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        神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征16例臨床分析

        2013-01-22 16:15:04靳桂紅范波勝
        關(guān)鍵詞:原發(fā)癌癌腫亞急性

        靳桂紅 李 陽 范波勝

        河南焦作煤業(yè)集團(tuán)中央醫(yī)院 焦作 454000

        神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)是指人體各個系統(tǒng)的惡性腫瘤或潛在的惡性腫瘤非直接侵犯和轉(zhuǎn)移所致的神經(jīng)和(或)肌肉損害的一組臨床癥侯群,并非由腫瘤轉(zhuǎn)移或侵潤以及放化療引起的不良反應(yīng),也不是因營養(yǎng)障礙及血管性疾病所造成,其病程和嚴(yán)重程度與腫瘤的大小及惡性程度并不一致,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,可表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)到周圍神經(jīng)系統(tǒng)及肌肉各部位損傷的癥狀,常易被漏診、誤診[1]。為提高對本病的認(rèn)識,現(xiàn)將我科自2005-01—2012-10以來收治的16 例PNS 患者的臨床資料報告如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 本組16 例均為2005-01—2012-10在我科住院的患者,男10例,女6例;年齡42~78歲,平均60歲;發(fā)病至確診時間為1~12個月,平均6個月。13例患者因神經(jīng)系統(tǒng)癥狀而首次就診在神經(jīng)科,后經(jīng)進(jìn)一步檢查確診為PNS,另外3例患者經(jīng)詳詢病史證實(shí)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。本組腫瘤患者均經(jīng)影像檢查和病理檢查發(fā)現(xiàn)和確診,并排除非腫瘤轉(zhuǎn)移和浸潤所致,其中肺癌13例,胃癌、胸腺瘤和胰腺癌各1例。

        1.2 神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn) 均為急性或亞急性起病:(1)癌性周圍神經(jīng)病7例,表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端的疼痛、麻木、感覺異常及深淺感覺障礙等。(2)Lambert-Eaton肌無力綜合征6例,表現(xiàn)為對稱性四肢近端和軀干肌的無力、病態(tài)疲勞等。(3)副腫瘤性小腦變性1例,表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、軀干和四肢的共濟(jì)失調(diào)。(4)邊緣葉腦炎l例,表現(xiàn)為先是焦慮和抑郁,后出現(xiàn)嚴(yán)重的近記憶力減退。(5)亞急性壞死性脊髓病1例,表現(xiàn)為不對稱的雙下肢無力和感覺異常,逐漸向上發(fā)展,3周后發(fā)展至雙下肢全癱,尿便失禁。

        1.3 治療和轉(zhuǎn)歸 本組患者確診后,2例患者放棄治療,10例患者行手術(shù)治療,4例患者行放化療,并加用激素、免疫抑制劑及神經(jīng)營養(yǎng)藥等治療。治療后神經(jīng)系統(tǒng)癥狀緩解11例,無明顯改善3例。

        2 討論

        PNS是一組臨床上比較少見的疾病,見于不到1%的腫瘤患者,PNS可在癌腫被發(fā)現(xiàn)之前或同時發(fā)生,也可發(fā)生在癌腫癥狀之后,若在癥狀之后出現(xiàn),診斷并不難,若在之前出現(xiàn),往往容易造成誤診。據(jù)統(tǒng)計[2]約65%的PNS先于腫瘤出現(xiàn),這時約一半患者的原發(fā)癌腫尚處于可根治時機(jī)。PNS為癌腫患者獨(dú)有,但目前PNS的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,由于PNS并非癌腫轉(zhuǎn)移或直接浸潤所致,而是癌腫在神經(jīng)系統(tǒng)引起的遠(yuǎn)隔效應(yīng)所致,眾多研究者[3]認(rèn)為免疫機(jī)制在PNS的發(fā)病過程中起著重要作用,普遍認(rèn)為癌腫抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體,這種抗體在殺傷癌腫細(xì)胞的同時又與神經(jīng)組織的一些抗原發(fā)生交叉免疫,反而對神經(jīng)組織造成傷害,學(xué)者們將這種抗體稱為抗神經(jīng)抗體。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此類抗體包括:抗Hu抗體、抗Yo抗體、抗Ri抗體等,研究證明[4]此類抗體的發(fā)現(xiàn)對于診斷PNS的特異度高達(dá)90%以上。

        一般常見的PNS累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)腦脊髓炎、邊緣性腦炎、腦干腦炎及副腫瘤性小腦變性等,累及周圍神經(jīng)系統(tǒng)的有亞急性感覺神經(jīng)元病、急性感覺運(yùn)動神經(jīng)病等,累及神經(jīng)-肌肉接頭的有Lambert-Eaton肌無力綜合征等,常見的原發(fā)癌腫主要是肺癌、胃癌等。通過總結(jié)本組資料,本病的特點(diǎn)是急性或亞急性起病,有癌腫易發(fā)因素:如長期吸煙、家族史等,且病情不符合原發(fā)神經(jīng)性神經(jīng)病變規(guī)律,在短期內(nèi)迅速進(jìn)展,難以用其他疾病解釋病情演變,對于此類患者臨床醫(yī)師應(yīng)提高警惕,及時做全身各個臟器檢查,如胸部CT、腹部彩超,以及抽血查各項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物,有條件者還應(yīng)進(jìn)行抗神經(jīng)抗體檢測,針對部分未查明原因的患者,應(yīng)密切追蹤隨訪,積極尋找潛在的癌腫,爭取早期治療,改善患者預(yù)后,延長患者生存期。

        目前,針對PNS的治療主要包括抗腫瘤治療和免疫治療兩方面。由于大多數(shù)能夠在出現(xiàn)PNS之前就能查到原發(fā)癌腫的患者往往處于癌腫早、中期,應(yīng)盡快采取抗腫瘤治療措施,即通過手術(shù),并配合放療、化療等方式根治原發(fā)癌腫,可起到清除致病元兇—抗神經(jīng)抗體,阻止對神經(jīng)組織的免疫損害,從而控制甚至改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。免疫治療包括大劑量皮質(zhì)激素和免疫球蛋白沖擊治療,以及血漿置換等清除血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的抗神經(jīng)抗體,阻斷對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷,這只是暫時緩解神經(jīng)損傷,因此,切實(shí)有效的治療原發(fā)癌腫以消除抗原才是治療本病的關(guān)鍵。

        [1]邢付強(qiáng).神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征14例臨床分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(12):69-70.

        [2]孫桂軍,唐曉磊.神經(jīng)副腫瘤綜合征12例分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2011,10(3):984-985.

        [3]劉阿海,孫巧麗,范波勝.肺癌致神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征20例分析[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2010,13(3):59-61.

        [4]徐杰玉.神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征10例[J].腫瘤臨床與研究,2011,23(9):636-637.

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