摘要：利用維普資訊—中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)帶“-”和希臘字母、羅馬數(shù)字等多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物、相關(guān)蛋白的檢索方法及應(yīng)注意的問(wèn)題進(jìn)行論述，探討其對(duì)醫(yī)學(xué)科技查新的影響。

關(guān)鍵詞：醫(yī)學(xué)文獻(xiàn) \"-\"符號(hào) 希臘字母 羅馬數(shù)字 檢索方法

中圖分類號(hào)：G232 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2012）09（c）-0254-02

在醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶-π（GST-π）及DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）在腫瘤組織中的表達(dá)，治療過(guò)程中腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物產(chǎn)生的耐藥性及其與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系，已成為腫瘤領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但對(duì)含“-”符號(hào)和希臘字母、羅馬數(shù)字等的多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物、相關(guān)蛋白等檢索起來(lái)比較困難，很容易造成漏檢。本文以 “維普資訊—中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)—鏡像站”、“萬(wàn)方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)”數(shù)據(jù)庫(kù)為例，就科技項(xiàng)目查新檢索工作中，帶“-”符號(hào)和希臘字母、羅馬數(shù)字等多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物、相關(guān)蛋白的檢索方法及應(yīng)注意的問(wèn)題，談一些認(rèn)識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。

1 維普資訊—中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)

1.1 帶“-”符號(hào)多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物P-糖蛋白（P-gp）的檢索方法

多藥耐藥基因擴(kuò)增及其編碼產(chǎn)物P糖蛋白（P-gp）的過(guò)度表達(dá)，是目前已發(fā)現(xiàn)的最重要的一種多藥耐藥機(jī)制，大多數(shù)腫瘤MDR的發(fā)生被認(rèn)為與P-gp有關(guān)。檢索人員在檢索P-gp時(shí)，分別采用幾種不同檢索詞和書寫方式進(jìn)行檢索，詳見(jiàn)檢索結(jié)果對(duì)照表，見(jiàn)表1。

表1 題名字段P糖蛋白的幾種不同檢索詞及書寫方式的結(jié)果比較（1989-2012，7月）

檢索結(jié)果分析：檢索式①命中110篇文獻(xiàn)。②和③都檢索出九十到一百多萬(wàn)篇，經(jīng)將該檢索式展開，都是以字母P命中的文獻(xiàn)，均與P-糖蛋白不相關(guān)，顯然是錯(cuò)誤檢索。④⑤分別檢索到184篇、201篇文獻(xiàn)，但均沒(méi)有檢索到以P-gp、P-糖蛋白這兩種書寫方式命中的文獻(xiàn)。后發(fā)現(xiàn)在日常使用的電腦系統(tǒng)里，初始輸入法一般都默認(rèn)為英文輸入法，自然會(huì)處在半角狀態(tài)下，若切換到中文輸入法狀態(tài)中，則會(huì)有全角半角兩種狀態(tài)。而維普資訊—中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)在對(duì)帶“-”的符號(hào)檢索時(shí)，不識(shí)別“-”的半角符號(hào)輸入方式，而默認(rèn)“—”的全角符號(hào)輸入方式。⑥檢索到528篇文獻(xiàn)，能檢索到P-糖蛋白的文獻(xiàn)，但沒(méi)檢索到P—糖蛋白的文獻(xiàn)。⑦檢索到576篇文獻(xiàn)，這一檢索式，“-”和“—”都能檢索出來(lái)，但也有少部分不是P—GP 的文獻(xiàn)。如：基于DSP+GPS公交收費(fèi)系統(tǒng)的終端設(shè)計(jì)等。

從表1中可以看出，采用同通配符“？”也就是⑥⑦檢索式檢索到的文獻(xiàn)均比上述任何一種檢索式檢索到的文獻(xiàn)多，而以序號(hào)①④⑤檢索式命中的文獻(xiàn)均比采用通配符“？”檢索到的文獻(xiàn)少很多，因此在維普資訊—中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)中，檢索帶“-”的P-gp檢索詞時(shí)，必須將“-”換成通配符“？”檢索，只有這樣，才能提高查全率，但以④⑤為檢索式，能夠提高查準(zhǔn)率。

1.2 多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶-π（GST-π）的檢索方法

谷胱苷肽S轉(zhuǎn)移酶（ GST）是一組與細(xì)胞解毒有關(guān)的酶，與腫瘤細(xì)胞多藥耐藥密切相關(guān)的GST亞型主要是GST-α（堿性）、GST-μ（中性）和GST-π酸性），它可催化還原型谷胱甘肽（GSH）與化療藥物的結(jié)合，對(duì)不同的抗癌藥有特異的作用。下面以帶希臘字母的谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶-π（GST-π）為例，探討幾種不同檢索詞的檢索方法。見(jiàn)檢索結(jié)果對(duì)照表，見(jiàn)表2。

檢索結(jié)果分析：

如前面所說(shuō)的系統(tǒng)不識(shí)別“-”的半角符號(hào)輸入方式，檢索式①命中的全部是谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶的文獻(xiàn)，其中也有谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶-π或—π的文獻(xiàn)，還有谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶的其它文獻(xiàn)，如：谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶M1、T1和P1基因多態(tài)與肝癌易感性研究。②全部是以“谷胱甘肽”命中的文獻(xiàn)，顯然是錯(cuò)誤檢索。③檢索到谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶兩種寫法的文獻(xiàn)，如：谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶在乳腺癌中的表達(dá)；谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶（GST-π）的肝內(nèi)定位意義及與γ-GT、AFP的比較。④ 全部是谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶的文獻(xiàn)，其中也包括谷胱甘肽—S—轉(zhuǎn)移酶π的文獻(xiàn)，還有其他學(xué)科的文獻(xiàn)。⑤去掉希臘字母，命中1620篇文獻(xiàn)，其中檢索到GST-π的文獻(xiàn)，也檢索到以GST縮寫字頭命名的其它學(xué)科的文獻(xiàn)。如：基于GST的工程造價(jià)預(yù)測(cè)模型理論研究。⑥檢索到全部含有GST的文獻(xiàn)，包括GST的前綴、后綴， 英文詞中含有GST的詞，如：rSj26GST-Sj32融合蛋白-IgG4-ELISA診斷慢性血吸蟲病的研究；基于GStreamer的媒體播放研究；美國(guó)wagstaff扁錠結(jié)晶器的二次開發(fā)利庇等。⑦能檢索到GSTpi的文獻(xiàn)，但大部分是帶有GST字母的文獻(xiàn)。⑧和⑨命中的全部是GST—PI和GSTPI的文獻(xiàn)。⑩檢索到GST—PI和GST—π的文獻(xiàn)，也能檢索到GST—的其他文獻(xiàn)，如GST—p16融合蛋白的表達(dá)、純化及鑒定。

從表2中可以看出，檢索式③可將谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶的兩種書寫方式都檢索出來(lái)，查全率特別高；⑧⑨查準(zhǔn)率高，但相對(duì)文獻(xiàn)比較少；⑤⑥可以檢索到以GST縮寫字命名的多學(xué)科文獻(xiàn)，再?gòu)倪@些文獻(xiàn)中找出GST—π，很麻煩，還浪費(fèi)時(shí)間；所以在檢索帶有希臘字母的谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶-π時(shí)，盡可能選③⑧⑨等檢索式，以防造成不必要的漏檢。

1.3 多藥耐藥基因產(chǎn)物DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）的檢索方法

許多抗癌藥物是以DNA Topo1I為靶點(diǎn)的，DNA TopoI1表達(dá)水平的高低與這些藥物活性的發(fā)揮有密切關(guān)系；DNA TopoI1表達(dá)異常是引起多藥耐藥的主要機(jī)制之一。DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）含有羅馬字母，如果去掉羅馬字母檢索，可以檢索到包括DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ（TopoⅠ）和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）的文獻(xiàn)，再去除DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ（TopoⅠ）的文獻(xiàn)，很浪費(fèi)檢索時(shí)間。這就需要掌握羅馬字母的檢索方法。下面就以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）為例，探討應(yīng)用不同檢索詞的檢索方法。見(jiàn)表3

檢索結(jié)果分析：檢索式①檢索到DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ和Ⅱ的文獻(xiàn)。②檢索到TopoⅠ和Ⅱ的文獻(xiàn)，還檢索到含有Topo詞的其他文獻(xiàn)。如：CAV與Topotecan方案二線治療難治性SCLC近期療效比較。③④命中的全部是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和TopoⅡ的文獻(xiàn)，查準(zhǔn)率很高。⑤命中的全部是DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ或TopoⅡ的文獻(xiàn)。從表3中可以看出：在檢索DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）時(shí)，應(yīng)兩種寫法都用，這樣才能夠提高查全率，查準(zhǔn)率。如果用檢索式③漏減132篇，用檢索式④，漏減53篇。

2 方數(shù)據(jù)知識(shí)服務(wù)平臺(tái)鏡像版——期刊論文庫(kù)

2.1 多藥耐藥（MDR）基因產(chǎn)物P-糖蛋白（P-gp）檢索方法。見(jiàn)表4

檢索結(jié)果分析：檢索式①②③命中文獻(xiàn)都是617篇；④⑤命中文獻(xiàn)都是544篇；因該系統(tǒng)不識(shí)別“-”和“—”，所以命中的都是P糖蛋白和P gp的文獻(xiàn)。所以采用檢索式①就可以，這樣可以提高查全率。⑥⑦均命中P-糖蛋白和P-gp的文獻(xiàn)，查準(zhǔn)率高。所以在檢索P糖蛋白文獻(xiàn)時(shí)，應(yīng)盡可能選這兩種檢索式。另外在使用萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)檢索時(shí)，檢索詞部分也可使用引號(hào)\" \"或書名號(hào)《》括起來(lái)的精確匹配檢索，但引號(hào)\" \"必須是半角狀態(tài)。

2.2 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶-π（GST-π）的檢索方法。見(jiàn)表5

檢索結(jié)果分析：檢索式①大部分是谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π的文獻(xiàn)，但也有谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶的其它文獻(xiàn)。②全部是以谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶命中的文獻(xiàn)。其中也有谷胱甘肽-S轉(zhuǎn)移酶π的文獻(xiàn)，也有谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶其它基因的文獻(xiàn)。如：谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶M1、T1基因多態(tài)性與抗結(jié)核藥物所致肝損害易感性的Meta分析。③④⑤⑥均是以GST命中的文獻(xiàn)，但能檢索到GST-π的文獻(xiàn)。也有其它文獻(xiàn)，如：融合蛋白GST-hRI對(duì)青光眼濾過(guò)術(shù)后瘢痕形成的改善作用。⑦⑧全部命中的是GST pi的文獻(xiàn)，但也有GST和GST-pi的文獻(xiàn)，該檢索式查準(zhǔn)率高，但相對(duì)文獻(xiàn)量少。故在萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)中，檢索谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π時(shí)，除用上述檢索式檢索外，還應(yīng)采用該項(xiàng)目主題關(guān)鍵詞去排除不相關(guān)的文獻(xiàn)。如有用戶需要檢索“多藥耐藥谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π基因在卵巢癌組織中的表達(dá)”，可用卵巢癌限制，這樣可以排除肺癌、胃癌、肝癌等其它腫瘤中的文獻(xiàn)。提高查準(zhǔn)率。

DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TopoⅡ）的檢索方法。見(jiàn)表6

檢索結(jié)果分析：檢索式①可以檢索到DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的文獻(xiàn)，但多數(shù)是以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ命中的文獻(xiàn)。②全部是以DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶命中的文獻(xiàn)。③系統(tǒng)不識(shí)別該檢索式中的縮寫詞Ⅱ，全部是以Topo命中的文獻(xiàn)，這其中包括TopoⅡ的文獻(xiàn)，也有Topo的其它文獻(xiàn)，如銪-速尿-TOPO熒光配合物的研究及速尿的測(cè)定。④多數(shù)是以TopoⅡ命中的文獻(xiàn)，經(jīng)將該檢索式展開，發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)識(shí)別帶引號(hào)\" \"中的羅馬數(shù)字Ⅱ。故在檢索TopoⅡ時(shí)，盡可能使用引號(hào)\" \"的精確匹配檢索。

綜上所述，在維普、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)檢索中，我們必需考慮檢索詞的全稱、簡(jiǎn)稱、英文名稱、縮寫詞、特殊符號(hào)、希臘字母、羅馬數(shù)字等不同的書寫方式以及各數(shù)據(jù)庫(kù)默認(rèn)的檢索表達(dá)式，盡量避免漏減，提高查全率，這樣才能獲得所需要的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)。