馬淳 栗娜
吉林醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院,吉林 吉林 132013
預(yù)防醫(yī)院內(nèi)感染的重要措施之一是醫(yī)療器械的滅菌,其方法和質(zhì)量控制要求也有明確的規(guī)定[1]。滅菌效果的監(jiān)測(cè)是以科學(xué)的監(jiān)測(cè)方法來(lái)證實(shí)其真正的滅菌器使用的情況,以及滅菌物品的滅菌質(zhì)量[2-3]。我院2009年內(nèi)新購(gòu)進(jìn)了2臺(tái)新華脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器和一臺(tái)3M TMAttestTM 290自動(dòng)閱讀器,使用至今。我們通過(guò)現(xiàn)行的要求,設(shè)計(jì)監(jiān)測(cè)方案對(duì)采用的新華脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器安裝、調(diào)試后,在正式投入使用時(shí)開(kāi)始進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控驗(yàn)證,證明滅菌效果,能夠達(dá)到除去微生物污染的目的。應(yīng)用體會(huì)如下。
新華脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器、3MTMAttestTM 290自動(dòng)閱讀器、3M一次性化學(xué)B-D測(cè)試包、標(biāo)準(zhǔn)生物測(cè)試包(內(nèi)含生物指示劑和第五類(lèi)化學(xué)指示卡—爬行卡、3M化學(xué)指示膠帶。
每鍋物品滅菌時(shí),都要嚴(yán)格控制滅菌時(shí)間、滅菌溫度及滅菌器壓力,監(jiān)測(cè)護(hù)士認(rèn)真記錄各項(xiàng)參數(shù),應(yīng)符合滅菌效果的要求。滅菌器運(yùn)行一個(gè)滅菌周期后監(jiān)測(cè)護(hù)士確認(rèn)各項(xiàng)參數(shù)正確無(wú)誤后簽名并將記錄單存檔。物理監(jiān)測(cè)過(guò)程中監(jiān)測(cè)參數(shù)發(fā)生錯(cuò)誤時(shí)應(yīng)立即分析原因進(jìn)行改進(jìn)直至監(jiān)測(cè)結(jié)果符合要求,不得發(fā)放物理監(jiān)測(cè)不合格的滅菌物品。
專(zhuān)門(mén)用于脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的監(jiān)測(cè)[4]。3M一次性化學(xué)B-D測(cè)試包放于滅菌柜內(nèi)最難滅菌的位置,就是滅菌柜底層靠近柜門(mén)與排氣口底前方的地方。判定結(jié)果,在經(jīng)過(guò)一個(gè)滅菌周期后(134℃,滅菌3.5min)取出B-D測(cè)試指示卡,觀(guān)察其顏色變化,如果B-D測(cè)試指示卡均勻一致的變黑,說(shuō)明滅菌器內(nèi)冷空氣排除徹底,其抽真空系統(tǒng)良好,可正常使用。如指示卡變色不均勻或未完全變色,中央部分呈淺黑色,則提示此次滅菌失敗。如果B-D實(shí)驗(yàn)呈陽(yáng)性時(shí),杜絕使用延長(zhǎng)滅菌作用時(shí)間的方法,應(yīng)分析原因、排除障礙對(duì)滅菌器進(jìn)行徹底檢查,必要時(shí)報(bào)告醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)及設(shè)備科進(jìn)行維修。B-D實(shí)驗(yàn)的測(cè)試要求:(1)日常滅菌監(jiān)測(cè),每日滅菌前對(duì)滅菌器的監(jiān)測(cè),滅菌柜內(nèi)除測(cè)試包外無(wú)任何物品。(2)滅菌器安裝、移動(dòng)位置和維修后滅菌效果的監(jiān)控應(yīng)連續(xù)監(jiān)測(cè)3次。
(1)包外指示卡監(jiān)測(cè) 每個(gè)待滅菌物品包外粘貼3M的化學(xué)指示膠帶,用于監(jiān)測(cè)滅菌過(guò)程中的滅菌溫度和滅菌時(shí)間是否符合標(biāo)準(zhǔn)。(2)包內(nèi)指示卡監(jiān)測(cè) 將3M第五代脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器化學(xué)指示卡(爬行卡)放于待滅菌物品包內(nèi)最難滅菌的部位。他可準(zhǔn)確反映滅菌時(shí)間、滅菌溫度、滅菌器飽和蒸汽的綜合變化,可快速鑒定滅菌過(guò)程是否完成,判斷是否達(dá)到滅菌合格要求。第五類(lèi)化學(xué)指示劑像水印溫度計(jì)那樣在一定條件下,其指示性標(biāo)識(shí)會(huì)順著某一方向“爬行”,標(biāo)識(shí)爬到某一規(guī)定區(qū)域,顏色變?yōu)橹甘竞谏恢抡f(shuō)明滅菌合格,反之未達(dá)到規(guī)定區(qū)域并指示黑色淺或變色不均勻,說(shuō)明滅菌不合格。
將生物監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包(內(nèi)含生物指示劑和第五類(lèi)化學(xué)指示卡—爬行卡)置于脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌柜的底層,蒸汽穿透物品的時(shí)間較長(zhǎng)和脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌柜溫度最低處。滅菌柜內(nèi)最難滅菌的位置具有代表性[5]。一個(gè)滅菌周期后,從滅菌器內(nèi)取出生物標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試包,測(cè)試包應(yīng)在無(wú)菌操作下打開(kāi),打開(kāi)后散熱5~10min后取出生物指示劑,擠碎指示劑內(nèi)安瓶,然后培養(yǎng)生物指示劑,將同一批次未滅菌的生物指示劑作陽(yáng)性對(duì)照。兩組生物指示劑放置在3M TMAttestTM 290自動(dòng)閱讀器內(nèi)16~43℃培養(yǎng)3小時(shí),培養(yǎng)陽(yáng)性對(duì)照指示劑必須得出熒光陽(yáng)性結(jié)果(閱讀順顯示為紅燈或+),而已滅菌的指示劑讀出熒光陰性(綠燈或-)表明滅菌過(guò)程合格。
2009年8 月~2012年12月,我院共進(jìn)行脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌 4071 鍋次,生物監(jiān)測(cè)544鍋次,監(jiān)測(cè)結(jié)果均為陰性,生物監(jiān)測(cè)合格率達(dá)到100%。包外包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)指示卡全部合格,留點(diǎn)溫度計(jì)所示溫度在正常范圍。B-D實(shí)驗(yàn)不合格兩次,均因滅菌器部件發(fā)生故障,維修后連續(xù)監(jiān)測(cè)3次,B-D實(shí)驗(yàn)合格。
脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌方法是醫(yī)院器械滅菌量可靠的方法,而最有效的滅菌方法只能通過(guò)實(shí)施最有效的監(jiān)測(cè)和質(zhì)量管理才可能實(shí)現(xiàn)。四年以來(lái),通過(guò)科學(xué)的監(jiān)測(cè)方法反復(fù)檢測(cè),我們體會(huì)到B-D實(shí)驗(yàn)可以迅速準(zhǔn)確的測(cè)定脈動(dòng)真空壓力蒸汽滅菌器的性能。其原理是檢測(cè)脈動(dòng)壓力蒸汽滅菌器冷空氣排除效果。利用滅菌柜內(nèi)室內(nèi)冷空氣,能否阻礙蒸汽穿透,從而影響B(tài)-D實(shí)驗(yàn)指示卡變色,達(dá)到排除冷空氣的目的。
第五類(lèi)化學(xué)指示卡(爬行卡)的使用對(duì)生物監(jiān)測(cè)是一個(gè)很好的補(bǔ)充。它不受人為因素影響,避免了多參數(shù)化學(xué)指示劑用肉眼辨別顏色深淺所致的誤差。對(duì)于有植入物的手術(shù)器械包,在生物監(jiān)測(cè)不能及時(shí)出結(jié)果而又急用時(shí),爬行指示劑可以作為提前放行的標(biāo)志。
3M TMAttestTM 290自動(dòng)閱讀器和生物指示劑的應(yīng)用,對(duì)我們?nèi)粘9ぷ骶哂泻艽蟮膸椭嵘郎缇锲房勺匪菪院蜔o(wú)菌效果保障水平。生物監(jiān)測(cè)是唯一直接使用生物指示劑對(duì)滅菌效果進(jìn)行挑戰(zhàn)的方法,它是判斷滅菌物品是否達(dá)到無(wú)菌菌水平的最可靠,最安全的依據(jù)。手術(shù)器械的滅菌效果監(jiān)測(cè)最可靠是生物監(jiān)測(cè)[6],它是滅菌效果評(píng)價(jià)的“金標(biāo)準(zhǔn)”。醫(yī)院無(wú)菌物品的質(zhì)量與有效的控制醫(yī)院感染息息相關(guān),也是保證醫(yī)療、護(hù)理總體質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。我院近幾年來(lái),嚴(yán)格執(zhí)行各環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)控,加強(qiáng)消毒供應(yīng)室管理,定期檢修滅菌設(shè)備,消毒員經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)后持證上崗,通過(guò)各種現(xiàn)代化監(jiān)測(cè)手段和設(shè)備,科學(xué)規(guī)范的監(jiān)測(cè)方法,確保滅菌物品的質(zhì)量。
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