吳瑞科

（伊寧衛(wèi)生學(xué)校，新疆 伊寧 835000）

貧血是慢性腎功能衰竭（Chronic Renal Failure，CRF）最為常見的并發(fā)癥之一，美國腎臟病基金會在其早期的臨床實(shí)踐指南中就已將腎性貧血及其處理列為專題進(jìn)行研討[1]。慢性腎衰病人的貧血機(jī)理較為復(fù)雜，引起貧血的因素也較多，本文就通過文獻(xiàn)資料法、實(shí)際病例等對慢性腎衰病人的貧血及貧血發(fā)生機(jī)理進(jìn)行探索，希望通過本文能明確慢性腎衰貧血的原因，為其正確治療提供依據(jù)。

1 促紅細(xì)胞生成素（EPO）生成減少

CRF導(dǎo)致促紅細(xì)胞生成素生成減少是造成腎性貧血的主要原因。促紅細(xì)胞生成素是一種酸性糖蛋白，是促進(jìn)骨髓紅系祖細(xì)胞生長、增生、分化和成熟的主要刺激因子。1984年重組人紅細(xì)胞生成素（r－HuEPO）研究成功并廣泛應(yīng)用于臨床，大大加速了人們對EPO的基礎(chǔ)及應(yīng)用的研究進(jìn)程。促紅細(xì)胞生成素具有較強(qiáng)的促進(jìn)分化功能，可縮短成熟期和增加骨髓造血細(xì)胞的成長和釋放。慢性腎衰的病人，其腎實(shí)質(zhì)受到嚴(yán)重?fù)p害，腎實(shí)質(zhì)的作用能力減弱，對缺氧反應(yīng)不靈敏，從而使得促紅細(xì)胞生成素減少，濃度降低。所以，機(jī)體就不能產(chǎn)生足夠數(shù)量的紅細(xì)胞，進(jìn)而導(dǎo)致貧血的發(fā)生。隨著科技的發(fā)展，近年來，生物技術(shù)不斷進(jìn)步，基因重組紅細(xì)胞生成素也被發(fā)現(xiàn)和使用，在一些歐美國家得到了推廣，并且獲得了可喜的成績。促紅細(xì)胞生成素的使用，給慢性腎衰病人貧血帶來了不同程度的糾正效果。有些病人的血紅蛋白數(shù)甚至達(dá)到了正常水平。通過對慢性腎衰病人的臨床調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)，慢性腎衰病人的促紅細(xì)胞生成素明顯低于正常人水平。此外，山根興的研究也指出：慢性腎衰病人促紅細(xì)胞生成素比腎功能正常的人低。所以，慢性腎衰病人促紅細(xì)胞生成素較少或相對較少是導(dǎo)致其貧血的主要因素之一。

2 血清紅細(xì)胞生成抑制因子增多

紅細(xì)胞生成抑制因子最早由Markson和Pennie在20世紀(jì)50年代提出，近年來一直是學(xué)術(shù)界和醫(yī)學(xué)界爭論的熱點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)，把慢性腎衰病人和正常人的血漿進(jìn)行實(shí)驗(yàn)對比，發(fā)現(xiàn)慢性腎衰病人的血漿對正常的骨髓紅系祖細(xì)胞CFu-E和BFu-E的生長均有抑制作用，同時(shí)影響血紅蛋白的合成，這種抑制作用足以說明慢性腎衰病人的血液中存在某些抑制因子。對慢性腎衰病人進(jìn)行腹膜透析或者血液透析后，對其血漿進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)這種抑制的現(xiàn)象依然存在，這說明這種抑制的物質(zhì)不是單一的物質(zhì)，有可能是多種物質(zhì)同時(shí)作用的結(jié)果。透析能透析掉一些抑制因子，但是不能保證完全清除。隨著科學(xué)技術(shù)的日益發(fā)展，人們在慢性腎衰病人的血液中提取了很多種物質(zhì)，這些物質(zhì)包括腐胺（Pu）、精胺（Spd）、精瞇（Spm）、甲狀旁腺素（PTH）等小分子物質(zhì)，此外還有一些中分子和大分子物質(zhì)等。有研究發(fā)現(xiàn)，用高效液相色譜對慢性腎衰病人的血清進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)以上物質(zhì)都呈顯著性增高，而透析后再進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)以上物質(zhì)明顯降低。還有研究發(fā)現(xiàn)，慢性腎衰病人的血清檢測報(bào)告中腐胺（Pu）、精胺（Spd）等物質(zhì)是正常人的6倍多。Solan-gi的研究表明，慢性腎衰病人的血液中存在一些不能被血液透析或腹膜透析所清除的大分子抑制物，這些抑制物將抑制骨髓造血細(xì)胞的生長。甲狀旁腺素是一種尿毒癥毒素，它和貧血的關(guān)系也引來了較多人的研究和關(guān)注。臨床研究發(fā)現(xiàn)，對于原發(fā)性的甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)者或者尿毒癥并發(fā)的甲狀旁腺病人，切除其甲狀旁腺，貧血得到較大程度的好轉(zhuǎn)[2]。所以，我們可以看出，一些紅細(xì)胞生成抑制因子在慢性腎衰病人血液中的產(chǎn)生和增多是引起慢性貧血的又一個(gè)重要因素。然而有體外研究發(fā)現(xiàn)，甲狀旁腺素并不是抑制因素，而且對多胺在體外的研究發(fā)現(xiàn)其不僅抑制紅細(xì)胞，同時(shí)抑制其他細(xì)胞，然而慢性腎衰病人的中性粒細(xì)胞和血小板都不降低，所以，以上這些說法也還需要進(jìn)一步證實(shí)。

3 紅細(xì)胞生存期縮短

研究發(fā)現(xiàn)，正常人血紅蛋白的生命周期為22～27天左右，而尿毒癥病人血紅蛋白的生命周期大大縮短，為18～20天。研究發(fā)現(xiàn)，影響慢性腎衰病人血紅蛋白壽命降低的原因是血清中含有的有害物質(zhì)，包括多胺等，這些物質(zhì)抑制了血紅蛋白的活性，促使紅細(xì)胞內(nèi)的鈣離子增加，而鈉離子內(nèi)流，多余鉀離子外流，從而導(dǎo)致細(xì)胞壁脆性增大，能量降低，壽命減少。

4 其他[3]

（1）鐵動力障礙：鐵的貯存和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)代謝功能異常，血紅蛋白代謝出來的鐵的開釋受到影響，其結(jié)果是血清鐵下降和供給骨髓的鐵減少，從而影響造血。

（2）葉酸缺乏：慢性腎衰竭時(shí)，由于攝入量不足常引起葉酸缺乏。此外，尿毒癥病人葉酸結(jié)合蛋白量增多，可使移動至細(xì)胞內(nèi)的葉酸數(shù)目減少，長期透析的病人更易產(chǎn)生葉酸缺乏。

（3）紅細(xì)胞的壽命因受潴留的代謝產(chǎn)物的影響而縮短。腎衰時(shí)凝血功能障礙，病人常有出血傾向，如鼻衄、牙齦出血，胃腸道出血等，失血使貧血加重。

（4）慢性腎衰還可能由于其他疾病引起，如高血壓、糖尿病等，部分疾病可能影響造血功能，也可能影響機(jī)體對營養(yǎng)的吸收，導(dǎo)致營養(yǎng)不良而誘發(fā)貧血。

綜上所述，慢性腎衰病人的貧血機(jī)理是由多種原因引起的，可以肯定的是，慢性腎衰病人的貧血與腎功能的喪失有直接關(guān)系，但是要找準(zhǔn)貧血的確切機(jī)理，還需要等待科技的進(jìn)一步發(fā)展，做更進(jìn)一步的研究。

[1]王河斌，陳濟(jì)民，張志玉，等.慢性腎功能衰竭患者紅系祖細(xì)胞功能及貧血機(jī)制的研究[J].中國病理生理雜志，1994（1）：77.

[2]丁小強(qiáng)，廖履坦，吳兆龍，等.尿毒癥貧血與紅細(xì)胞生成素及有關(guān)影響因素的研究[J].中華腎臟病雜志，1995（4）：194-196.

[3]徐英.腎性貧血的中醫(yī)治療研究進(jìn)展[J].長春中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2005（3）：95.