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        門診抗感染藥物應(yīng)用分析

        2012-11-20 11:09:18房芳
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年6期
        關(guān)鍵詞:頭孢菌素青霉素不合理

        房芳

        我院為綜合性醫(yī)院,臨床使用抗感染藥物品種多,用量較大。近年來對(duì)抗感染藥物合理使用加強(qiáng)管理,但在臨床用藥中,仍有不少問題。為了解我院抗感染藥物使用現(xiàn)況,對(duì)我院2005年和2006年各3000張抗感染藥物處方進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,為合理用藥加強(qiáng)管理提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 資料 來源我院門診處方。

        1.2 方法 隨機(jī)抽查我院2005年和2006年門診抗感染藥物全身性用藥處方各3000張,處方中同時(shí)使用口服和注射抗感染藥物的,計(jì)為注射用藥處方。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        見表 1、表 2。

        表1 抗感染藥物使用情況統(tǒng)計(jì)(例,%)

        表2 抗感染藥物不合理處方分類統(tǒng)計(jì)(例,%)

        3 討論

        3.1 用藥仍有“大包抄”現(xiàn)象 從表中統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,抗感染藥物以單種、口服用藥為主。聯(lián)用三種抗感染藥物處方,2006年與2005年分別為7.23%和1.37%(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??垢腥舅幬锊缓侠硖幏?005年為35.4%,2006年為18.77%(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明我院門診在控制使用抗感染藥物方面取得一定成效,但仍有少數(shù)“大包抄”現(xiàn)象存在。合并用藥的種類越多,發(fā)生藥物不良反應(yīng)可能性就越大。合并使用5種以下藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率為3.5%,6~10種為10%[1]。因此,應(yīng)盡量減少抗感染藥物的多種聯(lián)用。

        3.2 輸液配伍不當(dāng) 在靜脈滴注抗感染藥物處方中,青霉素G鈉與5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化鈉注射液配伍使用,2005年與2006年分別為6.77%和1.07%(P<0.05)。青霉素在pH6~7的溶液中穩(wěn)定,酸性或堿性增強(qiáng)均可使之加速分解[2],5% ~10%葡萄糖、5%葡萄糖氯化鈉的pH值為3.2~5.5,因此,青霉素G鈉應(yīng)與0.9%氯化鈉(pH值為4.5~7.0)配伍最好。

        3.3 不合理聯(lián)用抗感染藥物 2006年與2005年不合理聯(lián)用抗感染藥物分別為12.83%和5.90%(P<0.05),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但普能感冒應(yīng)用抗菌藥物與抗病毒藥聯(lián)合用藥率,兩年間無明顯差異,分別占28.31%和26.76%(P>0.05),這是嚴(yán)重的用藥不當(dāng)和濫用。在聯(lián)用二種抗感染藥物中,殺菌劑頭孢菌素類與抑菌劑羅紅霉素或復(fù)方磺胺甲噁唑或氨基糖苷類抗生素聯(lián)合用藥,2006年比2005年明顯降低,分別占32.15%、13.24%(P<0.01),差異有顯著意義。具有殺菌作用的抗菌藥物與抑菌性藥物聯(lián)合用藥可能出現(xiàn)拮抗作用,影響頭孢菌素類的殺菌效果。氨基糖苷類抗生素與頭孢菌素有協(xié)同作用,但可增強(qiáng)腎損害,并有理化配伍禁忌[3]。因而頭孢菌素類與氨基糖苷類不要混合使用。兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥物左氧氟沙星(希普克定)和氧氟沙星(泰利必妥)同時(shí)應(yīng)用,可能是商品名混淆所致。

        3.4 用法不合理

        3.4.1 給藥時(shí)間不當(dāng) 頭孢拉定膠囊、頭孢氨芐膠囊、頭孢克洛膠囊及顆粒劑、羅紅霉素膠囊、諾氟沙星膠囊處方,均為飯后給藥,2005年與2006年分別為7.03%和6.57%(P>0.05)。諾氟沙星餐后服用,血峰濃度到達(dá)時(shí)間較空腹時(shí)延遲一倍以上,血峰濃度值也顯著下降。頭孢菌素類,紅霉素類藥物在飯后服用,食物會(huì)干擾吸收,降低藥效,這些藥物宜在飯前0.5~1 h空腹給藥,吸收較好。

        青霉素G鈉每在1次靜脈滴注用藥,2005年與2006年分別為7.80%(P>0.05),2次/d靜脈滴注用藥,2005年與2006年分別為0.97%和2.28%(P>0.05),差異均無顯著意義。青霉素的半衰期為0.5 h,根據(jù)青霉素的后期效應(yīng),青霉素的有效時(shí)間可維持6 h,吸收后的青霉素約76%于6 h內(nèi)經(jīng)腎排出[4]。因此,青霉素24 h應(yīng)給藥4次,才能在體內(nèi)保持有效的血藥濃度。青霉素血藥濃度的高低與滴注時(shí)間和劑量有關(guān),使用時(shí)以1次用量加入50~250 ml 0.9%氯化鈉中,于0.5~1 h內(nèi)快速滴入,既可以在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到較高的血濃度,又可減少藥物分解產(chǎn)生致敏物質(zhì),還能保持青霉素在體內(nèi)穩(wěn)態(tài)有效血藥濃度。

        3.4.2 療程不足 在1次/d靜脈滴注處方中,有7例僅用青霉素1 d,追蹤前后各3 d處方,發(fā)現(xiàn)就診處方均未使用青霉素,也未發(fā)現(xiàn)青霉素過敏的記錄。應(yīng)用青霉素只有1 d,如此短的療程,通常并不能確定其是否無效,在重復(fù)用藥時(shí)易產(chǎn)生耐藥性。

        3.4.3 藥物配制不規(guī)范 在調(diào)查中發(fā)現(xiàn),處方用法為2次/d靜脈滴注青霉素中,護(hù)士在執(zhí)行配制時(shí),都是1次將處方全部藥物同時(shí)配制好,然后逐瓶滴注,造成青霉素過早配制,放置時(shí)間過長。青霉素是一種有機(jī)酸,其水溶液在室溫中不穩(wěn)定,放置時(shí)間越長,分解越多,不僅藥效降低,同時(shí),水解后產(chǎn)生青霉噻唑酸和青霉烯酸等致敏降解產(chǎn)物也不斷增多,因此,不宜溶解后存放,應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。

        總之,抗感染藥物的合理應(yīng)用,2006年比2005年有提高,但還存在藥物應(yīng)用不合理、藥物配制不規(guī)范、療程不足等問題。必須進(jìn)一步引起全院醫(yī)療、護(hù)理、藥學(xué)人員的重視,使藥物發(fā)揮最大的治療效果。

        [1]全軍藥學(xué)專業(yè)委員會(huì).合理用藥指南.北京:人民軍醫(yī)出版社,2001:30.

        [2]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué).第15版,北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:5.

        [3]裘雪友,孫定人,喻給新.藥師手冊(cè).第2版,北京:人民軍醫(yī)出版社,1998:358.

        [4]于艷秋,李芳久,張德財(cái).臨床用藥與觀察手冊(cè).沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1999:17-18.

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