西安市臨潼區(qū)婦幼保健醫(yī)院 (臨潼710600) 何忠利 楊 柳
缺鐵性貧血(IDA)目前是全球公共衛(wèi)生的主要問(wèn)題,它對(duì)所有年齡的人均產(chǎn)生不同程度的危害,尤其對(duì)妊娠婦女和兒童的危害最大。2002年中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與健康狀況調(diào)查結(jié)果顯示,中國(guó)有27.2%的人群患有缺鐵性貧血[1]。兒童缺鐵性貧血的患病率也達(dá)到17.1%[2]。鐵的生物利用障礙是導(dǎo)致IDA的主要原因。近年來(lái)國(guó)外有資料證實(shí),提煉自牛乳的乳清乳鐵蛋白對(duì)改善兒童鐵缺乏癥及缺鐵性貧血更加有效及安全[3],口服乳清乳鐵蛋白30d后可有效增加紅細(xì)胞的數(shù)目,提升血紅蛋白,血清總鐵及血清鐵蛋白。我院2008年1月至2010年11月,對(duì)兒童缺鐵性貧血患者60例采用乳清乳鐵蛋白治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1 一般資料 120例患兒均符合缺鐵性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):Hb<110g/L,MCHC<0.31,MCV<80fl,MCH<26pg,血清鐵蛋白(SF)<16?g/L,血清鐵(SI)<10.7?mol/L。120例患兒隨機(jī)分為治療組、對(duì)照組各60例。治療組男39例,女2l例,平均年齡5.5±2.6歲,平均病程1.5±1.4年;患病原因:營(yíng)養(yǎng)不良28例,慢性貧血24例,偏食8例;貧血程度:輕度22例,中度27例,重度11例。對(duì)照組男38例,女22例,平均年齡5.3±2.4歲,平均病程1.6±1.5年;患病原因:營(yíng)養(yǎng)不良27例,慢性貧血25例,偏食8例;貧血程度:輕度24例,中度26例,重度10例。兩組患兒性別、年齡、病程、病因及貧血程度經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。
2 方 法 兩組患兒在治療前1周停用補(bǔ)鐵、補(bǔ)血制劑,治療前后分別檢測(cè)血紅蛋白(Hb)、血清鐵蛋白(SF)及血清鐵(SI),觀察治療前后各項(xiàng)指標(biāo)的變化,并做詳細(xì)記錄,同時(shí)觀察用藥后的不良反應(yīng)。治療組口服乳清乳鐵蛋白,每日1次,每次1粒(25mg)。對(duì)照組口服硫酸亞鐵片30mg/(kg·d),分3次服用。兩組除上述治療外,均不使用其他補(bǔ)鐵、補(bǔ)血藥物,兩組均以30d為1個(gè)療程,療程結(jié)束后觀察其療效。
3 觀察項(xiàng)目及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 兩組均連續(xù)隨訪30d,記錄口唇、眼結(jié)膜、甲床蒼白等貧血臨床表現(xiàn)。在治療前后,于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,經(jīng)肘靜脈取血5ml,查血常規(guī)、血清鐵蛋白及血清鐵;血常規(guī)采用全自動(dòng)數(shù)字化血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,血清鐵蛋白(SF)用放射免疫法測(cè)定,血清鐵(SI)用常規(guī)生化方法測(cè)定。①臨床治愈:臨床癥狀消失,血紅蛋白及其他指標(biāo)恢復(fù)正常。②顯效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),貧血嚴(yán)重程度分級(jí)由重度轉(zhuǎn)為輕度(改善2級(jí)以上)。③有效:臨床癥狀好轉(zhuǎn),貧血程度改善1級(jí)。④無(wú)效:臨床癥狀及貧血程度分級(jí)未改善??傆行В脚R床治愈+顯效+有效。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,兩組的血紅蛋白、血清鐵及血清鐵蛋白結(jié)果組間檢驗(yàn)均采用t檢驗(yàn)。腹瀉和呼吸道感染的發(fā)生率、臨床體征改善率用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1 兩組患兒療效比較 見(jiàn)表1。治療組總有效率為96.67%(58/60),對(duì)照組總有效率為83.33%(50/60),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 兩組療效比較[例(%)]
2 治療前后兩組血紅蛋白和血清鐵蛋白、血清鐵水平比較 見(jiàn)表2。兩組患者治療前血紅蛋白、血清鐵蛋白及血清鐵差異無(wú)顯著性(P>0.05)。經(jīng)治療后均有明顯上升,且服用乳清乳鐵蛋白組患者的血紅蛋白、血清鐵蛋白及血清鐵上升明顯高于對(duì)照組,差異有顯著性(P<0.01)。
表2 兩組患者實(shí)驗(yàn)前后血紅蛋白、血清鐵蛋白及血清鐵的比較(±s)
表2 兩組患者實(shí)驗(yàn)前后血紅蛋白、血清鐵蛋白及血清鐵的比較(±s)
項(xiàng)目血紅蛋白(g/L)治療前 治療后血清鐵蛋白(μg/L)治療前 治療后血清鐵(μmol/L)治療前 治療后治療組 102.5±4.23 130.2±3.62 13.61±4.65 29.81±5.71 8.90±2.14 19.21±5.19對(duì)照組 102.4±4.20 114.2±3.75 13.65±4.21 21.10±4.28 9.01±1.96 14.20±5.11 P 值 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01 >0.05 <0.01
3 不良反應(yīng) 治療組無(wú)明顯不良反應(yīng),對(duì)照組主要表現(xiàn)為惡心、厭食、上腹部不適、胃痛、便秘、腹瀉等胃腸道反應(yīng),不良反應(yīng)發(fā)生率50%。
IDA是由于體內(nèi)鐵缺乏致使血紅蛋白合成減少而引起的一種小細(xì)胞低色素性貧血,使兒童學(xué)習(xí)能力下降,行為異常,免疫功能降低,可對(duì)嬰幼兒的認(rèn)知和精神運(yùn)動(dòng)的發(fā)育造成不可逆轉(zhuǎn)的損害,對(duì)兒童健康危害較大。本病發(fā)病緩慢,其臨床表現(xiàn)隨病情的輕重而異,患兒一般表現(xiàn)為皮膚黏膜逐漸蒼白,以唇、口腔黏膜及甲床較明顯,易疲乏,不愛(ài)活動(dòng),年長(zhǎng)兒可訴頭暈、眼前發(fā)黑、耳鳴等。病程較長(zhǎng)者肝、脾可輕度腫大,年齡越小,病程越久,貧血越重者肝、脾腫大越明顯。血清鐵、總鐵結(jié)合力和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度這3項(xiàng)檢查可反映血漿中的鐵含量,通常在缺鐵性貧血期才出現(xiàn)異常:即血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低,總鐵結(jié)合力升高;而血清鐵蛋白可較敏感地反映體內(nèi)鐵儲(chǔ)存情況,其在缺鐵的鐵減少期即已降低,在紅細(xì)胞生成缺鐵期和缺鐵性貧血期降低更明顯,因而是診斷缺鐵的鐵減少期的敏感指標(biāo)。
對(duì)兒童IDA的防治,既往只注意飲食調(diào)理和補(bǔ)充鐵劑,但由于大部分鐵劑存在較強(qiáng)鐵腥味和胃腸道刺激等副作用,常使患兒不能耐受,且由于IDA兒童的免疫功能低下,治療期間常常發(fā)生腹瀉或呼吸道感染而加重鐵的缺乏,影響了IDA總體防治效果。2004年,Nemeth首次發(fā)現(xiàn)了鐵調(diào)素的存在[4],這一重要發(fā)現(xiàn)使得IDA的治療有了新的突破。鐵調(diào)素通過(guò)與鐵泵蛋白相結(jié)合,負(fù)性調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)的鐵水平。從牛乳中提取的乳清乳鐵蛋白是具有免疫功效的鐵結(jié)合性糖蛋白,以乳清蛋白為載體,通過(guò)調(diào)節(jié)鐵調(diào)素,從而促進(jìn)鐵的吸收[5]。盡管乳清乳鐵蛋白低于硫酸亞鐵的鐵飽和度,但卻可以顯著的改善紅細(xì)胞的數(shù)量,提高血清鐵及血清鐵蛋白且無(wú)不良反應(yīng)的發(fā)生,這一點(diǎn)在本研究中得到了證實(shí)。國(guó)外相關(guān)研究也證實(shí),口服乳清乳鐵蛋白30d后,孕婦血紅蛋白水平、總血清鐵水平要比口服硫酸亞鐵組顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)[6]。目前乳清乳鐵蛋白的原料主要來(lái)自荷蘭進(jìn)口,國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)相關(guān)生產(chǎn)技術(shù),但由于其有效率高,作用效果好,副作用較輕,可減少鐵劑對(duì)胃腸道的刺激以及避免鐵蓄積引起不良反應(yīng),仍然值得進(jìn)一步研究。至于其抗菌、抗病毒及其他免疫調(diào)節(jié)作用有待進(jìn)一步證實(shí)。
[1] 王隴德.中國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與健康狀況調(diào)查報(bào)告之一:2002綜合報(bào)告[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:40.
[2] 胡曉抒,袁寶君,史祖民,等.江蘇省居民營(yíng)養(yǎng)與健康狀況的研究[J].江蘇預(yù)防醫(yī)學(xué),2004,15(3):l-5.
[3] Belluzzi A,Roda G,Tonon F,et al.A new iron free treatment with oral fish cartilage polysaccharide for iron efficiency chronic anemia in inflammatory bowel diseases:a pilot study[J].World J Gastroenterol,2007,13:1575-1578.
[4] Cheng Y,Zak O,Aisen P,et al.Structure of the human transferrin receptor-transferrin complex[J].Cell,2004,116:565-576.
[5] Rosalba P,Miriam P,Sandra G,et al.The influence of lactoferrin,orally administered,on systemic iron homeostasis in pregnant women suffering of iron deficiency and iron deficiency anaemia[J].Biochimie,2009,91:44-51.
[6] Rosalba P,F(xiàn)rancesca B,Miriam P,et al.Lactoferrin efficacy versus ferrous sulfate in curing iron deficiency and iron deficiency anemia in pregnant women[J].Biometals,2010,23:411-417.