田志松,孟慶波,張俊梅,趙 林
(1.河北省遵化市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北遵化 064200,2.河北省遵化市人民醫(yī)院放射科,河北遵化 064200;3.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科,河北石家莊 050000)
·臨床研究·
可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征的臨床表現(xiàn)及MR影像分析
田志松1,孟慶波2,張俊梅2,趙 林3*
(1.河北省遵化市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北遵化 064200,2.河北省遵化市人民醫(yī)院放射科,河北遵化 064200;3.河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院神經(jīng)外科,河北石家莊 050000)
白質(zhì)腦病綜合征;腦疾??;磁共振成像
1996年,由Hinchey等[1]提出了可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(reversible posterior leukoencephalopathy syndrome,PRLS)的概念,是一種臨床-放射綜合征,主要表現(xiàn)為急性起病,頭痛、癲癇發(fā)作,視覺異常,精神行為改變等,神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)為可逆性的以大腦后部白質(zhì)為主的病變。
1.1 一般資料:現(xiàn)將河北省遵化市人民醫(yī)院2009年7月—2011年11月經(jīng)臨床及影像學(xué)檢查確診的10例PRLS患者的資料進(jìn)行回顧性分析。男性1例,女性9例,年齡20~59歲,平均30歲。
1.2 臨床表現(xiàn):PRLS多為急性或亞急性起病,典型者表現(xiàn)頭痛、癲癇樣發(fā)作等,嚴(yán)重時出現(xiàn)意識障礙,一般無局灶性神經(jīng)功能缺損,臨床癥狀表現(xiàn)較輕而影像學(xué)損害較重。繼發(fā)于妊娠期高血壓疾病6例,繼發(fā)于雙胎妊娠死胎1例,繼發(fā)于高血壓病3級、腎功能不全1例,繼發(fā)于支氣管哮喘、肺炎1例,足月妊娠1例。表現(xiàn)為頭痛、嘔吐7例,抽搐6例,癲癇持續(xù)狀態(tài)1例,昏迷1例,頭暈1例,視物模糊1例,Todd癱瘓1例?;颊呓?jīng)過控制血壓、減輕腦水腫、控制癲癇發(fā)作及對癥治療,1周內(nèi)均迅速好轉(zhuǎn),未遺留后遺癥。但繼發(fā)于支氣管哮喘、肺炎患者2個月后再次發(fā)作抽搐1次。
本組患者均在發(fā)病后2~3d內(nèi)行顱腦MR檢查(美國GE公司1.5T)。1周內(nèi)行增強(qiáng)掃描1例未見異常。7例行磁共振血管造影(magnetic resonance angiography,MRA)、8例行磁共振靜脈成像(magnetic resonance venography,MRV)檢查未見異常。累及皮層9例,額葉6例,頂葉9例,枕葉9例,基底節(jié)2例,丘腦1例,腦干1例(圖1)。10例患者T1WI低信號或等信號,T2WI和液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(fluid attenuated inversion recovery,F(xiàn)LAIR)高信號,DWI等信號。見表1。
圖1 第8例患者影像資料A.T1像;B.T2像;C.FLAIR像;D.DWI像
表1 患者臨床資料統(tǒng)計
6 2011年2月女30妊娠期高血壓疾病頭痛、視物模糊10d,血壓180/110mmHg右側(cè)額頂葉及左側(cè)額T1WI低信號或等信號高信號,DWI等信號,MR異常7 2011年3月女34妊娠期高血壓疾病抽搐,頭痛嘔吐雙側(cè)頂枕基底節(jié)區(qū)斑號,T2WI和FLAIR高號,MRA/MRV未見異常8 2011年5月男40高血壓病3級、腎功能不全、心包積液患者稍頭暈,血壓>200/100mmHg,長期大量飲酒,查體神經(jīng)系統(tǒng)未見異常。MRI中腦、腦橋及小腦中低信號,T2WI和FLAIR信號,MRA/MRV未見異常9 2011年8月女27妊娠期高血壓疾病癲癇全面性發(fā)作1次,頭痛雙側(cè)額顳頂葉斑片狀T2WI和FLAIR高信號MRA/MRV未見異常10 2011年11月女30妊娠期高血壓疾病癲癇全面性發(fā)作1次,頭痛左側(cè)顳頂葉及右側(cè)頂枕低信號,T2WI和FLAIR信號,MRA/MRV未見異頂枕葉斑片狀,T2WI和FLAIR A及MRV未見片狀T1WI低信信號,DWI等信腳見片狀T1WI高信號,DWI等常,增強(qiáng)未見異T1WI低信號,,DWI等信號,葉斑片狀T1WI高信號,DWI等常
隨著MRI技術(shù)的普及,PRLS病例發(fā)現(xiàn)越來越多,病因也就越來越多,常見的有高血壓、先兆子癇或子癇、腎炎或腎功能不全,應(yīng)用各種免疫抑制劑或化療藥物(甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素A、雙氯芬酸、靜脈注射人免疫球蛋白、利奈唑胺、他克莫司、沙利度胺及麻疹疫苗),其他有輸血[2]、慢性阻塞性肺疾病、吸食K粉[3]、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、白塞病等個案報道。根據(jù)以上病因,現(xiàn)在認(rèn)為可能的發(fā)病機(jī)制包括血管痙攣理論、腦過度灌注理論、血管內(nèi)皮損失理論和血腦屏障破壞理論[4]。本病影像學(xué)多表現(xiàn)為雙側(cè)對稱性大腦半球后部頂枕葉白質(zhì)彌漫性水腫,多同時有額葉、顳葉和基底節(jié)受累,腦干、丘腦、小腦受累少見,距狀溝和后縱裂之間的枕葉通常不受累。CT表現(xiàn)多為雙側(cè)頂枕葉的對稱片狀低密度影,MR病灶較CT明顯增多,分布在額顳頂枕大腦皮層及皮層下白質(zhì)、基底節(jié)、腦干、丘腦、小腦等處,呈雙側(cè)性片狀稍長或等T1、長T2及FLAIR像高信號改變,可不完全對稱。增強(qiáng)檢查時大部分病灶不強(qiáng)化,當(dāng)血-腦屏障破壞時,病灶可有強(qiáng)化。磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像通常表現(xiàn)為等信號或低信號,在表現(xiàn)彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖表現(xiàn)為高信號,這種改變說明RPLS的本質(zhì)是血管源性腦水腫而非細(xì)胞毒性水腫,同時磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像與ADC的比值以及病灶的可逆性說明其性質(zhì)并非梗死性改變。本組第8例患者高血壓病合并慢性腎功能不全、心包積液,同時累及了中腦、腦橋、延髓,而大腦無受累,只有頭暈癥狀,無神經(jīng)系統(tǒng)損害的體征,屬于非常少見。隨著報道病例的增加發(fā)現(xiàn)病變往往表現(xiàn)為大腦前部、后部均同時受累,皮層及皮層下同時受累,而非只累及頂、枕葉白質(zhì),故將此類疾病更名為可逆性腦病或可逆性血管舒縮功能障礙。
討論此病的主要目的是要提高我們對此病的認(rèn)識,在臨床上,此病非常容易誤診為靜脈竇血栓形成、播散性腦脊髓炎、顱內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤、病毒性腦炎、多發(fā)腦梗死等常見的顱內(nèi)多發(fā)病變的疾病,通過討論其臨床表現(xiàn)及影像體征提高臨床醫(yī)師,特別是基層醫(yī)師對此病的認(rèn)識,使患者得到及早正確的診治。治療上與腦梗死、靜脈竇血栓形成的對血壓要求不同,強(qiáng)調(diào)盡快將患者的血壓降至正常,恢復(fù)腦血管自動調(diào)節(jié)機(jī)制(Bayliss效應(yīng)),停止過度灌注和缺血、缺氧的惡性循環(huán)。降壓藥物的選擇沒有特定的要求,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,利尿劑,a、β受體阻滯劑,鈣離子拮抗劑類的降壓藥均可應(yīng)用;對于癲癇的頻繁發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài)的,積極給予地西泮靜脈滴注終止發(fā)作;對于只發(fā)作1~2次的,一般只需給予肌內(nèi)注射苯巴比妥針100~150mg,1次/8h治療1~2d停藥即可,不必要長時間應(yīng)用,也沒有必要長時間口服抗癲癇藥物。同時適當(dāng)使用甘露醇、呋塞米等脫水劑治療,既可以減輕血管源性腦水腫,又可以減輕癲癇發(fā)作引起的細(xì)胞源性腦水腫。盡可能避免使用可能加重原發(fā)病的藥物,本組第5例患者當(dāng)時為排除腫瘤而進(jìn)行了增強(qiáng)磁共振及頭CT血管造影檢查,結(jié)果患者腎功能急劇惡化,后又經(jīng)反復(fù)透析治療好轉(zhuǎn)。對于產(chǎn)婦,多不需要長時間應(yīng)用降壓藥,故盡可能在1周內(nèi)停用,以便盡早恢復(fù)母乳喂養(yǎng)。
[1] HINCHEY J,CHAVES C,APPGNANI B,et al.A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome[J].N Engl JMed,1996,334(8):494-500.
[2] 王本孝,許平,黃自麗.輸血致可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征1例報告(附文獻(xiàn)復(fù)習(xí))[J].國際輸血及血液學(xué)雜志,2010,33(2):129-131.
[3] 楊美麗,蔡若蔚,歐陽宛炯.吸食K粉致可逆性后部白質(zhì)腦病一例[J].中華神經(jīng)科雜志2010,43(4):308.
[4] MERHEMIC Z,MILIC-POKRAJAC D,BAJRAMOVIC A,et al Porsterior reversible encephalopathy syndrome:associated clinical and radiologic findings[J].Mayo Clin Proc,2010,85(5):427-432.
(本文編輯:劉斯靜)
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B
1007-3205(2013)02-0233-04
2012-06-26;
2012-07-25
田志松(1975-),男,河北省遵化市人民醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士,從事神經(jīng)內(nèi)科疾病診治研究。
*通訊作者
10.3969/j.issn.1007-3205.2013.02.041