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        中醫(yī)辨治聯(lián)合化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者免疫功能的影響

        2013-03-29 03:40:34張子文葉靜華
        江蘇中醫(yī)藥 2013年6期
        關(guān)鍵詞:國藥準(zhǔn)字肺癌化療

        張子文 葉靜華 萬 俊

        (常熟市第二人民醫(yī)院,江蘇 常熟 215500)

        近年來,筆者運(yùn)用中醫(yī)辨治聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的同時,觀察其對患者T淋巴細(xì)胞亞群的調(diào)節(jié)作用,以探討中藥扶正抗癌的作用機(jī)制,現(xiàn)報道結(jié)果如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 本研究共納入2008年10月1日至2012年6月30日本院住院接受治療的52例晚期NSCLC患者,隨機(jī)分成2組。治療組27例:男15例,女12例;年齡最大75歲,最小 48歲,平均年齡(55.65±10.35)歲;腺癌 23例,鱗癌3例,其他1例;ⅢB期6例,Ⅳ期21例;體力狀況0~1分24例,2分3例。對照組25例:男13例,女12例;年齡最大 74歲,最小 42歲,平均年齡(58.31±7.42)歲;腺癌 20例,鱗癌4例,其他1例;ⅢB期5例,Ⅳ期20例;體力狀況0~1分23例,2分2例。2組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 西醫(yī)診斷及分期標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《新編常見惡性腫瘤診治規(guī)范》[1]中關(guān)于原發(fā)性支氣管肺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)及2007年國際肺癌研究聯(lián)合會公布的修訂后肺癌國際分期標(biāo)準(zhǔn)。中醫(yī)辨證分型:(1)陰虛證——咳嗽痰少,口干,盜汗,心煩失眠,低熱,舌紅,脈細(xì)數(shù);(2)氣虛證——咳嗽痰多,納少,神疲乏力,自汗,便溏,舌質(zhì)淡胖,脈濡滑;(3)氣陰兩虛證——咳嗽少痰,氣短,神疲乏力,自汗,盜汗,口干不多飲,舌偏紅或有齒印,脈細(xì)弱。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)細(xì)胞學(xué)或病理學(xué)診斷為ⅢB-Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌的帶瘤首治患者;中醫(yī)辨證屬于陰虛證、氣虛證或氣陰兩虛證者;年齡在18~75歲;身體狀況評分 ECOG 0~2分或KPS≥60分;預(yù)計生存期≥6個月。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)無明確病理診斷者;(2)有嚴(yán)重并發(fā)癥或肝、腎、心臟功能不全者;(3)妊娠或哺乳期患者;(4)患有不易控制的精神病者。

        2 治療方法

        2.1 對照組 NP方案:長春瑞濱(國藥準(zhǔn)字X19990278)劑量按 25mg/m2,d1、d8 靜滴,順鉑(國藥準(zhǔn)字 H20023461)劑量按75mg/m2,總量分3d靜滴。TP/TC方案:紫杉醇(國藥準(zhǔn)字H10980170)劑量按 175mg/m2,d1 靜滴;順鉑 75mg/m2,總量分3d靜滴或卡鉑(國藥準(zhǔn)字H20020180)劑量按 AUC=5,d1靜滴。GP/GC方案:吉西他濱(國藥準(zhǔn)字H20030104)劑量按1000mg/m2,d1、d8 靜滴;順鉑 75mg/m2,總量分 3d 靜滴或卡鉑劑量按AUC=5,d1靜滴。DP方案:多西紫杉醇(國藥準(zhǔn)字H20020542)劑量按 75mg/m2,d1 靜滴;順鉑 75mg/m2,總量分3d靜滴。治療28d為1周期,2周期為1療程。

        2.2 治療組 在對照組治療基礎(chǔ)上,進(jìn)行中醫(yī)辨證治療。(1)陰虛證,予以百合固金湯加減,藥用:南北沙參(各)15g,天麥冬(各)15g,百合 10g,杏仁 10g,八月札 15g,生牡蠣 30g,全瓜蔞 30g;(2)氣虛證,予以六君子湯加減,藥用:炒黨參 15g,炒白術(shù) 12g,茯苓 15g,陳皮 10g,制半夏 10g,杏仁 10g,生薏苡仁30g,瓜蔞皮15g;(3)氣陰兩虛證,予以生脈飲合沙參麥冬湯加減,藥用:生黃芪 30g,北沙參 15g,炒白術(shù) 12g,天麥冬(各)15g,瓜蔞皮15g,生薏苡仁30g,生牡蠣30g。在辨證湯藥基礎(chǔ)上加化痰散結(jié)軟堅解毒方,組成:石上柏30g,石見穿30g,蛇舌草 30g,夏枯草 15g,山慈菇 30g,蛇六谷 30g。口服,每日1劑,早晚分服。

        2組均以治療28d為1個療程,2個療程后觀察療效。

        3 療效觀察

        3.1 療效指標(biāo) 分別測定2組患者治療前后T淋巴細(xì)胞亞群(NK 細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)。免疫功能檢測由常熟市醫(yī)學(xué)檢測中心采用流式細(xì)胞儀檢測。治療前3天內(nèi)及治療后1月記錄1次。

        3.2 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS 16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計,計量資料比較經(jīng)正態(tài)性檢驗后,符合正態(tài)性分布者采用兩樣本的t分析,不符合正態(tài)性分布者采用非參數(shù)檢驗;構(gòu)成比及率的比較采用χ2檢驗。2組治療前后差值比較經(jīng)正態(tài)性檢驗后采用配對t檢驗。

        3.3 治療結(jié)果 2組治療前的各項免疫指標(biāo)之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明基線相平,具有可比性。2組治療前后的免疫功能(NK 細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)均符合正態(tài)分布,經(jīng)配對t檢驗可知:對照組治療后NK水平、CD3水平均較治療前降低,而CD8水平較治療前增高,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義;治療組治療后NK細(xì)胞、CD3水平較治療前增高,而CD8較治療前降低,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。組間比較采用兩樣本的t檢驗,結(jié)果顯示:治療組治療后的NK細(xì)胞水平、CD3水平高于對照組治療后,而CD8低于對照組治療后,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義。詳見表1。

        表1 治療組與對照組治療前后免疫指標(biāo)比較()

        表1 治療組與對照組治療前后免疫指標(biāo)比較()

        注:*與同組治療前比較,P<0.05;#與對照組治療后比較,P<0.05。

        4 討論

        肺癌是發(fā)病率和病死率增長最快,對人類健康和生命威脅也是最大的惡性腫瘤,臨床確診時2/3以上患者已屬晚期,失去手術(shù)切除的最佳時機(jī)[2]。目前,晚期NSCLC的主要治療手段是化療,含鉑類的化療方案仍然是目前治療NSCLC的最有效及首選方案。但晚期NSCLC患者大多數(shù)年齡偏高,一般情況不佳,免疫功能低下。MaY等[3]發(fā)現(xiàn),T細(xì)胞在晚期惡性腫瘤患者中凋亡顯著增加,另外一方面腫瘤組織能產(chǎn)生并分泌抑制性細(xì)胞因子如IL-10、TGF-β,抑制宿主Th1應(yīng)答和促進(jìn)無效的Th2應(yīng)答,抑制NK細(xì)胞增殖。且大部分抗腫瘤化療藥物有免疫抑制作用,因此重復(fù)多次的單純化學(xué)治療會進(jìn)一步殺傷機(jī)體的免疫功能,在一定程度上降低其臨床療效,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量和遠(yuǎn)期生存。

        中醫(yī)藥在治療惡性腫瘤時從整體出發(fā),調(diào)整人體陰陽平衡,提高患者免疫功能。對于中藥調(diào)節(jié)肺癌患者免疫系統(tǒng),提高免疫功能的研究可以追溯到20世紀(jì)六七十年代。劉嘉湘[4]報道了1970~1979年間 310例肺癌患者中醫(yī)藥治療的臨床療效,治療后患者的巨噬細(xì)胞吞噬指數(shù)、玫瑰花結(jié)形成率、淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率均明顯高于治療前,從而發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥在調(diào)動機(jī)體免疫能力方面具有獨特的優(yōu)點,為扶正抗癌學(xué)說的形成提供了科學(xué)依據(jù)。劉苓霜等[5]報道益氣養(yǎng)陰解毒方加減治療,與化療對照,能夠通過增加T細(xì)胞活性,增強(qiáng)輔助性T細(xì)胞及殺傷性T細(xì)胞功能,全面提高T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫。

        本研究可以看到在免疫功能的調(diào)節(jié)方面,治療組的NK細(xì)胞及CD3細(xì)胞水平治療后較治療前明顯提高;而對照組則在治療后明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。治療組CD8細(xì)胞較治療前降低,對照組CD8細(xì)胞則較治療前升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2個療程后,NK細(xì)胞、CD3細(xì)胞治療組較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。NK細(xì)胞是抗腫瘤的重要效應(yīng)細(xì)胞,它不僅可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞,也可以通過產(chǎn)生IL-2、干擾素等增強(qiáng)其他細(xì)胞的抗腫瘤作用。CD3、CD4及CD8介導(dǎo)的T淋巴細(xì)胞的輔助殺傷功能及NK細(xì)胞功能在中醫(yī)綜合治療后得到提高,單純化療的細(xì)胞免疫功能則受到了免疫抑制。因此,本研究提示中藥聯(lián)合化療可提高T淋巴細(xì)胞所介導(dǎo)的免疫功能,這可能是中藥扶正抗癌的機(jī)制之一。

        [1]中國抗癌協(xié)會.新編常見惡性腫瘤診治規(guī)范第九分冊.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,1997:737

        [2]孫燕,趙平.臨床腫瘤學(xué)進(jìn)展.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2005:386

        [3]MaY,YeY,LvW,et al.Correlation between soluble Fas level and apoptosis of T cells in ovarian carcinoma.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2007,134(1):8

        [4]劉嘉湘.辨證治療原發(fā)性肺癌310例療效分析.上海中醫(yī)藥雜志,1985(10):3

        [5]劉苓霜,劉嘉湘,李春杰,等.益氣養(yǎng)陰解毒方治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效觀察.中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,28(4):352

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