李炳祿,劉惠斌,郭萬桃,陸小琴,吳誠哲,張偉巍
(1.河北省懷安縣醫(yī)院普外科,河北懷安076150;2.河北省懷安縣醫(yī)院中醫(yī)科,河北懷安076150;3.河北省懷安縣醫(yī)院手術室,河北懷安076150;4.河北省懷安縣醫(yī)院檢驗科,河北懷安076150)
·論 著·
應用改良內(nèi)置管小腸排列術治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效觀察
李炳祿1,劉惠斌2,郭萬桃3,陸小琴4,吳誠哲1,張偉巍1
(1.河北省懷安縣醫(yī)院普外科,河北懷安076150;2.河北省懷安縣醫(yī)院中醫(yī)科,河北懷安076150;3.河北省懷安縣醫(yī)院手術室,河北懷安076150;4.河北省懷安縣醫(yī)院檢驗科,河北懷安076150)
目的探討應用改良內(nèi)置管小腸排列術治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效。方法粘連性腸梗阻患者86例,在知情同意基礎上隨機分為觀察組和對照組各43例,對照組應用傳統(tǒng)內(nèi)置管小腸排列術治療,觀察組應用改良內(nèi)置管小腸排列術治療,比較2組手術療效及術后并發(fā)癥情況。結(jié)果①2組住院時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但觀察組排氣時間、排便時間較對照組明顯縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。②對2組均進行為期6個月的隨訪觀察,觀察組近期和遠期并發(fā)癥發(fā)生率分別為4.7%和9.4%,對照組分別為18.5%和25.6%,觀察組并發(fā)癥發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結(jié)論應用改良內(nèi)置管小腸排列術治療廣泛粘連性腸梗阻效果理想,可以降低術后近期和遠期并發(fā)癥,值得推廣應用。
腸梗阻;外科手術;治療結(jié)果
粘連性腸梗阻是臨床最常見的腸梗阻,占各類腸梗阻的20%~30%,其中80%的粘連性腸梗阻是發(fā)生在腹部手術之后腹腔內(nèi)的粘連[1]。近年來,隨著外科手術技術的不斷發(fā)展,越來越多的手段應用于腹腔內(nèi)粘連的預防工作中,但事實并不盡如人意。據(jù)統(tǒng)計,當前臨床腹部術后粘連腸梗阻的發(fā)生率仍高居13%~27%[2]。粘連性腸梗阻的治療應根據(jù)具體病因而定,廣泛粘連性腸梗阻不容易分離,且容易損傷腸壁漿膜和引起滲血或腸瘺,并會再度引起粘連,臨床一般采用小腸排列術進行治療。我院近年來在傳統(tǒng)小腸排列術的基礎上進行了適當改良,取得了滿意效果,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料:將我院2009年3月—2012年5月收治的粘連性腸梗阻患者86例作為研究對象,在知情同意基礎上隨機分為觀察組和對照組各43例,所有患者均經(jīng)癥狀、體征及影像學檢查確診。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。
表1 2組一般資料比較
1.2 納入標準:①經(jīng)12~24h非手術治療病情未見明顯改善,出現(xiàn)下列情況之一者[3]。腹痛變?yōu)槌掷m(xù)性、腹脹加劇,伴有肌緊張、壓痛、反跳痛及腸鳴音消失;腹部有固定局限性包塊伴有壓痛;有精神反應差,面色蒼白,脈率加快,血壓下降,體溫升高或不升,白細胞增多等中毒癥狀;X線片見腸腔擴張加劇,腸襻張力消失伴有液平,梗阻遠端腸腔內(nèi)氣體影完全消失,腹膜脂肪影消失;B超或CT提示腸絞窄可能者。②經(jīng)非手術治療后,雖有排氣排便,但梗阻癥狀未完全解除者。
1.3 排除標準:①伴有腸管絞窄的術后早期炎性腸梗阻;②麻痹性腸梗阻、痙攣性腸梗阻等動力性腸梗阻;③因惡性腫瘤腹腔內(nèi)廣泛轉(zhuǎn)移、浸潤而造成的機械性腸梗阻。
1.4 手術方法:術前輸液、輸血,糾正水電解質(zhì)平衡紊亂及貧血,應用抗生素預防感染,術前放置胃腸減壓管?;颊呤┬腥砺樽砘蛴布鼓ね饴樽?,取仰臥位。選用右側(cè)經(jīng)腹直肌切口或切除原手術瘢痕作
切口。切開腹膜時應特別小心,避免自瘢痕處直接進入,應從上或下端正常腹膜處作一小切口,伸入手指探查粘連并保護腸管,再逐漸切開腹膜。切開腹膜后,先分離腸管與切口附近腹膜的粘連,可用生理鹽水或0.25%普魯卡因注入二者之間,然后鈍性分離。菲薄的腸間粘連用手指分離即可。堅韌的粘連帶應剪斷。分離過程中注意輕柔、小心。若漿膜破裂行漿肌層縫合或用腸系膜覆蓋。對于腸管損傷嚴重或粘連成團不能分離者,行腸部分切除吻合術。將分離粘連后的腸管自回盲部開始順序折疊排列,并用溫鹽水紗布墊保護。折疊時應注意腹腔橫徑及腸系膜的走行。每個折起的腸襻約15cm,開始及終末段可稍短些。然后自回盲部開始,用l號絲線在距腸系膜緣0.5~1.0cm處間斷縫合排列腸管的漿肌層,腸管轉(zhuǎn)折處留3~4cm不予縫合,以防成銳角扭轉(zhuǎn)[4]。相鄰排列腸襻的系膜也應縫合,以防形成陷窩而引起內(nèi)疝。觀察組患者在距離回盲部15cm左右的地方行雙荷包縫合,將回腸壁切開一小段切口加入3cm左右?guī)э@影線的硅膠胃管,硅膠胃管上每間隔10cm即剪開一小側(cè)孔。將小腸腸襻按照正常解剖順序進行排列,并在雙荷包縫合處合并漿肌層進行固定,最后從麥氏點引出并用內(nèi)固定管進行固定。術后探查腸管是否伴有扭曲,給予持續(xù)胃腸減壓。禁飲食3~5d,待腸蠕動恢復后,逐漸增加飲食。術后繼續(xù)給予靜脈輸液以維持營養(yǎng)及水、電解質(zhì)平衡。應用抗生素預防感染1周。術后1周左右根據(jù)患者恢復情況選擇拔除內(nèi)置管。
1.5 觀察指標:觀察并記錄2組術后排氣時間、排便時間、住院時間及近遠期并發(fā)癥情況。
1.6 統(tǒng)計學方法:應用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理。計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 胃腸功能恢復及住院時間比較:2組住院時間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但觀察組排氣時間、排便時間較對照組明顯縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。
表2 2組術后胃腸功能恢復及住院時間比較(n=43,±s)
表2 2組術后胃腸功能恢復及住院時間比較(n=43,±s)
組別 排氣時間(h) 排便時間(h) 住院時間(d)觀察組6.3±1.2 11.2±2.4 10.2±1.5對照組 8.4±1.6 18.4±3.9 11.3±1.8 t -4.235 -8.147 -0.253 P <0.01 <0.01 >0.05
2.2 術后近遠期并發(fā)癥情況比較:對2組均進行為期6個月的隨訪觀察,觀察組近期和遠期并發(fā)癥發(fā)生率分別為4.7%和9.4%,明顯低于對照組的18.5%和25.6%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表3。
表3 2組患后近遠期并發(fā)癥情況比較
傳統(tǒng)手術方法內(nèi)置管往往需要按照小腸正常排列順序進行折疊固定,這雖然有利于方便操作,但由于內(nèi)置管放置方向與腸蠕動相反,因此在術后很容易遇到阻力,造成繼發(fā)性腸梗阻。Miller等[5]采用M-A管進行無縫合小腸排列術取得了成功,較傳統(tǒng)手術方法更加安全有效。本研究觀察組應用的改良內(nèi)置管小腸排列術采用內(nèi)置管固定在靠近腹壁的末端回腸壁上逆行置管,其排列方式與小腸運動方向一致,有利于小腸末端血運供應且在拔管后造瘺口很容易得到愈合[6]。另外,支撐穩(wěn)定性得到提高,使得側(cè)孔裁剪也十分方便[7]。由于硅膠管內(nèi)徑較粗且韌性佳,在腹內(nèi)插管時不容易受到腹壓影響,術后早期給予營養(yǎng)支持時十分安全便利,不會引起逆流現(xiàn)象[8]。
本研究比較2組術后胃腸道功能恢復時間(排氣時間、排便時間)后發(fā)現(xiàn),采用改良法較傳統(tǒng)插管方法對胃腸道功能恢復更加快速,有利于術后早期排氣及排便,患者因插管引起的疼痛較小,且大大降低了切口感染率。本研究也證實了改良法同樣適用于有過闌尾切除術史的腸梗阻患者,由于采用逆行置管,置管端靠近腹壁且容易固定,不會對闌尾殘端造成影響,且造瘺口較傳統(tǒng)置管更加容易愈合,這就大大降低了因內(nèi)置管引起的闌尾殘端感染和術后拔管困難,并未增加術后并發(fā)癥的發(fā)生率[9]。比較2組術后近期和遠期并發(fā)癥發(fā)生情況發(fā)現(xiàn),對照組切口感染、腹腔膿腫、腸瘺的發(fā)生率均高于觀察組,隨
訪6個月發(fā)現(xiàn)間斷性腹脹及再次腸梗阻的發(fā)生率也顯著高于觀察組,這表明改良法具有降低術后并發(fā)癥的效果,其對黏膜漿膜層損傷的患者不會增加相關的并發(fā)癥。由于術后可以順利的給予經(jīng)腸內(nèi)管營養(yǎng),使得患者體力恢復較快,同時也促進了胃腸道功能康復,較對照組術后康復時間更短,減輕了患者的經(jīng)濟負擔[10]。
綜上所述,本研究選取的樣本數(shù)量較少,且手術技巧及術后康復治療水平有待提高,這些因素均對患者的手術療效及術后并發(fā)癥造成一定影響,因此改良內(nèi)置管小腸排列術對于病情復雜及并發(fā)癥較多患者的療效還需進一步證實。
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(本文編輯:趙麗潔)
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B
1007-3205(2013)03-0312-03
2012-12-11;
2012-12-29
李炳祿(1966-),男,河北懷安人,河北省懷安縣醫(yī)院主治醫(yī)師,從事普外科疾病診治研究。
10.3969/j.issn.1007-3205.2013.03.023