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        新疆大花紅景天化學成分的HPLC-MS研究

        2012-11-24 06:59:48霍佳麗王建華吳志軍張國林
        天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2012年10期
        關(guān)鍵詞:新疆

        霍佳麗,王建華*,吳志軍,張國林

        1重慶大學生物工程學院,重慶400044;2中國科學院成都生物研究所,成都610041

        新疆大花紅景天化學成分的HPLC-MS研究

        霍佳麗1,王建華1*,吳志軍2,張國林2

        1重慶大學生物工程學院,重慶400044;2中國科學院成都生物研究所,成都610041

        采用高效液相色譜-電噴霧-四極桿-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-ESI-Q-TOF-MS),分別在正負離子模式下對新疆產(chǎn)大花紅景天(Rhodiola crenulata)提取物進行分離分析。通過精確質(zhì)量測定和同位素峰形匹配(SigmaFit)確定了化合物的元素組成。在正離子模式下,選擇[M+H]+或[M+NH4]+準分子離子進行二級裂解對其結(jié)構(gòu)進行分析。根據(jù)物質(zhì)的元素組成和二級質(zhì)譜信息,初步確定了新疆大花紅景天提取物中的12種化合物。

        新疆大花紅景天;液質(zhì)聯(lián)用(HPLC-MS);紅景天苷

        景天科(Crassulaceae)紅景天屬(Rhodiola)植物全世界約有90種,中國有70多種,主要生長于高寒山區(qū)[1]。作為紅景天植物中研究較多的一種,大花紅景天(Rhodiola crenulata)具有促進人體新陳代謝,增強細胞活力,提高人體免疫等功效,可用來治療心衰、糖尿病、慢性肝病等疾?。?]。

        根據(jù)目前國內(nèi)外關(guān)于大花紅景天成分的研究報道[3-5],其有效成分主要為紅景天苷及揮發(fā)油、黃酮、甾醇等。我們首次采用高效液相色譜-電噴霧-四極桿-飛行時間串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-Q-TOF-MS),對新疆大花紅景天根莖中的化學成分進行分離鑒別,ESI-Q-TOF-MS具有高分辨率,可獲得準確質(zhì)量并產(chǎn)生多個可能分子式,再結(jié)合真實同位素分布模式SigmaFit算法,將實測同位素分布模式與理論計算的模式相比對,得到有統(tǒng)計意義的匹配因子——Sigma值,其值越小,說明同位素分布匹配性越好,據(jù)此可大大降低可能的分子式數(shù)目,進一步根據(jù)二級裂解碎片信息推測其結(jié)構(gòu),提供了一種快速、靈敏、準確的分離分析方法,旨在為合理開發(fā)利用大花紅景天這一寶貴的藥用植物資源提供科學依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料和儀器

        Agilent 1100高效液相色譜儀(Agilent公司); ESI-Q-TOF質(zhì)譜儀(Bruker公司);離心機(Anke);甲醇(色譜純,F(xiàn)isher公司),乙腈(色譜純,百靈威公司);醋酸銨(分析純,天津博迪化工有限公司);超純水;大花紅景天產(chǎn)自新疆清水河。

        1.2 供試品溶液制備

        取干燥新疆紅景天適量,采用超純水提取,濾液濃縮后依次用二氯甲烷、正丁醇分別萃取3次,合并水相萃取層,減壓濃縮得浸膏。取濃縮樣品少量溶于甲醇溶劑中,混勻,離心2 min,取上清液,制得待測樣品。

        1.3 分析條件

        色譜條件:Agilent ZORBAX SB-C18柱(2.1 mm ×150 mm);流動相A(1000 mL超純水,0.5%甲醇,0.5%醋酸銨),流動相B(乙腈)。梯度洗脫程序(0~6 min,流動相A:95%~92%;6~35 min,流動相A:92%~40%;35~40 min,流動相A:40%~20%);流速0.2 mL/min;柱溫25℃;進樣量15 μL。

        質(zhì)譜條件:電噴霧(ESI)離子源;ESI源電壓: -500 V,毛細管電壓:-4500 V(負離子模式下+4000 V)。霧化氣體:高純氮氣(0.3 bar);樣品進樣速度: 180 μL/h。干燥氣溫度:180℃。干燥氣流速:4.0 L/min。檢測模式:正負離子模式。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 新疆大花紅景天的HPLC-ESI-MS分析

        在上述色譜條件下,各色譜峰得到較好的分離,分別在質(zhì)譜正負離子模式下得到紅景天苷等12個物質(zhì)的準分子離子峰,如表1所示。其中化合物1、8、10、11和12正離子模式下得到[M+NH4]+準分子離子峰,其它的則為質(zhì)子化的分子離子峰。12個物質(zhì)在兩種模式下均獲得誤差較小的精確質(zhì)量和較小的mSigma值(其值越小,同位素匹配性越好),根據(jù)其精確質(zhì)量及同位素峰型匹配值,結(jié)合相關(guān)參考文獻[6-8]已報道的大花紅景天成分,推測了其可能元素組成,分子式見表1。

        表1 大花紅景天中主要成分HPLC-Q-TOF-MS分析Table 1 Analysis of Rhodiola crenulata by HPLC-Q-TOF-MS

        2.2 新疆大花紅景天的HPLC-ESI-MS/MS分析

        在tR=6.2 min和tR=18.9 min分別觀察到6號峰m/z 449.1054,12號峰m/z 466.2630準分子離子峰(見圖1),結(jié)合它們相應的負離子峰分子量,判斷6號峰為[M+H]+,12號峰為[M+NH4]+,即兩個物質(zhì)質(zhì)荷比m/z均為448,可推測兩物質(zhì)為新疆大花紅景天中1對同分異構(gòu)體。根據(jù)其精確分子量及同位素峰型匹配性可確定其分子式分別為C21H20O11和C21H36O10,又對其準分子離子分別進行二級裂解,m/z 449主要得到m/z 303和 m/z 287碎片,m/z 466斷裂主要碎片峰為m/z 295、m/z 277、m/z 259、m/z 137,據(jù)此可推測6號為Rhodionin,12號為Sacranoside。

        圖1 正離子模式下總離子流圖Fig.1 The total ion chromatogram mass spectrometry

        表1的12種化合物中,2、3、4、6和7可能是具有類似結(jié)構(gòu)的黃酮化合物(如圖2所示),均容易丟失側(cè)鏈糖基。以化合物2為例,質(zhì)子化的分子離子[M+H]+m/z 611容易依次失去1分子葡萄糖和1分子鼠李糖得到的m/z 449和m/z 303的碎片離子,圖3給出了相應的碎片峰。

        3 結(jié)論

        新疆大花紅景天的分離中,流動相采用水相(0.5%醋酸銨)和乙腈相梯度洗脫取得較好的分離效果和較好的質(zhì)譜響應峰值。根據(jù)高分辨質(zhì)譜精確的分子量和同位素峰型的匹配性,可以確定物質(zhì)的分子式,再結(jié)合二級質(zhì)譜碎片信息和大花紅景天化學成分的相關(guān)文獻報道,確認出12種化合物,其他的化合物還需進一步研究其化學結(jié)構(gòu)。HPLC-ESIQ-TOF實現(xiàn)了復雜中藥成分快速分離分析,為大花紅景天指紋圖譜的優(yōu)化及微量成分的快速分析提供了一種有效的分析方法。

        1 Bai Z,Nan P,Zhong Y.Chemical composition of the essential oil of Rhodiola quadrifida from Xinjiang,China.Chem Nat Compd,2005,41:418-419.

        2 Kanupriya,Prasad D,Ram SM,et al.Cytoprotective and antioxidant activity of Rhodiola imbricata against tert-butyl hydroperoxide induced oxidative injury in U-937 human macrophages.Mol Cell Biochem,2005,275:1-6.

        3 Zhu MP(朱曼萍).Research of chemical composition and quality of Rhodiola crenulata.Beijing:Beijing University of Chinese Medicine(北京中醫(yī)藥大學),MSc.2007.

        4 Peng JN(彭江南),Ma CY(馬成禹),et alStudies on chemical constituents bigflower Rhodiola(Rhodiola crenulata).Chin Tradit Herb Drugs(中草藥),1995,26:177-179.

        5 Aleksanteri P,Jorma J,Ari T.Identification of flavonoids of Rhodiola rosea by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.J Chromatogr A,2006,1112:224-231.

        6 Tao L,Hao Z.Identification and comparative determination of rhodionin in traditional Tibetan medicinal plants of fourteen Rhodiola species by high-performance liquid chromatography-photodiode array detection and electrospray ionizationmass spectrometry.Chem Pharm Bull,2008,56:807-814.

        7 Huang H,Liang MJ,Jiang P,et al.Quality Evaluation of Rhodiola crenulata:Quantitative and Qualitative Analysis of Ten Main Components by HPLC.J Liq Chromatogr Relat Technol,2008,31:1324-1336.

        8 Ari T,Jouko U.Fast screening method for the analysis of total flavonoid content in plants and foodstuffs by high-performance liquid chromatography/electrospray ionization time-offlight mass spectrometry with polarity switching.Rapid Commun Mass Spectrom,2004,18:3113-3122.

        Analysis of Chemical Constituents of Rhodiola crenulata Using High Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry

        HUO Jia-li1,WANG Jian-hua1*,WU Zhi-jun2,ZHANG Guo-lin21College of Bioengineering,Chongqing University,Chongqing 400044,China;2Chengdu Institute of Biology,Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610041,China

        The extracts of Rhodiola crenulata in Xinjiang were investigated by high-performance liquid chromatography and electrospray quadrupole time-of-flight mass spectrometry(HPLC-ESI-Q-TOF-MS)in both positive-and negative-ion mode.Elemental compositions of compounds were confirmed by accurate mass and isotope analysis(the value of SigmaFit).Tandem MS was further applied for the structural analysis in positive-ion mode,and protonated or NH+4adduct precursor ions were selected for the fragmentation experiments.Twelve compounds,including a pair of isomer,from the extracts of R.crenulata were identified or tentatively characterized based on elemental compositions and tandem mass spectra.

        Rhodiola crenulata(Xinjiang);HPLC-MS;salidroside

        1001-6880(2012)10-1405-03

        2011-11-15 接受日期:2012-01-16

        國家科技支撐計劃(2007BAD51B05)

        *通訊作者 Tel:86-23-65102507;E-mail:wjh@cqu.edu.cn

        R284.2

        A

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