馮興國
摘要目的:總結甲硝唑、阿莫西林聯(lián)合奧美拉唑治療幽門螺桿菌性潰瘍的臨床經(jīng)驗,以進一步提高臨床療效。方法:收治幽門螺桿菌性潰瘍患者320例,隨機分成對照組和觀察組,每組160例。對照組采用奧美拉唑30mg,2次/日,療程1周。觀察組在對照組的基礎上加用甲硝唑0.4g,2次/日,阿莫西林1.0g,2次/日,療程1周。結果:觀察組經(jīng)過2個月的治療,幽門螺旋桿菌陰轉150例,陰轉率為93.8%;對照組經(jīng)過2個月的治療,幽門螺旋桿菌陰轉101例,陰轉率為631%,兩組比較差異有顯著性(P<005)。觀察組總有效率為981%,對照組為80%,兩組比較差異有顯著性(P<005)。結論:甲硝唑、阿莫西林聯(lián)合奧美拉唑治療幽門螺桿菌性潰瘍療效顯著。
關鍵詞甲硝唑阿莫西林奧美拉唑幽門螺桿菌潰瘍
消化性潰瘍多發(fā)生于胃和十二指腸,是消化內(nèi)科常見的疾病之一,近年來,隨著幽門螺桿菌診斷技術的發(fā)展,其發(fā)病率和診斷率明顯升高。隨著治療方法逐步成熟,聯(lián)合用藥治療消化性潰瘍?nèi)〉昧溯^好的臨床效果。近年來,我們采用甲硝唑、阿莫西林聯(lián)合奧美拉唑進行治療,臨床效果顯著?,F(xiàn)報告如下。
資料與方法
一般資料:2011年2月~2012年11月收治幽門螺桿菌性潰瘍患者320例,幽門螺旋桿菌檢查均陽性,其中男190例(594%),女130例(406%),男女之比為146∶1。隨機分成對照組和觀察組,每組160例。對照組男98例,女62例,年齡26~74歲,平均486歲;其中十二指腸球部潰瘍59例,胃潰瘍例36例,慢性胃炎65例。觀察組男95例,女65例,年齡27~78歲,平均496;其中十二指腸球部潰瘍60例,胃潰瘍例34例,慢性胃炎66例。兩組年齡、性別、潰瘍部位等一般資料比較無顯著性差異。
治療方法:對照組采用奧美拉唑30mg,2次/日,療程1周。觀察組在對照組的基礎上加用甲硝唑04g,2次/日,阿莫西林10g,2次/日,療程1周。
結果
兩組治療2個月后幽門螺旋桿菌陰轉情況:觀察組經(jīng)過2個月的治療,幽門螺旋桿菌陰轉150例,陰轉率為938%;對照組經(jīng)過2個月的治療,幽門螺旋桿菌陰轉101例,陰轉率為631%,兩組比較差異有顯著性(P<005)。
兩組治療后臨床療效比較:觀察組治愈131例,治愈率為819%;有效26例,有效率為163%;無效3例,無效率為19%;總有效率為981%。對照組治愈72例,治愈率為450%;有效64例,有效率為400%;無效24例,無效率為150%;總有效率為8504%。兩組比較差異有顯著性(P<005)。
討論
幽門螺桿菌感染是消化性潰瘍的主要致病因素,目前幽門螺桿菌根除方案可以歸納為兩大類,一類為鉍制劑聯(lián)合兩種抗生素,另一類為質子泵抑制劑(PPI)或H2受體阻斷劑聯(lián)合兩種抗生素[1]??股氐念愋陀屑紫踹?、阿莫西林、四環(huán)素、克拉霉素、呋喃唑酮等。
奧美拉唑是一種H'-K-'-ATP酶(酸泵)抑制劑[2],這種H'-K-'-ATP酶(酸泵)抑制劑具有以下作用:①具有直接殺滅幽門螺桿菌的作用;②可以在潰瘍表面形成保護膜,阻斷胃酸和胃蛋白酶的浸蝕,保護胃黏膜;③可以刺激胃黏液和重碳酸氫鹽的分泌;④能協(xié)同抗生素的作用,也能暫時性抑制幽門螺桿菌尿素酶的活性;⑤促時前列腺素等作用。以上作用可以有效的殺滅幽門螺旋桿菌,保護胃黏膜,協(xié)同抗生素,抑制幽門螺旋桿菌的活性。
阿莫西林和甲硝唑可作為根除幽門螺桿菌抗生素之選。阿莫西林廣譜抗生素,通過抑制細菌細胞壁合成而發(fā)揮抗菌作用,對于幽門螺旋桿菌有較強的殺滅作用,同時阿莫西林還具有增加胃和十二指腸黏膜血流量,提高胃腸黏膜內(nèi)前列腺素E水平的趨勢,從而對胃腸黏膜有保護作用。在殺滅幽門螺旋桿菌方面,酸度較低,效果越好。甲硝唑是硝基類衍生物,可以適用于厭氧菌感染,它在體內(nèi)作用時間長,有較好的滲透作用,性能比較穩(wěn)定,可以有效消除幽門螺桿菌及使胃竇部黏膜層活動性炎癥,提高治療效果。
奧美拉唑、阿莫西林聯(lián)合甲硝唑治療幽門螺桿菌性潰瘍,不良反應少,癥狀輕微。三種藥物相互作用,相互協(xié)同,有效的殺滅幽門螺桿菌,提高了治愈率。
本組研究結果顯示甲硝唑、阿莫西林聯(lián)合奧美拉唑治療幽門螺桿菌性潰瘍療效顯著,值得推廣。
參考文獻
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參考文獻
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