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        降膽固醇藥AlirocumabⅢ期臨床試驗(yàn)取得滿意成果

        2013-01-22 20:46:20
        中國(guó)合理用藥探索 2013年12期

        ◆醫(yī)藥快訊◆

        降膽固醇藥AlirocumabⅢ期臨床試驗(yàn)取得滿意成果

        法國(guó)賽諾菲-安萬(wàn)特(Sanofi)公司及美國(guó)新澤西再生元制藥(Regeneron Pharmaceuticals)公司于2013年10月16日宣布,其共研藥物Alirocumab用于降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)取得滿意成果。

        Alirocumab是一種靶向作用于枯草溶菌素蛋白轉(zhuǎn)化酶9(PCSK9)的人源性單克隆抗體。PCSK9可與低密度脂蛋白(LDL)受體結(jié)合,降解LDL,損害肝細(xì)胞LDL受體對(duì)血液中LDL-C的清除能力。Alirocumab通過(guò)抑制PCSK9,增加肝細(xì)胞LDL受體數(shù)量,從而降低LDL-C。

        本項(xiàng)試驗(yàn)為隨機(jī)、雙盲、活性對(duì)照、平行對(duì)照試驗(yàn),試驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)24周。受試者為有原發(fā)性高膽固醇血癥及中度心血管風(fēng)險(xiǎn)患者。試驗(yàn)的首要終末指標(biāo)為第24周LDL-C的平均減少值,此指標(biāo)可對(duì)本藥的安全性和有效性進(jìn)行充分評(píng)估。

        試驗(yàn)結(jié)果顯示,Alirocumab達(dá)首要療效終末指標(biāo)——從基線到24周LDL-C平均減少值顯著高于依折麥布組(活性對(duì)照組),超過(guò)依折麥布組3倍。

        試驗(yàn)中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為感染 (包括鼻咽炎、流感、上呼吸道感染)。

        (來(lái)源:http://www.fda.gov/)

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