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        櫸樹無菌播種技術(shù)

        2013-04-11 08:14:03張日清劉海龍汪靈丹金曉玲
        經(jīng)濟(jì)林研究 2013年1期
        關(guān)鍵詞:櫸樹剝殼種子活力

        張日清,劉海龍,2,汪靈丹,金曉玲

        (1.中南林業(yè)科技大學(xué)a.林學(xué)院;b.風(fēng)景園林學(xué)院,湖南 長沙 410004;2.廣西壯族自治區(qū)林業(yè)科學(xué)研究院,廣西 南寧 530002)

        櫸樹Zelkova schneideriana屬于榆科櫸屬,落葉大喬木,國家二級保護(hù)植物,分布于我國淮河流域、秦嶺以南的長江中下游地區(qū)。櫸樹木材致密堅硬,材色鮮艷,紋理美觀,耐腐性強(qiáng),是生產(chǎn)各類高檔家具和工藝品的上等木材。同時由于其樹形優(yōu)美,樹冠冠幅大,葉色季相變化豐富,也是深受人們喜愛的傳統(tǒng)色葉園林風(fēng)景樹種[1-3]。

        櫸樹的繁殖分為有性繁殖和無性繁殖。目前生產(chǎn)上常用的有性繁殖是種子繁殖。無性繁殖主要有嫁接、扦插和組織培養(yǎng)[4]。通過種子無菌播種可以快速獲取無菌活體,作為室內(nèi)快繁的一條途徑,已在眾多植物上得到成功應(yīng)用[5-6]。

        雖然前人已在櫸樹組培技術(shù)上做了較多的研究,但是目前尚未見櫸樹無菌播種技術(shù)的相關(guān)研究報道。筆者研究不同的處理方法和不同的播種基質(zhì)對櫸樹種子萌發(fā)生長的影響,以期找到較適宜的櫸樹無菌播種方法。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        用于播種的第1批櫸樹種子采集于2011年11月中旬,采集地點為湖南懷化,千粒質(zhì)量約為15.4 g,冰箱4 ℃貯藏至2012年3月中旬進(jìn)行無菌播種,播種時種子呈咖啡色。

        用于播種的第2批櫸樹種子采集于2012年10月下旬,采集地點為廣西百色,千粒質(zhì)量約為16.5 g,冰箱4 ℃貯藏至2012年11月上旬進(jìn)行無菌播種,播種時種子呈綠色。

        1.2 試驗方法

        種子分剝殼和不剝殼2種處理,剝殼處理的種子播種到培養(yǎng)基上,不剝殼的種子播種到沙子中。培養(yǎng)過程中仔細(xì)觀察,記錄出現(xiàn)萌動的初始時間,播種后60 d時統(tǒng)計萌發(fā)率。

        1.2.1 剝殼種子處理方法

        將種子在純凈水中浸泡24 h后用純凈水沖洗3~4次,將種子放置在干凈的培養(yǎng)皿上,用手小心剝除種殼。在超凈工作臺內(nèi)用0.1%的升汞處理剝殼后的種子5 min,用無菌水沖洗干凈后接種到培養(yǎng)基上。培養(yǎng)基裝在試管中,每顆種子單獨接1根試管,每種處理的培養(yǎng)基播100管,重復(fù)2次。

        培養(yǎng)基配方如下:

        ①改良MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+位瓊脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L+抗壞血酸0.01 g/L;

        ②改良MS+2.0 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+瓊脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L+抗壞血酸0.01 g/L;

        ③改良MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+瓊脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L+抗壞血酸0.01 g/L;

        ④改良MS+2.0 mg/L 6-BA+瓊脂4.0 g/L+蔗糖30 g/L+抗壞血酸0.01 g/L。

        培養(yǎng)基pH值均調(diào)整為5.8。

        1.2.2 不剝殼種子處理方法

        將種子在純凈水中浸泡24 h后用純凈水沖洗3~4次。在超凈工作臺內(nèi)用75%的酒精浸泡30 s,再用0.1%的升汞處理15 min,用無菌水沖洗干凈后接種到沙子中。沙子為篩過的干沙,在玻璃瓶中經(jīng)高溫高壓(121 ℃,0.11 MPa)滅菌約50 min。種子播種到沙子后,在超凈工作臺內(nèi)向瓶中倒入無菌水,將沙子淋透,再深埋種子。每瓶播入種子20顆,1次播種5瓶,重復(fù)2次。培養(yǎng)條件為:溫度25 ℃,光照2 000 lx,光照時間為每天12 h。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 第1批種子不同處理萌發(fā)狀況

        第1批種子不剝殼播種到沙子中,60 d后觀察未發(fā)現(xiàn)萌發(fā)。剝殼處理后分別播種到①、②、③3種培養(yǎng)基中約10 d發(fā)現(xiàn)部分種子開始愈傷化,30 d后統(tǒng)計,愈傷組織的誘導(dǎo)率約為5%。種子在3種培養(yǎng)基上的愈傷誘導(dǎo)率無顯著差異,但在培養(yǎng)基②、③上產(chǎn)生愈傷組織比培養(yǎng)基①上早。每間隔30 d將愈傷組織周轉(zhuǎn)1次,進(jìn)行增殖。在培養(yǎng)基①上增殖的愈傷組織不易褐化,愈傷組織呈深黃色(見圖1a)。愈傷組織繼代增殖數(shù)代后可轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng),在培養(yǎng)基④上可取得較好的分化效果,愈傷組織上先出現(xiàn)多個白色小芽點,后轉(zhuǎn)為綠色(見圖1b),最后從芽點分化出芽,部分芽能抽高到1.0 cm以上(見圖1c),便可剪切出來誘導(dǎo)生根。

        圖1 第1批種子的處理效果Fig.1 Effect of lab treatment on the first batch of seeds

        2.2 第2批種子不同處理萌發(fā)狀況

        第2批種子不剝殼播種到沙子中,7 d后發(fā)現(xiàn)有芽萌發(fā)(見圖2a),60 d后統(tǒng)計,發(fā)芽率為14%。芽抽高至3~4 cm后轉(zhuǎn)接到培養(yǎng)基①上培養(yǎng),芽能繼續(xù)抽高并展葉(見圖2b)。培養(yǎng)基上培養(yǎng)約1周后發(fā)現(xiàn)約46.4%的芽帶菌污染,其它不帶菌芽可轉(zhuǎn)入繼代增殖。第2批種子剝殼處理后分別播種到①、②、③3種培養(yǎng)基上,10 d后發(fā)現(xiàn)種子萌動,胚乳(子葉)變綠膨大并展開(見圖2c)。培養(yǎng)基①上的芽可抽高展葉(見圖2d),培養(yǎng)基②、③上萌動的種子僅有胚乳(子葉)膨大變綠,但不能抽高生長,約15 d左右發(fā)現(xiàn)胚乳(子葉)愈傷化(圖2e),30 d后種子已完全變成愈傷團(tuán)(見圖2f)。60 d后統(tǒng)計在培養(yǎng)基上出現(xiàn)萌動的種子所占比率為12.7%。

        圖2 第2批種子的處理效果Fig.2 Effect of lab treatment on the second batch of seeds

        3 結(jié)論與討論

        前人已成功利用櫸樹的胚、頂芽、子葉、下胚軸、莖段等外植體獲得櫸樹無菌活體,并最終形成再生植株[7-8]。金曉玲等發(fā)現(xiàn)了櫸樹組織誘導(dǎo)、繼代和生根培養(yǎng)的最適培養(yǎng)基[4]。但利用櫸樹種子作為外植體,通過無菌播種的方法來獲得無菌活體尚未見報告。種子無菌播種有自身的優(yōu)勢,一是可實現(xiàn)全年全天候的播種,二是其消毒效果不受季節(jié)和天氣的影響。結(jié)合課題組前期對櫸樹優(yōu)良種源選擇的研究,采用優(yōu)良種源的種子進(jìn)行無菌播種,則獲得的組培苗可直接應(yīng)用于生產(chǎn)。

        本研究中所采用的種子發(fā)芽率僅有14%,遠(yuǎn)低于李鐵華等報道的80%以上,而冰箱4℃貯藏4個月的第1批種子甚至未發(fā)現(xiàn)發(fā)芽,究其原因,可能是種子本身的質(zhì)量問題或與消毒處理對種子的傷害有關(guān)。前人的研究結(jié)果表明:冰箱3 ℃貯藏能較好地保持櫸樹種子活力,貯藏18個月,仍能保持77.5%的發(fā)芽率[9]。而用質(zhì)量濃度為150 g/L的PEG處理已常溫貯藏12個月的櫸樹種子36 h,還可大幅恢復(fù)和提高種子活力[10]。這些研究結(jié)果對于指導(dǎo)如何儲存和處理櫸樹種子有重要意義,筆者將繼續(xù)優(yōu)化種子處理、儲存、消毒等各個環(huán)節(jié),以獲得更高的無菌播種發(fā)芽率。

        第1批種子與第2批種子在相同的處理條件下,發(fā)芽率存在較大差異,表明2批種子的質(zhì)量存在較大差異。第2批為新采集的種子,種子活力強(qiáng),及時播種能獲得較高的發(fā)芽率,放置過一段時間的第1批種子活力明顯下降。

        第1批種子剝殼后播種到3種不同培養(yǎng)基上,愈傷組織的誘導(dǎo)率并無顯著差異。表明愈傷組織的產(chǎn)生不僅受培養(yǎng)基的影響,還與種子本身的狀態(tài)有較大關(guān)系。種子活力的下降或者種胚的發(fā)育不全或許是導(dǎo)致種子不萌發(fā)而直接產(chǎn)生愈傷組織的原因。培養(yǎng)基①上的愈傷組織不易褐化,表明含有較低濃度激素的培養(yǎng)基有利于愈傷組織的增殖。

        第2批種子在沙子中和在培養(yǎng)基中可以獲得相似的發(fā)芽率,但是播種在沙子中的種子萌發(fā)時間要早2~3 d。同時還發(fā)現(xiàn)沙子中萌發(fā)出的芽,其真葉在種子萌發(fā)后15 d就能迅速展開,而在培養(yǎng)基中萌發(fā)的芽,其真葉在種子萌發(fā)后40 d后仍然較小,未能展開生長。表明沙子比培養(yǎng)基也許能提供更為合適的溫濕等條件,有利于種子的萌發(fā)和芽的生長。

        第2批種子剝殼后播種到3種不同培養(yǎng)基上均出現(xiàn)芽的萌動。在培養(yǎng)基①上,萌動出的芽能抽高展葉。而在培養(yǎng)基②、③上種子出現(xiàn)先萌動后愈傷化的現(xiàn)象。表明含有高濃度激素的培養(yǎng)基易誘導(dǎo)愈傷的產(chǎn)生,但作用發(fā)生在種子萌動以后,種子在前期仍受自身內(nèi)源激素調(diào)節(jié)。

        參考文獻(xiàn):

        [1]張日清,楊 婕,金 曉 玲. Dynamic activity of endogenous plant hormones inZelkova schneiderianaduring the growth of seedlings[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2011,29(4):1-5.

        [2]汪靈丹,張日清. 大葉櫸組培苗生根誘導(dǎo)和移栽試驗[J]. 經(jīng)濟(jì)林研究,2008,26(3):59-63.

        [3]汪靈丹,張日清,金曉玲. 外植體的選擇和消毒對大葉櫸組織培養(yǎng)的影響[J]. 湖南林業(yè)科技,2008,35(2):21-23.

        [4]鐘飛霞,金曉玲,康 睿. 櫸樹無性繁殖技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2012,(7):217,220.

        [5]鐘雨薇. 春蘭無菌播種技術(shù)研究[J]. 安徽農(nóng)學(xué)通報,2007,13(20): 87-88.

        [6]梁稱福. 4種野菜種子的發(fā)芽特性及無菌播種培養(yǎng)研究[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,(3):15-17.

        [7]汪靈丹,張日清,金曉玲. 大葉櫸頂芽誘導(dǎo)與增殖培養(yǎng)[J]. 中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報,2010,30(6):75-79.

        [8]金曉玲,何 平. 大葉櫸愈傷組織誘導(dǎo)與繼代培養(yǎng)的影響因素[J]. 中南林學(xué)院學(xué)報,2003,23(1):32-36.

        [9]李鐵華,文仕知,喻勛林,等. 櫸樹種子貯藏過程中的活力變化研究[J]. 林業(yè)科技,2008,33(2):4-7.

        [10]李鐵華,文仕知,喻勛林,等. 聚乙二醇(PEG)滲調(diào)處理恢復(fù)和提高櫸樹種子活力的研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(3):887-888.

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