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        多孔陶瓷對粘細(xì)菌的吸附性能研究

        2013-01-30 06:57:46龔國利劉麗麗游銀偉
        陜西科技大學(xué)學(xué)報 2013年6期
        關(guān)鍵詞:硅藻土蒸餾水霉素

        龔國利, 劉麗麗, 王 娜, 游銀偉

        (1.陜西科技大學(xué) 生命科學(xué)與工程學(xué)院, 陜西 西安 710021; 2.山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 高新技術(shù)研究中心, 山東 濟(jì)南 250100)

        0 引言

        微生物固定化技術(shù)是利用化學(xué)或物理方法將細(xì)胞或微生物固定于材料的限定空間內(nèi)[1].目前的固定方法主要有包埋法、吸附法、交聯(lián)法,包埋法雖操作簡單但不適用于微生物固定,其應(yīng)用仍停留在試驗階段[2].多孔陶瓷吸附固定微生物技術(shù)已成為研究熱點(diǎn),尤其以無機(jī)材料為最.多孔陶瓷固定微生物主要借助于靜電作用,對多孔陶瓷進(jìn)行酸堿或金屬鹽處理,可使其裸露出或吸附正離子,對微生物的吸附力加強(qiáng)[3].埃博霉素因其具有抗真菌和細(xì)胞毒活性,已成為研究的熱點(diǎn)[4,5].粘細(xì)菌作為埃博霉素的產(chǎn)生菌,如何提高其液體發(fā)酵產(chǎn)量是埃博霉素大規(guī)模生產(chǎn)的一大難題,若是以多孔陶瓷為載體對粘細(xì)菌進(jìn)行吸附,可能會解決粘細(xì)菌液體發(fā)酵中聚團(tuán)生長的難題[6],提高埃博霉素產(chǎn)量.

        本研究以粘細(xì)菌為試驗菌株,硅藻土基多孔陶瓷為載體,對多孔陶瓷的吸附性能進(jìn)行觀察與試驗研究,并對多孔陶瓷吸附粘細(xì)菌的吸附條件進(jìn)行優(yōu)化,為固定化粘細(xì)菌發(fā)酵制備埃博霉素提供理論依據(jù).

        1 材料與方法

        1.1 菌種

        粘細(xì)菌SoF5-09,實(shí)驗室篩選并保藏.

        1.2 多孔陶瓷制備

        將硅藻土、煅燒硅藻土、粘土、石蠟按質(zhì)量比40∶35∶15∶2稱量混合均勻,按粉料∶水=1∶10加入裝有球磨介質(zhì)的實(shí)驗室球磨機(jī)(上海新諾QM1SP4行星式球磨機(jī))300 r/min球磨30 min,80 ℃烘干打散后,加2% 40目木屑后混勻,噴灑5%蒸餾水制粒、陳腐后,壓片(5 MPa)成型,尺寸為Ф10×2 mm,300 ℃干燥4 h,并于1 000 ℃下煅燒30 min,獲得硅藻土基多孔陶瓷[7,8].制得多孔陶瓷的性能見表1.

        表1 硅藻土基多孔陶瓷性能

        1.3 多孔陶瓷處理

        1.3.1 HCl處理多孔陶瓷

        用0.2 mol/L HCl浸泡多孔陶瓷24 h后,傾去酸液用蒸餾水清洗,直至pH值接近中性.

        1.3.2 FeCl3處理多孔陶瓷

        以固液比1∶4的比例在多孔陶瓷中加入濃度為2 mol/L的FeCl3(pH=0.67)溶液,攪拌均勻后110 ℃烘干,每隔1 h攪拌一次,然后在馬弗爐中500 ℃煅燒3 h,室溫冷卻后用蒸餾水沖洗至無色后110 ℃烘干待用[9].

        1.4 菌懸液制備

        配制30 mL M26培養(yǎng)基于200 mL錐形瓶中,30 ℃ 200 r/min恒溫?fù)u床培養(yǎng)3天;8 000 r/min條件下離心10 min,棄上清液,用30 mL蒸餾水重懸并打散菌體[10].同時采用干重法測定菌體濃度約為3.75 mg/mL.

        1.5 吸附實(shí)驗

        用硅藻土基多孔陶瓷對粘細(xì)菌進(jìn)行吸附,按陶瓷和菌懸液比5 g∶100 mL,于30 ℃,100 r/min搖床條件下進(jìn)行吸附試驗,每隔30 min取樣,測定多孔陶瓷吸附量.每次試驗重復(fù)3次,取其平均值以減少誤差.

        1.6 分析方法

        1.6.1 吸附量測定

        將已吸附菌的多孔陶瓷于60 ℃烘干至恒重m0,再經(jīng)600 ℃灼燒30 min后稱重m1,兩者之差(m0-m1)為多孔陶瓷吸附量.

        1.6.2 紅外與電鏡分析

        用德國Bruker V70傅里葉變換紅外光譜分析儀測定多孔陶瓷的FTIR圖譜.

        將已吸附菌的多孔陶瓷用2.5 %戊二醛浸泡固定12 h,蒸餾水清洗3次,經(jīng)30 %、50 %、70 %、85 %、95 %、100 %乙醇梯度脫水與乙酸異戊酯置換兩次后,進(jìn)行冷凍干燥[11].用日立S-4800型掃描電子顯微鏡觀察硅藻土基多孔陶瓷的微觀形貌.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 多孔陶瓷吸附性能

        2.1.1 不同處理方法對多孔陶瓷吸附量的影響

        圖1為多孔陶瓷、HCl處理的多孔陶瓷與FeCl3處理的多孔陶瓷隨時間變化對粘細(xì)菌吸附量的變化曲線.從中看出,3種多孔陶瓷的吸附量均在3.5~4 h時達(dá)到飽和狀態(tài),且經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷對粘細(xì)菌的吸附量最高,主要是因為FeCl3處理多孔陶瓷的過程中,會轉(zhuǎn)化成Fe2O3顆粒并粘附在多孔陶瓷表面,可中和陶瓷表面原有的負(fù)電荷,使其表面呈中性或帶正電[9],可有效地吸附帶負(fù)電性的細(xì)菌.因此,本實(shí)驗條件下,使用經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷進(jìn)行粘細(xì)菌吸附試驗較好.

        2.1.2 FeCl3處理濃度選擇

        圖2為不同濃度FeCl3處理的多孔陶瓷隨時間變化對粘細(xì)菌吸附量的變化曲線.隨著濃度增加,吸附量也隨之增加,可能是因為粘附的Fe2O3越來越多的緣故;當(dāng)FeCl3濃度為2.5 mol/L時,對粘細(xì)菌的吸附量與經(jīng)2.0 mol/L FeCl3處理的多孔陶瓷的吸附量相差不大,可能是已達(dá)到吸附飽和的緣故.本實(shí)驗條件下,選擇2.0 mol/L FeCl3處理多孔陶瓷.

        圖1 不同處理多孔陶瓷對粘細(xì)菌吸附量變化

        圖2 不同濃度FeCl3處理多孔陶瓷對粘細(xì)菌吸附量變化

        2.1.3 多孔陶瓷的FTIR譜分析

        圖3為硅藻土基多孔陶瓷與經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷的FTIR譜分析結(jié)果.圖中480 cm-1附近處為Fe2O3的吸收峰,1 130 cm-1附近處為Si-O-Si的吸收峰[12],且經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷在這兩處的吸收峰明顯加強(qiáng),說明Fe2O3含量、Si-O-Si鍵增多;在1 600 cm-1、3 500 cm-1附近處為O-H的振動峰[13],經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷在這兩處的振動明顯降低,可能是因為在處理過程中破壞了多孔陶瓷表面的結(jié)合水.這說明經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷在吸附粘細(xì)菌時有著更強(qiáng)的吸附作用.

        圖3 多孔陶瓷的FTIR圖譜

        2.1.4 多孔陶瓷的微觀形貌

        粘細(xì)菌細(xì)胞柔軟,一般呈桿狀,如圖4(a)所示,本實(shí)驗所培養(yǎng)的粘細(xì)菌長約3~5μm,寬約1μm,且粘細(xì)菌無鞭毛,可分泌粘液,采用滑動行為形成薄而擴(kuò)展的菌落[14].這種粘液可能有利于多孔陶瓷對粘細(xì)菌的吸附固定.本實(shí)驗室自制的硅藻土基多孔陶瓷孔徑約5~10μm,經(jīng)FeCl3處理的多孔陶瓷表面及孔徑內(nèi)覆蓋有一層納米級Fe3O2顆粒(圖4(c)).在經(jīng)過吸附試驗后,可以看出陶瓷孔隙內(nèi)有大量的粘細(xì)菌存在(圖4(d)),說明所制的多孔陶瓷可以作為粘細(xì)菌的吸附載體.

        圖4 樣品的SEM圖

        2.2 吸附條件的研究

        2.2.1 溫度對吸附量的影響

        圖4為FeCl3處理的多孔陶瓷在不同溫度,100 r/min搖床條件下經(jīng)吸附4 h后吸附量的變化.

        由圖可知,隨著溫度上升吸附量隨之增加,在30 ℃時達(dá)到最高,即11.85 mg/g.這可能是因為粘細(xì)菌在30 ℃左右最為活躍,且溫度的上升有利于粘細(xì)菌向多孔陶瓷表面及孔徑內(nèi)擴(kuò)散.在35 ℃時吸附量急速下降,這可能是因為過高的溫度使吸附的菌體不穩(wěn)定,易脫落.因此在本實(shí)驗條件下,吸附溫度應(yīng)在30 ℃.

        2.2.2 轉(zhuǎn)速對吸附量的影響

        圖5為FeCl3處理的多孔陶瓷在30 ℃不同轉(zhuǎn)速條件下經(jīng)吸附4 h后的吸附量變化.隨著轉(zhuǎn)速的增大,吸附量隨之增加,因為轉(zhuǎn)速的增加可加快粘細(xì)菌與多孔陶瓷的接觸機(jī)會,但過高的轉(zhuǎn)速也會增加多孔陶瓷間的摩擦碰撞,易使已吸附菌體掉落.因此在在本實(shí)驗條件下,轉(zhuǎn)速應(yīng)在100 r/min.

        圖5 溫度對吸附量的影響

        圖6 轉(zhuǎn)速對吸附量的影響

        2.2.3 吸附條件優(yōu)化

        本實(shí)驗采用正交設(shè)計法,進(jìn)一步探討溫度、轉(zhuǎn)速、吸附時間對多孔陶瓷吸附粘細(xì)菌的影響.以吸附量為指標(biāo),選用L9(34)表安排實(shí)驗,確定最優(yōu)吸附工藝.吸附試驗采用的因素與水平見表2,實(shí)驗結(jié)果見表3.

        表2 L9(34)因素水平表

        由表3、4可知,溫度、轉(zhuǎn)速這兩個因素對吸附量的影響較大,主次次序是轉(zhuǎn)速、溫度、吸附時間,最優(yōu)方案是A2B2C1,即在30 ℃、100 r/min條件下吸附3.5 h吸附量效果最好.經(jīng)驗證后,吸附量達(dá)14.45 mg/g.

        表3 正交試驗結(jié)果

        表4 方差分析結(jié)果

        3 結(jié)論

        將硅藻土基多孔陶瓷作為粘細(xì)菌的固定載體是可行的.研究表明,在經(jīng)2.0 mol/L FeCl3處理的硅藻土基多孔陶瓷對粘細(xì)菌的吸附效果較好,吸附4 h后吸附量達(dá)10.6 mg/g;在對吸附試驗的溫度、轉(zhuǎn)速、吸附時間進(jìn)行優(yōu)化后,當(dāng)溫度為30 ℃、轉(zhuǎn)速為100 r/min、吸附時間為3.5 h時吸附量最大,達(dá)14.45 mg/g.為下一步多孔陶瓷固定粘細(xì)菌發(fā)酵制備埃博霉素提供實(shí)踐基礎(chǔ).

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