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        殼聚糖生物活性的研究進展

        2013-04-07 15:57:54孫海舒田偉
        沈陽醫(yī)學院學報 2013年3期
        關(guān)鍵詞:殼聚糖創(chuàng)面活性

        孫海舒,田偉

        (1.沈陽醫(yī)學院基礎(chǔ)醫(yī)學院臨床醫(yī)學2010級臨床1班,遼寧 沈陽 110034;2.解剖教研室)

        殼聚糖(chitosan)是一種高分子量的多聚糖,是由幾丁質(zhì)(chitin)脫乙酰化而得來的衍生物,它具有較好的組織相容性,廣泛的生物活性,良好的生物降解性。而且無毒,無抗原性,機械強度好。因此殼聚糖被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生物工程、食品、化工、環(huán)保等領(lǐng)域。現(xiàn)就殼聚糖的幾點生物活性做一綜述。

        1 抗癌特性

        殼聚糖的抗癌作用被研究人員們反復(fù)證實。吳季霖[1]將殼聚糖應(yīng)用于黑色素瘤小鼠模型,結(jié)果顯示殼聚糖并不直接殺傷腫瘤細胞,而是明顯地抑制朝向腫瘤生長的血管的生成。淋巴細胞殺死癌細胞的作用在pH7.4左右最為活躍,而癌細胞周圍一般是傾向酸性,使淋巴細胞不容易活躍。殼聚糖利用其分子的胺基可以使體內(nèi)pH值傾向于堿性,因此創(chuàng)造了一個適合淋巴細胞殺死癌細胞的環(huán)境。殼聚糖使自然殺傷細胞活性約提高4~5倍,也使淋巴因子激活的殺傷細胞十分活躍 。其在腫瘤細胞外的作用機理大致總結(jié)為:抑制腫瘤血管內(nèi)皮細胞的生成,使腫瘤毛細血管不能加長,使腫瘤不能向周圍組織浸潤轉(zhuǎn)移;活化能殺死癌細胞的淋巴細胞(巨噬細胞、自然殺傷細胞、攻擊腫瘤細胞、B細胞、T細胞),增強機體免疫調(diào)控,消除體內(nèi)有毒有害因子,緩解因放化療產(chǎn)生的毒副作用;對于腫瘤細胞來說殼聚糖表面的正電荷與腫瘤表面負電荷中和,直接抑制癌細胞的活性。它還能改變腫瘤細胞膜的生長特性、細胞膜流動性及細胞膜泵的活性,從而影響腫瘤細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑;而且還可以通過抑制丙酮酸激酶進而抑制糖酵解途徑,減少細胞對葡萄糖的攝取和ATP水平,從而發(fā)揮抑制腫瘤作用。

        2 對膽固醇代謝的作用

        殼聚糖可明顯降低血脂、血膽固醇水平,這可能與提高載脂蛋白AI(apolipoprotein AI,ApoAI)作用密切相關(guān)[2-3]。其機理主要在于殼聚糖與膽酸結(jié)合并使其排出體外,阻斷了膽酸的腸肝循環(huán),從而減少了脂質(zhì)的吸收。另一方面降低血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量,降低肝臟系數(shù)及肝組織TC含量,提高肝抗氧化能力,增強脂肪代謝能力,保護肝功能[4]。同時降低與動脈粥樣硬化發(fā)病有正相關(guān)的血脂成分,抗脂質(zhì)過氧化作用顯著,減少平滑肌細胞增生,從而阻止或延緩了動脈粥樣硬化的進程[5-6]。臨床上將肝素固定于殼聚糖載體上作為低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)的選擇性吸附劑,可高效地去除LDL及纖維蛋白原,從而降低治療過程中出血情況的發(fā)生率。

        3 對血糖的調(diào)節(jié)作用

        糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者由于長期的碳水化合物、脂肪以及蛋白質(zhì)代謝紊亂,使得血中酸性代謝物生成過多,導(dǎo)致體液呈酸性甚至發(fā)生酸中毒,最終可導(dǎo)致多組織慢性進行性病變、功能減退甚至器官衰竭。殼聚糖與酸反應(yīng)生成鹽類,在人體內(nèi)可中和多余的酸而改善酸性體質(zhì),進而創(chuàng)造一個不易生病的內(nèi)環(huán)境[7]。機制可能有以下三點:(1)殼聚糖分子中含有堿性基團,進入人體后能使體液酸堿度向堿性方向移動,提高了胰島素的利用率,緩解了DM患者的癥狀。(2)殼聚糖的分解產(chǎn)物可直接活化細胞,誘導(dǎo)細胞,修復(fù)水腫、變性、纖維化的受傷細胞,使胰島組織得到修復(fù),提高胰島B細胞的數(shù)量和功能,提高機體對胰島素的敏感性,改善肝臟糖原合成酶活性,使糖原合成和儲備增加[8]。(3)殼聚糖的分解產(chǎn)物可刺激肝臟的迷走神經(jīng),通過一系列復(fù)雜的反應(yīng),最終引起全身副交感神經(jīng)興奮,微細動脈擴張,血流加快,使細胞的氧氣和營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)增加,減少了無氧分解,進一步改善了體液的酸堿平衡。由于殼聚糖在降血糖的同時不產(chǎn)生毒副作用,可起到保肝、腎的功效,為治療DM開辟了途徑。另外,殼聚糖-EDTA接合物包覆胰島素亦具有生物黏附性,在水及堿性水溶液中更易水合,具有較強的酶抑制作用,有助于胰島素的吸收。

        4 抑菌作用

        殼聚糖對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草桿菌芽胞、白假絲酵母菌、白色念珠菌均有明顯的抑制作用。對革蘭陽性菌的抑制作用強于革蘭陰性菌及酵母菌[9]。同時其抗菌機理也因菌種的差異而大不相同。對于革蘭陽性菌的作用主要是在菌體表面形成膜狀物,阻止營養(yǎng)物質(zhì)向細胞內(nèi)運輸,或吸附在細胞膜表面,改變膜的選擇透過性,使細胞中的物質(zhì)流失,細胞質(zhì)壁分離,而達到抑菌作用。而對革蘭陰性菌主要通過滲透進入到細菌體內(nèi),吸附細胞內(nèi)帶負電荷的物質(zhì),發(fā)生絮凝作用,擾亂細胞正常的生理活動,或阻斷細菌體內(nèi)DNA的轉(zhuǎn)錄,抑制細菌的繁殖。影響殼聚糖抑菌活性的因素大致可概括為以下五點:(1)殼聚糖其抑菌活性與其分子量和濃度有關(guān),總體趨勢表現(xiàn)為低分子量殼聚糖的抑菌活性強于高分子量的殼聚糖。無論是低分子量殼聚糖還是高分子量殼聚糖,隨著濃度的不斷增加,其抑菌活性逐漸增大。原因歸結(jié)為其分子中-NH2的存在,隨著殼聚糖濃度的不斷增加,溶液中-NH2的濃度也將增加,從而抑菌效果也增強。(2)有研究者發(fā)現(xiàn)殼聚糖的抑菌活性會隨脫乙酰度的提高而增強。原因是親脂性基團-NHCOCH,逐漸被親水基團-NH2取代[10]。(3)殼聚糖的抑菌活性與其所處環(huán)境的pH值的高低也息息相關(guān),它在酸性條件下能更好地發(fā)揮抗菌作用。特別要提出的是由于殼聚糖分子中大量的-NH2為堿性功能基,可中和胃酸,起抗酸作用,在此基礎(chǔ)上對于胃內(nèi)幽門螺桿菌抑制作用較為顯著[18]。(4)殼聚糖的抑菌活性還與其種類有關(guān),未被修飾的殼聚糖的抑菌活性優(yōu)于羧甲基殼聚糖[11],差異有顯著性。這可能與不同殼聚糖含有官能團的種類和數(shù)目不同有關(guān)。(5)環(huán)境中的金屬離子對殼聚糖抑菌作用的影響也不可忽視。加入鈉、鎂離子后,隨著其濃度的增大,殼聚糖的抗菌活性有下降趨勢,這與殼聚糖和金屬離子形成螯合物有關(guān)。

        5 對凝血功能的調(diào)節(jié)作用

        現(xiàn)場急救、醫(yī)院的手術(shù)治療過程中,通過快速有效地控制出血可以顯著降低患者死亡率。外科包扎、手術(shù)是快速、有效控制出血的方法之一,但單純的外科包扎、手術(shù)止血不能完全控制出血,常常存在未察覺或被遺漏的不徹底止血,從而導(dǎo)致患者再次手術(shù)甚至死亡。殼聚糖止血材料的使用可以明顯降低出血量,為患者的搶救、治療贏得時間。殼聚糖具有良好的生物相容性易于形成凝膠并可自然降解。其抗菌、消炎、止血、減少創(chuàng)面滲出和促進創(chuàng)傷組織再生、修復(fù)、愈合的作用效果非常明顯。作用機制可能為:(1)殼聚糖對紅細胞有聚集作用。(2)殼聚糖對血小板具有黏附和聚集作用。(3)殼聚糖通過其分子鏈上的大量的氨基和羥基基團的親水性,能夠促進纖維蛋白原的吸附,從而激活補體系統(tǒng)促進血小板黏附和血栓形成。(4)殼聚糖與血液接觸后能快速形成凝膠狀,起物理屏障作用,阻止切口血液滲出。(5)殼聚糖還可能產(chǎn)生或誘導(dǎo)機體產(chǎn)生內(nèi)皮素,引起血管收縮。特別要提出的是,殼聚糖是通過激活外源性凝血途徑和補體系統(tǒng)旁路途徑來實現(xiàn)止血作用的,而對內(nèi)源性凝血途徑無激活作用[12]。

        6 促進創(chuàng)面愈合的作用

        以殼聚糖為主要原料而制成的生物流體敷料膜具有透明、成膜性和穩(wěn)定性高等特點。該敷料劑型獨特,涂敷后能形成柔韌、透明的薄膜。該膜氧通透性好,能控制和吸收滲出物,使用后創(chuàng)面收斂,滲出物顯著減少,創(chuàng)面干燥、光整,高質(zhì)量愈合。由殼聚糖制成的人工皮對于組織修復(fù)安全有效彌補了以往臨床常用的天然真皮來源受限,冷凍、貯存費用高等缺點,亦避免艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)、乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)等感染的危險。作用機制有以下四點:(1)腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)是炎癥反應(yīng)的主要炎癥因子之一。殼聚糖能顯著減少TNF的釋放,表明殼聚糖可有效抑制創(chuàng)面組織中TNF等炎癥因子的過度合成和釋放,降低炎癥反應(yīng)強度,減輕過度炎癥反應(yīng)對創(chuàng)面的損傷。(2)大量一氧化氮(nitric oxide,NO)可在組織損傷后產(chǎn)生,高濃度NO能引發(fā)體內(nèi)自由基的鏈式反應(yīng),還能促進炎癥局部多種細胞因子合成,從而引發(fā)瀑布式的炎性反應(yīng),直接和間接損傷組織細胞。殼聚糖能顯著減少NO含量,從而從源頭上減輕或抑制了炎性反應(yīng)的發(fā)生。(3)膠原合成是創(chuàng)面愈合過程的重要環(huán)節(jié),經(jīng)實驗表明殼聚糖有促進創(chuàng)面膠原合成的作用。(4)殼聚糖還能通過絡(luò)合、離子交換等作用對蛋白質(zhì)、氨基酸、核酸、多種酶類及離子進行吸附,提高了創(chuàng)面局部營養(yǎng)物質(zhì)的濃度,為組織修復(fù)提供了必要的營養(yǎng)物質(zhì)及合成酶類[13]。

        7 促進骨缺損愈合作用

        當骨組織因為創(chuàng)傷、感染、腫瘤及發(fā)育異常等原因被實施手術(shù)剔除病變骨組織后,會造成大塊骨缺損,僅僅依靠骨自身的修復(fù)能力無法愈合,必須進行骨移植手術(shù),將合適的骨材料填充到缺損部位,以便于新骨生長。否則纖維組織會填充缺損位置,阻礙缺損部位的新骨形成,造成骨不連[14-15]。殼聚糖是弱堿性多糖,其降解產(chǎn)物是氨基葡萄糖,可被人體完全吸收,可促進骨細胞和成纖維細胞黏附分化和增殖。殼聚糖支架有利于成骨前體細胞的生長和繁殖。可促進成骨細胞增生和表型表達。作為理想骨修復(fù)材料的優(yōu)點在于它具有較好的生物相容性和生物安全性,可被塑造成各種不同的形狀,而且具備骨修復(fù)材料需要的多孔結(jié)構(gòu),并可通過改變?nèi)芤簼舛?、冷凍速率等條件來控制結(jié)構(gòu)的孔隙率及孔徑大小,選擇最適合細胞長入的多孔結(jié)構(gòu)[16],從而制備出理想的骨修復(fù)材料。

        8 展望

        對于殼聚糖仍有很多問題需要探索。例如不同結(jié)構(gòu)不同濃度不同脫乙酰度的殼聚糖的活性大不相同,這點在臨床上的應(yīng)用中已得到證實。而且采集豐富安全的殼聚糖原料并進行高效的脫鈣、脫脂、漂白、脫乙酰基等步驟的處理,從而進行大量工廠化生產(chǎn),將是我們之后應(yīng)該大力研究的方向。在組織修復(fù)方面,運用交聯(lián)劑使得殼聚糖獲得更好的力學強度,及使其在促凝血作用的前提下,保證較高的血液相容性,從而更加安全有效地應(yīng)用于人體心血管系統(tǒng)也有待進一步研究。需要肯定的是殼聚糖在臨床上的應(yīng)用如人造皮膚、止血海綿、骨修復(fù)材料、降血糖、降血脂藥物等均取得良好效果。隨著研究的進一步深入,隨著科學技術(shù)的不斷提高,殼聚糖的諸多生物活性及其機制將被人們逐漸的發(fā)現(xiàn),殼聚糖在醫(yī)療方面的應(yīng)用也會越來越廣泛。

        參考文獻:

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