王佩羽,李長(zhǎng)慧,李淑娟,雷有升,胡 凱
(青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院,青海 西寧 810016)
鹽堿地是一種廣泛分布的低產(chǎn)土壤,隨著全球環(huán)境的不斷惡化,日益嚴(yán)重的土壤鹽堿化威脅著人類賴以生存的土壤資源。青海省境內(nèi)有大面積的鹽湖和鹽堿地,主要分布在青海西部柴達(dá)木盆地、南部果洛州及青海湖沿湖的部分地區(qū),總面積為270.14萬hm2,近年來土壤鹽漬化日益突出,甚至嚴(yán)重危及當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境[1]。利用生長(zhǎng)在鹽堿地的當(dāng)?shù)啬敛萁⒃耘嗖莸?,改良鹽堿地,對(duì)發(fā)展當(dāng)?shù)匦竽翗I(yè)和改善生態(tài)環(huán)境有很大的促進(jìn)作用。
梭羅草(Roegneriathoroldiana)是青海高寒草地適宜生長(zhǎng)的鄉(xiāng)土草種;中華羊茅(Festucasinensis)和垂穗披堿草(Elymusnutans)廣泛分布于青藏高原高寒草地區(qū),但是目前關(guān)于其耐鹽性的研究較少[2-4];堿茅(Puccinelliadistans)是一種耐鹽能力較強(qiáng)的鹽生植物,關(guān)于其耐鹽性的研究報(bào)道較多[5-8]。本研究利用不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的NaCl溶液處理這4種牧草的幼苗,根據(jù)其生理生化特性的變化,與耐鹽能力較強(qiáng)的堿茅進(jìn)行比較分析,以期為篩選適合當(dāng)?shù)貤l件并且抗鹽性較強(qiáng)的牧草提供理論依據(jù)。
1.1試驗(yàn)材料 供試材料為梭羅草、垂穗披堿草、中華羊茅和堿茅,均由青海大學(xué)草業(yè)科學(xué)系提供。
1.2材料培養(yǎng) 將各草種均勻適量地撒播于裝有蛭石與沙土(3∶1)的無孔花盆(上口徑22 cm、底徑16 cm、高22 cm)中,每個(gè)花盆中施5 g復(fù)合肥,適量澆水至蛭石全部潤(rùn)濕,在溫室內(nèi)培養(yǎng)。出苗后,用克洛普氏營(yíng)養(yǎng)液澆灌培養(yǎng)至具有3~4片真葉時(shí)定苗40株,待植物具有4~5片真葉時(shí)進(jìn)行NaCl脅迫處理。
1.3脅迫處理 每個(gè)草種各設(shè)18盆,隨機(jī)分成6組,每組3盆,3次重復(fù),脅迫處理于16:00-18:00進(jìn)行。處理組分別澆NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%、0.4%、0.6%、0.8%和1.0%的完全營(yíng)養(yǎng)液,每盆 800 mL,分?jǐn)?shù)次透灌花盆。對(duì)照組僅澆灌營(yíng)養(yǎng)液。從次日起每天早晚兩次用稱重法確定每盆的失水量,并用等量蒸餾水補(bǔ)充失水。
1.4生理生化指標(biāo)的測(cè)定 處理7 d后測(cè)定各項(xiàng)生理生化指標(biāo)。植物組織逆境傷害程度的測(cè)定采用電解質(zhì)外滲法[9];葉綠素含量采用分光光度計(jì)法測(cè)定[9];可溶性蛋白質(zhì)含量采用考馬斯亮藍(lán)G-205染色法測(cè)定[10];可溶性糖含量采用蒽酮比色法測(cè)定[9];游離脯氨酸含量采用磺基水楊酸法測(cè)定[9];過氧化物酶(POD)活性采用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定[10];過氧化氫酶(CAT)活性采用高錳酸鉀滴定法測(cè)定[9]。
1.5數(shù)據(jù)分析 各指標(biāo)的數(shù)據(jù)分析采用Excel軟件,方差分析利用SPSS軟件。各指標(biāo)的綜合分析利用隸屬函數(shù)值法[11]。
用于分析的隸屬函數(shù)值[X(μ1),X(μ2)]計(jì)算方程為:
(1)
(2)
式中,X為各供試草種某一指標(biāo)的測(cè)定值,Xmax為所有草種此指標(biāo)的最大值,Xmin為所有草種此指標(biāo)的最小值。若所測(cè)指標(biāo)與植物的抗鹽性呈正相關(guān),則采用式(1)計(jì)算隸屬值,反之則用式(2)。累加各品種各指標(biāo)的具體隸屬值,其值越大,植物的抗鹽性越強(qiáng)[5]。
2.1NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗的傷害程度 在鹽脅迫條件下,細(xì)胞質(zhì)膜首先受到鹽離子脅迫影響而受傷。質(zhì)膜受傷害最明顯的表現(xiàn)是質(zhì)膜透性增加,而電導(dǎo)率的大小能直接反映質(zhì)膜受傷害的程度。受到的傷害越小說明其耐鹽性越強(qiáng)[12-14]。
各供試草種在鹽脅迫條件下的電導(dǎo)率隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高而逐漸增大。堿茅和梭羅草在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí)的相對(duì)電導(dǎo)率最低,分別為0.255、0.492,并且低于對(duì)照(表1)。隨后逐漸升高,當(dāng)鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)達(dá)到最大值,分別為0.633、0.792。中華羊茅和垂穗披堿草在NaCl脅迫下的相對(duì)電導(dǎo)率均高于對(duì)照,并隨NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大逐漸增大。NaCl脅迫下各供試草種的相對(duì)電導(dǎo)率由大到小依次為垂穗披堿草、中華羊茅、梭羅草和堿茅。而相對(duì)電導(dǎo)率越大說明其受到的傷害越嚴(yán)重,所以其耐鹽性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閴A茅、梭羅草、中華羊茅和垂穗披堿草。
2.2NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗葉綠素含量的影響 葉綠素是光合作用的關(guān)鍵色素,其含量的多少在一定程度上反映植物光合作用強(qiáng)度。而在鹽脅迫下,葉綠體是最敏感的細(xì)胞器之一,其含量可與其它指標(biāo)綜合分析,作為植物抗鹽性判斷的參考指標(biāo)[5,15]。
在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽脅迫處理下,梭羅草、中華羊茅在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí)葉綠素含量達(dá)到最高,分別較對(duì)照高出0.17%、1.41%(表2)。當(dāng)NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.2%時(shí),均出現(xiàn)不同程度的下降,而堿茅和垂穗披堿草的葉綠素含量在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度為0.2%時(shí)就已經(jīng)開始下降。在鹽脅迫下4種牧草葉綠素含量的變幅由大到小依次為垂穗披堿草、中華羊茅、梭羅草和堿茅。
表1 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗的傷害程度Table 1 Effects of NaCl stress on seedling damage degree of four herbages
表2 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗葉綠素含量的影響Table 2 Effects of NaCl stress on seedling chlorophyll content of four herbages mg·g-1
2.3NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響 植物體內(nèi)的可溶性蛋白質(zhì)也是一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),并且大多數(shù)蛋白質(zhì)是參與各種代謝的酶類,其含量也是植物體代謝情況的一個(gè)重要指標(biāo)。植物在鹽脅迫下,會(huì)增加可溶性蛋白質(zhì)的含量以抵御逆境造成的傷害,一般而言,耐鹽性強(qiáng)的植物可溶性蛋白質(zhì)的含量要高于耐鹽性弱的植物[16-17]。
堿茅的可溶性蛋白質(zhì)含量隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高而逐漸增加,從0.4%開始,一直是4種供試牧草中含量最高的,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),其可溶性蛋白質(zhì)含量達(dá)到0.414 mg·g-1(表3)。梭羅草的可溶性蛋白質(zhì)的含量隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高呈先降低后升高的趨勢(shì),在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),達(dá)到最大值(0.349 mg·g-1);中華羊茅的可溶性蛋白質(zhì)含量隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高呈先降低后升高然后再降低的趨勢(shì),在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時(shí),達(dá)到最大值(0.309 mg·g-1);垂穗披堿草的可溶性蛋白質(zhì)含量在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí)達(dá)到最大值(0.315 mg·g-1),隨后其含量逐漸降低。因此,由可溶性蛋白質(zhì)含量的變化可得出4種供試牧草抗NaCl性由強(qiáng)到弱依次為堿茅、梭羅草、垂穗披堿草和中華羊茅。
2.4NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗可溶性糖含量的影響 可溶性糖是很多植物的主要滲透調(diào)節(jié)劑,同時(shí)它又可以作為逆境下儲(chǔ)存能量的一種形式。在NaCl脅迫條件下,耐NaCl植物的可溶性糖含量高于不耐NaCl的植物[13]。
堿茅與梭羅草的可溶性糖含量隨NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高變化規(guī)律一致,呈先降低后升高的趨勢(shì),在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí)含量最低,分別為0.032 8%和0.023 2%,隨后持續(xù)升高,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)分別達(dá)最大值0.049 9%和0.054 6%(表4);中華羊茅在NaCl脅迫下的可溶性糖含量降低,但是隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高無明顯規(guī)律。垂穗披堿草的可溶性糖含量隨NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)升高呈先升高后降低的趨勢(shì),在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時(shí)達(dá)到最高(0.018 3%)。4種供試牧草在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0時(shí),可溶性糖含量無顯著差異,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時(shí),其含量存在極顯著差異(P<0.01),由高到低依次為堿茅、中華羊茅、梭羅草、垂穗披堿草。在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%時(shí),可溶性糖含量由高到低依次為堿茅、梭羅草、中華羊茅和垂穗披堿草;堿茅與梭羅草無顯著差異,與中華羊茅和垂穗披堿草差異極顯著(P<0.01)。在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),梭羅草的可溶性糖含量達(dá)到最大,其次為堿茅、中華羊茅和垂穗披堿草。
表3 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗可溶性蛋白質(zhì)含量的影響Table 3 Effects of NaCl stress on seedling soluble protein content of four herbages mg·g-1
表4 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗可溶性糖含量的影響 Table 4 Effects of NaCl stress on seedling soluble sugar content of four herbages %
2.5NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗游離脯氨酸含量的影響 脯氨酸積累是植物體抵抗?jié)B透脅迫的有效方式之一。脯氨酸的增高能夠降低葉片細(xì)胞的滲透勢(shì),保護(hù)細(xì)胞膜系統(tǒng),維持細(xì)胞內(nèi)酶的結(jié)構(gòu),減少細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的降解[18]。但是有研究認(rèn)為[19],NaCl脅迫下脯氨酸的積累與抗?jié)B透脅迫能力沒有相關(guān)性。而大量研究表明,許多植物在NaCl脅迫下脯氨酸迅速積累,在耐NaCl植物中的含量高于不耐NaCl植物[20]。
各供試牧草中的游離脯氨酸的含量均隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增加(表5)。在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.6%時(shí),中華羊茅的游離脯氨酸含量高于其他牧草,且差異極顯著(P<0.01)。當(dāng)NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到0.8%時(shí),堿茅的游離脯氨酸含量最高,為766.83 μg·g-1,與梭羅草和中華羊茅無顯著差異,但是與垂穗披堿草差異極顯著(P<0.01)。而在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí),梭羅草的脯氨酸含量達(dá)到最高,為1 346.59 μg·g-1,與垂穗披堿草差異顯著(P<0.05)。垂穗披堿草的游離脯氨酸含量隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高而逐漸增加,NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)達(dá)到最高,為705.69 μg·g-1。
2.6NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗過氧化物酶活性的影響 POD能有效防御活性氧及其它自由基對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害。其活性增高,有利于保護(hù)脂膜不受自由基的襲擊和避免膜上不飽和脂肪酸遭受過氧化的危害。當(dāng)脅迫產(chǎn)生時(shí),為維護(hù)體內(nèi)活性氧的平衡,植物體內(nèi)POD活性增高[12-14]。POD活性的變化可以反映出植物對(duì)NaCl脅迫的有效防御,其活性可以作為植物幼苗耐NaCl的生化指標(biāo)[21]。
堿茅和梭羅草的POD活性隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高而增加,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)分別比對(duì)照增加了59.30%、88.07%(表6)。中華羊茅和垂穗披堿草的POD活性隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高呈現(xiàn)先增加后降低的變化趨勢(shì),在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí)達(dá)到最大,分別較對(duì)照增加了72.73%、21.88%。在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)達(dá)到最低,并且分別低于對(duì)照1.01%、5.24%。說明在這一質(zhì)量分?jǐn)?shù)下,這兩種牧草的POD已經(jīng)起不到調(diào)節(jié)作用。而堿茅和梭羅草在較高的NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)下表現(xiàn)出了較強(qiáng)的抗氧化能力,可有效地防御活性氧及其它自由基對(duì)細(xì)胞膜系統(tǒng)的傷害。
2.7NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗過氧化氫酶活性的影響 CAT是生物防御系統(tǒng)的關(guān)鍵酶,并且CAT是一種抗氧化劑,催化細(xì)胞內(nèi)的過氧化氫發(fā)生歧化反應(yīng),是生物體中酶保護(hù)系統(tǒng)的一個(gè)重要因素。在NaCl脅迫下其活性的高低可以反映出植物耐NaCl的強(qiáng)弱[22]。
表5 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗游離脯氨酸含量的影響Table 5 Effects of NaCl stress on seedling free proline content of four herbages μg·g-1
表6 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗過氧化物酶活性的影響Table 6 Effects of NaCl stress on seedling POD activity of four herbages U·g-1·min-1
各供試草種的CAT活性隨著NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高呈先增加后降低的趨勢(shì),但是達(dá)到其峰值時(shí)的NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度不同(表7),堿茅在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí),CAT活性較對(duì)照增加8.59%,隨后其活性降低且低于對(duì)照。梭羅草在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),CAT活性較對(duì)照增加5.73%,隨后其活性降低,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%時(shí)低于對(duì)照。中華羊茅在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí)CAT活性較對(duì)照增加12.58%,隨后其活性降低且一直低于對(duì)照。垂穗披堿草在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時(shí),CAT活性較對(duì)照增加12.08%,隨后降低,在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)濃度為0.8%、1.0%時(shí)低于對(duì)照。
2.84種牧草幼苗耐NaCl性綜合評(píng)價(jià) 在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),4種供試牧草的隸屬函數(shù)值大小依次為堿茅、中華羊茅、梭羅草和垂穗披堿草。在NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.4%~1.0%時(shí),其隸屬函數(shù)值大小依次為堿茅、梭羅草、中華羊茅和垂穗披堿草(表8)。
表7 NaCl脅迫對(duì)4種牧草幼苗過氧化氫酶活性的影響Table 7 Effects of NaCl stress on seedling CAT activity of four herbages U·g-1
表8 4種牧草幼苗耐NaCl性綜合評(píng)價(jià)Table 8 Comprehensive evaluation of seedling salinity tolerance of four herbages species
植物在NaCl脅迫下的生理生化反應(yīng)是十分復(fù)雜的過程,通過測(cè)定這一代謝過程的各種物質(zhì)含量及酶活性可以判斷其耐鹽性,但是其中任何一種均不能單獨(dú)用作耐鹽性指標(biāo),需要根據(jù)各種指標(biāo)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)[5,7]。在比較堿茅、梭羅草、中華羊茅和垂穗披堿草的耐鹽性時(shí)也可以看出,7個(gè)耐鹽性指標(biāo)在各牧草中均有不同的表現(xiàn)。
現(xiàn)有的研究[5-8]表明,堿茅的耐鹽性較強(qiáng),其耐鹽機(jī)理是結(jié)構(gòu)、生理等多種因素綜合作用的結(jié)果,而關(guān)于其他3種牧草的耐鹽性研究較少。累計(jì)各供試草種7個(gè)指標(biāo)的隸屬函數(shù)值,得出結(jié)果為在鹽質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),4種供試牧草的抗鹽性強(qiáng)弱依次為堿茅、中華羊茅、梭羅草和垂穗披堿草;在鹽濃度在0.4%~1.0%時(shí),其抗鹽性強(qiáng)弱依次為堿茅、梭羅草、中華羊茅和垂穗披堿草。
梭羅草和中華羊茅廣泛分布于青藏高原高寒草原區(qū),其耐鹽性僅次于堿茅。在建立栽培草地時(shí)根據(jù)當(dāng)?shù)氐耐寥罎B透勢(shì)和各草種苗期的耐鹽性,合理選擇利用不同的草種,可有效加速鹽堿草地的治理進(jìn)程,對(duì)于當(dāng)?shù)氐男竽翗I(yè)和草地生態(tài)系統(tǒng)的改良具有很大的促進(jìn)作用。
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