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        生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建在寒證生物信息分析中的應(yīng)用探討

        2013-03-31 12:21:52徐全壹歐陽利民王望華孫玉文譚從娥王米渠
        關(guān)鍵詞:寒證生物學(xué)證候

        徐全壹,歐陽利民,王望華,孫玉文,譚從娥,陳 康,王米渠

        (1.寧夏醫(yī)科大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,寧夏 銀川 750004;2.成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,四川 成都 610072;3.陜西中醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,陜西 咸陽 712046)

        隨著現(xiàn)代生命科學(xué)的不斷發(fā)展,寒證生物學(xué)基礎(chǔ)的研究進(jìn)展與之緊密結(jié)合,而高通量生物學(xué)技術(shù)、生物信息學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)等新興交叉的學(xué)科將寒證的研究向著生物分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)與功能的系統(tǒng)化研究方向發(fā)展[1]??蒲袑W(xué)者認(rèn)識(shí)到寒證是由生物分子之間的相互作用,以及與外界環(huán)境之間的物質(zhì)、能量和信息的交換出現(xiàn)障礙或者缺陷而產(chǎn)生。具體而言就是基因、RNA、蛋白質(zhì)、micRNA等生物分子和生物學(xué)過程介導(dǎo)的過多層次復(fù)雜的相互作用而發(fā)生的特定的病理過程。寒證生物分子網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建將成為描述它們復(fù)雜的相互作用和系統(tǒng)行為的關(guān)鍵[1-2]。

        1 生物信息與寒證研究

        寒證是中醫(yī)證候研究中的一類復(fù)雜的難題,目前研究大量借助高通量的基因芯片以及數(shù)據(jù)處理的生物信息技術(shù)。沈自尹等[3]在腎陽虛的研究中發(fā)現(xiàn)自然衰老大鼠具有年齡依賴特征的199條表達(dá)基因,主要涉及神經(jīng)內(nèi)分泌免疫相關(guān)基因。呂誠[4]在研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的寒熱證候生物學(xué)差異中發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎寒證候與熱證候之間有29個(gè)差異基因表達(dá),其中7個(gè)基因在寒證高表達(dá)和22個(gè)基因在熱證高表達(dá)。潘玲等[5]研究溫補(bǔ)藥物治療腎陽虛證兄妹療效的分子生物學(xué)特征結(jié)果顯示得到84條共同表達(dá)基因,其中34條基因?yàn)橐阎δ芑颍婕暗矫庖?、生長發(fā)育、基礎(chǔ)代謝等6大類。韓冰冰等[6]在虛寒證模型大鼠的肝全基因表達(dá)譜的研究中發(fā)現(xiàn),虛寒證模型相關(guān)基因99條,其中涉及8個(gè)顯著性基因功能,包括免疫應(yīng)答,防御應(yīng)答,生物刺激應(yīng)答等;而虛寒治療后與虛寒模型組比較有212條基因差異表達(dá),涉及31個(gè)顯著性基因功能,包括免疫應(yīng)答,炎癥應(yīng)答,防御應(yīng)答,趨化因子及受體活性,氧化還原酶活性等功能。楊麗萍等[7]在虛寒證家系研究中發(fā)現(xiàn)家系虛寒證差異表達(dá)的基因,其中只有2條基因與非家系組相同,家系虛寒證組差異功能分布相對(duì)集中,主要和能量代謝密切相關(guān)。楊紅亞等[8]對(duì)虛寒證的基因功能分析發(fā)現(xiàn)虛寒證的差異表達(dá)基因較集中在代謝與免疫2類基因。筆者在寒淫致病的研究[9]中發(fā)現(xiàn)ATP6V0D1基因和氧化磷酸化代謝通路與輕度“寒淫致病”密切相關(guān)。袁卓臖[10]在脾胃虛寒證的代謝組研究中發(fā)脾胃虛寒證血液中的標(biāo)記物有現(xiàn)乳酸、低密度脂蛋白、丙氨酸、甘氨酸、葡萄糖、極低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、不飽和脂肪酸、磷脂酰膽堿。陳冬梅[11]研究發(fā)現(xiàn)虛寒證機(jī)體代謝產(chǎn)物中的乳酸、檸檬酸、琥珀酸、不飽和脂類、乙酰乙酸、谷氨酸、1.79 ppm處的未知化合物可作為虛寒證的生物標(biāo)志物,并可作為深入研究虛寒證本質(zhì)的切入點(diǎn)。這些研究都不約而同的面臨著這樣的一個(gè)難題——數(shù)據(jù)量巨大[12]。研究都處在多基因或多化合物的多數(shù)據(jù)庫功能分類研究水平上進(jìn)行探討,缺乏基因或化合物內(nèi)在聯(lián)系的具體呈現(xiàn),缺乏共調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的呈現(xiàn)。中醫(yī)寒證研究恰恰需要整體網(wǎng)絡(luò)的呈現(xiàn),回歸并體現(xiàn)出中醫(yī)證候獨(dú)有的特征。

        2 寒證生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建

        單個(gè)的不連續(xù)的生物學(xué)功能很少歸屬到單個(gè)細(xì)胞分子的作用。而大部分生物學(xué)特性是來自于細(xì)胞內(nèi)無數(shù)組分間的相互復(fù)雜作用,比如蛋白質(zhì)、DNA、RNA以及一些小分子間的相互作用[13]。因此,21世紀(jì)生物學(xué)的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)就是了解對(duì)構(gòu)建一個(gè)活細(xì)胞的結(jié)構(gòu)及功能起到作用的復(fù)雜細(xì)胞間相互作用網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)及其動(dòng)態(tài)。高通量數(shù)據(jù)收集技術(shù)的發(fā)展,即可概括為分子微探針的廣泛應(yīng)用,允許在任何一個(gè)給定時(shí)間對(duì)細(xì)胞的各組分的狀態(tài)做同時(shí)信號(hào)探詢分析。相反,新的技術(shù)平臺(tái),例如蛋白質(zhì)芯片或半自動(dòng)酵母雙雜交篩選,能幫助確定這些分子是怎樣發(fā)生相互作用的。不同類型的交互作用網(wǎng)絡(luò),或其他網(wǎng)絡(luò)(包括蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用、代謝、信號(hào)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)等),都是來自于這些上述相互作用的集合。這些網(wǎng)絡(luò)沒有一個(gè)是獨(dú)立的,它們以“網(wǎng)絡(luò)群中的一個(gè)網(wǎng)絡(luò)”的組成形式對(duì)細(xì)胞的行為發(fā)揮作用。當(dāng)代生物學(xué)的一個(gè)主要挑戰(zhàn)就是要登上一個(gè)集成理論與實(shí)驗(yàn)的程序平臺(tái)來構(gòu)建圖示,理解并建立控制細(xì)胞行為的不同網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)鋵W(xué)及動(dòng)態(tài)特性的可計(jì)量條件下的模型。隨著這些復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)理論研究的快速發(fā)展,已經(jīng)向著對(duì)不同復(fù)雜的技術(shù)及社會(huì)網(wǎng)絡(luò)的形成與進(jìn)化起到控制作用的結(jié)構(gòu)原理邁進(jìn)。這項(xiàng)研究也已經(jīng)對(duì)細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域產(chǎn)生了影響,它引導(dǎo)人們對(duì)很大程度上與其他復(fù)雜系統(tǒng)(如網(wǎng)絡(luò)、芯片、社會(huì))共享的單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)特性及分子相互作用的網(wǎng)絡(luò)加深了認(rèn)識(shí)。比如呂誠[4]采用ICPA運(yùn)算法則構(gòu)建差異基因的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)了4個(gè)高聯(lián)接區(qū),GO功能分析寒證與Toll樣受體信號(hào)通路相關(guān),而熱證與鈣離子信號(hào)通路、細(xì)胞黏附分子、PPAR信號(hào)通路以及脂肪酸代謝途徑相關(guān)。寒證證候研究者們,不但需要闡明不同細(xì)胞內(nèi)進(jìn)程中單個(gè)分子的作用,研究對(duì)形成細(xì)胞間網(wǎng)絡(luò)所需的特定生物學(xué)詳細(xì)資料及進(jìn)化起源,而且還需探究寒證網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)在實(shí)驗(yàn)可觀察到的功能及行為特性上的影響。網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建能夠顯示細(xì)胞網(wǎng)絡(luò)的大規(guī)模的特性,完成對(duì)小的基因通路的最新的全面理解,使得寒證研究充分體現(xiàn)出中醫(yī)整體性。

        3 結(jié)語

        大部分生物學(xué)特性是來自于細(xì)胞內(nèi)無數(shù)組分間的相互復(fù)雜作用,想要準(zhǔn)確描繪出這些復(fù)雜的相互作用關(guān)系,僅僅依靠以往的研究方式[14]是很難成功的。生物學(xué)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建是當(dāng)代生物信息學(xué)技術(shù)中解決該問題的主要手段,可以較為完整、全面的揭示各組分間是如何協(xié)同作用,共同完成一種生物學(xué)行為的[13]。這為寒證的生物分子網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建成為了可能,從而更能體現(xiàn)出功能模塊,在復(fù)雜的分子生物層面上使微觀分子與宏觀模塊有機(jī)地結(jié)合,這對(duì)深入認(rèn)識(shí)寒證的生物學(xué)內(nèi)涵具有積極的意義[1],有利于將系統(tǒng)生物學(xué)和生物信息學(xué)與寒證研究相結(jié)合,為寒證研究提供了一條可行的途徑。

        [1]李梢.中醫(yī)證候生物分子網(wǎng)絡(luò)標(biāo)志的構(gòu)想與研究[J].中醫(yī)雜志,2009,50(9):773-776.

        [2]楊紅亞,王米渠,丁維俊,等.論寒證的主客觀結(jié)合等4種研究方法[J].遼寧中醫(yī)雜志,2010,37(5):824-826.

        [3]沈自尹,張新民,林偉,等.基于基因譜數(shù)據(jù)建立腎虛證量化數(shù)學(xué)模型[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,28(2):131-134.

        [4]呂誠.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎寒熱證候分類的系統(tǒng)生物學(xué)基礎(chǔ)[D].北京:中國中醫(yī)科學(xué)院,2010.

        [5]潘玲,王建國,王米渠,等.兄妹腎陽虛證溫補(bǔ)作用的系統(tǒng)生物學(xué)研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2009,36(2):193-196.

        [6]韓冰冰,王世軍.比較虛寒證與虛熱證模型大鼠肝全基因表達(dá)譜的差異[J].北京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,34(10):673-675.

        [7]楊麗萍,陳四清,丁維俊,等.家系虛寒證與非家系虛寒證基因表達(dá)譜比較研究[J].中華中醫(yī)藥雜志,2011,26(7):1478-1481.

        [8]楊紅亞,韓玉萍,徐全壹,等.虛寒證-基因組預(yù)選的代謝類基因功能模塊[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2010,21(4):948-949.

        [9]徐全壹,秦玉花,孫玉文,等.中醫(yī)“寒淫”致病的表達(dá)譜實(shí)驗(yàn)研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(13):1369-1370.

        [10]袁卓臖.陽虛體質(zhì)、陰虛體質(zhì)與脾胃虛寒證、胃陰虧虛證的代謝組學(xué)比較研究[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2011.

        [11]陳冬梅.虛寒證的證候規(guī)律及其代謝組學(xué)的研究[D].石家莊:河北醫(yī)科大學(xué),2008.

        [12]譚從娥,王米渠,馮文哲,等.生物信息學(xué)分析寒證海量數(shù)據(jù)的探索[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2008,26(12):2569-2571.

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