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        仔豬早期斷奶腹瀉癥治療試驗(yàn)

        2012-11-20 05:48:34張百學(xué)喬念民竇寧山東省嘉祥縣畜牧獸醫(yī)局272400
        山東畜牧獸醫(yī) 2012年8期
        關(guān)鍵詞:血凝素葡萄糖氧化酶斷奶

        張百學(xué) 喬念民 竇寧 (山東省嘉祥縣畜牧獸醫(yī)局 272400)

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        仔豬早期斷奶腹瀉癥治療試驗(yàn)

        張百學(xué) 喬念民 竇寧 (山東省嘉祥縣畜牧獸醫(yī)局 272400)

        本試驗(yàn)選用28日齡的斷奶仔豬90頭(公母各半),隨機(jī)分為對照組、試驗(yàn)組I和試驗(yàn)組II,對照組飼喂常規(guī)斷奶仔豬基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組I在基礎(chǔ)日糧中添加0.5%的葡萄糖氧化酶,試驗(yàn)組II在基礎(chǔ)日糧中添加0.5%的葡萄糖氧化酶和0.1%植物血凝素,在同一飼養(yǎng)管理?xiàng)l件下進(jìn)行飼養(yǎng),結(jié)果表明,添加氧化酶和植物血凝素試驗(yàn)組II仔豬與其它兩組相比,日增重和成活率明顯提高、料肉比和腹瀉率下降。

        仔豬 早期斷奶 腹瀉 治療

        仔豬早期斷奶技術(shù)是國內(nèi)外集約化養(yǎng)豬生產(chǎn)中普遍關(guān)注的先進(jìn)技術(shù),能提高母豬的利用率,減少由母豬向仔豬的疾病傳播,并能提高生長期的生產(chǎn)性能和胴體品質(zhì)。然而,對仔豬進(jìn)行早期斷奶也會給仔豬的生長發(fā)育帶來一系列不良影響,造成仔豬斷奶后生理機(jī)能紊亂,表現(xiàn)為食欲差、消化不良、生長緩慢、飼料利用率低、抗病力下降,出現(xiàn)腹瀉和水腫等病理現(xiàn)象。其中腹瀉是最普遍的現(xiàn)象,輕度腹瀉會導(dǎo)致仔豬營養(yǎng)不良及生長受阻,嚴(yán)重腹瀉則導(dǎo)致仔豬脫水,成為僵豬甚至死亡。據(jù)報(bào)道,斷奶仔豬腹瀉發(fā)生率為57%,所造成的死亡率達(dá)20%,給養(yǎng)豬生產(chǎn)帶來較大經(jīng)濟(jì)損失,因此,如何在實(shí)行仔豬早期斷奶以提高養(yǎng)豬生產(chǎn)效率的同時,保證仔豬有較高的生長速度,防止仔豬早期斷奶腹瀉病的發(fā)生,已成為當(dāng)代養(yǎng)豬生產(chǎn)中最為關(guān)心的問題之一。

        1 材料和方法

        1.1 材料 本試驗(yàn)在濟(jì)寧天歌養(yǎng)豬場進(jìn)行,選擇體格健壯的三元雜交(杜×長×大)仔豬90頭(公母各半)28日齡斷奶,平均斷奶體重7.93kg,葡萄糖氧化酶由鮮爾康生物工程有限公司生產(chǎn),植物血凝素由印尼恩特生物有限公司生產(chǎn)。

        1.2 方法 將28日齡斷奶仔豬90頭隨機(jī)分為對照組、試驗(yàn)組I和試驗(yàn)組II3組,每組30頭,設(shè)5小組,每個小組6頭仔豬(公母各半)為單獨(dú)一欄,對照組飼喂常規(guī)斷奶仔豬基礎(chǔ)日糧,試驗(yàn)組I在基礎(chǔ)日糧重添加0.5的葡萄糖氧化酶,試驗(yàn)組II在基礎(chǔ)日糧重添加0.5%的葡萄糖氧化酶和0.1%植物血凝素。2009年7月15日至2009年7月21日為預(yù)試期,2009年7月22日至2009年8月19日為正試期。

        基礎(chǔ)日糧參照有關(guān)理想蛋白質(zhì)模式標(biāo)準(zhǔn)自行配制,營養(yǎng)水平為:代謝糖13.04MJ/kg,CP18.12%,Ca0.7%,P0.58%,有效磷0.31%,有效賴氨酸0.89%,有效蛋氨賴0.25%,有效蛋氨酸+有效胱氨酸0.5%,有效蘇氨酸0.6%。

        1.3 飼養(yǎng)管理 試驗(yàn)豬在同一棟豬舍內(nèi)飼養(yǎng),自由采食及飲水,防疫、消毒、驅(qū)蟲等飼養(yǎng)管理依照常規(guī)完全相同進(jìn)行。

        1.4 測定指標(biāo) 試驗(yàn)期間每日觀察仔豬采食和健康狀況及腹瀉現(xiàn)象,記錄每日采食量、腹瀉次數(shù)、死亡數(shù)、試驗(yàn)開始和結(jié)束時每頭仔豬空腹體重,計(jì)算平均日增重、平均日采食量、飼料轉(zhuǎn)化率和腹瀉率、死亡率。

        表1 生產(chǎn)性能測定表

        注:同行小寫字母相同表示差異不顯著(P>0.05),同行大寫字母相同而小寫字母不同者表示差異顯著(P<0.05),大小寫字母不同者表示差異極顯著(P<0.01)

        2 結(jié)果

        2.1 對仔豬增重影響 從表1可以看出,添加氧化酶的試驗(yàn)組I仔豬體重達(dá)到19.35kg,比對照組高2.26kg,每頭豬的平均日增重試驗(yàn)組I比對照組多79.1g,提高幅度為25.0%,差異極顯著(P<0.01)。

        添加氧化酶和植物血凝素試驗(yàn)組II仔豬體重達(dá)到20.15kg,比對照組高3.06kg(P<0.01),兩試驗(yàn)組平均日增重相差5.9g,差異不顯著(P>0.05)。

        2.2 對仔豬日均采食量的影響 從表1可以看出,每頭豬的平均日耗料量試驗(yàn)組I、II比對照組多22.2g和0.6g,差異不顯著(P>0.05)。

        2.3 對仔豬料肉比的影響 從表I可以看出,料肉比試驗(yàn)組I比對照組下降了17.2%,差異極顯著(P<0.01),試驗(yàn)組II比試驗(yàn)組I下降了1.8%,差異不顯著(P>0.05)。

        2.4 對仔豬腹瀉率的影響 從表I可以出,仔豬腹瀉率試驗(yàn)組比對照組降了56.0%,差異顯著(P>0.05),試驗(yàn)組II比試驗(yàn)組I腹瀉率降了21.5%,差異極顯著(P<0.01)。

        2.5 對仔豬成活率的影響 從表I可以看出,試驗(yàn)組I比對照組成活率提高6.3%,差異不顯著,試驗(yàn)組II比對照組成活率提高了13%,差異極顯著(P<0.01)。

        2.6 對仔豬其他方面的影響 試驗(yàn)組I和試驗(yàn)組II糞便總量低于對照組,對照組豬身上蹭有消化不佳的粘稠糞便,而試驗(yàn)組沒有該現(xiàn)象。對照組糞便表現(xiàn)為松散不成形,含有未消化的飼料,而試驗(yàn)組糞便結(jié)實(shí)成型,很少含有未消化的飼料。試驗(yàn)組的豬比對照組豬明顯健康,皮紅毛亮,精神狀態(tài)良好。

        3 討論

        3.1 加強(qiáng)藥物保健和防疫 仔豬早期斷奶腹瀉原因很多,在臨床上往往混合存在,相互促進(jìn)誘發(fā),需要綜合全面的措施,特別是在飼料中加入微生態(tài)制劑和植物血凝素(活性小肽)來調(diào)節(jié)腸道和粘膜的消化機(jī)能,提高腸道消化能力,同時提高仔豬自身的免疫能力,避免和減小細(xì)菌和病毒性疾病的發(fā)生,對傳染病多發(fā)地區(qū)或流行季節(jié)要嚴(yán)格防疫、及時治療。

        3.2 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,減少應(yīng)激 早期斷奶仔豬的應(yīng)激主要來自于營養(yǎng)、心理和環(huán)境三方面。避免應(yīng)激,首先做到提早補(bǔ)料,這是早期斷奶的必要條件。其次在分群時盡量少混群,密度不要過大,體重相差不宜超過2~3kg,要全進(jìn)全出,防止斗架。另外要提供適宜的外部環(huán)境,夏季防曝曬,冬季保暖。

        3.3 添加新型飼料添加劑 經(jīng)過7d預(yù)試和28d的正式試驗(yàn)觀察分析發(fā)現(xiàn),新型飼用葡萄糖氧化酶制劑在基礎(chǔ)日糧中添加0.5%可使仔豬日增重提高25%,飼料轉(zhuǎn)化率改善17.2%,腹瀉率降低56.0%,而飼用葡萄糖氧化酸制劑和植物血凝素在基礎(chǔ)日糧中同時添加,能再次降低腹瀉率21.5%,特別是仔豬在成活率上表現(xiàn)明顯,使仔豬成活率提高13%。這表明仔豬日糧中添加葡萄糖氧化酸和植物血凝素在增加采食量、促進(jìn)生長、提高飼料轉(zhuǎn)化率,特別是減少仔豬腹瀉和提高仔豬成活率方面都非常有效,而且還具有增強(qiáng)免疫、抑制有害微生物的生長和繁殖,減少病毒性疾病的發(fā)生等方面都有一定作用,本試驗(yàn)向生態(tài)養(yǎng)豬生產(chǎn)邁進(jìn)了一大步。

        [1] 侯英, 王永平. 早期斷奶仔豬腹瀉的原因與防治[J]. 畜牧與飼料科學(xué), 2009(2): 81-82.

        [2] 顧國炳. 豬場仔豬腹瀉病防治要點(diǎn)[J]. 云南畜牧獸醫(yī), 2009(2): 6.

        [3] 李廣云, 文守業(yè). 斷奶仔豬腹瀉病防治[J]. 山東畜牧獸醫(yī), 2008 (10): 36.

        [4] 盧亞萍, 杜杰. 斷奶仔豬腹瀉原因分析及防治[J], 動物科學(xué)與動物醫(yī)學(xué), 2005(12): 15-16.

        (2012–05–10)

        S858.28

        A

        1007-1733(2012)08-0004-02

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