賈勇

1.1影響因素的確定

目前，在我國水質(zhì)監(jiān)測中，總氮的測定常常采用堿性過硫酸鉀消解-紫外分光光度法，原理是用過硫酸鉀氧化，使水中的無機氮和有機氮化合物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽后，用紫外分光光度法分別于波長220nm與275nm處測定其吸光度A220nm和A275nm，計算出校正吸光度，扣除空白值后用氮標(biāo)準(zhǔn)曲線計算總氮的含量。該方法的優(yōu)點是操作簡單，所需試劑少，儀器設(shè)備較普及。但該方法對空白值要求非常嚴(yán)格，且實驗不易做好，稍不注意就會使實驗結(jié)果發(fā)生偏離。本研究仍采取國家標(biāo)準(zhǔn)方法“過硫酸鉀消解-紫外分光光度法”測定水中總氮，實驗要求要準(zhǔn)確測量出氮的含量，實驗空白值在0.040以下，在反復(fù)的實驗后，分析得出影響總氮測量準(zhǔn)確性的各種因素。

1.2城市污水中總氮測定的影響因素1.2.1實驗用水該方法要求用無氨水來配制實驗所需的各種溶液和清洗浸泡各種儀器，針對于此，實驗中分別用“蒸餾水、煮沸30分鐘的蒸餾水水和無氨水”來完成實驗，通過對標(biāo)樣（含氮量：60±0.3mg/L）做分析對比，由實驗結(jié)果分析得出由于實驗用水的改變造成相對誤差及測量的準(zhǔn)確性的不同。

（1）實驗用水為蒸餾水的測定結(jié)果

用蒸餾水來配制實驗所用的各種溶液及清洗浸泡各種儀器，對照水中氮標(biāo)準(zhǔn)曲線，測得水標(biāo)樣中氮含量的數(shù)據(jù)如下表1-1。

實驗分析：

由蒸餾水測標(biāo)準(zhǔn)水樣可知：首先，用蒸餾水來配制各溶液，尤其是過硫酸鉀溶液時，當(dāng)用零濃度測吸光度時，其空白值為0.284遠(yuǎn)大于實驗要求上限0.040，也即是說，零濃度的溶液中含氮量已經(jīng)有30.07mg/L，這就使得測得的水中含氮量遠(yuǎn)大于真值，誤差太大。造成該結(jié)果的原因是實驗室常用的蒸餾水，雖說可認(rèn)為是純水，但其純度并不是很高，使得蒸餾水中的含氮化合物也被氧化，造成空白值偏高。因此實驗用水不能用蒸餾水。

（2）實驗用水為煮沸30min蒸餾水的測定結(jié)果

實驗分析：

由實驗用煮沸30min的蒸餾水測標(biāo)準(zhǔn)水樣可知，首先，用蒸餾水來配制各溶液，尤其是過硫酸鉀溶液時，當(dāng)用零濃度測吸光度時，其空白值為0.000小于實驗要求上限0.040，但是由數(shù)據(jù)可看出，實驗誤差都超出了允許的范圍（小于5%），而且變化不穩(wěn)定。實驗測得數(shù)據(jù)可知隨著樣品含氮量的逐漸增加，測得的含氮量相對逐漸減小，原因是濃度越大時，含氮量的基數(shù)變大造成的，由此可知，使用煮沸30min后的蒸餾水來完成該實驗，也不符合該實驗的最低要求。

（3）實驗用水為無氨水的測定結(jié)果

實驗分析：

無氨水即就是用蒸餾水加入少量硫酸后二次全玻璃蒸餾水，由實驗數(shù)據(jù)可以看出用無氨水完成該實驗時，首先，空白值為0，其次誤差很小，該實驗誤差要求小于5%，最好在4%以下。由數(shù)據(jù)可知除了4#樣品的誤差超出了誤差范圍，其余的均在實驗要求范圍內(nèi)。4#出現(xiàn)誤差大的原因是由于其它的實驗條件影響造成的。由此見當(dāng)實驗用水為無氨水時，可基本消除實驗中水帶來的誤差，因為把蒸餾水在全玻璃儀器中再次蒸餾后，可使水中的含氮化合物基本除去，消除干擾；另外用玻璃儀器的原因是避免其他儀器中的含有的少量氮的化合物造成干擾。

因此，通過以上的對比實驗及分析可知，在其他實驗條件相同的情況下，這幾種水以無氨水的精確度最高，因此為了提高總氮測定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度，建議用純度較高的水如新鮮的無氨水。

1.2.2過硫酸鉀試劑

在配制過硫酸鉀溶液時，由于它溶解的速率慢，常常需要加熱溶解。但是在60℃溫度時，過硫酸鉀會開始分解成硫酸氫鉀和原子態(tài)氧。因此，采用加熱溶解過硫酸鉀時，溫度要控制在60℃以下，以防過硫酸鉀分解失效。此外堿性過硫酸鉀配制時，為了防止氫氧化鈉溶解時放熱使溶液溫度升高引起局部過硫酸鉀失效，應(yīng)該分別溶解過硫酸鉀和氫氧化鈉，等到氫氧化鈉溶液冷卻后，再將二種溶液混合混合。過硫酸鉀在實驗中作為氧化劑，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其配制后存放時間不同，對樣品測定的影響較大，分別使用當(dāng)天配制和放置1天、3天、5天、7天、9天的5%堿性過硫酸鉀溶液消解標(biāo)準(zhǔn)樣品（60±0.3mg/L）進行測定，測定結(jié)果見下表1-4。

實驗分析：

堿性過硫酸鉀在配制后最好在3天內(nèi)使用（誤差小于 5%）。因為隨著存放的時間的延長，過硫酸鉀在常溫下會緩慢的分解，而此方法要求溶液呈堿性，此時過硫酸鉀會分解產(chǎn)生氫離子，這就會加快過硫酸鉀的分解，造成空白值增大，誤差增大。實驗發(fā)現(xiàn)9天后相對誤差大于20%，因此配制的堿性過硫酸鉀溶液保存的時間是一星期，并且3天后的相對誤差開始增大，所以建議在3天內(nèi)使用。

1.2.3消解時間

消解過程是過硫酸鉀分解產(chǎn)生原子態(tài)氧的過程，時間過短造成過硫酸鉀分解不完全而使實驗空白值過大。消解的目的是為了讓水樣中含氮的化合物中的有機氮和無機氮全部轉(zhuǎn)化為硝酸鹽、同時在此過程中有機物被氧化分解，所以消解的時間不同，結(jié)果也會出現(xiàn)較大的差異。因此，在其他條件不變的情況下，我改變了消解的時間，分別用標(biāo)準(zhǔn)水樣（含氮量為60±0.3mg/L）加熱消解0min、15min、30min、45min進行測定，通過校準(zhǔn)曲線，將所測得的吸光值A(chǔ)bs代入氮標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程中，就可以求得水樣中含氮量。其實驗數(shù)據(jù)如下表1-5、1-6、1-7、1-8。

（1）消解時間為0min

實驗分析：

由實驗數(shù)據(jù)可知，用標(biāo)準(zhǔn)水樣來測定，當(dāng)其他條件不變時，加熱消解0min的時間，誤差較大。由此可以看出，如果不加熱消解，水樣中的氮只有很少的部分能發(fā)生轉(zhuǎn)化，從而使得測量值比真值低得多，造成誤差很大。

（2）消解時間為15min

實驗分析：

由實驗數(shù)據(jù)可知，用標(biāo)準(zhǔn)水樣來測定，當(dāng)其他條件不變時，加熱消解15min的時間，誤差減小很多，原因是隨著消解加熱時間的延長，消解的程度越來越高，使得水樣中的氮轉(zhuǎn)化較多，因此誤差開始減小。

（3）消解時間為30min

實驗分析：

由實驗數(shù)據(jù)可知，用標(biāo)準(zhǔn)水樣來測定，當(dāng)其他條件不變時，加熱消解30min的時間，誤差已經(jīng)很小，而且在允許范圍內(nèi)（小于5%），消解較完全，水樣中的氮轉(zhuǎn)化也較完全，因此誤差較小。

（4）消解時間為45min

實驗分析：

由實驗數(shù)據(jù)可知，用標(biāo)準(zhǔn)水樣來測定，當(dāng)其他條件不變時，加熱消解45min的時間，誤差變化不大，由此可知，當(dāng)消解時間達(dá)到30min后，消解幾乎完全，含氮量及誤差成穩(wěn)定的趨勢。因此，如果是一般測定，消解時間只要控制在30min就可以了。然而根據(jù)實驗總結(jié)出，消解最佳時間應(yīng)在45min左右。

1.2.4加入鹽酸后停放的時間

選擇標(biāo)準(zhǔn)水樣消解后加入1ml鹽酸，用無氨水定容，然后改變比色的時間，分別選擇0.5、2.0、4.0、24小時比色。

結(jié)果顯示，標(biāo)準(zhǔn)樣品真值為60±0.3mg/L，隨鹽酸加入后放置的時間延長，氮含量逐漸增大，相對誤差逐漸增大，因為受實驗環(huán)境（例如在有氨等物質(zhì)存在的環(huán)境）等因素的影響，放置時間越久，有部分含氮物質(zhì)會溶于水中，使得樣品中的含氮量偏大，誤差增大。因此，樣品加入鹽酸后應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)時間比色分析。尤其是低濃度的樣品，能溶解的空氣中的含氮化合物更多，故更應(yīng)該盡快測定。

1.3本章小結(jié)

1.實驗用水應(yīng)用無氨水（即加硫酸后二次全玻璃蒸餾水）；

2.堿性過硫酸鉀配制后建議使用時間為3天；

3.實驗消解時間至少為30min，最好在45min左右；

4.加入鹽酸后比色時間應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)時間，尤其是低濃度樣品。