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        Survivin在胃癌組織中的表達及臨床意義

        2012-11-23 09:13:38孫延霞石張鎮(zhèn)盧振霞張文龍
        中國實驗診斷學 2012年5期
        關(guān)鍵詞:胃粘膜過氧化物試劑

        孫延霞,石張鎮(zhèn),盧振霞,張文龍

        (吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院1.血液腫瘤科;2.病理科,吉林 長春130033)

        胃癌是最常見的消化道惡性腫瘤之一,發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤之首。其發(fā)生是一個漸進過程,發(fā)病機制目前尚未完全清楚,多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)其發(fā)生與細胞凋亡受阻有關(guān)。Survivin是近年來發(fā)現(xiàn)的新的凋亡抑制分子,在凋亡和細胞周期的基因調(diào)控中發(fā)揮重要作用[1,2]。本實驗采用免疫組化方法檢測了胃癌、癌旁及正常胃粘膜組織Survivin蛋白表達,探討其在病理分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、侵襲程度、預后等臨床特征方面的意義。

        1 材料與方法

        1.1 臨床資料

        實驗標本取自我院2003年1月-2008年5月胃癌手術(shù)切除標本54例,男35例,女19例,年齡最大90歲,最小46歲,平均52歲。術(shù)前術(shù)后均未行化療和放療。按2010年TNM分期標準分期,其中Ⅰ期12例,Ⅱ期17例,Ⅲ期15例,Ⅳ10例。其中腹主動旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性者18例,陰性者36例。病理分化程度:高分化癌29例,低分化癌25例。27例癌旁組織取自距癌組織0.5厘米-1.0厘米。10例正常胃粘膜,取自正常胃粘膜。以上組織均用10%福爾馬林固定,切片HE染色,由臨床病理專家閱片作出病理診斷。

        1.2 試劑 Survivin兔抗人多克隆抗體為Santa Cruz公司產(chǎn)品。二抗及其相應(yīng)試劑購于邁新公司。

        1.3 方法 10%福爾馬林固定標本,石蠟包埋,切成4μm厚切片。采用鏈酶親和素-生物素-過氧化物酶復合物(SP)法(SP試劑盒 邁新公司產(chǎn)品),石蠟切片用二甲苯脫蠟,梯度酒精水化后用微波檸檬酸鈉修復20min,用過氧化物酶阻斷劑(A試劑)阻斷內(nèi)源性過氧化物酶的活性,正常動物血清(B試劑)封閉非特異性抗體,滴加1∶25Survivin多克隆抗體(Santa Cruz公司產(chǎn)品sc-10811),4℃過夜。次日滴加生物素標記的第二抗體(C試劑)、鏈霉菌抗生素蛋白-過氧化物酶溶液(D試劑)、新鮮配制的3,3-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色,蘇木素復染,脫水、中性樹膠封固。已知陽性胃癌切片作為陽性對照,PBS緩沖液代替一抗作為陰性對照。

        1.4 結(jié)果判定

        以胞核、胞漿棕黃染色為陽性細胞,400倍鏡下計數(shù)500個細胞,≥10%為陽性,<10%為陰性。由有經(jīng)驗的兩名病理科專家判定結(jié)果。

        2 結(jié)果

        2.1 隨訪 隨訪至2008年12月31日,隨訪期6-104個月,中位隨訪期為36個月,死亡21例,生存27例,失訪6例,隨訪率88.8%,失訪率11.2%。

        2.2 所有陽性片主要是胞核,部分胞漿棕黃色染色,陰性片不著色。Survivin蛋白在正常胃粘膜中無表達,在癌旁組織陽性率為14.8%,而在胃癌組織中陽性率達38.7%,兩者比較差異有顯著性意義(P<0.01)(見表1)。在胃癌中表達的高低與其臨床分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性(P>0.05)。但與腫瘤的惡性程度有明顯相關(guān)性(P<0.05)(見表2)。

        2.3 Survivin表達與預后的關(guān)系 Survivin高表達組與低表達組3年生存率分別為48.23%和21.45%,兩者比較差異有顯著性意義(P<0.05)。

        表1 胃癌組織、癌旁及正常胃粘膜中Survivin蛋白的表達

        表2 Survivin胃癌中表達與臨床分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及病理分級的關(guān)系

        3 討論

        腫瘤發(fā)生的過程與細胞增殖,分化及凋亡等密不可分。近年來研究發(fā)現(xiàn)細胞凋亡受抑是正常細胞演變成惡性細胞關(guān)鍵的一步[1,2]。參與細胞凋亡的基因較多,其中凋亡蛋白抑制因子(IAP)家族是一類抑制凋亡的因子,Survivin是新近發(fā)現(xiàn)的凋亡抑制因子,屬于IAP家族成員,其基因定位于17q25,編碼蛋白質(zhì)分子量為16.5kD,它主要通過與Caspase3和Caspase7結(jié)合抑制其活性而阻斷細胞凋亡。研究表明其與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。Survivin在胚胎組織及大多數(shù)人類腫瘤組織中表達,而在正常組織中不表達,但在惡變時再次高表達[3.4]。

        本實驗結(jié)果顯示在正常胃粘膜中檢測不到Survivin蛋白,癌和癌周組織中Survivin蛋白明顯升高,癌組織較癌周組織更高。與Kania等[5]結(jié)果一致,提示Survivin的存在代表著細胞生物學轉(zhuǎn)化的中間環(huán)節(jié),其水平變化在正常胃粘膜向胃癌轉(zhuǎn)化中起重要作用[6]。

        國外研究資料顯示,Survivin表達水平與卵巢癌、肝癌、非小細胞肺癌、胃癌、結(jié)腸癌、膀胱癌、乳腺癌的預后相關(guān)。惡性腫瘤及臨界腫瘤的表達率明顯高于良性病變,并且與腫瘤細胞的增殖活性之間具有正相關(guān)性,過度表達者生存期短[7,8]。本研究結(jié)果顯示,Survivin表達與性別、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期均無關(guān),而與病理分級及生存預后有關(guān)。Survivin高表達組3年生存率明顯低于低表達組。提示Survivin高表達細胞凋亡指數(shù)低,預后差。

        總之,Survivin蛋白的過度表達在胃癌的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用,有可能成為胃癌早期診斷及判斷預后的一個指標。

        [1]Deveraux QL,Takahashi R,Salvesen GS,et al.X-linked IAP is a direct inhibitor of cell-death proteases[J].Nature,1997,388:300.

        [2]Kelly RJ,Lopez-Chavez A,Citrin D,et al.Impacting tumor cellfate by targeting the inhibitor of apoptosis protein survivin[J].Mol Cancer.2011,(6)10:35.

        [3]Leher R,Enomoto T,Mcgregor JA,et al.Correlation of surviving mRNA detection with histologic diagnosis in nor malendometrium and endometrial carcinoma[J].Acta Obstet Gynecol Scand,2002,81(2):162.

        [4]Al-Joudi FS,Iskandar ZA,Hasnan J,et al.Expression of survivin and its clinicopathological correlations in invasive ductal carcinoma of the breast[J].Singapore Med J,2007,48(7):607.

        [5]Kania J,Konturek SJ,Marlicz K,et al.Expression of surviving and caspase-3in gastric cancer[J].Dig Dis Sci,2003,48:266.

        [6]NakamuraM,Tsuji N,Asanuma K,et al.Survivin as a predictor of cis-diamminedichlorop latinum sensitivity in gastric cancer patients[J].Cancer Sci,2004,95:44.

        [7]Augello C,Caruso L,Maggioni M,et al.Inhibitors of apoptosis proteins(IAPs)expression and their prognostic significance in hepatocellular carcinoma[J].BMC Cancer.2009,(27)9:125.

        [8]De Oliveira Lima F,De Oliveira Costa H,Barrezueta LF,et al.Immunoexpression of inhibitors of apoptosis proteins and their antagonist SMAC/DIABLO in colorectal carcinoma:correlation with apoptotic index,cellular proliferation and prognosis[J].Oncol Rep.2009,22(2):295.

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