亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        納米顆粒在食品領(lǐng)域中應(yīng)用安全性及其風(fēng)險(xiǎn)的研究進(jìn)展

        2013-01-23 16:02:26李小林郭紅衛(wèi)

        李小林 邱 璐 李 健 郭紅衛(wèi)

        (1.上海出入境檢驗(yàn)檢疫局 上海 200135;2.復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院)

        1 前言

        納米食品指在生產(chǎn)、加工或包裝過(guò)程中采用納米技術(shù)手段或工具的食品[1],即在納米水平用科學(xué)、工程技術(shù)等手段改變食品及相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量、結(jié)構(gòu)、質(zhì)地等,包括改變食品的性狀或特性,從而改善食品口味和營(yíng)養(yǎng),增加食品生物利用度,改進(jìn)傳輸方式,增強(qiáng)食品包裝,延長(zhǎng)食品上架期等[2]。目前的納米食品主要包括納米化食品營(yíng)養(yǎng)成分、納米食品添加劑、納米膠囊、納米乳化、食品包裝材料以及細(xì)菌識(shí)別、納米感受器等[1-3]。市場(chǎng)上已出現(xiàn)的納米食品如納米茶、納米清除劑、納米營(yíng)養(yǎng)素、納米維生素等;納米食品添加劑如納米氧化鋅、納米二氧化硅、抗粘結(jié)劑納米鋁-硅等;納米傳導(dǎo)系統(tǒng)如納米膠囊;食品包裝材料如納米二氧化硅、納米鋅光催化劑、納米二氧化鈦、納米氧化鎂、納米氧化銅等。

        根據(jù)iRAP(Innovative Research and Products)公司報(bào)告,2008年全球應(yīng)用納米技術(shù)的食品和飲料包裝約為4.13億美元,預(yù)計(jì)2014年能達(dá)到7.3億美元,并保持每年11.65%的增長(zhǎng)率[4]。目前從事納米食品生產(chǎn)和研究的公司超過(guò)200家,包括Heinz、Nestle、Unilever、Kraft等知名公司,保守計(jì)算已有超過(guò)200多種納米食品上市,并且呈快速發(fā)展的趨勢(shì)[5]。根據(jù) Helmut Kaiser Consultancy報(bào)道,亞洲(主要是中國(guó))將是納米食品未來(lái)最大的市場(chǎng)[6]。

        但是,納米食品引起的健康風(fēng)險(xiǎn)仍存在較大爭(zhēng)議,而且隨著納米技術(shù)的快速發(fā)展,與其相關(guān)的健康和安全、管理和社會(huì)問(wèn)題已引起許多國(guó)家和國(guó)際組織的關(guān)注。由于食品中添加納米化成分顆粒是納米食品的重要表現(xiàn)形式之一,而納米顆??赡軐?duì)人體健康產(chǎn)生危害,因此,本文主要對(duì)納米顆粒在食品領(lǐng)域應(yīng)用的安全性極其風(fēng)險(xiǎn)的研究進(jìn)展做一綜述。

        2 納米顆粒的安全性

        食品領(lǐng)域應(yīng)用納米顆??赡墚a(chǎn)生的安全性問(wèn)題如下:一方面,食品中納米顆粒能夠通過(guò)人體的生物屏障,生物利用度增加,其在體內(nèi)蓄積可能產(chǎn)生多種風(fēng)險(xiǎn);另一方面,物質(zhì)經(jīng)過(guò)納米化處理,由于小尺寸效應(yīng)、量子效應(yīng)等影響,其比表面積增大,表面結(jié)合能和化學(xué)效應(yīng)顯著增加,其產(chǎn)生的生物效應(yīng)會(huì)得到放大[7]。

        2.1 代謝動(dòng)力學(xué)

        納米顆粒的特性(如大小尺度、表面電荷、功能性成分等)能夠影響納米顆粒的吸收、代謝、分布和排泄[8],但是納米顆粒的理化性質(zhì)與其在體內(nèi)分布的關(guān)系尚不清楚。有研究表明,納米顆粒能夠減少對(duì)消化道的影響,顯著延長(zhǎng)其在消化道的停留時(shí)間,增加反應(yīng)表面積,通過(guò)毛細(xì)管滲透進(jìn)入組織器官,從而使得化合物在機(jī)體內(nèi)充分轉(zhuǎn)運(yùn)和吸收[9]。

        2.1.1 消化道吸收

        納米顆粒被消化道吸收的過(guò)程與其被吸附和轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān),粘液層被認(rèn)為是納米顆粒進(jìn)入人體的第一屏障,消化道上皮是第二屏障,而且小顆粒能夠比大顆粒更容易快速擴(kuò)散通過(guò)。研究表明,消化道吸收納米顆粒的途徑之一是上皮細(xì)胞允許大分子蛋白和多肽進(jìn)入,納米顆粒借助特異的高分子材料也可通過(guò)此途徑進(jìn)入;另一途徑是跨細(xì)胞途徑,即上皮細(xì)胞通過(guò)胞吞作用吸收納米顆粒,轉(zhuǎn)運(yùn)至Peyer’s集合淋巴小結(jié)濾泡的微皺褶細(xì)胞(M細(xì)胞)和/或消化道細(xì)胞,從而在消化道上皮的基底外側(cè)釋放。納米顆粒的大小、表面電荷、與受體體結(jié)合或包被的活性能夠影響消化道的跨細(xì)胞吸收[10]。

        2.1.2 分布、代謝和排泄

        納米膠囊或納米顆粒通過(guò)胃腸道進(jìn)入血循環(huán),與血液成分如血漿蛋白、凝血因子、血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞反應(yīng),這些反應(yīng)與納米顆粒的表面化學(xué)性有關(guān)[11],對(duì)于納米顆粒的分布和排泄起著重要的作用。納米顆粒能夠在體內(nèi)廣泛分布,且小顆粒的分布比大顆粒更廣泛。細(xì)胞屏障如細(xì)胞膜不能構(gòu)成納米顆粒的障礙,其可穿過(guò)生物膜進(jìn)入細(xì)胞、組織和器官[12],在腦、心、肝、腎、脾、骨髓、神經(jīng)系統(tǒng)、血液等中蓄積[13,14];血腦屏障能夠限制顆粒物質(zhì)進(jìn)入腦部,而具有親脂性、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)小可溶性分子(<500Da)的納米顆粒則能夠通過(guò)血腦屏障[15]。納米膠囊能夠增加內(nèi)含成分的生物利用度,防止攜帶的成分被肝代謝后經(jīng)膽管排泄,如大鼠經(jīng)靜脈給予聚苯乙烯納米顆粒通過(guò)肝臟吸收后經(jīng)膽汁排泄。納米顆粒的膽汁排泄與顆粒大小有關(guān),小顆粒物質(zhì)(50nm)既可經(jīng)Kupffer細(xì)胞吞噬也可經(jīng)肝細(xì)胞吸收,而大顆粒(500nm)主要由非實(shí)質(zhì)細(xì)胞如Kupffer細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞吸收[16]。

        2.2 細(xì)胞毒性

        納米材料能夠通過(guò)細(xì)胞膜,引起DNA損傷,干擾細(xì)胞活性和生長(zhǎng),產(chǎn)生炎癥蛋白,破壞線粒體主要結(jié)構(gòu),甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。納米顆粒的大小是其毒性的關(guān)鍵因素,而其他因素如化學(xué)組成、表面電荷、表面結(jié)構(gòu)、聚集性和可溶性等也是其毒性的重要因素[17]。

        2.3 急性毒性

        對(duì)不同納米顆粒如納米銅、納米硒、納米鋅、納米氧化鋅和納米二氧化鈦等急性毒性試驗(yàn)研究表明,高劑量納米顆粒能夠引起急性毒性,其毒性大小取決于納米顆粒的大小、表面包被成分及化學(xué)組成有關(guān)[18]。25nm和80nm二氧化鈦經(jīng)口灌胃5 g/kg能夠引起小鼠肝損傷,納米顆粒蓄積于肝DNA,引起小鼠肝臟病理變化和肝細(xì)胞凋亡,產(chǎn)生急性肝毒性以及炎癥反應(yīng),其肝損傷效應(yīng)明顯強(qiáng)于常規(guī)二氧化鈦顆粒(155nm)。

        2.4 長(zhǎng)期毒性

        目前很少有關(guān)于納米顆粒慢性或急性低劑量暴露的資料。有研究表明,長(zhǎng)期暴露納米顆粒能夠引起不同系統(tǒng)的毒性,包括神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)等。對(duì)免疫的影響包括氧化應(yīng)激和/或引起肺、肝、心、腦前炎癥細(xì)胞因子的活化;對(duì)心血管系統(tǒng)的影響包括促血栓形成效應(yīng)、心臟功能性損傷(如急性心肌梗塞)和對(duì)心率的影響。另外,納米顆粒還可能引起遺傳毒性,具有致癌性和致畸作用。

        2.4.1 神經(jīng)毒性

        血腦屏障是分離血液與腦脊液的特殊系統(tǒng),主要由內(nèi)皮細(xì)胞通過(guò)緊密連接組成,阻止大分子或親水性的物質(zhì)進(jìn)入大腦,保護(hù)大腦免受外來(lái)化學(xué)物的傷害。通常,大多數(shù)分子不能通過(guò)血腦屏障,但多種代謝動(dòng)力學(xué)研究表明,納米顆粒能夠穿過(guò)血腦屏障[19]。進(jìn)入體內(nèi)的納米二氧化鈦、氧化錳、銀等納米顆粒能夠引起大腦損傷,而動(dòng)物試驗(yàn)也表明,在大腦皮質(zhì)層和小腦中能夠檢測(cè)到氧化錳、二氧化硅等納米顆粒。

        2.4.2 生殖毒性

        有研究表明,出生前暴露納米二氧化鈦顆粒能夠引起小鼠額前皮質(zhì)和新紋狀體多巴胺水平升高,從而可能影響子代中央多巴胺能系統(tǒng)的發(fā)育。納米二氧化硅(10nm和30nm)在100 ug/mL濃度下能夠引起小鼠胚胎干細(xì)胞的分化、心肌細(xì)胞收縮,其效應(yīng)與劑量呈一定關(guān)系,而80nm和400nm二氧化硅在最高濃度均不引起胚胎毒性。影響干細(xì)胞分化的劑量低于對(duì)細(xì)胞毒性的劑量表明納米顆粒對(duì)干細(xì)胞分化具有特定的影響[20]。Hougaard等發(fā)現(xiàn),二氧化鈦(21nm)消化道暴露能夠引起子代中度的神經(jīng)行為改變,但認(rèn)知功能未受影響[21],因此,尚不能排除納米顆粒通過(guò)胎盤(pán)引起胚胎生殖毒性。

        2.4.3 遺傳毒性

        納米顆粒能夠通過(guò)吸入、經(jīng)口或皮膚等途徑進(jìn)入人體,然后通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散、受體介導(dǎo)的胞吞作用以及網(wǎng)格蛋白等途徑進(jìn)入細(xì)胞,進(jìn)而進(jìn)入細(xì)胞核,再經(jīng)過(guò)直接或間接的機(jī)制引起DNA損傷。納米顆粒能夠不受細(xì)胞膜限制,直接進(jìn)入細(xì)胞核和DNA,但是其結(jié)合作用機(jī)制尚不清楚。研究表明,納米氧化鋅顆粒對(duì)HepG2細(xì)胞暴露6h能夠引起細(xì)胞內(nèi)氧自由基產(chǎn)生,氧化應(yīng)激介導(dǎo)產(chǎn)生DNA損傷,表面包被活性是納米顆粒引起遺傳毒性的重要因素[22]。體內(nèi)試驗(yàn)表明,20-160nm納米二氧化鈦500 mg/kg經(jīng)飲用水給藥,能夠引起小鼠8-OHdG和γH2AX焦點(diǎn)增加,并引起DNA雙鏈斷裂、DNA缺失等[23]。

        2.4.4 免疫毒性

        多種納米顆粒通過(guò)與網(wǎng)織紅細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞反應(yīng)釋放氧自由基,引起氧化應(yīng)激反應(yīng),進(jìn)而引起炎癥[24],而氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)能夠直接或間接地引起免疫毒性,如納米二氧化鈦引起巨噬細(xì)胞的凋亡和壞死。研究表明,4nm和100nm納米金顆粒在4.26 mg/kg劑量下均能夠?qū)ALB/C小鼠引起中度免疫反應(yīng),導(dǎo)致細(xì)胞凋亡和肝急性炎癥,并在肝Kupffer細(xì)胞和脾巨噬細(xì)胞中蓄積[25]。二氧化硅顆粒(12 nm)引起血液中IL-1β和TNF-α水平升高,腹膜巨噬細(xì)胞釋放氧化亞氮,促進(jìn)IL-1、IL-6、TNF- α、iNOS和 COX -2 mRNA 的表達(dá)[26]。

        3 納米顆粒在食品領(lǐng)域應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)

        3.1 相關(guān)研究現(xiàn)狀

        許多國(guó)際機(jī)構(gòu)、組織和政府紛紛關(guān)注于食品和環(huán)境中納米顆粒的轉(zhuǎn)運(yùn)以及健康效應(yīng)[27],歐盟、美國(guó)均針對(duì)納米食品發(fā)布相關(guān)法規(guī)文件,要求對(duì)納米食品的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估和研究。DEKKERS等對(duì)食品中納米食品添加劑二氧化硅的風(fēng)險(xiǎn)研究表明,食品添加劑二氧化硅E551可能對(duì)人體健康產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn),而對(duì)其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估受到食品中納米二氧化硅的暴露劑量、代謝動(dòng)力學(xué)信息以及納米二氧化硅的毒性等方面信息的制約[28]。Qasim Chaudhry等認(rèn)為盡管納米技術(shù)在全球食品領(lǐng)域應(yīng)用只在小規(guī)模和技術(shù)發(fā)展階段,但對(duì)納米材料的特性、性質(zhì)和效應(yīng)存在知識(shí)空白,對(duì)納米材料的使用,特別是不溶性、生物持久性的納米顆粒在應(yīng)用于食品必須關(guān)注其對(duì)環(huán)境和消費(fèi)者健康的安全性[2]。納米食品的毒理學(xué)、毒物代謝動(dòng)力學(xué)、遷移和暴露評(píng)估必須依賴對(duì)食品中納米顆粒檢測(cè)方法以及對(duì)復(fù)雜食品基質(zhì)中納米顆粒的鑒定,而當(dāng)前在這些方面均存在空白,使得對(duì)納米食品的消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估出現(xiàn)困難,從而阻礙了納米顆粒應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的發(fā)展。

        3.2 應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)

        納米顆粒在食品領(lǐng)域應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)可以通過(guò)以下幾方面來(lái)評(píng)估。

        3.2.1 理化性質(zhì)

        通常對(duì)化學(xué)物的定性較為直觀,而在復(fù)雜基質(zhì)中鑒定納米材料則較為復(fù)雜。不同功能的納米顆粒如顆粒大小、大小分布、潛在聚集、表面電荷等在不同生物基質(zhì)中可能不同,取決于基質(zhì)中的化合物和熱動(dòng)力學(xué)條件,而食品基質(zhì)中的納米顆粒也可能隨著食品加工過(guò)程而出現(xiàn)變化。

        3.2.2 劑量

        納米顆粒的大小尺度、總表面積、顆粒數(shù)目以及其他特性均能夠影響納米顆粒的毒性。毒理學(xué)試驗(yàn)需要多個(gè)劑量參數(shù)進(jìn)行分析,從而確定因果關(guān)系,并使之有足夠的可信度,從而對(duì)食品中納米顆粒毒性進(jìn)行完全鑒定。

        3.2.3 暴露評(píng)估

        對(duì)納米材料的暴露評(píng)估與傳統(tǒng)化學(xué)物評(píng)估相同,但應(yīng)考慮特定食品的抽樣、復(fù)合樣品的變異、不同樣品含量的差異和消費(fèi)資料與傳統(tǒng)化學(xué)物暴露評(píng)估可能不同。應(yīng)該綜合食品消費(fèi)量和食品中納米顆粒或化學(xué)物含量的信息進(jìn)行暴露評(píng)估。

        3.2.4 毒物代謝動(dòng)力學(xué)

        納米顆粒的特性能夠影響納米顆粒的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)。ADME的信息對(duì)于納米顆粒的體內(nèi)分布、靶器官、毒性評(píng)價(jià)均有重要作用。

        3.2.5 納米顆粒的安全性

        納米顆粒比大顆粒更具有化學(xué)反應(yīng)性以及更容易進(jìn)入人體等特點(diǎn),納米材料也很容易附著于身體或器官表面,這些因素以及小體積使得納米顆粒更容易為細(xì)胞和組織所吸收,從而影響人體健康。

        3.3 使用建議

        對(duì)納米顆粒的危害鑒定需要建立健康指導(dǎo)值如每日可接受攝入量或容許攝入量,這需要?jiǎng)游锒纠韺W(xué)研究的資料,其關(guān)鍵效應(yīng)的無(wú)可見(jiàn)有害作用水平(NOAEL)或基準(zhǔn)劑量形成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的起始點(diǎn)。指導(dǎo)值應(yīng)特別考慮在納米傳導(dǎo)系統(tǒng)的生物活性物質(zhì)(或納米尺度生物活性物質(zhì))其生物利用率增加。

        4 結(jié)語(yǔ)

        當(dāng)前,納米技術(shù)在食品領(lǐng)域得到應(yīng)用,然而對(duì)納米食品的研究仍然存在知識(shí)真空,還有許多需要考慮和解決的問(wèn)題。國(guó)際上納米產(chǎn)品已經(jīng)上市,并且具有快速增長(zhǎng)的趨勢(shì),對(duì)納米食品的監(jiān)管和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估刻不容緩。同發(fā)達(dá)國(guó)家相比,我國(guó)在納米技術(shù)、產(chǎn)品加工能力、質(zhì)量控制、安全性評(píng)估等方面均處于劣勢(shì),這可能使我國(guó)在國(guó)際貿(mào)易中遇到等價(jià)值、有效調(diào)控措施以及技術(shù)貿(mào)易障礙等問(wèn)題。更為嚴(yán)重的是,由于我們?nèi)狈?duì)納米食品安全性的有效評(píng)估和監(jiān)管控制系統(tǒng),我國(guó)可能成為納米食品更為開(kāi)放的市場(chǎng)。因此,當(dāng)前需要對(duì)納米食品的安全性、食品標(biāo)簽、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)等方面進(jìn)行研究,增強(qiáng)公眾認(rèn)識(shí)納米食品的認(rèn)知,從科學(xué)研究、立法以及公眾的角度研究納米食品的安全性,避免納米食品成為轉(zhuǎn)基因食品的另一恐慌,從而更有效地促進(jìn)納米技術(shù)的發(fā)展。

        [1]Chaudhry Q,Scotter M,Blackburn J,et al.Applications and implications of nanotechnologies for the food sector[J].Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess,2008,25(3):241-258.

        [2]Cristina Blasco,Yolanda Pico.Determining nanomaterials in food[J].TrAC Trends in Analytical Chemistry,2011,30(1):84-99.

        [3]Sozer N,Kokini J L.Nanotechnology and its applications in the food sector[J].Trends Biotechnol,2009,27(2):82 -89.

        [4]Innovative Research and Products(iRAP).Nano-enabled packaging for the food and beverage industry-A global technology industry and market analysis.FT-102(2009)1-107.

        [5]IFST(2006).Nanotechnology information statement.Institute of Food Science and Technology(IFST)Trust Fund.London,UK.

        [6]Helmut Kaiser Consultancy(2004).Study:nanotechnology in food and food processing industry worldwide.

        [7]Limbach L K,Wick P,Manser P,et al.Exposure of engineered nanoparticles to human lung epithelial cells:Influence of chemical composition and catalytic activity on oxidative stress[J].Environ Sci Technol,2007,41(11):4158-4163.

        [8]Singh R,Pantarotto D,Lacerda L,et al.Tissue biodistribution and blood clearance rates of intravenously administered carbon nanotube radiotracers[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2006,103(9):3357–3362.

        [9]Buzby J C.Nanotechnology for food applications.More questions than answers[J].Journal of Consumer Affairs,2010,44(3):528–545.

        [10]Hoet P,Bruske-Hohlfeld I,Salata O.Nanoparticles– known and unknown health risks[J].Journal of Nanobiotechnology,2004,2(1):12.

        [11]Dobrovolskaia M.Immunological properties of engineered nanomaterials[J].Nature nanotechnology,2007,2(8):469 -478.

        [12]S T Holgate.Exposure,uptake,distribution and toxicity of nanomaterials in humans[J].J Biomed Nanotechnol,2010,6(1):1 -19.

        [13]Eudald Casals,Socorro Vázquez - Campos,Neus G Bastús,et al.Distribution and potential toxicity of engineered inorganic nanoparticles and carbon nanostructures in biological systems[J].Trends Anal Chem,2008,27:672-683.

        [14]Letchford K,Burt H.A review of the formation and classification of amphiphilic block copolymer nanoparticulate structures:micelles,nanospheres,nanocapsules and polymersomes[J].Eur J Pharm Biopharm,2007,65(3):259-269.

        [15]Hirn S,Semmler-Behnke M,Schleh C.Particle size-dependent organ distribution of gold nanoparticles after intravenous administration[J].Eur J Pharm Biopharm,2011,77(3):407-416.

        [16]Ogawara K,Yoshida M,Higaki,et al.Hepatic uptake of polystyrene microspheres in rats:effect of particle size on intrahepatic distribution[J].J Control Release,1999,59(1):15 – 22.

        [17]Brunner T J,Wick P,Manser P.In Vitro Cytotoxicity of Oxide Nanoparticles:Comparison to Asbestos,Silica,and the Effect of Particle Solubility[J].Environ Sci Technol,2006,40(14):4374-81.

        [18]Wang B,F(xiàn)eng W Y,Wang M,et al.Acute toxicological impact of nano-and submicroscaled zinc oxide powder on healthy adult mice[J].Journal of Nanoparticle Research,2008,10(2):263-276.

        [19]Silva G A.Nanotechnology approaches for drug and small molecule delivery across the blood – brain barrier[J].Surgical Neurology,2007,67(2):113-116.

        [20]Park M V,Annema W,Salvati A.In vitro developmental toxicity test detects inhibition of stem cell differentiation by silica nanoparticles[J].Toxicol Appl Pharmacol,2009,240(1):108-116.

        [21]Hougaard K S,Jackson P,Jensen K A,et al.Effects of prenatal exposure to surface-coated nanosized titanium dioxide(UVTitan).A study in mice[J].Part Fibre Toxicol,2010,7:16.

        [22]Zuzana M,Alessandra R,Lise F.Safety assessment of nanoparticles cytotoxicity and genotoxicity of metal nanoparticles in vitro[J].J Biomed Nanotechnol,2011,7(1):20 -21.

        [23]Trouiller B,Reliene R,Westbrook A.Titanium Dioxide Nanoparticles Induce DNA Damage and Genetic Instability In vivo in Mice[J].Cancer Res,2009,69(22):8784 -8789.

        [24]Donaldson K,Seaton A.The Janus faces of nanoparticles[J].J Nanosci Nanotechnol,2007,7(12):4607 -4611.

        [25]Cho W S,Kim S,Han B S,et al.Comparison of gene expression profiles in mice liver following intravenous injection of 4 and 100 nm - sized PEG - coated gold nanoparticles[J].Toxicol Lett,2009,191(1):96 -102.

        [26]Li X,Hu Y,Jin Z,et al.Silica-induced TNF-alpha and TGF-beta1 expression in RAW264.7 cells are dependent on Src-ERK/AP - 1 pathways[J].Toxicol Mech Methods,2009,19(1):51-58.

        [27]FAO/WHO Expert Meeting on the Application of Nanotechnologies in the Food and Agriculture Sectors:Potential Food Safety Implications.Meeting Report,1 -102,2009.

        国产亚洲一本大道中文在线| 日韩在线 | 中文| 亚洲加勒比久久88色综合| 天堂网在线最新版www中文网| 狠狠色狠狠色综合网老熟女| 精品中文字幕久久久人妻| 日韩av精品视频在线观看| 免费少妇a级毛片人成网| 一本色道久久综合亚洲精品小说 | 国产视频自拍一区在线观看| 精品人妻中文无码av在线| 欧美伊人网| 国产三级av在线播放| 精品国产精品久久一区免费式| 国产人妻丰满熟妇嗷嗷叫| 在线欧美不卡| 又爽又猛又大又湿的视频| 国产在线播放一区二区不卡| 亚洲综合久久精品无码色欲| 久久精品免费无码区| 国产熟妇一区二区三区网站| 亚无码乱人伦一区二区| 丰满少妇被猛烈进入| 阿v视频在线| 新久久国产色av免费看| 欧美日韩精品久久久免费观看| 在线播放人成午夜免费视频| 亚洲中文有码一区二区| 国产亚洲成性色av人片在线观| 久久不见久久见免费影院www| 国产在线欧美日韩一区二区| 丝袜美腿一区在线观看| 亚洲人成网线在线播放va蜜芽| 亚洲欧美精品伊人久久| 97色人阁俺也去人人人人人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧洲女人性开放免费网站| 久久久国产精品福利免费| 东京热加勒比国产精品| 久久亚洲精品成人无码| www.狠狠艹|