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        兩種不同工藝制備的芪茵顆粒對(duì)大鼠高脂血癥治療作用的研究

        2013-04-29 00:44:03薛清方聶繼紅
        關(guān)鍵詞:提取工藝高脂血癥

        薛清方 聶繼紅

        【摘要】目的:通過研究?jī)煞N不同工藝制備的芪茵顆粒對(duì)大鼠高脂血癥治療作用的效果,從而為芪茵工藝的制備工藝提供科學(xué)依據(jù)。方法:選用Wistar大鼠50只,隨機(jī)分為5組:正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、血脂康膠囊陽(yáng)性對(duì)照組、芪茵顆粒劑水提組和芪茵顆粒劑水醇提組。采用高脂飼料喂養(yǎng)復(fù)制高脂血癥大鼠模型,模型成功后,除正常組和模型組給予生理鹽水外,其它各組大鼠連續(xù)給藥8周,觀察各組大鼠總膽固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)和低密度脂蛋白(LDL-c)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)含量,并做病理切片,常規(guī)HE染色。結(jié)果:給藥組動(dòng)物血清TC、TG、FIDL-c、LDL-c和ALT水平與模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01);芪茵顆粒水醇提工藝動(dòng)物血清Tc、TG、HDL-c、LDL-c和ALT水平與芪茵顆粒比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P

        【關(guān)鍵詞】芪茵顆粒;高脂血癥;提取工藝

        【中圖分類號(hào)】R285.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1007-8517(2013)10-0010-02

        高脂血癥是體內(nèi)脂類代謝紊亂導(dǎo)致血脂水平增高的一種疾病,并由此引發(fā)一系列的臨床病理表現(xiàn)。大量研究表明高脂血癥是冠心病、粥樣動(dòng)脈硬化形成的主要因素。隨著人們生活水平的不斷提高,高血脂的發(fā)病率有明顯增高的趨勢(shì)。

        芪茵顆粒是我院曾斌芳主任醫(yī)師多年來的經(jīng)驗(yàn)方,臨床療效顯著。其功效為疏肝扶脾補(bǔ)腎,消導(dǎo)化痰,活血消積,用于肝郁脾虛脂肪性肝病。本實(shí)驗(yàn)通過研究?jī)煞N不同工藝制備的芪茵顆粒對(duì)大鼠高脂血癥治療作用的效果,從而為芪茵工藝的制定提供科學(xué)依據(jù)。

        1、材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物Wistar大鼠50只,體重180~220g,雌雄各半,由新疆醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(新)2003-0002。

        1.1.2 高脂飼料的制備 高脂飼料由膽固醇3kg(2%)、膽鹽1.5kg(1%)、丙硫氧嘧啶0.3kg(0.2%)、豬油15kg(10%)、蛋黃粉7.5kg(5%)、基礎(chǔ)飼料122.7kg(81.8%)配制而成。其中豬油為市售豬油加熱,濾過,去渣而成。蛋黃粉是將雞蛋煮熟后,將蛋黃剝出、過篩、60℃烘干。飼料的混勻壓制由新疆實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心代為加工。

        1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 TC測(cè)定試劑盒(批號(hào):141611102),TG測(cè)定試劑盒(批號(hào):141711022),LDL-c測(cè)定試劑盒(批號(hào):142010027)。全自動(dòng)生化分析儀(深圳邁瑞B(yǎng)S320),低溫離心機(jī)(THERMO MULTIFUGE H32)。

        1.1.4 藥物 血脂康膠囊,由北京北大維信生物科技有限公司提供(批號(hào):20110803)。

        工藝1 (水提工藝):將茵黃顆粒的全部藥材進(jìn)行水提,加10倍量水提取2次,每次1小時(shí),合并藥液,濾過,濾液濃縮至1.20~1.30(60℃)的稠膏,60℃以下干燥,粉碎成細(xì)粉。

        工藝2 (水醇提工藝):將茵黃顆粒中部分藥材進(jìn)行水提,加10倍量水提取2次,每次提取l小時(shí),合并藥液,濾過,濾液濃縮至1.20~1.30(60℃)的稠膏,60℃以下干燥,部分藥材加10倍量80%乙醇醇提2次,每次1小時(shí),合并藥液,濾過,濾液濃縮至1.20~1.30(60℃)的稠膏,60℃以下干燥,混合后,粉碎成細(xì)粉。

        藥物配置:上述兩種工藝制備的浸膏配置成1g/4.4g(每克藥物相當(dāng)4.4g原生藥)的溶液。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 高脂血癥動(dòng)物模型的建立 選用Wistar大鼠50只,雌雄各半,除正常對(duì)照組10只外,其余大鼠采用高脂飼料喂養(yǎng)6周復(fù)制高脂血癥大鼠模型。

        1.2.2 動(dòng)物分組及給藥方法 除正常大鼠(給予L 0ml/100g生理鹽水)外,將40只造模大鼠隨機(jī)分為4組:模型對(duì)照組(給予1.0ml/100g生理鹽水)、血脂康膠囊陽(yáng)性對(duì)照組(給予1.0ml/100g血脂康藥液)、芪茵顆粒水提組(2ml/100水提溶液)、芪茵顆粒水醇提組(2ml/100g水醇提溶液)。模型動(dòng)物均用高脂飼料飼養(yǎng),正常對(duì)照組用基礎(chǔ)飼料飼養(yǎng),用藥共計(jì)8周。

        1.2.3 樣本取材及處理 高脂血癥大鼠模型建立前50只大鼠尾部取血測(cè)定相關(guān)血清學(xué)指標(biāo),高脂飼料常規(guī)喂養(yǎng)6周后尾部取血測(cè)定相關(guān)血清學(xué)指標(biāo)(確定模型是否成功);給藥8周后于末次給藥1小時(shí)后,10%水合氯醛腹腔麻醉,腹主動(dòng)脈采血,于4000rpm離心15min,取上層血清,一20℃保存待測(cè);并取肝臟組織放人中性福爾馬林溶液固定。

        1.2.4 數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn) 本實(shí)驗(yàn)中所有計(jì)量資料均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±s)表示。采用PEMS3.1統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間比較采用方差分析。

        2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        通過表1可以看出,模型組大鼠血脂較正常組明顯升高。各治療組組大鼠經(jīng)過治療后TC、TG、HDL-c和LDL-C值及ALT與模型組比較有顯著性差異(p<0.05或p

        通過表2可以看出,模型組大鼠血脂較正常組明顯升高。各治療組組大鼠經(jīng)過治療后TC、TG、HDL-c和LDL-c值及ALT與模型組比較有顯著性差異(p

        3、討論

        3.1 高脂血癥模型的建立 現(xiàn)在常用于形成高脂血癥的動(dòng)物有小鼠、大鼠、家兔、豚鼠等。目前采用較多的動(dòng)物模型,有高脂飼料喂養(yǎng)法建立的模型和腹腔注射建立的急性高脂血癥模型,前者與臨床較接近。動(dòng)物多選用大鼠、家兔,其中大鼠由于造模方法簡(jiǎn)單,成本適中,血量較小鼠多,易飼喂,食性與人相近等優(yōu)點(diǎn),為首選動(dòng)物。高脂飼料配方大同小異,均有豬油、膽固醇、蛋黃等,其中豬油的比例較重要,脂類含量越高,模型成立所需的天數(shù)越少,配方中加用膽鹽可加強(qiáng)外源性膽固醇的吸收。甲狀腺抑制藥丙基硫氧嘧啶,可抑制體內(nèi)膽固醇分解,使血液中的膽固醇和甘油三脂升高。綜合文獻(xiàn)方法,確定本次實(shí)驗(yàn)高脂飼料組方。從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出:模型組(水提組和水醇提組)與正常組比較TC,TG,LDL-C明顯升高,HDL-C明顯降低,均有非常顯著的差異(P<0,01),表明本實(shí)驗(yàn)所造模型成功。

        3.2 對(duì)調(diào)脂療效的評(píng)價(jià) 從本實(shí)驗(yàn)結(jié)果看出:雌雄組大鼠的TC、TG和LDL-C與模型組比較,均呈下降趨勢(shì),說明芪茵顆粒提取物對(duì)高脂血癥大鼠的血脂有降低作用。而水醇提組較水提組下降趨勢(shì)明顯,可能原因?yàn)檐我痤w粒經(jīng)水醇提取后,提取物中黃酮、蒽醌類極性較小的化合物含量增加,有文獻(xiàn)報(bào)道黃酮類成分通過提高肝臟SOD活性,減少自由基產(chǎn)生,能夠降低血清和肝臟MDA含量,抑制脂質(zhì)過氧化,從而防止脂質(zhì)代謝紊亂,降低血脂。故在后續(xù)試驗(yàn)中將選用工藝2(水醇提工藝)進(jìn)行進(jìn)一步研究。

        本實(shí)驗(yàn)對(duì)芪茵顆粒降血脂作用的研究?jī)H僅是個(gè)開端,僅得出了其對(duì)高血脂癥大鼠有一定治療作用的結(jié)果,還需進(jìn)行大量相關(guān)研究,使芪茵顆粒能夠進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段,有望成為治療或預(yù)防心腦血管疾病的藥品。

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