劉智明,曹金紅,徐 亮,蔡利萍
臨床營養(yǎng)包括腸內(nèi)營養(yǎng)(enteral nutrition,EN)和腸外營養(yǎng)2種。EN是經(jīng)口或經(jīng)胃腸道用管飼來提供代謝需要的營養(yǎng)基質(zhì)及其他各種營養(yǎng)素的營養(yǎng)支持方式,其中管飼EN被認(rèn)為是一種標(biāo)準(zhǔn)的治療方法[1]。隨著現(xiàn)代EN的制劑、方法和材料不斷創(chuàng)新,EN以其利于維護(hù)腸黏膜完整性、并發(fā)癥少、技術(shù)要求低、價格低廉等特點而更被廣泛用,國外應(yīng)用腸外營養(yǎng)與EN的比例已由8∶2轉(zhuǎn)變?yōu)?∶8[2]。重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)的危重患者不能進(jìn)食,存在消化道黏膜萎縮、腸蠕動功能減弱,導(dǎo)致患者營養(yǎng)不良、抵抗力降低,因而延長了病程[3]。已有研究證實,早期給予EN可以降低患者病死率并縮短住院時間,防止腸黏膜萎縮[4],明顯降低嚴(yán)重消化道并發(fā)癥的發(fā)生率,促進(jìn)患者的康復(fù),提高患者生存質(zhì)量[5]。我科自2010年6月采用EN對163例ICU危重患者進(jìn)行了營養(yǎng)支持,現(xiàn)對不同疾病危重患者的EN耐受性情況進(jìn)行分析。
1.1 一般資料 選擇2010年6月—2012年5月入住本院ICU的采用EN的危重患者163例為研究對象,其中男104例,女59例;平均年齡(56.3±13.1)歲;住院時間5~293 d。原發(fā)疾?。杭毙阅X血管疾病34例、消化系統(tǒng)疾病34例、呼吸系統(tǒng)疾病30例、晚期腫瘤26例、重癥顱腦損傷18例、其他21例。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡≥18周歲;(2)使用鼻胃管; (3)既往有胃腸動力不足病史;(4)開始EN前無肺部感染。
1.3 分組 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為整蛋白纖維型組(72例)和短肽型組(91例),分別采用整蛋白纖維型EN混懸液和短肽型EN混懸液治療,兩組患者的性別、年齡、住院時間、原發(fā)疾病比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1),具有可比性。
1.4 營養(yǎng)制劑和營養(yǎng)方法 整蛋白纖維型EN混懸液(能全力)由荷蘭紐迪希亞(無錫)有限公司出廠,批號:H20030011,500 ml/瓶,復(fù)方制劑,組分為:水、麥芽糊精、酪蛋白、植物藥、膳食纖維(大豆多糖等)、礦物質(zhì)、維生素和微量元素等人體必需的營養(yǎng)要素。短肽型EN混懸液(維沃)由美國諾華制藥有限公司出廠,批號:H20040420,80.4 g/袋,組分為:短肽纖維、必需氨基酸、必需脂肪酸、維生素、礦物質(zhì)和微量元素等。經(jīng)鼻胃/鼻空腸導(dǎo)管或胃/空腸造口途徑,使用動力泵控制速度,從小劑量開始,根據(jù)患者腸道耐受情況調(diào)整輸注速度和數(shù)量,連續(xù)滴注,第1天初始速度為25~30 ml/h,500 ml/d;3 d后如果耐受,調(diào)整到80~100 ml/h,500~1 000 ml/d。
1.5 EN耐受性判定標(biāo)準(zhǔn) (1)不耐受:患者不能接受慢速、低濃度、少量的EN劑,表現(xiàn)為EN后發(fā)生腹脹、腹痛、嚴(yán)重腹瀉等;(2)部分耐受:能接受慢速、低濃度、少量的EN劑,無腹脹、腹痛、嚴(yán)重腹瀉等;(3)耐受良好:每24 h能通過EN提供1 500 kcal以上的熱量,而患者無腹脹、腹痛、嚴(yán)重腹瀉等。
1.6 EN耐受性評分 (1)≤4分,繼續(xù)治療,可增加量;(2)5~7分,繼續(xù)治療,維持原速度;(3)8~12分,繼續(xù)治療,減慢速度,2 h后復(fù)評 ;(4)≥13分,停止治療,癥狀改善后復(fù)評;(5)任意2項相加≥9分,立即停止治療。EN耐受性評分標(biāo)準(zhǔn)見表2。
2.1 EN治療后耐受性比較 整蛋白纖維型組和短肽型組消化系統(tǒng)疾病和晚期腫瘤患者EN治療后耐受性比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組急性腦血管病、呼吸系統(tǒng)疾病、重癥顱腦損傷和其他疾病患者EN治療后耐受性比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表3)。
表1 兩組一般資料比較
注:*為χ2值,余檢驗統(tǒng)計量值為t值
表2 EN耐受性評分表
注:-無此項
表3 兩組不同疾病患者EN治療后耐受性比較〔n(%)〕
2.2 EN治療后耐受性評分比較 整蛋白纖維型組和短肽型組消化系統(tǒng)疾病和晚期腫瘤患者EN治療后耐受性評分比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組急性腦血管病、呼吸系統(tǒng)疾病、重癥顱腦損傷和其他疾病患者EN治療后耐受性評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表4)。
Table4 Comparison of tolerance scores of different diseases after EN treatment
組別例數(shù)急性腦血管病消化系統(tǒng)疾病呼吸系統(tǒng)疾病晚期腫瘤重癥顱腦損傷其他整蛋白纖維型組722.3±0.110.6±2.74.9±1.69.7±2.32.1±0.35.2±0.6短肽型組912.0±0.4 6.1±1.4 4.1±0.86.7±1.91.9±0.54.6±1.1t值0.7124.0912.8133.9860.3452.030P值>0.05<0.05>0.05<0.05>0.05>0.05
ICU危重患者多存在呼吸、循環(huán)、內(nèi)環(huán)境的不穩(wěn)定和胃腸道功能紊亂,早期實施EN存在不同程度的困難,有報道顯示43%~63%的患者不能耐受EN[6]。另外,不同疾病患者對不同營養(yǎng)制劑的耐受性亦不同[7]。本研究對不同疾病患者采用整蛋白纖維型EN混懸液和短肽型EN混懸液2種營養(yǎng)劑治療后發(fā)現(xiàn),消化系統(tǒng)疾病和晚期腫瘤患者對短肽型EN混懸液的耐受性好于整蛋白纖維型EN混懸液,與余雪濤等[7]的研究相似;急性腦血管病、呼吸系統(tǒng)疾病、重癥顱腦損傷和其他疾病患者經(jīng)2種營養(yǎng)劑治療后耐受性無明顯差異。這主要是因為急性腦血管病、呼吸系統(tǒng)疾病、重癥顱腦損傷和其他疾病患者的胃腸道功能尚好,故對含纖維素的整蛋白標(biāo)準(zhǔn)配方和短肽型的配方吸收能力和耐受性差別不大;而消化系統(tǒng)疾病和晚期腫瘤因胃腸道功能減弱,腸黏膜細(xì)胞代謝減退,吸收功能下降,故對短肽型配方耐受性相對較好。
EN治療后部分耐受或不耐受患者可引起惡心、嘔吐、腹瀉、便秘等胃腸道并發(fā)癥或血流動力學(xué)變化[2]。整蛋白纖維型組和短肽型組消化系統(tǒng)疾病和晚期腫瘤患者EN治療后耐受性評分差異明顯;兩組急性腦血管病、呼吸系統(tǒng)疾病、重癥顱腦損傷和其他疾病患者EN治療后耐受性評分比較無明顯差異。這可能是因為消化系統(tǒng)疾病易造成腸內(nèi)黏膜萎縮和吸收功能障礙,對營養(yǎng)液輸入的速度以及營養(yǎng)液的量、濃度、溫度等刺激更敏感[8];而晚期腫瘤患者由于體質(zhì)減弱,耐受性降低,容易出現(xiàn)各種并發(fā)癥,從而出現(xiàn)更多的部分耐受或不耐受現(xiàn)象。所以,雖然EN是危重患者綜合治療中不可缺少的一部分,直接影響患者的康復(fù)和預(yù)后,但也容易出現(xiàn)部分耐受和不耐受現(xiàn)象,使?fàn)I養(yǎng)支持的好處很有可能因為其他治療處置不當(dāng)而被掩蓋。
本研究重點分析了不同疾病危重患者EN的耐受性情況,為減少耐受不良發(fā)生率提供了依據(jù),具有一定的臨床價值。在實施EN支持時,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)對不同疾病患者的胃腸功能進(jìn)行動態(tài)評估,制定個性化、合理化的營養(yǎng)方案,從而減少耐受不良發(fā)生率。但是,由于研究對象是ICU危重患者,除了對不同EN劑存在耐受性差異外,可能還受患者自身的生理因素和心理因素的影響,這部分混雜因素很難排除;另外,耐受性評分受患者主觀感受和評分者主觀判斷的雙重影響,其準(zhǔn)確性有待提高。因此,在今后的研究中,應(yīng)盡可能排除混雜因素,應(yīng)用一些客觀指標(biāo)對EN的耐受性情況進(jìn)行量化分析。
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