嗽,術(shù)前2 周內(nèi)未使用激素、支氣管擴(kuò)張劑或者血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑。采用隨機(jī)數(shù)字表法,將患者隨機(jī)分為兩組:對(duì)照組和鎮(zhèn)靜組,每組60例。

        1.2 方法

        所有患者均不給予術(shù)前用藥。入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)ECG、血壓、心率、脈搏血氧飽和度(SpO2),患者平靜5 min 后記錄基礎(chǔ)平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率以及SpO2。采用鼻導(dǎo)管吸氧,氧流量3 mL/min。采用18G 靜脈套管針建立前臂靜脈通道,靜脈輸注乳酸鈉林格氏液4 ~6 mL/min。對(duì)照組患者不靜脈預(yù)注咪達(dá)唑侖,鎮(zhèn)靜組患者靜注1 mg/mL 咪達(dá)唑侖0.04 mg/kg。5 min 后輕呼患者姓名而不給予觸覺刺激,如果患者有應(yīng)答,則繼續(xù)追加咪達(dá)唑侖0.01 mg/kg,2 min 后重新評(píng)估患者意識(shí)狀態(tài),以此類推,直至患者意識(shí)消失(相當(dāng)于改良OAA/S 評(píng)分等于3分),記錄咪達(dá)唑侖的用量。記錄患者誘導(dǎo)前的MAP、心率以及SpO2。靜脈快速注射芬太尼3 μg/kg 行麻醉誘導(dǎo),注射時(shí)間2 s。記錄芬太尼注射后1 min內(nèi)嗆咳反應(yīng)的發(fā)生情況,并根據(jù)嗆咳次數(shù)進(jìn)行程度分級(jí),輕度:1 ~2 次;中度:3 ~4 次;重度:5 次或以上[3]。整個(gè)觀察過程中如出現(xiàn)SpO2<95%,則進(jìn)行面罩吸氧;如果<90%,則進(jìn)行輔助通氣。觀察結(jié)束后靜注丙泊酚和羅庫溴銨行氣管插管。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        兩組患者年齡、體質(zhì)量、身高間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 兩組患者一般情況的比較±sTab 1 Comparison of patient population between the two groups

        表1 兩組患者一般情況的比較±sTab 1 Comparison of patient population between the two groups

        組別 n 年齡/歲 身高/cm 體質(zhì)量/kg對(duì)照組60 45 ±10 161 ±4 56 ±5鎮(zhèn)靜組 60 44 ±9 162 ±5 57 ±6 t 值 0.58 1.21 0.99 P 值0.57 0.23 0.32

        鎮(zhèn)靜組患者咪達(dá)唑侖的用量平均為0.07 mg/kg。兩組患者基礎(chǔ)MAP、心率和SpO2比較差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。麻醉誘導(dǎo)前鎮(zhèn)靜組患者M(jìn)AP 和心率顯著低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者麻醉誘導(dǎo)前的MAP、心率和SpO2 的比較Tab 2 Comparison of MAP、HR and SpO2 before induction between the two groups

        對(duì)照組和鎮(zhèn)靜組嗆咳反應(yīng)的發(fā)生率分別為75%(45/60)和70%(42/60),兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.376,P =0.540)。對(duì)照組和鎮(zhèn)靜組嗆咳反應(yīng)嚴(yán)重程度比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.074,P=0.964),見表3。

        表3 兩組患者嗆咳反應(yīng)嚴(yán)重情況的比較例Tab 3 Comparison ofdifference in the degree of cough between the two groups

        3 討論

        咪達(dá)唑侖對(duì)呼吸和循環(huán)的抑制隨劑量的增加而增大,本研究中咪達(dá)唑侖的平均劑量為0.07 mg/kg,造成患者M(jìn)AP 和心率的下降。由于預(yù)先給予患者鼻導(dǎo)管吸氧,患者的SpO2無明顯影響。

        研究表明[1],麻醉藥的鎮(zhèn)靜作用可在一定程度上抑制芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)。右美托咪定有鎮(zhèn)靜作用,近年來被證明可以預(yù)防芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)[4-7]。然而,李榕等[5]的研究表明,右美托咪定的預(yù)防作用與其鎮(zhèn)靜作用無關(guān),因?yàn)橛颐劳羞涠A(yù)先給藥后患者的意識(shí)均為清醒(OAA/S 評(píng)分均為5分)。Weinger 等[8]研究表明,在大鼠的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,α2受體激動(dòng)藥能減輕阿片類藥物引起的肌肉強(qiáng)直,這有可能是右美托咪定能顯著抑制芬太尼誘導(dǎo)的嗆咳反應(yīng)的機(jī)制之一[9]。

        Lin 等[10]的研究表明預(yù)注0.6 mg/kg 丙泊酚并不能預(yù)防芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng),參照本研究的結(jié)果,顯示丙泊酚的鎮(zhèn)靜作用沒有發(fā)揮預(yù)防作用。然而,預(yù)注丙泊酚1.0 mg/kg 可以有效預(yù)防芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)[11],這種預(yù)防作用可能與其支氣管的擴(kuò)張作用有關(guān)[12-13]。

        改良OAA/S 評(píng)分中:5 分,完全清醒,對(duì)正常呼名的應(yīng)答反應(yīng)正常;4 分,對(duì)正常呼名的應(yīng)答反應(yīng)遲鈍;3 分,對(duì)正常呼名無應(yīng)答反應(yīng),對(duì)反復(fù)大聲呼名有應(yīng)答反應(yīng);2 分,對(duì)反復(fù)大聲呼名無應(yīng)答反應(yīng),對(duì)輕拍身體才有應(yīng)答反應(yīng);1 分,對(duì)拍身體無應(yīng)答反應(yīng),但對(duì)傷害性刺激有應(yīng)答反應(yīng)。多因素分析表明,咪達(dá)唑侖與芬太尼誘發(fā)的嗆咳反應(yīng)無關(guān)[2],因此本研究通過逐漸增加咪達(dá)唑侖用量的方法使患者意識(shí)消失,使絕大部分患者改良OAA/S 評(píng)分等于3 分,但不能排除有少部分患者改良OAA/S 評(píng)分小于3分。本研究選擇改良OAA/S 評(píng)分等于3 分的鎮(zhèn)靜狀態(tài)的原因?yàn)榇藭r(shí)鎮(zhèn)靜組患者的意識(shí)是消失的,而對(duì)照組患者的意識(shí)則不受影響,以此來評(píng)價(jià)不同的鎮(zhèn)靜狀態(tài)或者意識(shí)的有無對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響。

        綜上所述,改良OAA/S 評(píng)分為3 分的鎮(zhèn)靜狀態(tài)對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的發(fā)生無影響,更深的鎮(zhèn)靜狀態(tài)對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響還有待進(jìn)一步研究。

        [1]王磊,姚錦華,朱君健,等. 優(yōu)化全麻誘導(dǎo)用藥預(yù)防患者芬太尼嗆咳反應(yīng)的觀察[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(13):921-923.

        [2]徐知菲,黃科昌,荊麗君,等. 聯(lián)合麻醉誘導(dǎo)時(shí)芬太尼誘發(fā)咳嗽相關(guān)因素的研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(9):867-869.

        [3]Hung KC,Chen CW,Lin VC,et al. The effect of preemptive use of minimaldose fentanyl on fentanyl-induced coughing[J]. Anaesthesia,2010,65(1):4-7.

        [4]張志捷,王珊珊,徐輝. 右美托咪定預(yù)防芬太尼引起嗆咳反應(yīng)的臨床研究[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(4):671-672.

        [5]李榕,李勇,徐潔,等.不同劑量的右美托咪定對(duì)芬太尼誘發(fā)嗆咳反應(yīng)的影響[J]. 江蘇醫(yī)藥,2012,38(11):1316-1318.

        [6]Yu J,Lu Y,Dong C,et al. Premedication with intravenous dexmedetomidine-midazolam suppresses fentanyl-induced cough[J]. Ir J Med Sci, 2012, 29. [Epub ahead of print]

        [7]He L,Xu JM,Dai RP. Dexmedetomidine reduces the incidence of fentanyl-induced cough: a double-blind,randomized,and placebo-controlled study[J]. Ups J Med Sci, 2012,117( 1) : 18- 21.

        [8]Weinger MB,Chen DY,Lin T,et al. A role for CNS alpha-2 adrenergic receptors in opioid induced muscle rigidity in the rat[J]. Brain Res, 1995, 669( 1) : 10- 18.

        [9] Hung KC. The possible mechanism of clonidine to suppress fentanyl-induced coughing[J]. Acta Anaesthesiol Scand, 2009, 53( 9) : 1227- 1228.

        [10]Lin CS,Sun WZ,Chan WH,et al. Intravenous lidocaine and ephedrine,but not propofol,suppress fentanyl-induced cough[J]. Can J Anaesth,2004,51 ( 7 ) : 654-659.

        [11] Tang Q,Qian Y,Zhang Q,et al. Effects of different priming doses of propofol on fentanyl-induced cough during anesthesia induction: a preliminary randomized controlled study[J]. Ups J Med Sci,2010,115 ( 2) : 121-124.

        [12]Burburan SM,Xisto DG,Rocco PR. Anaesthetic management in asthma[J]. Minerva Anestesiol,2007,73 ( 6) :357- 365.

        [13]Pizov R,Brown RH,Weiss YS,et al. Wheezing during induction of general anesthesia in patients with and without asthma. A randomized,blinded trial[J]. Anesthesiology,1995,82( 5) : 1111- 1116.

        天堂av在线免费播放| 狠狠色成人综合网| 国产香蕉一区二区三区在线视频| 亚洲精品中文字幕观看| 操国产丝袜露脸在线播放| 美女脱了内裤露出奶头的视频| 熟妇激情内射com| 99re在线视频播放| 国产一区二区三区亚洲天堂| 中文av字幕一区二区三区| 亚洲色中文字幕无码av| 亚洲av日韩av不卡在线观看| 亚洲AVAv电影AV天堂18禁| 久久精品免费视频亚洲| 国产欧美亚洲精品第一页| 久久久久久久性潮| 亚洲欧美日本人成在线观看| 久久精品熟女亚洲av香蕉| 国产二区交换配乱婬| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲一二三四五区中文字幕 | 久久精品国产亚洲婷婷| 国产精品高清免费在线| 高潮毛片无遮挡高清视频播放| 亚洲色大网站www永久网站| 久久久www成人免费无遮挡大片| 亚洲一区二区三区在线视频| 久久天天躁狠狠躁夜夜不卡| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频 | 青青草原综合久久大伊人| 亚洲国产精品久久久性色av| av资源在线免费观看| 狂野欧美性猛xxxx乱大交| 色老汉免费网站免费视频| 国产三级国产精品三级在专区| 一本色道久久综合亚洲| 欧美放荡的少妇| 国产精品99精品一区二区三区∴| 免费视频一区二区三区美女| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 99re久久精品国产|