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        PCT、CRP在支氣管哮喘合并呼吸道感染中的診斷價(jià)值

        2012-11-23 09:13:04毛小琴撒亞蓮
        關(guān)鍵詞:病毒感染特異性陽(yáng)性率

        徐 寧,毛小琴,撒亞蓮

        (云南省臨床檢驗(yàn)中心 云南省基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中心,云南 昆明650032)

        支氣管哮喘是由多種炎癥細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病 。目前氣道慢性炎癥被認(rèn)為是哮喘的本質(zhì),哮喘發(fā)作時(shí)大量炎癥細(xì)胞激活,遷移到氣道,使之在氣道浸潤(rùn)和聚集。而且哮喘發(fā)作時(shí),往往不同程度繼發(fā)細(xì)菌感染和病毒感染,臨床在針對(duì)哮喘進(jìn)行規(guī)范化治療時(shí),還面臨合理選擇抗生素的難題。而血清降鈣素原(PCT)作為新的診斷感染的炎癥指標(biāo),具有早期、快速、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),在干預(yù)抗生素使用方面具有重要作用。所以綜合應(yīng)用PCT、CRP正確診斷哮喘及細(xì)菌和病毒感染比傳統(tǒng)僅應(yīng)用CRP更為全面、準(zhǔn)確。

        1 資料與方法

        1.1 對(duì)象 云南省人民醫(yī)院呼吸科2010年6月至2011年6月住院的明確診斷的哮喘患者36例,哮喘合并細(xì)菌感染者(經(jīng)細(xì)菌培養(yǎng)證實(shí))56例,哮喘合并病毒感染者(經(jīng)相關(guān)病毒抗體IgM檢測(cè)證實(shí))28例。血3ml,置于無(wú)菌帶塞試管中。分別分離血清或血漿(肝素)待測(cè)。

        1.2 方法 用法國(guó)梅里埃公司免疫熒光定量DCT檢測(cè)試劑盒,按說(shuō)明書(shū)操作,參考值PCT<0.5μg/L。CRP用韓國(guó)Bohilech公司超敏CRP試劑盒檢測(cè),參考值<5mg/L。細(xì)菌培養(yǎng)基由上海康潤(rùn)公司提供,以培養(yǎng)出咽部正常菌群以外的細(xì)菌或菌落量在(++)以上,且呈優(yōu)勢(shì)菌生長(zhǎng)的判為痰培養(yǎng)陽(yáng)性

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間差異用t檢驗(yàn)。用SPSS 10統(tǒng)計(jì)軟件分析。

        2 結(jié) 果

        2.1 哮喘合并病毒感染較單純哮喘組PCT、CRP、輕度升高,但無(wú)顯著差異(P>0.05)。哮喘合并細(xì)菌感染(其中檢出的病原菌為大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等)與其他各組相比較,PCT、CRP水平顯著升高(P<0.01),見(jiàn)表1。

        表1 哮喘患者和哮喘合并感染患者PCT、CRP的比較

        2.2 三組患者PCT檢測(cè)和CRP檢測(cè)陽(yáng)性率比較PCT測(cè)定其結(jié)果分為<0.5、≥0.5、>2.0、≥10.0ng/ml 4個(gè)等級(jí),健康人群PCT<0.1μg/L,以PCT>0.5μg/L,以CRP≥10μg/L為界,結(jié)果顯示,哮喘合并細(xì)菌組血清PCT、CRP陽(yáng)性率分別高于哮喘合并病毒組和哮喘組,哮喘合并病毒組血清PCT、CRP陽(yáng)性率均高于哮喘組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表2。

        表2 三組患者PCT、CRP的陽(yáng)性結(jié)果比較

        3 討論

        CRP由肝臟產(chǎn)生的非特異性急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,臨床應(yīng)用較為廣泛,常用于鑒別細(xì)菌與病毒感染[1,2]。但除細(xì)菌感染外,病毒感染、急性排異反應(yīng)、心血管系統(tǒng)疾病及手術(shù)都可引起CRP的升高,對(duì)感染缺乏特異性[3]。PCT是降鈣素的前體激素,由甲狀腺C細(xì)胞分泌,健康人血清中PCT含量極低,某些細(xì)菌感染性疾病時(shí)升高,病毒感染和非特異性炎癥時(shí)保持低水平,提示血PCT水平升高與細(xì)菌感染有關(guān)PCT是由脂多糖(LPS)和其他多種炎性因子誘導(dǎo)產(chǎn)生,與其他細(xì)胞因子相比,LPS短時(shí)間內(nèi)誘導(dǎo)大量PCT生成,提示LPS可能直接促進(jìn)PCT mRNA的表達(dá)和蛋白翻譯。[3]已證實(shí)PCT是有用的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),同CRP相比,PCT對(duì)細(xì)菌感染早期診斷具有高的靈敏性和特異性[4]本研究也證實(shí)此結(jié)論。誘發(fā)PCT產(chǎn)生的主要原因是機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的反應(yīng),病毒性疾病、自身免疫性疾病、腫瘤、體內(nèi)器官的細(xì)菌感染并不誘發(fā)PCT產(chǎn)生,因此PCT可用于鑒別診斷細(xì)菌性和非細(xì)菌性疾病,進(jìn)而用于臨床鑒別診斷。PCT與CRP有顯著相關(guān),但試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)細(xì)菌感染時(shí)PCT陽(yáng)性率大于CRP,可作為診斷系統(tǒng)感染的生化標(biāo)志物,比CRP更敏感[5]。對(duì)于合并感染的哮喘患者,并有效防治感染在哮喘防治中。而血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)或血清免疫學(xué)檢查常需時(shí)較長(zhǎng),且陽(yáng)性率低,因此尋找一種快捷、有效的方法進(jìn)行哮喘合并感染診斷和鑒別診斷非常有意義。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,哮喘合并病毒感染較單純哮喘組CRP水平輕度升高,這與急性時(shí)相反應(yīng)蛋白在體內(nèi)受影響因素較多有關(guān).說(shuō)明其已造成對(duì)機(jī)體的炎癥損傷[6]。這與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果一致[7]。由于痰細(xì)菌培養(yǎng)需48h才得出結(jié)果,而血清PCT濃度、CRP測(cè)定較簡(jiǎn)單,所需時(shí)間較短,哮喘患者就診時(shí)可先檢測(cè)血清PCT、CRP濃度,若濃度較低,細(xì)菌感染的可能性小,對(duì)這部分患者可能無(wú)需使用抗生素,應(yīng)尋找其他病原體感染的證據(jù)或非感染因素;若CRP升高而PCT輕度升高,則應(yīng)考慮是否合并病毒感染;若CRP和PCT同時(shí)上升較高,則應(yīng)考慮是否合并細(xì)菌感染。PCT與CRP聯(lián)合檢測(cè)可鑒別診斷支氣管哮喘是否合并病毒或細(xì)菌感染診斷的特異度,減小誤診率。

        [1]Carrol ED,Thomson AP,HarL cA.Procalcitonin as a marker Of sepsis[J].Int J Antimicrob Agents,2002,20(1):1.

        [2]陳宏偉,李延偉.CRP對(duì)急性胰腺炎的危重情況及臨床療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(15)3613.

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        [4]Oberhoffer M,Stonauns 1,Russwurm S,et al.Procaleitonin expression in human peripheral blood mononuclear cells and itsmodulation by lipopolysaceharides and sepsisrelated cytokinesin vitro[J].J Lab Clin Med,2009,134(1):49.

        [5]鄒國(guó)英,任碧瓊,徐 飛,等.革蘭陰性菌感染患者降鈣素原的測(cè)定[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜2010,5(31):494.

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        [7]趙慧杰.血清CRP測(cè)定在肺部感染中的應(yīng)用[J].中國(guó)誤診學(xué)雜志,2008,8(1):25.

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