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        茶樹穴盤嫩枝扦插試驗(yàn)

        2013-01-28 12:41:04彭火輝陳華玲游艷紅黎小萍
        蠶桑茶葉通訊 2013年1期
        關(guān)鍵詞:萘乙酸珍珠巖泥炭

        彭火輝 陳華玲 游艷紅 黎小萍

        (江西省蠶桑茶葉研究所 330202)

        短穗扦插育苗是目前國(guó)內(nèi)主要推廣應(yīng)用的茶樹種苗生產(chǎn)繁育方式,它的優(yōu)點(diǎn)是能很好地保持品種原有的優(yōu)良性狀、成本低、操作簡(jiǎn)單、對(duì)設(shè)施要求不高、易于推廣。但同時(shí)也具有育苗周期長(zhǎng)、繁殖系數(shù)較低、受自然條件制約等缺點(diǎn),而且應(yīng)用該項(xiàng)技術(shù)扦插對(duì)心土需求量比較大,往往會(huì)對(duì)育苗區(qū)的生態(tài)環(huán)境造成一定的破壞。隨著現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展,一些先進(jìn)的種苗繁育方法和技術(shù)開始逐步應(yīng)用到農(nóng)業(yè)各個(gè)領(lǐng)域當(dāng)中。穴盤扦插育苗是當(dāng)前我國(guó)花卉、苗木高效繁育的一種新的技術(shù)手段,已開始逐步取代傳統(tǒng)的地插育苗方式。在茶樹育苗上,一些技術(shù)研究人員也已開始關(guān)注設(shè)施農(nóng)業(yè),特別是容器化育苗技術(shù)在茶樹育苗上的應(yīng)用,并有過(guò)不少相關(guān)的報(bào)道。筆者首次選用茶樹嫩枝作為材料,應(yīng)用穴盤扦插技術(shù),研究輕基質(zhì)配比和萘乙酸對(duì)茶樹扦插穗條生根的影響,為茶樹容器化育苗技術(shù)進(jìn)一步應(yīng)用提供參考。

        1 試驗(yàn)時(shí)間與地點(diǎn)

        試驗(yàn)于2009年4 ~10月在江西省南昌縣黃馬江西金喬園林有限公司大棚基地進(jìn)行,扦插時(shí)間為2009年4月20日。

        2 材料與方法

        2.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)茶樹品種為安吉白茶、黃金菊和福云6 號(hào),分別來(lái)自江西省蠶桑茶葉研究所茶樹良種繁育基地和茶樹母本園。穗條標(biāo)準(zhǔn):新梢長(zhǎng)度15cm 以上,粗3 ~5mm,1/2 以上枝條為綠色。插穗剪取的方法:插穗長(zhǎng)4.0 ~4.5cm,每穗保留1 片完整葉和1 個(gè)腋芽,上下剪口均采取垂直枝條的平剪。扦插基質(zhì):東北泥炭、園藝用珍珠巖(粒度3 ~5mm);生根促進(jìn)劑:國(guó)光萘乙酸(20%NAA 粉劑);扦插所用穴盤:72穴方孔穴盤。

        2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        2.2.1 不同基質(zhì)配比對(duì)茶樹扦插生根的影響

        東北泥炭與園藝珍珠巖按體積比配制成5 個(gè)處理,處理1,泥炭:珍珠巖=1:0;處理2,泥炭:珍珠巖=3:1;處理3,泥炭:珍珠巖=4:1;處理4,泥炭:珍珠巖=5:1;處理5,泥炭:珍珠巖=6:1;試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),每個(gè)穴盤(72 穴)作為一個(gè)小區(qū),重復(fù)3 次,作單因子試驗(yàn),插穗統(tǒng)一用2 500mg/kg 國(guó)光NAA 基部浸5min。

        2.2.2 不同濃度的NAA 對(duì)茶樹扦插生根的影響

        扦插基質(zhì)配比統(tǒng)一為泥炭:珍珠巖=5:1。試驗(yàn)設(shè)5 個(gè)不同濃度NAA 處理,處理1 為1 500mg/kg;處理2 為2 000mg/kg;處理3 為2 500mg/kg;處理4為3 000mg/kg;處理5 為3 500mg/kg,以不使用生長(zhǎng)素處理作為對(duì)照,試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),3 次重復(fù),單因子試驗(yàn)。

        2.3 試驗(yàn)扦插方法

        2.3.1 扦插前的準(zhǔn)備

        用500 倍的多菌靈對(duì)擺放穴盤的苗床進(jìn)行消毒,用0.3%高錳酸鉀水溶液對(duì)配好的基質(zhì)和試驗(yàn)所用的穴盤進(jìn)行消毒,將消毒后的基質(zhì)裝入穴盤內(nèi),基質(zhì)應(yīng)松緊適度,并刮去高出穴盤的多余基質(zhì)。

        2.3.2 扦插方法

        扦插前,將剪好的插穗18 根捆為一捆,基部置入配制好的萘乙酸溶液中浸泡5 分鐘,浸泡深度為1.5 ~2.0cm。扦插時(shí)先用細(xì)孔灑水壺將裝好基質(zhì)的穴盤澆一遍清水,再將處理好的穗條插入穴盤基質(zhì)中,插入深度為1.5 ~2.0cm,葉片統(tǒng)一朝一個(gè)方向,扦插完后立即用細(xì)孔灑水壺澆一遍透水,并噴施一遍500 倍的百菌清水溶液,最后將處理完畢的穴盤按要求放置在小拱棚內(nèi)的苗床上,保持棚內(nèi)溫度低于35℃,濕度90%以上,基質(zhì)濕潤(rùn)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 不同基質(zhì)配比對(duì)插穗的影響

        從表1 可以看出,同一茶樹品種在不同基質(zhì)配比中的插穗愈傷組織始發(fā)生時(shí)間和始生根時(shí)間差異不大,但不同茶樹品種的愈傷組織始發(fā)生時(shí)間和始生根時(shí)間有一定的差別。從表1 中生根率的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,不同配比基質(zhì)對(duì)茶樹插穗生根率影響較大,本試驗(yàn)以處理4 的基質(zhì)配比(泥炭:珍珠巖=5:1)生根率最高。另外,從試驗(yàn)結(jié)果也可看出,不同茶樹品種的扦插生根性能是不一樣的,其中以福云6 號(hào)扦插的生根率最高,黃金菊最低。

        3.2 不同濃度的NAA 對(duì)茶樹插穗生根的影響

        從表2 可以看出,不同濃度的NAA 對(duì)茶樹插穗的愈傷組織的發(fā)生和生根率的影響很大,試驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著NAA 濃度增加,插穗的愈傷組織發(fā)生時(shí)間明顯提前,說(shuō)明NAA 可促進(jìn)茶樹插穗的愈傷組織的發(fā)生。從表2 中的生根率的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,各個(gè)品種茶樹的生根率隨著萘乙酸的濃度的增加明顯提高,但當(dāng)濃度增加到3 500mg/kg 時(shí),生根率明顯下降,說(shuō)明在一定濃度范圍內(nèi),高濃度的NAA 處理有助于茶樹穗條的生根,但超過(guò)一定濃度NAA 可能對(duì)茶樹穗條的生根有抑制作用。本試驗(yàn)以處理3(2 500mg/kg 的國(guó)光NAA)茶樹生根率最高。另外,從表2 也可看出,在同一濃度的NAA 處理下,不同茶樹品種的愈傷組織始發(fā)生時(shí)間和扦插生根率明顯不一樣,表明不同茶樹品種對(duì)NAA 的敏感度不一樣。

        表1 不同基質(zhì)配比條件下愈傷組織始發(fā)生時(shí)間、始生根時(shí)間和扦插生根率統(tǒng)計(jì)表

        表2 不同濃度的NAA 處理下茶樹愈傷組織始發(fā)生時(shí)間、始生根時(shí)間和扦插生根率統(tǒng)計(jì)表

        4 小結(jié)

        試驗(yàn)把大棚穴盤扦插育苗技術(shù)應(yīng)用到茶樹的扦插上,并首次采用茶樹嫩枝作為扦插材料和NAA 作為生根促進(jìn)劑,通過(guò)研究得出以下幾點(diǎn)試驗(yàn)結(jié)果:

        一是大棚穴盤扦插育苗技術(shù)具有生根快、出苗齊、條件易控制等優(yōu)點(diǎn),適合茶樹種苗規(guī)模扦插生產(chǎn)。二是茶樹嫩枝扦插生根率也很高,可以作為穴盤扦插的材料。三是不同茶樹品種的生根性能不一樣,對(duì)生長(zhǎng)素的敏感度也不一樣。四是不同泥炭土和珍珠巖的配比基質(zhì)對(duì)茶樹插穗生根有較大影響,本試驗(yàn)結(jié)果以泥炭土:珍珠巖=5:1 的配比最為合適。五是在一定濃度范圍內(nèi)高濃度的NAA 處理有利于茶樹插穗愈傷組織的發(fā)生,可提高穗條的生根率,但超過(guò)一定濃度NAA 處理對(duì)茶樹穗條生根有抑制作用,本試驗(yàn)以處理3(2 500mg/kg 的國(guó)光NAA)茶樹生根率最高。

        [1]袁華玲,張金云,張學(xué)義,等. 蔬菜穴盤工廠化育苗技術(shù)及發(fā)展策略[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2003,31(6):977 ~979.

        [2]曾建明,谷保靜,常杰,等. 茶樹工廠化育苗適宜基質(zhì)水分條件研究[J]. 茶葉科學(xué),2005,25(4):270 ~274.

        [3]谷保靜,常杰,曾建明,等. 設(shè)施繁育茶苗適宜光照強(qiáng)度研究[J]. 茶葉科學(xué),2006,26(1):24 ~30.

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