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        大黃蟄蟲丸中水蛭薄層層析鑒別

        2012-12-31 00:00:00李徐旭
        科技資訊 2012年32期

        摘 要:目的:大黃蟄蟲丸中的水蛭進(jìn)行薄層層析(TLC分析)。方法:采用薄層層析法。結(jié)果:在展開系統(tǒng)中,水蛭中所含的有效成分能分離,并得到清晰、特異性的斑點。結(jié)論:該法為大黃蟄蟲丸的定性鑒別和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)。

        關(guān)鍵詞:大黃蟄蟲 水蛭 薄層

        中圖分類號:R692.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2012)11(b)-0254-01

        大黃蟄蟲丸的藥理作用:主要有改善微循環(huán),增加心肌營養(yǎng)血流量,降低血液粘度,抑制血栓形成和血小板凝集,抗動脈粥樣硬化,防治腸粘連,保護(hù)慢性肝損傷,促進(jìn)體內(nèi)血決的吸收,減少血栓重量等。

        藥用水蛭的物理鑒別:體狹長稍扁,略呈圓柱形,體長3~5cm,寬4~5mm(固定)。日本醫(yī)蛭背面綠中帶黑,有黃色縱線5條。腹面子坦,灰綠色,無雜色斑紋。體環(huán)數(shù)103;環(huán)帶不顯著,占15環(huán)。雄生殖孔在31~32環(huán)溝間;雌孔在36~37環(huán)溝間。眼5對,列成弧形。體前端腹面有一前吸盤。食道縱褶6條,顎3片,半圓形,顎齒發(fā)達(dá)。后端腹面有一后吸盤,碗狀,朝向腹面,肛門在其背側(cè)。

        藥用水蛭的化學(xué)成分:含17種氨基酸,其中人體必需氨其酸7種,占總氨基酸含量39%以上。以谷氨酸(glutamic acid)、天冬氨酸(asparti acid)、亮氨酸(leucine)、賴氨酸(lysine)和纈氨酸(valine)含量較高。氨基酸總含量約占水蛭干重的49%以上。此外,水蛭主要含蛋白質(zhì)、肝素(heparin)、抗凝血酶(antithrombin),新鮮水蛭唾液中含有一種抗凝血物質(zhì)名水蛭素。(hirudin)另外水蛭還含有人體必需常量元素鈉、鉀、鈣、鎂等,并且含量較高。還含有鐵、錳、鋅、硅、鋁等共28種微量元素。

        藥用水蛭的作用:(1)抗栓作用;(2)降低血脂作用;(3)改善微循環(huán);(4)抗早孕作用,對于治療中風(fēng)、高血壓、清瘀、閉經(jīng)、跌打損傷等有功效。近年新發(fā)現(xiàn)水蛭制劑在防治心腦血管疾病和抗癌方面具有特效。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        超聲波發(fā)生儀器(上海必能信超聲有限公司),三用紫外燈(上海顧村電光儀器廠)。

        1.2 試藥

        大黃蟄蟲丸符合《中國藥典》2010年版規(guī)定,并經(jīng)鑒室鑒定為正品。對照藥材水蛭對照藥材,中國食品藥品檢定研究院生產(chǎn),批號:200904。其它試劑均為分析純。

        2 試驗方法

        2.1 試驗方法1

        (1)水蛭薄層層析樣品制備:取本品水蜜丸1.5 g,加水10 mL,超聲處理10 min,濾過,濾液用正丁醇提取2次,每次5 mL,棄去正丁醇液,水液蒸干。加乙醇5 mL溶解作為供試品溶液。

        (2)對照藥材溶液的制備:另取水蛭對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。

        (3)陰性樣品溶液的制備:取缺水蛭的本品,按樣品液制備方法制備。

        (4)水蛭薄層層析分析:照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各5μL,分別點于同一含0.2%羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑的硅膠G薄層板上,以正丁醇—冰醋酸—水(3∶2∶1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0.2%茚三酮溶液,于100 ℃烘約5 min。

        (5)結(jié)果:供試品色譜中,在與對照藥材色譜色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的紅色斑點,而陰性對照品無相應(yīng)斑點。

        2.2 試驗方法2

        (1)水蛭薄層層析樣品制備:取本品1.5 g,加乙醇10 mL,加熱回流30 min,濾過,濾液作為供試品溶液。

        (2)對照藥材溶液的制備:另取水蛭對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。

        (3)陰性樣品溶液的制備:取缺水蛭的本品,按樣品液制備方法制備。

        (4)水蛭薄層層析分析:照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液和對照藥材溶液各5μL、對照品溶液各2μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇—乙醇—冰醋酸—水(4∶1∶1∶2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以0.2%三酮試液,熱風(fēng)吹至斑點顯色清晰。

        (5)結(jié)果:供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜及兩種對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的藍(lán)紫色斑點,而陰性對照品無相應(yīng)斑點。

        3 討論

        (1)以上兩種實驗方法采用薄層層析法,對大黃蟄蟲丸中的水蛭進(jìn)行進(jìn)行了定性鑒別,方法簡便,靈敏,準(zhǔn)確,可作為本品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。

        (2)在供試品項下分離很好的斑點和標(biāo)準(zhǔn)品相同的位置上,對照品、供試品呈相同的熒光斑點,分離效果、重現(xiàn)性好。

        (3)本試驗對《中國藥典》2010版一部中的大黃蟄蟲丸增加了水蛭的鑒別項。增加了對大黃蟄蟲丸的可控性。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]張貴君.常用中藥鑒定大全[M].哈爾濱:黑龍江科學(xué)技術(shù)出版社,1993,12∶716.

        [3]劉訓(xùn)紅,王玉(爾)/(玉),房克慧,等.中藥材薄層色譜鑒別[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1990.

        [4]《中國藥典》2010版一部,大黃蟄蟲丸[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010,1.

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