胡克偉
摘要:通過室內(nèi)分析方法研究了改性沸石對(duì)NH4+的吸附及解吸動(dòng)力學(xué)影響。結(jié)果表明,改性沸石對(duì)NH4+的吸附和解吸動(dòng)力學(xué)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、修正的Freundlich方程、拋物線擴(kuò)散模型和異分子擴(kuò)散模型,相關(guān)系數(shù)為0.940~0.998;改性沸石對(duì)NH4+吸附量及解吸量均比天然沸石高;天然和改性沸石的NH4+解吸速率均很快,在60 min內(nèi)即解吸完全。
關(guān)鍵詞:改性沸石;NH4+;吸附;解吸;動(dòng)力學(xué)
中圖分類號(hào):X703.1 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):0439-8114(2013)05-1024-03
Effect of Modified Zeolite on the Adsorption and Desorption Kinetics of NH4+
HU Ke-wei
(Liaoning Agricultural Vocation-Technical College, Yingkou 115009, Liaoning, China)
Abstract: The influence of modified zeolite on the adsorption and desorption kinetics of NH4+ was studied in lab. The results showed that the adsorption and desorption kinetics of modified zeolite to NH4+ was accord with first-order kinetics equation, modified Freundlich equation, parabolic diffusion mode, and heterogeneous diffusion mode, with r value ranging from 0.940 to 0.998. The adsorptive and desorption capacity of K-zeolite, Ca-zeolite and Mg-zeolite to NH4+ was higher than the natural zeolite. The desorptions of the adsorbed NH4+ on natural zeolite and modified zeolite were far more rapid than adsorption as the desorptions finished in 60 min.
Key words: modified zeolite; NH4+; adsorption; desorption; kinetics
沸石是沸石族礦物的總稱,是一種含水的架狀鋁硅酸鹽礦物。沸石具有比表面積大、吸附量大、選擇吸附性及離子交換性強(qiáng)的特點(diǎn)[1,2]。但天然沸石所含雜質(zhì)成分比較復(fù)雜,孔道被Na+、Mg2+等微粒阻塞,并且相互連通的程度也較差。因此,將天然沸石直接加以使用,其吸附能力往往達(dá)不到要求。為了充分發(fā)揮其吸附性及離子交換性等特性,往往將天然沸石進(jìn)行改性或改型[3,4],以達(dá)到增大沸石比表面積、提高吸附性能的目的。
本研究將天然沸石進(jìn)行改性,研究天然沸石及改性沸石對(duì)NH4+的吸附、解吸動(dòng)力學(xué)影響差異,從而為進(jìn)一步推廣應(yīng)用沸石提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 供試材料
天然沸石:采自遼寧省法庫縣秀水河地區(qū)包家屯鄉(xiāng)水泉村的沸石礦,過0.18 mm篩,沸石成分用X-衍射法進(jìn)行測(cè)定,經(jīng)測(cè)定,樣品含片斜發(fā)沸石70%、長(zhǎng)石15%、其他礦物15%。
改性沸石:分別用濃度為5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的 KCl和MgCl2溶液反復(fù)淋洗天然沸石,直至無Ca2+(用鈣指示劑檢驗(yàn)),再用蒸餾水沖洗沸石至無Cl-(用飽和AgNO3檢驗(yàn)),得到K-沸石和Mg-沸石。用濃度5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的CaCl2溶液反復(fù)淋洗沸石至淋洗液中Ca2+的濃度不再發(fā)生變化,再用蒸餾水沖洗沸石至無Cl-,得到Ca-沸石。
1.2 研究方法
1.2.1 改性沸石對(duì)NH4+的吸附動(dòng)力學(xué)試驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取2.000 g沸石和改性沸石于100 mL離心管中,分別加入濃度為1 120 mg/L的NH4Cl溶液50 mL,于25 ℃下在恒溫振蕩器中振蕩5、10、15、30、60、90、120、180、360 min,然后以4 500 r/min的轉(zhuǎn)速離心8 min,測(cè)定上清液中NH4+濃度,反應(yīng)前后溶液中NH4+量的差值即為沸石和改性沸石所吸附的NH4+量。
1.2.2 改性沸石對(duì)NH4+的解吸動(dòng)力學(xué)試驗(yàn) 銨沸石的制取:將15 g沸石和改性沸石分別加入300 mL初始濃度為1 400 mg/L的NH4Cl溶液,振蕩平衡4 h,離心,倒出上清液,加入300 mL去離子水,攪拌,離心,倒出上清液,重復(fù)3次,以洗去多余的NH4+。
分別稱取上述方法制作的各種銨沸石2.000 g,加入50 mL 1 mol/L的KCl,于25 ℃下在恒溫振蕩器中振蕩平衡5、10、15、30、60、90、120 min,然后以4 500 r/min的轉(zhuǎn)速離心8 min,測(cè)定上清液中NH4+的濃度,差減法計(jì)算NH4+的解吸量。
2 結(jié)果與分析
2.1 改性沸石對(duì)NH4+吸附動(dòng)力學(xué)的影響
2.1.1 改性沸石對(duì)NH4+的吸附動(dòng)力學(xué)曲線 天然沸石和改性沸石對(duì)NH4+的吸附動(dòng)力學(xué)曲線見圖1。從圖1可以看出,隨著振蕩時(shí)間的延長(zhǎng),天然沸石和改性沸石對(duì)NH4+的吸附量也隨之增加;而且不同種類的沸石間對(duì)NH4+的吸附量有明顯的差別,其順序?yàn)椋篕-沸石>Mg-沸石≈Ca-沸石>天然沸石。K-沸石、Mg-沸石和Ca-沸石在振蕩到180 min時(shí)對(duì)NH4+的吸附量與振蕩360 min時(shí)相比基本沒有差異,表明這3種改性沸石在振蕩到180 min時(shí)對(duì)NH4+已經(jīng)達(dá)到了最大吸附量。而天然沸石對(duì)NH4+的吸附量在振蕩360 min后仍有明顯的上升趨勢(shì),未達(dá)到最大吸附量。說明幾種改性沸石對(duì)NH4+的吸附速度均比天然沸石快。究其原因可能是天然沸石經(jīng)過這幾種離子的改性后,沸石中所含的離子種類變得單一,孔道變得相通,孔徑也相對(duì)均一,因此NH4+比較容易進(jìn)入孔道內(nèi)部,從而使改性沸石對(duì)NH4+的吸附平衡時(shí)間縮短,吸附速度變快。而天然沸石中含有許多雜質(zhì),這些雜質(zhì)將沸石內(nèi)部的許多孔道堵塞,導(dǎo)致天然沸石的孔道不暢通,因此NH4+進(jìn)入孔道內(nèi)部就相對(duì)比較困難,天然沸石對(duì)NH4+吸附平衡時(shí)間也就比較長(zhǎng)。
2.1.2 改性沸石對(duì)NH4+的吸附動(dòng)力學(xué)曲線的方程擬合 用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程[5]、修正的Freundlich方程[6]、拋物線擴(kuò)散模型[7]和異分子擴(kuò)散模型[8]對(duì)天然沸石和改性沸石吸附NH4+的動(dòng)力學(xué)曲線進(jìn)行方程擬合,擬合情況見表1。由表1可知,在本試驗(yàn)條件下,各種方程擬合效果均很好,相關(guān)系數(shù)r為0.967~0.998,擬合度均達(dá)到了極顯著水平。反應(yīng)符合拋物線擴(kuò)散模型說明改性沸石對(duì)NH4+的吸附速度受液間擴(kuò)散或內(nèi)部擴(kuò)散的速度所控制,這與天然沸石相同。而符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程說明各反應(yīng)步驟間的速度差異相互抵消。吸附反應(yīng)符合Freundlich動(dòng)力學(xué)方程,說明隨著吸附反應(yīng)的進(jìn)行,其表面飽和度增加,被吸附的分子間斥力也相應(yīng)增加,因而整個(gè)體系的能量水平隨之上升。在本試驗(yàn)條件下,4種方程中以異分子擴(kuò)散模型的擬合度最好,相關(guān)系數(shù)為0.986~0.998。
2.2 改性沸石對(duì)NH4+解吸動(dòng)力學(xué)的影響
2.2.1 改性沸石對(duì)NH4+的解吸動(dòng)力學(xué)曲線 天然沸石和改性沸石對(duì)NH4+的解吸動(dòng)力學(xué)曲線見圖2。從圖2可以看出,在本試驗(yàn)條件下,供試的天然沸石和3種改性沸石對(duì)NH4+的解吸量隨著振蕩時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷增加。在振蕩前15 min,供試沸石對(duì)NH4+的解吸量增加較快,曲線的斜率較大,屬于快速解吸過程[9]。但當(dāng)振蕩時(shí)間超過60 min后,天然沸石和3種改性沸石對(duì)NH4+的解吸量基本不再發(fā)生變化,說明此時(shí)供試沸石對(duì)NH4+的解吸量達(dá)到最大值,解吸達(dá)到平衡。各沸石對(duì)NH4+的解吸量的大小順序與吸附順序相同,為K-沸石>Mg-沸石≈Ca-沸石>天然沸石。
2.2.2 改性沸石對(duì)NH4+的解吸動(dòng)力學(xué)曲線的方程擬合 采用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、修正的Freundlich方程、拋物線模型和異分子擴(kuò)散模型對(duì)供試沸石解吸NH4+的動(dòng)力學(xué)曲線進(jìn)行方程擬合,擬合情況見表2。由表2可知,各方程擬合效果都很好,均達(dá)到極顯著水平,相關(guān)系數(shù)r為0.940~0.998。反應(yīng)符合拋物線擴(kuò)散模型說明改性沸石對(duì)NH4+的解吸速度也受液間擴(kuò)散或內(nèi)部擴(kuò)散的速度所控制,這與NH4+的吸附相同,而符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程說明各反應(yīng)步驟間的速度差異互相抵消,各步驟表現(xiàn)為相同的反應(yīng)速度。在本試驗(yàn)條件下,以一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程的擬合度最好,相關(guān)系數(shù)為0.976~0.998。
3 結(jié)論
1)在本試驗(yàn)條件下,K-沸石、Ca-沸石和Mg-沸石對(duì)NH4+的吸附量和解吸量均比天然沸石高。這可能是因?yàn)楦男院蠓惺目椎栏鼮闀惩?,利于陽離子發(fā)生交換。各改性沸石中,K-沸石對(duì)NH4+的吸附量和解吸量最大,其他二者相近。
2)天然沸石及改性沸石對(duì)NH4+的動(dòng)力學(xué)吸附和解吸曲線用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程、修正的Freundlich方程、拋物線擴(kuò)散模型和異分子擴(kuò)散模型擬合,擬合度都達(dá)到了極顯著水平。
3)與天然沸石相比,改性沸石對(duì)NH4+的吸附速率更快;而對(duì)于解吸速率,天然沸石和改性沸石均很快,在振蕩60 min后即完全解吸。
參考文獻(xiàn):
[1] ALLEN E R,HOSSNER L R,MING D W, et al. Release rates of phosphorus,ammonium,and potassium in clinoptilolite-phosphate rock systems[J]. Soil Science Society America Journal ,1996,60(5):1467-1472.
[2] KITHOME M, PAUL J W. Kinetics of anmmonium adsorption and desorption by the natural zeolite clinoptilolite[J]. Soil Science Society America Journal,1998,62(3):622-629.
[3] 江 喆,寧 平,普紅平,等.改性沸石去除水中低濃度氨氮的研究[J].安全與環(huán)境學(xué)報(bào),2004,4(2):40-43.
[4] 趙 丹,王曙光.改性斜發(fā)沸石吸附水中氨氮的研究[J].環(huán)境化學(xué),2003,22(1):59-63.
[5] SPARKS D L, JARDINE P M.Thermodynamics of potassium exchange in soil using a kinetics approach[J]. Soil Science Society America Journal,1981,45(6):1094-1099.
[6] KUO S, LOTSE E G. Kinetics of phosphate adsorption and desorption by hematite and gibbsite[J]. Soil Sci,1974,116(6):400-406.
[7] SIVASUBRAMANIAM S,TALIBUDEEN O. Potassium-aluminum exchange in acid soils[J]. Soil Sci,1972,23(2):163-176.
[8] AHARONI C,SPARKS D L, LEVINSON S, et al. Kinetics of soil chemical reactions:Relationships between empirical equations and diffusion models[J]. Soil Science Society America Journal,1991,55(5):1307-1313.
[9] 樓莉萍,王光火,胡順良.沸石吸附銨離子的若干性質(zhì)的研究[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版),2001,27(1):28-32.