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        脾臟彌漫淋巴管瘤伴囊腫MRI表現(xiàn)1例

        2012-11-23 09:13:26王繼萍冷吉燕崔亞瓊
        中國實驗診斷學(xué) 2012年4期
        關(guān)鍵詞:信號

        王 巖,王繼萍,冷吉燕,張 麗,崔亞瓊

        (吉林大學(xué)第一醫(yī)院 放射線科,吉林 長春130000)

        1 臨床資料

        患者,女,49歲。因上腹部疼痛5年,加重1個月入院。入院體檢:左上腹輕壓痛,無反跳痛及肌緊張,Murphy征陰性,脾肋下3cm。實驗室檢查:白細(xì)胞5.2×109/L,紅細(xì)胞4.53×1012/L,血紅蛋白145g/L,血小板160×109/L,肝功能正常。肝脾核磁平掃加三期增強(qiáng):脾臟明顯增大,輪廓清晰,其內(nèi)見彌漫性結(jié)節(jié)狀異常信號,邊界不清,T1WI及T1WI脂肪抑制呈稍低及低信號,T2WI及T2WI脂肪抑制呈稍高及高信號,見圖1-圖4。增強(qiáng)掃描部分病灶未見強(qiáng)化,部分病灶延遲強(qiáng)化,見圖5。提示:脾臟多發(fā)占位性病變,部分為囊性,部分為實性,性質(zhì)難以確定,不除外淋巴瘤。

        圖1-3示MRI平均脾臟明顯增大,其內(nèi)見彌漫性結(jié)節(jié)狀異常信號,邊界不清,T1WI顯稍低及低信號,T2WI及T2WI脂肪抑制顯稍高及高信號。

        圖4 T2WI狀位掃描示膜臟明顯增大,其內(nèi)見彌漫性結(jié)節(jié)狀稍高及高信號

        圖5 T1WI脂肪抑制加增掃描部分病灶未見強(qiáng) 化,部分病灶可見強(qiáng) 化,未強(qiáng)化病灶為囊腫

        圖6 右側(cè)為明顯擴(kuò)張的淋巴管,管壁薄,內(nèi)襯單層扁平內(nèi)皮細(xì)胞,腔內(nèi)充滿嗜酸性蛋白物質(zhì)(淋巴液)。管壁外可見豐富的竇樣結(jié)構(gòu),間質(zhì)可見少許淋巴細(xì)胞浸潤(HE×200)

        手術(shù)及病理:(1)腹腔鏡脾切除術(shù):脾臟巨大,大小約35cm×20cm×12cm,內(nèi)有大量囊腫,表面尚光滑,色暗紅,病變脾與周圍組織局部形成粘連;(2)病理診斷:脾囊腫伴淋巴管瘤,見圖6。(lymphangiom atosis)[5]。淋巴管瘤病理上分為毛細(xì)淋巴管型、海綿狀及囊性淋巴管瘤三型,三者?;旌洗嬖冢院髢烧叨嘁?,淋巴管擴(kuò)張或極度擴(kuò)張呈囊樣。脾臟淋巴管瘤患者一般無癥狀,除非腫塊較大壓迫鄰近臟器。脾臟淋巴管瘤病理雖是良性腫瘤,預(yù)后好,但仍可發(fā)生局部浸潤,所以手術(shù)切除治療仍是較為有效的治療方法。

        本病例MRI成像特點(diǎn):T1WI呈稍低及低信號,且很不均勻,T2WI呈不均勻高信號,但該病例增強(qiáng)掃描部分病灶沒有強(qiáng)化,而另外一部分病灶出現(xiàn)延遲強(qiáng)化,并有囊壁的顯示,結(jié)合病理結(jié)果分析,沒有強(qiáng)化的病灶為囊腫,延遲強(qiáng)化并有囊壁的為淋巴管瘤,這種脾臟囊腫伴淋巴管瘤的病例很少見。

        脾臟單發(fā)占位性病變相互鑒別比較困難,但多種病變具有一定的特征性表現(xiàn),利用MRI多序列及增強(qiáng)掃描有助于鑒別診斷。

        (1)脾囊腫:T1WI上脾囊腫表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)的低信號病灶,信號較均勻,病灶輪廓清晰;T2WI上脾囊腫呈明亮高信號,囊壁幾乎看不出來;增強(qiáng)掃描沒有明顯強(qiáng)化。

        (2)脾臟血管瘤:典型MRI表現(xiàn)是T1WI呈低信號;NPWI及T2WI呈逐漸增高的高信號,增強(qiáng)掃描動脈期周邊強(qiáng)化,逐漸向中央充填。

        (3)脾臟轉(zhuǎn)移瘤:典型的轉(zhuǎn)移瘤T1WI為邊界不清的低信號,T2WI為不均勻的高信號,增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為“牛眼”征或“靶心”征。同時還要結(jié)合臨床病史及表現(xiàn)進(jìn)行綜合診斷。

        2 討論

        脾臟淋巴管瘤(splenic lymphangioma)由囊性擴(kuò)張的淋巴管構(gòu)成,通常位于包膜下,為單發(fā)或多發(fā)性結(jié)節(jié),有時可彌漫累及整個脾臟,多見于兒童[1]。脾臟淋巴管瘤是一種脾臟良性腫瘤,目前認(rèn)為淋巴管瘤多是淋巴管先天發(fā)育不全、錯構(gòu)或繼發(fā)淋巴管損傷致淋巴引流梗阻、管腔異常擴(kuò)張甚至呈瘤樣增大而形成的一種良性淋巴管畸形,并非真正腫瘤[2,3]。單發(fā)結(jié)節(jié)常位于脾臟包膜下,多發(fā)結(jié)節(jié)及彌漫累及整個脾臟者可散在分布于全脾而引起脾臟增大[4]。如果脾內(nèi)呈多發(fā)性瘤結(jié)節(jié)或同時伴有其他部位或器官(如肝、縱隔、后腹膜、胃腸等)的淋巴管瘤則稱為淋巴管瘤病

        [1]Wadsworth DT,Newman B,Abramson SJ,et al.Splenic lymphangiomatosis in children[J].Radiology,1997,202:173.

        [2]Bezzi M,Spinelli A,Pierleoni M,et al Cystic lymphangioma of the spleen:US-CT-MRI correlation[J].Eur Radiol,2001,11(7):1187.

        [3]Stabile F,Trecate G,De Silvestri A.Magnetic resonancediagnosis of large cystic lymphangioma of the spleen[J].Radiol Med(Torino),1999,97(3):201.

        [4]石木蘭.腫瘤影像學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社,2003:599.

        [5]Vezzoli M,Ottini E,Montagng M,et al Lymphangioma of the spleen in an elderly patient[J].Haematologica,2000,85(3):314.

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