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        454例肝酶水平與血清IL—22水平的相關(guān)性分析

        2013-04-29 00:00:00萬靜朱敏林丹紅史虹莉
        上海醫(yī)藥 2013年2期

        摘要 目的:初步探討血肝酶水平與血清IL-22水平的相關(guān)情況。方法:對象為華山醫(yī)院體檢者454名,進行全面檢查,采用ELISA方法檢測IL-22水平,采用Spearman等級分析IL-22水平和肝酶的關(guān)系。結(jié)果:IL-22水平與谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶及γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶明顯相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.122,-0.123及-0.127,P值分別為0.020,0.019及0.015)。結(jié)論:血清IL-22水平與血肝酶水平顯著負(fù)相關(guān),提示IL-22可能與肝臟疾病相關(guān)。

        關(guān)鍵詞 肝酶IL-22 肝臟疾病

        中圖分類號:R392

        文獻標(biāo)識碼:C

        文章編號:1006-1533(2013)02-0022-04

        近年來,研究發(fā)現(xiàn)IL-22作為新型的炎癥細(xì)胞因子在肝臟疾病中發(fā)揮著重要的生物學(xué)作用。IL-22受體僅能在肝細(xì)胞中檢測到,IL-22在肝臟疾病中的主要功能在于促進肝細(xì)胞存活,刺激肝細(xì)胞增殖和刺激肝細(xì)胞產(chǎn)生急性反應(yīng)蛋白。本研究通過對454例成人體檢者外周血IL-22水平的檢測及其與肝酶相關(guān)性研究,探討IL-22的變化與肝臟疾病的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1研究設(shè)計及對象

        入選者為2008年10月-2009年9月在華山醫(yī)院體檢中心進行體檢者共454例,其中男292例,女162例,平均年齡(45.0±11.4)歲。

        1.2方法

        1.2.1標(biāo)本收集

        于體檢日清晨從研究對象前臂周圍靜脈采取空腹血標(biāo)本,標(biāo)本置入肝素鈉抗凝管內(nèi),以3000rpm高速離心后,取上清液置于-80℃冰箱保存、待測。

        病史及體檢 問卷表格明確年齡、性別、吸煙史、飲酒史。測量體重(Kg),身高(cm),腰圍(cm),血壓(mmHg),體重指數(shù)(BMI)為體重(k曲除以身高(m)的平方。

        1.2.2實驗室及輔助檢查

        采用連續(xù)監(jiān)測法測定谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)及γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)(合富生化科技貿(mào)易有限公司),連續(xù)監(jiān)測法測定堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)(羅氏診斷有限公司),釩酸鹽氧化法測定總膽紅素(TBIL)(和光純藥工業(yè)株式會社)。采用尿酸酶-Trinder法測定血尿酸(上海科華東菱診斷用品有限公司)。采用肌氨酸氧化酶法測定血肌酐(上??迫A東菱診斷用品有限公司),紫外-GLDH法測定血尿酸氮(上海科華東菱診斷用品有限公司)。空腹血糖采用葡萄糖氧化酶法(GOX0560,上海景源醫(yī)療器械有限公司),同時測定血總膽固醇(CHOD-PAP法,CHO0560,上海景源醫(yī)療器械有限公司)、血甘油三脂(GPO-PAP法,TGP0560,上海景源醫(yī)療器械有限公司)、高密度脂蛋白(IRC法,21200AMZ00404000,Daiichi Pure Chemicals Co.Ltd)。以上所有生化檢查均在日立7600-020自動分析儀上完成。

        1.2.3血漿IL-22水平檢測

        采用BioLegend公司生產(chǎn)的Legend Max Human IL-22 ELISA Kit檢測人血清中IL-22含量。該檢測方法采用雙抗體夾心ELISA法,加入酶聯(lián)抗人IL-22多克隆抗體,樣本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-22與多抗結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,洗去游離的酶聯(lián)抗體;加入顯色底物;加入終止液終止反應(yīng),檢測吸光度。采用四參數(shù)方程擬合IL-22標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣本OD值求出標(biāo)本中IL-22濃度。

        1.3肝功能肝酶指標(biāo)異常標(biāo)準(zhǔn)

        參照肝功能檢查正常參考值,本研究分析中將ALT、AST、GGT和ALP的正常范圍分別定義為<50U/L、<30U/L、3-45U/L和35-104U/L,TBIL的正常范圍定義為3.4~20.4μmol/L。

        1.4統(tǒng)計分析

        統(tǒng)計分析采用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件處理,數(shù)據(jù)描述采用x±s或中位數(shù)表示,計量資料采用獨立樣本t檢驗或非參數(shù)統(tǒng)計分析,IL-22與肝酶相關(guān)性采用Spearman等級相關(guān)分析法分析。

        2 結(jié)果

        2.1臨床特征

        研究顯示男性和女性的年齡和收縮壓之間無統(tǒng)計學(xué)差異,在身高、體重、體重指數(shù)、舒張壓、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯、空腹血糖、ALT、AST、ALP,TBIL間存在統(tǒng)計學(xué)差異。然而兩組在IL-22水平上無統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。

        2.2IL-22與肝酶相關(guān)性分析

        Spearman相關(guān)分析結(jié)果,總體檢測的IL-22水平與ALT、AST及GGT水平明顯相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.122,-0.123及-0.127,P值分別為0.020,0.019及0.015),但未顯示與ALP(相關(guān)系數(shù):-0.060,P=0.257)和TBIL相關(guān)(相關(guān)系數(shù):-0.014,P=0.784)。

        根據(jù)肝酶異常定義,ALT、AST、GGT及ALP異常人數(shù)分別為32例、57例、54例及15例。IL-22水平與肝酶(ALT、AST及GGT)異常顯著相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為-0.129,-0.142及-0.114,P值分別為0.014,0.007及0.029),但也未顯示與ALP(相關(guān)系數(shù):-0.031,P=0.557)和TBIL相關(guān)(相關(guān)系數(shù):-0.038,P=0.609)。

        3 討論

        IL-22是2000年才發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞因子。IL-22與IL-10二級結(jié)構(gòu)非常相似,最初被稱為IL-10相關(guān)T細(xì)胞衍生誘導(dǎo)因子。IL-22雖然由免疫細(xì)胞產(chǎn)生,但并不作用于這些細(xì)胞,而是以皮膚,胰腺,肝臟等組織細(xì)胞為主要靶細(xì)胞,調(diào)節(jié)這些組織細(xì)胞的功能。

        本研究通過檢測454例體檢者肝酶與IL-22的含量,相關(guān)分析顯示,ALT、AST與GGT與IL-22都呈負(fù)相關(guān),也就是IL-22升高時,3個肝酶水平下降,表示IL-22可能是肝臟的保護作用。本組體檢者肝功能異常比例較低(<10%),本研究提示即使在肝功能異常比例較低情況下IL-22與肝酶的ALT、AST及GGT也明顯負(fù)相關(guān),支持其可能存在的肝細(xì)胞保護作用。

        近年來研究顯示IL-22可通過調(diào)節(jié)肝臟脂質(zhì)代謝,對高脂飲食誘導(dǎo)的肝壞死起到保護作用,可能對脂肪性肝炎的防治提供新思路。

        此外,對于刀豆蛋白A(ConA)及四氯化碳(CCL4)誘導(dǎo)肝炎中也發(fā)現(xiàn)其保護作用,ConA能與T細(xì)胞表面受體結(jié)合并引起T細(xì)胞活化,從而導(dǎo)致肝臟炎癥,其主要表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶的升高以及嚴(yán)重的肝臟病理損傷,可以很好地模擬由免疫因素介導(dǎo)的肝臟疾病。ConA誘導(dǎo)肝炎時,保護性細(xì)胞因子和促炎性細(xì)胞因子之間的平衡決定了炎癥嚴(yán)重程度,TNF-α和IL-4促進肝臟炎癥,而IL-6、IL-10和IL-22則減輕肝臟炎癥。大量研究證明IL-22對ConA誘導(dǎo)的肝炎起保護作用。在CC14誘導(dǎo)的肝炎中,IL-22也有相似的結(jié)果。Pan等通過液壓轉(zhuǎn)基因技術(shù)在小鼠肝內(nèi)高表達IL-22,高表達的IL-22大量激活肝內(nèi)STAT3,從而顯著上調(diào)抗凋亡蛋白的表達(包括Bcl-xL、Bcl-2和Mcl-1)。給這些高表達IL-22的小鼠注射ConA后并沒有誘發(fā)明顯的肝炎。在其肝內(nèi)僅觀察到了少量的點狀壞死,而對照組小鼠肝內(nèi)能觀察到大量片狀壞死。以上證據(jù)表明:高濃度的IL-22能顯著改善ConA引起的肝細(xì)胞損傷、壞死和凋亡。其作用機制可能是:IL-22通過JAK-STAT途徑激活STAT3,STAT3的激活導(dǎo)致抗氧化蛋白、急性時相反應(yīng)蛋白、促有絲分裂蛋白和抗凋亡蛋白的上調(diào),從而起到保護肝臟的作用。

        IL-22在酒精導(dǎo)致的肝病中也起保護性作用,Ki等通過對小鼠的酒精喂養(yǎng)導(dǎo)致脂肪肝和肝損傷,注射含IL-22基因的腺病毒能阻止酒精誘導(dǎo)的肝細(xì)胞脂肪變性,而清除STAT3能消除IL-22對酒精性肝損傷的保護作用。

        然而IL-22在慢性乙型肝炎和肝癌中的作用還不太明確,有研究認(rèn)為炎癥刺激導(dǎo)致IL-22的大量產(chǎn)生,升高的IL-22能促進肝細(xì)胞增殖和提高了肝細(xì)胞的存活率,在短期內(nèi)起著抗炎和保護肝細(xì)胞的作用,但在IL-22的期刺激下,長可能會誘導(dǎo)肝炎向肝癌的轉(zhuǎn)化,最終導(dǎo)致肝癌形成。

        盡管本研究僅在體檢人群中對肝酶指標(biāo)和IL-22水平進行了初步相關(guān)性分析,不能推測因果關(guān)系,并且體檢人群非最佳人群,但是畢竟在較大樣本量完成了相關(guān)性分析,研究提示在肝功能異常較低時同樣存在IL-22水平和肝酶的負(fù)相關(guān),提示其可能IL-22和肝病相關(guān)。

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