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        EBV、ERK1、Ki67在不同臨床分型宮頸癌中的表達(dá)及其相關(guān)性

        2012-11-23 09:13:42易慧智
        關(guān)鍵詞:陽(yáng)性細(xì)胞產(chǎn)物宮頸癌

        易慧智,陳 超,潘 偉

        (1.信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院 病理科,河南 信陽(yáng)464000;2.信陽(yáng)職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院 婦產(chǎn)科,河南 信陽(yáng)464000)

        宮頸癌是危害婦女健康的最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,在全球女性惡性腫瘤中占第二位,僅次于乳腺癌[1,2]。隨著早期篩查及早期診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步,治療方案的合理化,以及早期診斷和早期治療的實(shí)行,宮頸癌患者的預(yù)后得到一定改善,其發(fā)病率和死亡率已有明顯下降,然而宮頸癌治療后仍然存在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,甚至導(dǎo)致病死[3,4]。本研究 EBV、ERKl和Ki67在同臨床分型宮頸癌中的表達(dá)及相互關(guān)系,以探討宮頸癌的發(fā)病機(jī)制及其對(duì)臨床研究的意義。

        1 資料與方法

        1.1 資料均來(lái)自于我院2001年2月-2010年2月的宮頸癌標(biāo)本共109例,其中Ⅰ期31例,Ⅱ期14例,Ⅲ期37例和Ⅳ期27例,組織學(xué)類(lèi)型:鱗癌69例,腺癌40例。所有標(biāo)本常規(guī)行HE染色,光學(xué)鏡檢明確診斷。組織分化程度:高分化33例,中低分化76例?;颊咂骄挲g41.6±21.3歲。同時(shí)選取30例正常宮頸石蠟切片作為對(duì)照組。

        1.2 方法

        1.2.1 免疫組織化學(xué)染色法(LSAB法)將二抗體分子的單價(jià)Fab片段和酶聚合,直接放大抗原抗體結(jié)合的信號(hào)。石蠟包埋的標(biāo)本連續(xù)切片3張(1張用于HE染色,1張用于MK染色,1張不加一抗分別作為陰性對(duì)照),厚4μm,室溫干燥,經(jīng)染色、顯色、封片后鏡檢,以試劑公司提供的陽(yáng)性對(duì)照片做為陽(yáng)性對(duì)照。

        1.2.2 結(jié)果判斷 瘤細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)黃色顆粒判斷陽(yáng)性。每份切片隨機(jī)計(jì)數(shù)1000以上細(xì)胞,根據(jù)陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比分級(jí):EBV陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥10%為陽(yáng)性(+),陽(yáng)性細(xì)胞<10%為陰性(-)。ERKl和Ki67陽(yáng)性細(xì)胞<5%為陰性(-);陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)≥5%。同時(shí)選取30例正常宮頸石蠟切片作為對(duì)照組。

        1.3 統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0軟件處理,計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示(±s),組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),P<0.05表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 EBV病毒產(chǎn)物表達(dá) EBV病毒產(chǎn)物主要在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),癌組織陽(yáng)性表達(dá)率為54.1%(59/109),明顯高于正常宮頸組織6.7%(2/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。臨床分期中,Ⅰ期25.8%(8/31),Ⅱ期50%(7/14),Ⅲ期56.8%(21/37)和Ⅳ期85.2%(23/27),組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 ERKl和Ki67產(chǎn)物表達(dá) ERKl和Ki67基因產(chǎn)物在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),陽(yáng)性細(xì)胞呈彌漫或局灶性分布。其陽(yáng)性表達(dá)率,癌組織分別為41.3%(45/109)和43.1%(47/109),明顯高于正常宮頸組織0和10%(3/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。臨床各分期比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2和表3。

        表1 EBV病毒產(chǎn)物表達(dá)與臨床分期

        表2 ERKl基因產(chǎn)物表達(dá)與臨床分期

        表3 Ki67基因產(chǎn)物表達(dá)與臨床分期

        3 討論

        宮頸癌是一種常見(jiàn)的女性惡性腫瘤,近年來(lái),低年齡組人群發(fā)病率明顯增高是導(dǎo)致子宮頸癌總發(fā)病率居高不下的重要原因[5]。隨著早期篩查及早期診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步,治療方案的合理化,以及早期診斷和早期治療的實(shí)行,宮頸癌患者的預(yù)后得到一定改善,其發(fā)病率和死亡率已有明顯下降,然而宮頸癌治療后仍然存在復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,甚至導(dǎo)致病死。目前研究顯示[6,7],病毒感染已經(jīng)成為子宮頸癌發(fā)病不可忽視的因素,尤其是EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)的檢出,在宮頸癌發(fā)病中的作用越來(lái)越受到關(guān)注,但其引起宮頸癌的具體病理生理機(jī)制卻并不清楚。

        本研究選擇來(lái)自于我院2001年2月-2010年2月的宮頸癌標(biāo)本共109例,用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)EBV;ERKl;Ki67,同時(shí)選取30例正常宮頸石蠟切片作為對(duì)照組。研究發(fā)現(xiàn),EBV病毒產(chǎn)物主要在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),癌組織陽(yáng)性表達(dá)率為54.1%(59/109),明顯高于正常宮頸組織6.7%(2/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。且臨床分期組間比較,隨著臨床分級(jí),EBV表達(dá)陽(yáng)性率逐漸增加,說(shuō)明EBV可作為預(yù)測(cè)宮頸癌發(fā)生的重要指標(biāo)。ERKl和Ki67基因產(chǎn)物在細(xì)胞核內(nèi)表達(dá),陽(yáng)性細(xì)胞呈彌漫或局灶性分布。其陽(yáng)性表達(dá)率,癌組織分別為41.3%(45/109)和43.1%(47/109),明顯高于正常宮頸組織0和10%(3/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,且臨床分期組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。研究提示,ERKl和Ki67基因產(chǎn)物的表達(dá)與宮頸癌臨床分析成一定的線(xiàn)性關(guān)系??傊S著分化程度的降低,EBV以及ERKl和Ki67基因產(chǎn)物的表達(dá)呈上升的趨勢(shì)。

        綜上所述,EBV感染可能是宮頸癌發(fā)生原因之一,ERKl的表達(dá)以及Ki67可作為評(píng)價(jià)宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展中的重要指標(biāo)。

        [1]章文華.宮頸癌篩查方法與我國(guó)宮頸癌篩查面臨的新問(wèn)題[J].中華腫瘤雜志,2008,30(12):881.

        [2]Schmid MP,Kirisits C,Nesvacil N,et al.Local recurrences in cervical cancer patients in the setting of image-guided brachytherapy:a comparison of spatial dose distribution within a matchedpair analysis[J].Radiother Oncol,2011,100(3):468.

        [3]五種檢測(cè)方法在宮頸癌及其前期病變篩查中的準(zhǔn)確性評(píng)估[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2011,91(5):309.

        [4]Thompson VL,Arnold LD,Notaro SR.African American parents'attitudes toward HPV vaccination[J].Ethn Dis,2011;21(3):335.

        [5]章靜菲,王 彤,武明輝,等.北京市1399例宮頸癌的流行現(xiàn)狀及臨床特點(diǎn)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2011,91(43):3.

        [6]van Dijck JA,Doorduijn Y,Bulten JH,et al.Vaginal and cervical cancer due to diethylstilbestrol(DES);end epidemic[J].Ned Tijdschr Geneeskd,2009,153:A366.

        [7]Baussano I,Ronco G,Segnan N,et al.HPV-16infection and cer-vical cancer:modeling the influence of duration of infection and precancerous lesions[J].Epidemics.,2010,2(1):21.

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