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        蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟含量不確定度評(píng)定

        2013-04-08 04:36:20張小霞
        無機(jī)鹽工業(yè) 2013年7期
        關(guān)鍵詞:均勻分布法測(cè)定硝酸

        張小霞

        (多氟多化工股份有限公司,河南焦作 454006)

        化工分析與測(cè)試

        蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟含量不確定度評(píng)定

        張小霞

        (多氟多化工股份有限公司,河南焦作 454006)

        對(duì)蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定冰晶石及氟化鋁中氟含量的不確定度來源進(jìn)行分析,通過建立數(shù)學(xué)模型,評(píng)定各分量的不確定度,并計(jì)算蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟元素含量的擴(kuò)展不確定度。實(shí)驗(yàn)原理:試樣用無水碳酸鈉熔融,經(jīng)硫酸-水蒸氣蒸餾分離氟后,以茜素磺酸鈉和次甲基藍(lán)作指示劑,用硝酸釷標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定測(cè)定樣品中氟含量。評(píng)定結(jié)果表明,蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟含量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度為0.42%。

        蒸餾;容量法;氟含量;不確定度

        用傳統(tǒng)誤差評(píng)定法對(duì)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行評(píng)定時(shí)存在邏輯概念上的混亂和評(píng)定方法的不統(tǒng)一。為統(tǒng)一評(píng)價(jià)測(cè)量結(jié)果,用現(xiàn)今國(guó)際上統(tǒng)一的測(cè)量不確定度對(duì)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行評(píng)定,它能給出測(cè)量結(jié)果的可信度和可信區(qū)間,尤其檢測(cè)結(jié)果在臨界值,難以判定結(jié)果是否合格時(shí),不確定度尤為重要。筆者就蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定冰晶石及氟化鋁中氟元素的不確定度進(jìn)行評(píng)估。

        1 建立數(shù)學(xué)模型

        式中:T1/4[Th(NO3)4]為1/4個(gè)單位的硝酸釷的滴定度,mg/mL;M1為分取NaF的質(zhì)量,g;MF為F的摩爾質(zhì)量,g/mol;MNaF為NaF的摩爾質(zhì)量,g/mol;V1為標(biāo)定時(shí)消耗硝酸釷的體積,mL;V2為標(biāo)定時(shí)空白消耗硝酸釷的體積,mL;V分為分取NaF標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;V總為NaF標(biāo)準(zhǔn)溶液總體積,mL;V3為測(cè)樣時(shí)樣品消耗硝酸釷的體積,mL;V4為測(cè)樣時(shí)空白消耗硝酸釷的體積,mL;V總0為試樣總體積,500 mL;V分0為分取試樣溶液的體積,50 mL;m0為稱取試樣的質(zhì)量,g;PNaF為NaF的純度;m1為稱取氟化鈉標(biāo)樣的質(zhì)量,g。

        2 各個(gè)量值不確定度的評(píng)定

        整個(gè)分析在22℃條件下進(jìn)行。

        1)m1稱取0.2 g基準(zhǔn)NaF。第一,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)數(shù)值,天平的重復(fù)性標(biāo)準(zhǔn)差為0.1 mg,按均勻分布為0.1/=0.057 7 mg;第二,天平允許差為0.1 mg,按均勻分布為0.1/=0.057 7 mg;第三,天平分辨率為0.1 mg,按均勻分布為0.1/=0.057 7 mg。因此,

        2)PNaF按供應(yīng)商提供目錄所給NaF純度為100%±0.05%,按均勻分布:Uc(PNaF)=0.05%/= 0.028 9%。

        3)V分第一,使用A級(jí)50 mL移液管,其允許差為±0.05 mL,按三角分布其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.05/=0.020 4 mL;第二,充滿液體至移液管刻度的變動(dòng)性,通過重復(fù)測(cè)定統(tǒng)計(jì)為0.011 mL;第三,溫度引起的不確定度為50×2×2.1×10-4/=0.008 57 mL。因此,

        4)V總第一,使用A級(jí)500 mL容量瓶,其允許差為± 0.25 mL,按三角分布其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.25/=0.102 mL;第二,充滿液體至容量瓶刻度的變動(dòng)性,通過重復(fù)測(cè)定統(tǒng)計(jì)為0.08 mL;第三,溫度不同引起的不確定度為500×2×2.1×10-4/= 0.085 7 mL。因此,0.155 mL。

        故對(duì)(2)式求偏導(dǎo)得:

        5)V1第一,使用25mLA級(jí)滴定管,其允許差為± 0.05 mL,按三角分布其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.05/= 0.020 4 mL;第二,標(biāo)定消耗硝酸釷的體積的重復(fù)性測(cè)定,數(shù)據(jù)如下:8.32、8.35、8.36、8.33、8.37、8.35、8.35 mL,單次測(cè)量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.017 7,由于標(biāo)定溶液是四平行,所以由此引起的不確定度為0.017 7/=0.008 85 mL;第三,溫度不同引起的不確定度為25×2×2.1×10-4/=0.004 29 mL。因此,

        6)V2空白消耗硝酸釷的體積很小,只有重復(fù)測(cè)定的影響,其他可以忽略不計(jì)。標(biāo)定時(shí)空白消耗硝酸釷的體積的重復(fù)性測(cè)定,數(shù)據(jù)如下:0.05、0.04、0.05、0.05、0.05、0.04、0.05、0.05 mL。單次測(cè)量結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.004 6。由于標(biāo)定溶液是四平行,因此Uc(V2)=0.004 6/=0.002 3 mL。

        7)MF、MNaF由于原子質(zhì)量和分子質(zhì)量引起的不確定度很小,可以忽略不計(jì),因此,Uc(V1-V2)=因此,對(duì)(1)式求偏導(dǎo):

        8)V3其不確定度的評(píng)定同V1,樣品測(cè)定是兩平行,0.024 3 mL。

        9)V4其不確定度的評(píng)定同于V2,重復(fù)測(cè)定是兩平行。因此,Uc(V4)=0.004 6/=0.00325mL。所以,

        m0的不確定度同于m1的不確定度評(píng)定;V分0、V總0的不確定度同于V分、V總的不確定度評(píng)定。因此,對(duì)(3)式求偏導(dǎo)[w(F)=53.80%]:

        所以,蒸餾-硝酸釷容量法測(cè)定氟元素含量的擴(kuò)展不確定度為U=2Uc[w(F)]=0.42%。

        3 測(cè)量不確定度報(bào)告

        4 小結(jié)

        從不確定度分量的分析結(jié)果可知,標(biāo)準(zhǔn)品的純度、玻璃器皿的準(zhǔn)確度、天平分值及靈敏度、滴定的平行結(jié)果等,對(duì)不確定度有貢獻(xiàn)。在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)特別重視這些因素的影響。由于化學(xué)實(shí)驗(yàn)的影響因素多,準(zhǔn)確度要求高,因此應(yīng)充分考慮各種可能的影響因素。

        聯(lián)系方式:zxx6778@163.com

        Uncertainty evaluation for determination of fluorine content by distillation-thorium nitrate volumetric method

        Zhang Xiaoxia
        (Do-Fluoride Chemicals Co.,Ltd.,Jiaozuo 454006,China)

        Theuncertaintysourcesindeterminationoffluorinecontentofcryolite and aluminium fluoride by distillation-thorium nitrate volumetric method were analyzed.Evaluation for the uncertainty of each component was carried out by establishing the mathematic model,and the expanded uncertainty of fluorine content determination with distillation-thorium nitrate volumetric method was also calculated.Experimental principle:melt the sample with anhydrous sodium carbonate,separate fluoride through sulfuric acid-water vapor distillation,taking sodium alizarin sulfonate and methylene blue as indicators,using thorium nitrate standard solution to titrate fluorine content in the sample.Evaluation results indicated that,the expanded uncertainty of thorium nitrate volumetric method for the determination of fluorine content was 0.42%.

        distillation;volumetric method;fluorine content;uncertainty

        TQ124.3

        A

        1006-4990(2013)07-0059-02

        2013-01-12

        張小霞(1974—),女,工程師,從事氟化鹽研究工作,已發(fā)表論文2篇。

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