黃浩

一家世界500強(qiáng)的制藥企業(yè)，是如何把信息技術(shù)打造成企業(yè)創(chuàng)新的因子？又是如何憑借其完成在全球新興市場(chǎng)的布局？擁有130余年歷史的美國制藥企業(yè)禮來制藥給出了自己的答案。創(chuàng)新

每年，全球數(shù)以百計(jì)的專利藥的專利保護(hù)將過期，其他廠家可以仿制其藥品并以低價(jià)搶占市場(chǎng)，從而影響專利藥的銷售份額，這被藥界稱為“專利懸崖”。

2012年10月，當(dāng)輝瑞的抗癌藥蘋果酸舒尼替尼膠囊（sutent，國內(nèi)注冊(cè)名“索坦”）專利被撤銷，而諾華的抗癌藥甲磺酸伊馬替尼片（Glivec，國內(nèi)注冊(cè)名“格列衛(wèi)”）申請(qǐng)印度專利干脆遭到駁回，這賦予了仿制藥廠合法的生產(chǎn)及銷售權(quán)利。

此后，等待已久的國內(nèi)藥企迅速出擊，輝瑞、諾華、默沙東和葛蘭素史克均在國內(nèi)找到合作伙伴，擁有龐大銷售網(wǎng)絡(luò)的國內(nèi)藥企攜手國際巨頭，在獲得管理注入及在準(zhǔn)入許可等優(yōu)勢(shì)后，對(duì)原有專利藥廠家造成的沖擊不可小覷。

那么，跨國藥企的財(cái)報(bào)會(huì)因此“懸崖跳水”般下滑嗎？專利藥的好日子到頭了嗎？對(duì)此，禮來制藥中國區(qū)副總裁邢軍博士表示，專利藥到期后出現(xiàn)銷售暴跌的現(xiàn)象，只會(huì)在專利保護(hù)機(jī)制成熟、仿制藥生產(chǎn)商高度繁榮的發(fā)達(dá)國家或地區(qū)出現(xiàn)。根據(jù)艾美仕市場(chǎng)研究公司（IMS）的數(shù)據(jù)，中國雖然將在2015年超越日本，成為世界第二大醫(yī)藥市場(chǎng)，但在此之前，中國醫(yī)藥市場(chǎng)仍有很大發(fā)展空間。因此，在中國，專利藥和仿制藥都有很大的發(fā)展空間。

不過，讓禮來制藥能夠坦然面對(duì)“專利懸崖”現(xiàn)象的原因，更在于在許多關(guān)鍵的治療領(lǐng)域，禮來不斷地開發(fā)出眾多突破性的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品。記者了解到，2012年禮來全球在研發(fā)上的投入近50.2億美金，占全球銷售收入的20%以上，持續(xù)保持著研發(fā)投入占每年銷售收入的20%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于行業(yè)15%的平均水平。

在持續(xù)保持高研發(fā)投入的同時(shí)，禮來也在不斷尋求創(chuàng)新的研發(fā)模式，以提高研發(fā)效率，降低成本，進(jìn)而保證不斷有新的藥物貢獻(xiàn)市場(chǎng)。從自主研發(fā)的FIPCo模式轉(zhuǎn)向合作研發(fā)的FIPNet模式就是禮來的創(chuàng)新之舉，借助于這一模式，禮來與大量外部伙伴進(jìn)行不同層次的合作，使資源得到最廣泛的利用，大大增強(qiáng)了禮來和合作伙伴的生產(chǎn)效率，加速了藥品開發(fā)和上市的過程。

在上述過程中，信息技術(shù)的介入讓其創(chuàng)新過程變得更加迅速、精準(zhǔn)。根據(jù)禮來制藥披露的信息，其發(fā)現(xiàn)及開發(fā)一種新藥的平均成本為8億至12億美元，從發(fā)現(xiàn)到上市的平均周期10至15年。在禮來全球技術(shù)創(chuàng)新資深總監(jiān)陳春發(fā)看來，基于移動(dòng)技術(shù)的遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)，給患者提供快速的問診服務(wù)與高質(zhì)量的用藥建議，某種程度能緩解用藥信息不對(duì)稱引發(fā)的醫(yī)患矛盾。其中蘊(yùn)藏的商機(jī)，禮來制藥自然不會(huì)視而不見。當(dāng)越來越多患者快速得到正確用藥信息，藥品銷售收入自然增加，而研發(fā)APP技術(shù)有助于降低昂貴的醫(yī)藥營(yíng)銷成本。此外，按照以往的經(jīng)驗(yàn)，禮來制藥需要等到新藥進(jìn)入臨床第四期，才考慮引進(jìn)醫(yī)生研究藥品使用方案，但他們希望通過移動(dòng)APP，能讓醫(yī)生在新藥臨床最早期評(píng)估階段開始討論某些藥品使用與療效跟蹤的創(chuàng)新方法。當(dāng)然，“除了研發(fā)APP，禮來制藥全球信息技術(shù)創(chuàng)新中心本身是一個(gè)開放平臺(tái)，一些有商業(yè)價(jià)值的用藥方案，都會(huì)納入禮來制藥的新藥研發(fā)系統(tǒng)，加快新藥研發(fā)審批周期。”陳春發(fā)說。

虛擬平臺(tái)

除了看重移動(dòng)通信技術(shù)，禮來制藥還計(jì)劃打造一個(gè)全球性的虛擬創(chuàng)新平臺(tái)，更為關(guān)鍵的是，按照計(jì)劃，平臺(tái)將落戶中國。

3月8日，禮來制藥宣布其在大連建成的全球信息技術(shù)創(chuàng)新中心正式投入運(yùn)營(yíng)。按照其官方介紹，該創(chuàng)新中心專注于研發(fā)創(chuàng)新的醫(yī)療信息技術(shù)解決方案，為中國乃至全球的疾病患者提供創(chuàng)新的醫(yī)療信息技術(shù)服務(wù)支持，改善患者的療效——基于最新的IT技術(shù)和應(yīng)用，創(chuàng)新中心將為中國及全球的創(chuàng)新解決方案的合作伙伴提供一個(gè)虛擬平臺(tái)。通過這個(gè)虛擬平臺(tái)，禮來的IT專業(yè)人士和全球的信息技術(shù)創(chuàng)新解決方案提供商就有機(jī)會(huì)以全新的虛擬方式在一起合作。

“沒有哪一家公司敢說自己獨(dú)家掌握所有領(lǐng)域的技術(shù)和知識(shí)。在我們的全球合作網(wǎng)絡(luò)里面我們所做的貢獻(xiàn)就是在醫(yī)療領(lǐng)域里面的一些專業(yè)知識(shí)，包括幫助病患和醫(yī)療機(jī)構(gòu)?！倍Y來制藥全球科技創(chuàng)新負(fù)責(zé)人皮爾思，肖爾說?！巴瑫r(shí)我們還希望能夠與很多合作伙伴合作，獲得他們有關(guān)移動(dòng)方面技術(shù)的支持，包括其他領(lǐng)域或者大學(xué)實(shí)驗(yàn)室方面的一些技術(shù)和知識(shí)。如果我們內(nèi)部沒有辦法獲得這一部分資源的話，我們希望能夠從其他一些合作伙伴當(dāng)中獲得。這些合作伙伴可能是來自大連本地，也可能是來自歐洲，來自世界任何一個(gè)地方，只要他們的專業(yè)和特長(zhǎng)能夠有助于幫助我們提升對(duì)用戶的服務(wù)質(zhì)量就可以?！?/p>

“把我們今天所做的一切跟創(chuàng)新進(jìn)行整合之后，能產(chǎn)生的主要好處可以用兩個(gè)詞總結(jié)，一個(gè)是速度，另一個(gè)是質(zhì)量?！标惔喊l(fā)認(rèn)為，速度意味著會(huì)更快地提供服務(wù)。“質(zhì)量是說運(yùn)用IT技術(shù)進(jìn)一步提升禮來與醫(yī)護(hù)人員之間的交流質(zhì)量，同時(shí)，醫(yī)護(hù)人員和患者之間的交流質(zhì)量也能提升。在一些慢性疾病需要長(zhǎng)期用藥的情況下，用藥的信息交流扮演著重要的職責(zé)”。

那么，這家制藥企業(yè)CIOH艮中的創(chuàng)新，究竟是如何定義的？對(duì)于這點(diǎn)，禮來制藥首席信息官杰弗里（Jeffrey A.Balagna）的回答頗為巧妙，“創(chuàng)新是植入禮來制藥的基因。作為一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的企業(yè)，在禮來，只有那些顯著改善了人們生活的想法才能被視為創(chuàng)新?！?/p>