郁濱赫,劉紅磊,盧學(xué)強(qiáng)*,王中良,邵曉龍,袁 敏,趙 峰,李小娟,劉 旭,江文淵

(1.天津師范大學(xué)城市與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,天津 300387；2.天津市環(huán)境科學(xué)保護(hù)研究院,天津 300191；3.天津市輻射環(huán)境管理所,天津300191)

中國近海分布了眾多全新世紀(jì)沉積體,由于其在沉積學(xué)研究中的重要價(jià)值而備受重視.渤海灣位于渤海深處,是渤海的三大內(nèi)灣之一,緊靠天津?yàn)I海新區(qū)和河北曹妃甸新區(qū),工業(yè)發(fā)展快速,陸源污染排放量大,這些污染物均隨入海河流(灤河、海河、薊運(yùn)河和黃河等)輸入渤海.沉積物研究在海洋學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用,國外學(xué)者Asadov等[1]發(fā)現(xiàn)沉積物的粒度與沉積物中的放射核素的組成與活度有關(guān),Buccianti[2]建立了土壤中天然放射核素組成與土壤特征間的關(guān)系,國內(nèi)學(xué)者等近年來相繼開展了對渤海灣沉積物的研究,獲得了該區(qū)表層沉積物組成分及分布特征、沉積速率和地質(zhì)演化進(jìn)程等諸多重要成果[3-5],但我國學(xué)者對于渤海灣沉積物物理化學(xué)特性的綜合性研究較少.為了解渤海灣近海沉積環(huán)境,本文以沉積物粒度作為出發(fā)點(diǎn),分析表層沉積物重金屬、核素放射性以及重金屬與放射性核素的分布特征,探索渤海灣表層沉積的理化特征,對其環(huán)境進(jìn)行綜合分析,為天津?yàn)I海新區(qū)海岸帶建設(shè)提供基礎(chǔ)資料.

1 材料與方法

1.1 樣品采集

本研究采樣區(qū)域?yàn)椴澈硟?nèi)灣,共設(shè)14個(gè)采樣點(diǎn)(圖1),分別按照南部中部、和北部布設(shè).采樣日期為2011年8月,使用抓斗式采樣器采集表層2cm的沉積物,樣品采集后使用自封袋密封冷凍保存.所有取樣點(diǎn)均使用GPS系統(tǒng)定位.

圖1 渤海灣采樣站位示意Fig.1 Sampling sites in Bohai Bay

1.2 粒度分析

使用英國馬爾文公司生產(chǎn)的Mastersizer 2000型激光粒度分析儀測量沉積物粒度,計(jì)算出各粒級所占百分比.

1.3 重金屬分析

根據(jù)原子吸收分光光度法[6],采用硝酸-高氯酸將沉積物樣品高溫消解后,使用火焰原子吸收分光光度計(jì)(TAS-990F),分別在324.7,283.3,213.8nm波長處,直接測定樣品中的Cu、Pb、Zn含量.

分析過程中每批樣品均做全程空白.實(shí)驗(yàn)中聚四氟乙烯容器在1：1硝酸中浸泡48h以上,玻璃容器浸泡24h,用高純水沖洗晾干后使用,所用的酸均為優(yōu)級純,水為高純水,以消除在實(shí)驗(yàn)過程中所產(chǎn)生的污染及誤差.實(shí)驗(yàn)過程中分析了水系沉積物成分分析標(biāo)準(zhǔn)(GBW07309),分別控制樣品分析的精密度和準(zhǔn)確度,Cu、Pb、Zn 3種重金屬元素平行樣的相對誤差＜5%,標(biāo)準(zhǔn)物的回收率均在80%～120%之間.

1.4 環(huán)境放射性核素分析

表層沉積物樣品在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)陰干,研磨并過100目尼龍篩后裝盒密封(21d以上)待測.通過相對測量法與標(biāo)準(zhǔn)源測定結(jié)果對比,使用ORTEC公司的高純鍺γ能譜儀,測量樣品中210Pb和137Cs的放射性活度[7-8].

2 結(jié)果與討論

2.1 粒度特征

研究區(qū)域內(nèi)表層沉積物的組成主要以粉砂為主,平均含量為69.38%,其次為黏土和砂,平均含量分別為18.51%和12.12%(圖2)(砂：2～ 0.0625mm、粉砂：0.0625～0.0039mm、黏土：＜ 0.0039mm).北部沉積物的中值粒徑在0.0126～0.0082mm之間,顆粒較粗,平均粒徑從西至東逐漸變粗;中部沉積物的中值粒徑在0.0143～0.0072mm之間,顆粒從西北至東南逐漸變細(xì),其中5號站位的中值粒徑為0.0143mm,在所有站位中最粗;南部沉積物顆粒較細(xì),中值粒徑在0.0079～0.0072mm之間,平均粒徑呈由西至東逐漸變細(xì)的分布特征.

圖2 各站位沉積物組分構(gòu)成Fig.2 Particle size of surface sediment

2.2 重金屬含量

樣品中各重金屬元素含量的平均值分別為Cu：31.7mg/kg、Pb：57.8mg/kg、Zn：68.3mg/kg,變異系數(shù)均在0.1左右.圖3顯示了Cu、Pb、Zn 3種重金屬元素在各站位的含量,總體上呈現(xiàn)出由北至南逐漸增大的分布特征.

圖3 各站位沉積物重金屬含量Fig.3 Concentrations of heavy metals in surface sediments

重金屬含量低值點(diǎn)均集中在研究區(qū)北部,分布無明顯規(guī)律,各站位之間波動(dòng)較大,Cu：25.6～31.1mg/kg、Pb：44.1～53.5mg/kg、Zn：60～66.9mg/kg,其中4號站位重金屬含量在所有站位中均為最低;中部沉積物重金屬含量較為居中：Cu為32～33.1mg/kg、Pb 為 51.6～67.7mg/kg、Zn 為 66.8～71.5mg/kg,其含量由西北至東南逐漸增大,與粒徑的分布特征呈相反趨勢;研究區(qū)南部重金屬含量較高,Cu：31.4～35.1mg/kg、Pb：58.8～66.3mg/kg、Zn：67.4～73.5mg/kg,變化較小,重金屬含量呈由西至東逐漸增大的分布特征.

2.3 核素放射性活度

210Pb和137Cs的放射性活度平均值分別為28.9,0.75Bq/kg,含量分別介于 13.2～35.3Bq/kg與0.05～1.28Bq/kg之間.研究區(qū)北部沉積物放射性活度較低,分布無規(guī)律,各個(gè)站位之間波動(dòng)較大,210Pb：22.5～32.7Bq/kg、137Cs：0.34～0.81Bq/kg;中部放射性核素活度由西北至東南增大,與粒徑的分布特征呈相反趨勢,210Pb范圍是13.2～34Bq/kg、137Cs范圍是 0.05～0.91Bq/kg,其中 5 號站位210Pb、137Cs的活度分別為13.2,0.05Bq/kg,在所有站位中均為最小;南部放射性核素活度較高,高值點(diǎn)均集中在此,210Pb：30.6～35.3Bq/kg、137Cs：0.86～1.28Bq/kg,由西至東逐漸增大.相較其他站位,5號站位的210Pb和137Cs放射性活度偏低.圖4顯示了210Pb和137Cs在各站位的放射性活度,大體上呈現(xiàn)出由北至南逐漸增大的分布特征.

圖4 各站位核素放射性活度Fig.4 Activities of210Pb and137Cs in surface sediment

2.4 相關(guān)性分析

為研究渤海灣沉積物理化特征之間的分布關(guān)系,對黏土、粉砂、砂以及重金屬與放射性核素含量進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示于表1.

表1 沉積物組分、重金屬和放射性活度間相關(guān)性分析Table 1 Relationships of sediment components with heavy metals and radioactivities

由表1可以看出,Cu、Pb、Zn 3種重金屬與黏土、粉砂、砂之間的相關(guān)性由正相關(guān)到負(fù)相關(guān),相關(guān)性基本上依次遞減,重金屬含量與粒徑大小呈相反關(guān)系,粒徑越大,其相關(guān)性越小.

210Pb、137Cs兩種放射性核素與黏土在0.01水平上顯著正相關(guān)、與粉砂呈正相關(guān)、與砂呈負(fù)相關(guān)(其中210Pb與砂在0.01水平上顯著負(fù)相關(guān)),兩種放射性核素與黏土、粉砂、砂之間的相關(guān)性依次遞減,放性性活度與粒徑大小呈相反關(guān)系,粒徑越大,其相關(guān)性越小.

重金屬元素、放射性核素與各粒級之間的關(guān)系,均呈現(xiàn)出隨粒徑增大而變小的趨勢,這在一定程度上說明細(xì)顆粒組分對這幾種物質(zhì)的吸附性更強(qiáng).

Cu、Pb、Zn 3種元素之間均表現(xiàn)出正相關(guān)性,其中Cu與Pb、Cu與Zn之間在0.01水平上顯著正相關(guān),因?yàn)镻b和Zn都是屬于親銅族(又稱“親硫元素”)的元素,自然界中常與Cu共生,以硫化物形式產(chǎn)出.它們在水體中會表現(xiàn)出相似的性質(zhì),與硫的親和力較強(qiáng),能與沉積物中有機(jī)物在厭氧狀態(tài)下產(chǎn)生的S2-結(jié)合,形成溶解度極小的硫化物沉淀,而共同沉積到水體沉積物中[9].

沉積物中重金屬的含量受其自身性質(zhì)的影響頗為顯著[10-11],沉積物的粒度是沉積物的特征參數(shù),對重金屬的吸附、解吸和遷移有重要影響[12].將測量結(jié)果與渤海底質(zhì)重金屬背景值[13]進(jìn)行比較：Cu的含量在各個(gè)站位分布變化較小,除4號站位外,其余站位的Cu含量都超過了背景值25.63mg/kg,最大值35.1mg/kg出現(xiàn)在13號站位,是環(huán)境背景值的1.4倍;所有站位的Pb含量均超過了背景值16.55mg/kg,含量在各個(gè)站位分布變化較大,最大值67.7mg/kg出現(xiàn)在8號站位,是背景值的4.1倍;Zn含量總體上分布比較均勻,各站位的Zn含量都未超過背景值74.61mg/kg,最大值73.5mg/kg出現(xiàn)在9號站位.渤海灣有雙環(huán)結(jié)構(gòu)的平均環(huán)流,北部為逆時(shí)針向環(huán)流,南部為順時(shí)針向環(huán)流,雙環(huán)流流向?yàn)稠敽?從灣中部流出.渤海灣緊靠天津?yàn)I海新區(qū)和河北曹妃甸新區(qū),機(jī)械、金屬、制造等產(chǎn)業(yè)發(fā)展快速,工業(yè)排污量大.研究區(qū)Pb元素均超出背景值較大,由此推斷,研究區(qū)可能受到Pb元素的污染,其可能來自于周邊工業(yè)區(qū)排污,富集于近岸細(xì)顆粒沉積物中,并隨著灣中部環(huán)流擴(kuò)散至8、9號站位附近,在此沉積.

2.5 討論

沉積物的粒度與沉積物的重金屬含量[14-17]以及放射性核素活度有關(guān)[18-19],是描述沉積環(huán)境的重要參數(shù)與指標(biāo)之一,可以用來提取沉積環(huán)境和物質(zhì)來源的信息.粒度分析作為分析沉積特征和動(dòng)力過程的基礎(chǔ)與主要手段,在海洋沉積學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用.

渤海灣周圍的河流主要有灤河、海河和黃河.黃河入海泥沙量居世界各大河之首,是本區(qū)最大的河流,年輸沙量平均為12億t,入海物質(zhì)較細(xì);海河平均徑流量為98億m3,年平均輸沙量為600萬t,但建閘后對河口的作用大為減小;灤河年平均徑流量為45.5億m3,每年入海泥沙約1900萬t,入海物質(zhì)較粗,以砂為主[20].研究[21-24]表明,黃河和灤河為渤海灣沉積物提供了最主要的陸源物質(zhì),渤海灣北部的粗顆粒沉積物主要來自灤河入海泥沙,而灣南部的細(xì)顆粒沉積物來自于黃河.黃河口入海泥沙較細(xì),而灤河的入海泥沙較粗,這與研究區(qū)內(nèi)沉積物的平均粒徑特征吻合.

2.5.1 研究區(qū)北部 渤海灣的平均環(huán)流呈雙環(huán)結(jié)構(gòu),北部為反時(shí)針向環(huán)流,南部為順時(shí)針向環(huán)流[21,25],受到NNE-WWS(反時(shí)針)向的環(huán)流影響[20],灤河的入海泥沙向西南方向運(yùn)移并沉積于渤海灣北部,由于物源影響,北部沉積物的平均粒徑在整個(gè)研究區(qū)中最粗.海水中懸浮的細(xì)顆粒泥沙不易落淤停積,會傳播到較遠(yuǎn)的地方,而粗顆粒泥沙會在較近的地方沉積,久而久之,1～4號測線便形成由西到東粒徑逐漸變粗的分布特征.北部4個(gè)站位的重金屬含量與放射性核素活度分布特征無規(guī)律可循,未受粒度分布特征影響,其中原因可能與河流入海有關(guān).薊運(yùn)河、潮白新河與永定新河泄洪區(qū)位于研究區(qū)西北部(圖5,根據(jù)王福[29]文章重新編畫),樣品采集于2011年8月,正值豐水期,研究區(qū)北部表層沉積物可能會受到泄洪水流的影響,產(chǎn)生沉積混合與沉積物再遷移,其中具體緣由還有待進(jìn)一步研究考證.

2.5.2 研究區(qū)中部 渤海灣中部5～8號測線在沉積物粒徑、重金屬含量和放射性活度上,均呈現(xiàn)出較一致的分布規(guī)律：沉積物粒徑在測線上由西北至東南逐漸變細(xì),重金屬含量和放射性活度則呈由西北至東南逐漸增大的分布特征.其中的原因可能有兩方面：一方面,河口和近岸淺水區(qū)是入海泥沙的主要堆積區(qū),部分泥沙受水動(dòng)力控制以懸浮體的形式運(yùn)移到開闊海域.海河口春秋季多為東南風(fēng),平均風(fēng)速4.6m/s,最大風(fēng)速27m/s,大于17m/s風(fēng)速的天數(shù)平均每年57d.在風(fēng)力和水流的影響下,海河口近岸堆積區(qū)的泥沙會再次懸浮,隨水流攜帶的懸浮體形式泥沙一同,沿東南向進(jìn)入渤海灣內(nèi);另一方面,雙環(huán)結(jié)構(gòu)環(huán)流使得渤海灣口兩側(cè)的海水涌入灣內(nèi),而后從中部流出來維持水量平衡,其流出方向是由灣頂部經(jīng)灣中部流出渤海灣.研究區(qū)域內(nèi)的5～8號樣點(diǎn)側(cè)線,正處于海河口的東南方向,渤海灣的中部,以上面兩種方式運(yùn)移的泥沙,會在這一方向發(fā)生再沉積.海水中懸浮的細(xì)顆粒泥沙不易落淤停積,會傳播到較遠(yuǎn)的地方,而粗顆粒泥沙會在較近的地方沉積,5～8號測線便形成由西北到東南粒徑逐漸變小的分布特征,其重金屬含量和放射性活度均呈由西北至東南逐漸增大的分布特征.中部的這種分布規(guī)律,證明了重金屬含量和放射性活度會受到粒度的一定影響,粒徑細(xì)的顆粒比粒徑粗的顆粒有更強(qiáng)的吸附性.

圖5 渤海開發(fā)利用示意Fig.5 Schematic map of the development and utilization of Bohai Bay

5號站位沉積物粒徑在所有點(diǎn)位中最粗,形成這種差異的原因可能與生物擾動(dòng)有關(guān).生物擾動(dòng)會使新老沉積物混合,令細(xì)顆粒沉積物重新懸浮遷移.樣品采集時(shí),在5號站位收集的表層沉積物中含有大量底棲生物(如牡蠣、蛤、多毛蟲、水螅蟲和蟹類等),數(shù)量明顯多于其他站位,這些生物的擾動(dòng)也是造成5號站位沉積物在所有站位中粒徑最粗、重金屬含量和放射性活度最低的另一個(gè)原因.

圖6 重金屬含量和放射性活度分布特征Fig.6 Spatial distributions of concentrations heavy metals and radioactivities of210Pb and137Cs in surface sediments

2.5.3 研究區(qū)南部分 黃河的入海泥沙在渤海灣南部順時(shí)針向環(huán)流的作用下,向西北運(yùn)移并沉降于研究區(qū)南部,其入海泥沙比灤河、海河細(xì),使得南部沉積物粒徑在研究區(qū)內(nèi)最小,以致南部沉積物較北部和中部具有更大的比表面積和表面能,可以吸附更多的重金屬和放射性核素.同時(shí),從圖5中可看出，研究區(qū)南部恰好處于獨(dú)流減河泄洪區(qū)的東部和東南部,受風(fēng)向和水流的影響,泄洪流會攜泥沙向研究區(qū)南部流動(dòng),粗、細(xì)顆粒泥沙受重力和絮凝作用的影響,粗顆粒在近距離落淤,細(xì)顆粒會傳播較遠(yuǎn)距離,即形成了南部平均粒徑由西至東逐漸變細(xì)的分布特征.

李爽[26]在對銫在土壤中的吸附性能的研究中表明,土壤粒度越小,對銫的吸附量越大.吳梅桂[19]在對長江口崇明東灘表層沉積物的研究中也發(fā)現(xiàn),沉積物中210Pb和137Cs的吸附受粒度影響較大,粒度越小,吸附越多.研究區(qū)內(nèi)表層沉積物顆粒在縱向上由南至北逐漸變粗,橫向上,在中部由西北至東南逐漸變細(xì)、南部由西至東逐漸變細(xì),重金屬和放射性核素的橫縱分布均與粒度分布呈相反趨勢.以縱向分布為例,南部沉積物的粒度較細(xì),重金屬和顆粒性核素更容易吸附,而北部的沉積物顆粒較粗,與南部相比難以吸附重金屬和核素,重金屬含量以及核素活度較低.從圖6中可以看出,表層沉積物的重金屬和核素活度呈現(xiàn)出南部高、北部低的分布特征,與粒度南部細(xì)、北部粗的分布呈相反趨勢,這種分布說明了210Pb和137Cs的活度變化受到了粒度變化的一定影響,細(xì)顆粒組分對核素的吸附作用要大于粗顆粒組分.

2.5.4 重金屬含量 通過與齊鳳霞[9]、徐亞巖[27]和秦延文[28]對渤海灣近岸海域沉積物重金屬的研究結(jié)果相對比發(fā)現(xiàn),本研究只有Cu的含量與齊鳳霞等人的研究結(jié)果吻合,其中Pb含量過高,Zn的含量低(表2).

表2 重金屬含量對比研究Table 2 Comparison of concentrations of heavy metals between this study and other studies

從表2中可以看出,2003年至2011年間,Pb含量呈上升趨勢,Zn含量呈降低趨勢.本文Pb含量過高、Zn的含量過低以及這種趨勢,推斷其中原因可能有兩點(diǎn)：一是文獻(xiàn)[9,27-28]采用硝酸-氫氟酸-高氯酸全消解的方法測量重金屬,而本文采用硝酸-高氯酸高溫消解的方法測量重金屬含量,不同的消解方法會使本文得出的結(jié)果低于硝酸-氫佛酸-高氯酸全消解方法所測得的結(jié)果.本文Cu元素的含量與文獻(xiàn)[9,27-28]的研究結(jié)果基本持平,Zn元素的含量偏低,但Pb元素含量卻偏高,這說明沉積物中有新的Pb污染源注入,渤海灣海岸帶建設(shè)(工業(yè)區(qū)、港口和圍海造陸工程等)可能會加重Pb元素污染的排放.二是水流量的影響,徐亞巖和秦延文的樣品采集時(shí)間為4月份,處于平水期,本論文和齊鳳霞的采樣時(shí)間為7～8月份,處于豐水期,水流量的介入會加快沉積速率并促進(jìn)新老沉積物的混合,降低或加重某種元素的蓄積量.由于樣品采集時(shí)間的不同,實(shí)驗(yàn)測得結(jié)果會有一定差異,具體原因還需驗(yàn)證沉積物重金屬的縱向含量,即柱狀沉積物各層重金屬含量.

3 結(jié)論

3.1 研究區(qū)域內(nèi)表層沉積物組成主要以粉砂為主,平均含量為69.38%,其次為砂和黏土,平均含量分別為12.12%和18.51%;重金屬元素含量的波 動(dòng) 較 小 ,Cu：25.6～35.1mg/kg 、 Pb：44.1～67.7mg/kg、Zn：60～73.5mg/kg,Pb 元素含量偏高,研究區(qū)域受到Pb元素的污染.沉積物中210Pb的放射性活度值介于13.2～35.3Bq/kg之間,137Cs的放射性活度范圍為0.05～1.28Bq/kg.

3.2 受渤海灣南、北雙向環(huán)流和風(fēng)力的控制,研究區(qū)南部、中部和北部分別接受來自黃河、海河與灤河的泥沙,在縱向上形成了由北至南逐漸變細(xì)的粒度分布特征.橫向上,中部呈現(xiàn)了由西北至東南逐漸變細(xì)的粒度分布特征,南部則形成了由西至東逐漸變細(xì)的粒度分布特征.

3.3 受粒度效應(yīng)控制,重金屬含量、放射性活度與粒徑分布呈相反趨勢,縱向上呈由北至南逐漸增大的分布特征,橫向上,中部呈現(xiàn)了由西北至東南逐漸增大的分布特征,南部呈由西至東逐漸增大的分布特征,均與粒徑的分布特征呈相反趨勢,說明Cu、Pb、Zn、210Pb和137Cs的變化受到了粒度變化的一定影響,細(xì)顆粒組分對這些物質(zhì)的吸附作用要大于粗顆粒組分.

[1]Asadov A,Krofcheck D,Gregory M.Application of gamma-ray spectrometry to the study of grain size distribution of beach and river sands[J].Marine Geology,2001,179：203-211.

[2]Buccianti A,Apollaro C,Bloise A,et al.Natural radioactivity levels(K,Th,U and Rn)in the Cecita Lake area(Sila Massif,Calabria,Southern Italy)：An attempt to discover correlations with soil features on a statistical base[J].Geoderma,2009,152：145-156.

[3] 李鳳業(yè),王宏,李建芬,等.渤海地區(qū)210Pb、137Cs同位素測年的研究現(xiàn)狀 [J].地質(zhì)評論,2006,52(2)：244-250.

[4] 杜瑞芝,劉國賢,楊松林,等.渤海灣老狼駝子海岸帶14C、137Cs、210Pb測年與現(xiàn)代沉積速率的加速趨勢 [J].地質(zhì)通報(bào),2003,9：658-664.

[5] 王 宏,李建芬,裴艷東,等.渤海灣西岸海岸帶第四紀(jì)地質(zhì)研究成果概述 [J].地質(zhì)調(diào)查與研究,2011,35(2)：81-97.

[6]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.海洋監(jiān)測規(guī)范第5部分：沉積物分析 [M].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2007.

[7]中華人民共和國衛(wèi)生部.土壤中放射性核素的γ能譜分析方法 [M].北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1989.

[8]Lu X,Matsumoto E.Recent sedimentation rate derived from210Pb and137Cs methods in Ise Bay,Japan[J].Estuarine,Coastal and Shelf Science,2005：83-93.

[9] 齊鳳霞,鄭丙輝,萬 峻,等.渤海灣(天津段)柱狀沉積物重金屬污染研究 [J].海洋技術(shù),2004,9(23)：85-91.

[10]Salomons W,Forsner U.Metals in the Hydrocycle[M].New York：Springer-Verlag,1983：69-76.

[11]Horowitz A J.A Primer on Sediment-Trace Element Chemistry[M].2nd Edition.MI：Lewis Publishers,1991：136.

[12] 韋彩嫩,牛紅義,吳群河,等.珠江(廣州河段)表層沉積物中重金屬的粒度效應(yīng) [J].環(huán)境科學(xué)與管理,2011,10：53-56.

[13]李淑媛,苗豐民,劉國賢,等.渤海重金屬污染歷史研究[J]. 海洋環(huán)境科學(xué),1996,15(4)：25-31.

[14]Forsner U,Wittmann G.Metal Pollution in the Aquatic Environment[M].2nd Edition.Springer-Verlag,Berlin,1981：486.

[15]翁仲穎,黃延林.沉積物粒度對重金屬吸附的影響 [J].環(huán)境工程,1996,2(14)：47-50.

[16]杜德文,石學(xué)法,孟憲偉,等.黃海沉積物地球化學(xué)的粒度效應(yīng) [J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2003,21(1)：78-82.

[17]梁 濤,陳 巖.利用網(wǎng)格采樣法比較潮間帶沉積物不同粒度區(qū)域重金屬含量特征 [J].環(huán)境科學(xué),2008,29(2)：421-427

[18]Asadov A,Krofcheck D,Gregory M.Application of gamma-ray spectrometry to the study of grain size distribution of beach and river sands[J].Marine Geology,2001：179,203-211.

[19]吳梅桂.多核素在長江口崇明東灘表層沉積物的分布及其環(huán)境指示意義 [D].上海：華東師范大學(xué),2011.

[20]施建堂.渤海灣西部的現(xiàn)代沉積 [J].海洋通報(bào),1987,8(6)：22-26.

[21]趙全基.渤海表層沉積作用 [J].黃渤海海洋,1988,6(1)：45-50.

[22]雷 坤,孟 偉,鄭炳輝,等.渤海灣西岸潮間帶沉積物粒度分布特征 [J].海洋通報(bào),2006,25(1)：54-61.

[23]趙保仁,莊國文,曹德明,等.渤海的環(huán)流、潮余流及其對沉積物的影響 [J].海洋與湖沼,1995,26(5)：466-473.

[24]劉建國,李安春,陳木宏,等.全新世渤海泥質(zhì)沉積物地球化學(xué)特征 [J].地球化學(xué),2007,36(6)：559-568.

[25]趙保仁,莊國文,曹德明.渤海的環(huán)流、潮余流及其對沉積物分布的影響 [J].海洋與湖沼,1995,26(5)：466-473.

[26]李 爽,倪師軍,張成江,等.銫在土壤中的吸附性能研究[J].成都理工大學(xué)學(xué)報(bào),2009,36(4)：425-429.

[27]徐亞巖,宋金明,李學(xué)剛,等.渤海灣各形態(tài)重金屬的地球化學(xué)特征及其環(huán)境意義 [J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2011,30(12)：2560-2570.

[28]秦延文,鄭炳輝,李小寶,等.渤海灣海岸帶開發(fā)對近岸沉積物重金屬的影響 [J].環(huán)境科學(xué),2012,33(7)：2359-2367.

[29]王 福.渤海灣海岸帶210Pb、137Cs示蹤與測年研究：現(xiàn)代沉積及環(huán)境意義 [D].北京：中國地質(zhì)科學(xué)學(xué)院,2009.

致謝：感謝唐?？h國土資源局對樣品采集工作的幫助,同時(shí)也對張曉慧、張發(fā)闊對文中圖件所做的工作表示感謝.